Prezentare pe tema: Inginerie genetică. Inginerie genetică Prezentare pe tema ingineriei genetice și realizările acesteia

23.06.2020

1 din 23

Prezentare pe tema:

Slide nr. 1

Descriere slide:

Slide nr 2

Descriere slide:

Inginerie genetică. Ce este asta? Ingineria genetică (ingineria genetică) este un set de tehnici, metode și tehnologii pentru obținerea de ARN și ADN recombinant, izolarea genelor dintr-un organism (celule), manipularea genelor și introducerea lor în alte organisme.Ingineria genetică nu este o știință în sens larg , dar este un instrument biotehnologiei, folosind metode ale științelor biologice precum biologia moleculară și celulară, citologie, genetică, microbiologie, virologie.GENE ENGINEERING, sau tehnologia ADN recombinant, modificarea materialului cromozomial - principala substanță ereditară a celulelor - folosind biochimice și genetice tehnici. Materialul cromozomal constă din acid dezoxiribonucleic (ADN). Biologii izolează anumite secțiuni de ADN, le combină în combinații noi și le transferă de la o celulă la alta. Drept urmare, este posibil să se efectueze modificări în genom care cu greu ar fi avut loc în mod natural.

Slide nr. 3

Descriere slide:

Istoria dezvoltării și nivelul atins de tehnologie În a doua jumătate a secolului XX, au fost făcute câteva descoperiri și invenții importante care stau la baza ingineriei genetice. Mulți ani de încercări de a „citi” informațiile biologice care sunt „scrise” în gene au fost finalizate cu succes. Această lucrare a fost începută de omul de știință englez F. Sanger și savantul american W. Gilbert (Premiul Nobel pentru Chimie 1980). După cum se știe, genele conțin informații-instrucțiuni pentru sinteza moleculelor de ARN și proteinelor, inclusiv enzimele, în organism. Pentru a forța o celulă să sintetizeze noi substanțe care sunt neobișnuite pentru ea, este necesar ca seturile corespunzătoare de enzime să fie sintetizate în ea. Și pentru aceasta este necesar fie să se schimbe intenționat genele situate în el, fie să se introducă în el gene noi, care anterior absente. Modificările genelor din celulele vii sunt mutații. Ele apar sub influența, de exemplu, a agenților mutageni - otrăvuri chimice sau radiații. Dar astfel de schimbări nu pot fi controlate sau dirijate. Prin urmare, oamenii de știință și-au concentrat eforturile pe încercarea de a dezvolta metode pentru introducerea unor gene noi, foarte specifice, necesare oamenilor în celule.

Slide nr.4

Descriere slide:

Principalele etape ale rezolvării unei probleme de inginerie genetică sunt următoarele: 1. Obținerea unei gene izolate. 2. Introducerea genei într-un vector pentru transferul în organism. 3. Transferul vectorului cu gena în organismul modificat. 4. Transformarea celulelor corpului. 5. Selectarea organismelor modificate genetic (OMG) și eliminarea celor care nu au fost modificate cu succes. Procesul de sinteză a genelor este acum foarte bine dezvoltat și chiar în mare măsură automatizat. Există dispozitive speciale echipate cu calculatoare, în memoria cărora sunt stocate programe pentru sinteza diferitelor secvențe de nucleotide. Acest aparat sintetizează segmente de ADN cu o lungime de până la 100-120 de baze azotate (oligonucleotide). S-a răspândit o tehnică care face posibilă utilizarea reacției în lanț a polimerazei pentru a sintetiza ADN-ul, inclusiv ADN-ul mutant. O enzimă termostabilă, ADN polimeraza, este utilizată în ea pentru sinteza ADN șablon, pentru care bucăți de acid nucleic sintetizate artificial - oligonucleotide - sunt folosite ca semințe. Enzima transcriptaza inversă permite, folosind astfel de primeri, sintetizarea ADN-ului pe un matriță de ARN izolat din celule. ADN-ul sintetizat în acest fel se numește ADN complementar (ARN) sau ADNc. O genă izolată, „pură din punct de vedere chimic” poate fi, de asemenea, obținută dintr-o bibliotecă de fagi. Acesta este numele unui preparat de bacteriofag, în genomul căruia sunt încorporate fragmente aleatorii din genom sau ADNc, reproduse de fag împreună cu tot ADN-ul său.

Slide nr. 5

Descriere slide:

Pentru a introduce o genă într-un vector, se folosesc enzime - enzime de restricție și ligaze, care sunt, de asemenea, instrumente utile pentru inginerie genetică. Folosind enzime de restricție, gena și vectorul pot fi tăiate în bucăți. Cu ajutorul ligazelor, astfel de bucăți pot fi „lipite împreună”, combinate într-o combinație diferită, construind o nouă genă sau înglobând-o într-un vector. Pentru descoperirea enzimelor de restricție, Werner Arber, Daniel Nathans și Hamilton Smith au primit și premiul Nobel (1978). Tehnica de introducere a genelor în bacterii a fost dezvoltată după ce Frederick Griffith a descoperit fenomenul de transformare bacteriană. Acest fenomen se bazează pe un proces sexual primitiv, care în bacterii este însoțit de schimbul de mici fragmente de ADN non-cromozomial, plasmide. Tehnologiile plasmide au stat la baza introducerii genelor artificiale în celulele bacteriene. Dificultăți semnificative au fost asociate cu introducerea unei gene gata făcute în aparatul ereditar al celulelor vegetale și animale. Cu toate acestea, în natură există cazuri în care ADN-ul străin (al unui virus sau bacteriofag) este inclus în aparatul genetic al unei celule și, cu ajutorul mecanismelor sale metabolice, începe să sintetizeze proteina „sa”. Oamenii de știință au studiat caracteristicile introducerii ADN-ului străin și l-au folosit ca principiu pentru introducerea materialului genetic într-o celulă. Acest proces se numește transfecție. Dacă organismele unicelulare sau culturile de celule multicelulare sunt supuse modificării, atunci în această etapă începe clonarea, adică selecția acelor organisme și a descendenților lor (clone) care au suferit modificări. Când sarcina este de a obține organisme multicelulare, celulele cu un genotip alterat sunt folosite pentru propagarea vegetativă a plantelor sau introduse în blastocistele unei mame surogat atunci când vine vorba de animale. Ca urmare, puii se nasc cu un genotip modificat sau neschimbat, printre care doar cei care prezintă modificările așteptate sunt selectați și încrucișați între ei.

Slide nr 6

Descriere slide:

Slide nr.7

Descriere slide:

Efectele benefice ale ingineriei genetice Ingineria genetică este utilizată pentru a obține calitățile dorite ale unui organism modificat sau modificat genetic. Spre deosebire de selecția tradițională, în timpul căreia genotipul este supus modificărilor doar indirect, ingineria genetică permite intervenția directă în aparatul genetic folosind tehnica clonării moleculare. Exemple de aplicare a ingineriei genetice sunt producerea de noi soiuri modificate genetic de culturi de cereale, producerea de insulină umană folosind bacterii modificate genetic, producerea de eritropoietine în cultură celulară sau noi rase de șoareci experimentali pentru cercetarea științifică. astfel de tulpini industriale este foarte importantă; au fost dezvoltate numeroase metode pentru modificarea și selectarea metodelor lor de influență activă asupra celulei - de la tratamentul cu otrăvuri puternice până la iradierea radioactivă.

Slide nr.8

Descriere slide:

Scopul acestor tehnici este unul - de a realiza modificări în aparatul ereditar, genetic al celulei. Rezultatul lor este producerea a numeroși microbi mutanți, din sute și mii dintre care oamenii de știință încearcă apoi să aleagă cei mai potriviți pentru un anumit scop. Crearea de metode de mutageneză chimică sau de radiații a fost o realizare remarcabilă a biologiei și este utilizată pe scară largă în biotehnologia modernă.Un număr de medicamente au fost deja obținute prin metoda ingineriei genetice, inclusiv insulina umană și interferonul medicament antiviral. Și deși această tehnologie este încă în curs de dezvoltare, ea promite progrese enorme atât în medicină, cât și în agricultură. În medicină, de exemplu, aceasta este o modalitate foarte promițătoare de a crea și produce vaccinuri. În agricultură, ADN-ul recombinant poate fi folosit pentru a produce varietăți de plante cultivate care sunt rezistente la secetă, frig, boli, insecte dăunătoare și erbicide.

Slide nr.9

Descriere slide:

Aplicație practică Acum știu să sintetizeze gene, iar cu ajutorul unor astfel de gene sintetizate introduse în bacterii se obțin o serie de substanțe, în special hormoni și interferon. Producția lor a constituit o ramură importantă a biotehnologiei. Interferonul, o proteină sintetizată de organism ca răspuns la o infecție virală, este acum studiat ca un posibil tratament pentru cancer și SIDA. Ar fi nevoie de mii de litri de sânge uman pentru a obține cantitatea de interferon pe care o oferă doar un litru de cultură bacteriană. Este clar că beneficiile producției în masă a acestei substanțe sunt foarte mari. Un rol foarte important joacă, de asemenea, insulina, obținută pe baza sintezei microbiologice, care este necesară pentru tratamentul diabetului zaharat. Ingineria genetică a fost folosită și pentru a crea un număr de vaccinuri care sunt acum testate pentru a le testa eficacitatea împotriva virusului imunodeficienței umane (HIV), care provoacă SIDA. Folosind ADN-ul recombinant, se obține și hormonul de creștere uman în cantități suficiente, singurul mijloc de tratare a unei boli rare din copilărie - nanismul hipofizar.

Slide nr.10

Descriere slide:

Aplicație practică O altă direcție promițătoare în medicină asociată cu ADN-ul recombinant este așa-numita. terapia genică. În aceste lucrări, care nu au părăsit încă stadiul experimental, o copie modificată genetic a unei gene care codifică o enzimă antitumorală puternică este introdusă în organism pentru a lupta împotriva unei tumori. Terapia genică a început să fie folosită și pentru combaterea tulburărilor ereditare ale sistemului imunitar. În agricultură, zeci de culturi alimentare și furajere au fost modificate genetic. În creșterea animalelor, utilizarea hormonului de creștere produs biotehnologic a crescut producția de lapte; Un vaccin împotriva herpesului la porci a fost creat folosind un virus modificat genetic.

Slide nr. 11

Descriere slide:

Slide nr.12

Descriere slide:

Ingineria genetică umană Când este aplicată oamenilor, ingineria genetică ar putea fi folosită pentru a trata bolile moștenite. Cu toate acestea, din punct de vedere tehnic, există o diferență semnificativă între tratarea pacientului însuși și schimbarea genomului descendenților săi. În prezent, metode eficiente de modificare a genomului uman sunt în curs de dezvoltare. Multă vreme, ingineria genetică a maimuțelor s-a confruntat cu dificultăți serioase, dar în 2009 experimentele au fost încununate cu succes: prima primată modificată genetic, marmoset comun, a dat naștere urmașilor. În același an, în Nature a apărut o publicație despre tratamentul cu succes al unui mascul de maimuță adult de la daltonism.

Slide nr.13

Descriere slide:

Ingineria genetică umană Deși la scară mică, ingineria genetică este deja folosită pentru a oferi femeilor cu anumite tipuri de infertilitate șansa de a rămâne însărcinate. În acest scop, se folosesc ouă de la o femeie sănătoasă. Drept urmare, copilul moștenește genotipul de la un tată și două mame. Cu ajutorul ingineriei genetice, este posibil să se obțină descendenți cu aspect, abilități mentale și fizice, caracter și comportament îmbunătățite. Cu ajutorul terapiei genice, este posibilă în viitor îmbunătățirea genomului oamenilor vii. În principiu, este posibil să se creeze schimbări mai serioase, dar pe calea unor astfel de transformări, omenirea trebuie să rezolve multe probleme etice.

Slide nr.14

Descriere slide:

Slide nr.15

Descriere slide:

Factorii de pericol științifici ai ingineriei genetice 1. Ingineria genetică este fundamental diferită de dezvoltarea de noi soiuri și rase. Adăugarea artificială de gene străine perturbă foarte mult controlul genetic fin reglat al unei celule normale. Manipularea genelor este fundamental diferită de combinația de cromozomi materni și paterni care apare în încrucișările naturale.2. În prezent, ingineria genetică este imperfectă din punct de vedere tehnic, deoarece nu este capabilă să controleze procesul de inserare a unei noi gene. Prin urmare, este imposibil de prezis locul de inserție și efectele genei adăugate. Chiar dacă locația unei gene poate fi determinată odată ce aceasta a fost introdusă în genom, informațiile disponibile despre ADN sunt foarte incomplete pentru a prezice rezultatele.

Slide nr.16

Descriere slide:

3. Ca urmare a adăugării artificiale a unei gene străine, se pot forma în mod neașteptat substanțe periculoase. În cel mai rău caz, acestea pot fi substanțe toxice, alergeni sau alte substanțe dăunătoare sănătății. Informațiile despre astfel de posibilități sunt încă foarte incomplete. 4. Nu există metode complet fiabile de testare a inofensiunii. Mai mult de 10% dintre efectele secundare grave ale noilor medicamente nu pot fi detectate, în ciuda studiilor de siguranță efectuate cu atenție. Riscul ca proprietățile periculoase ale noilor alimente modificate genetic să rămână nedetectate este probabil să fie semnificativ mai mare decât în cazul medicamentelor. 5. Cerințele actuale pentru testarea inofensiunii sunt extrem de insuficiente. Acestea sunt în mod clar concepute pentru a simplifica procesul de aprobare. Acestea permit utilizarea unor metode de testare a inofensivității extrem de insensibile. Prin urmare, există un risc semnificativ ca produsele alimentare periculoase să poată trece inspecția nedetectate.

Slide nr.17

Descriere slide:

6. Produsele alimentare create până în prezent folosind inginerie genetică nu au nicio valoare semnificativă pentru umanitate. Aceste produse satisfac în principal numai interese comerciale. 7. Cunoștințele despre efectele organismelor modificate genetic introduse în mediu sunt complet insuficiente. Nu a fost încă dovedit că organismele modificate prin inginerie genetică nu vor avea un efect dăunător asupra mediului. Ecologiștii au sugerat diverse posibile complicații de mediu. De exemplu, există multe oportunități pentru răspândirea necontrolată a genelor potențial dăunătoare utilizate de inginerie genetică, inclusiv transferul de gene de către bacterii și viruși. Complicațiile cauzate de mediu sunt probabil imposibil de corectat, deoarece genele eliberate nu pot fi luate înapoi.

Slide nr.18

Descriere slide:

8. Pot apărea viruși noi și periculoși. S-a demonstrat experimental că genele virale încorporate în genom se pot combina cu genele virusurilor infecțioase (așa-numita recombinare). Acești viruși noi pot fi mai agresivi decât cei originali. Virusurile pot deveni, de asemenea, mai puțin specifice speciei. De exemplu, virusurile plantelor pot deveni dăunătoare insectelor benefice, animalelor și, de asemenea, oamenilor. 9. Cunoașterea substanței ereditare, ADN-ul, este foarte incompletă. Funcția a doar trei procente din ADN este cunoscută. Este riscant să manipulezi sisteme complexe despre care cunoștințele sunt incomplete. Experiența vastă în domeniile biologiei, ecologiei și medicinei arată că acest lucru poate cauza probleme și tulburări grave imprevizibile. 10. Ingineria genetică nu va ajuta la rezolvarea problemei foametei în lume. Afirmația că ingineria genetică poate aduce o contribuție semnificativă la rezolvarea problemei foametei în lume este un mit neîntemeiat științific.

Descriere slide:

Aditivi alimentari - conțin drojdieSucuri de fructe - pot fi făcute din fructe modificate genetic Sirop de glucoză Înghețată - poate conține soia, sirop de glucozăPorumb (porumb) Paste (spaghete, tăiței) - poate conține soia ) zahăr

Slide nr.21

Descriere slide:

Clonarea animalelor Oaia Dolly, clonată din celulele ugerului altui animal mort, a umplut ziarele în 1997. Cercetătorii de la Universitatea Roslyn (SUA) au scos succese fără a concentra atenția publicului asupra sutelor de eșecuri care au apărut înainte. Dolly nu a fost prima clonă de animale, dar a fost cea mai faimoasă. De fapt, lumea a clonat animale în ultimul deceniu. Roslyn a ținut secret succesul până când au reușit să breveteze nu numai Dolly, ci și întregul proces de creare a ei. Organizația Mondială a Proprietății Intelectuale (OMPI) a acordat Universității Roslyn drepturi exclusive de brevet pentru a clona toate animalele, inclusiv oamenii, până în 2017. Succesul lui Dolly i-a inspirat pe oamenii de știință din întreaga lume să se plimbe în creație și să se joace cu Dumnezeu, în ciuda consecințelor negative pentru animale și mediu. În Thailanda, oamenii de știință încearcă să cloneze faimosul elefant alb al regelui Rama al III-lea, care a murit în urmă cu 100 de ani. Din cei 50 de mii de elefanți sălbatici care au trăit în anii 60, în Thailanda au mai rămas doar 2000. Thaiezii vor să reînvie turma. Dar, în același timp, ei nu înțeleg că, dacă tulburările antropice moderne și distrugerea habitatului nu se opresc, aceeași soartă le așteaptă clonelor. Clonarea, la fel ca orice inginerie genetică în general, este o încercare jalnică de a rezolva problemele ignorând cauzele lor fundamentale.

Slide nr.22

Descriere slide:

Muzeele, inspirate de filmele din Jurassic Park și de succesele tehnologiei de clonare din lumea reală, își caută colecțiile pentru mostre de ADN de la animale dispărute. Există un plan pentru a încerca să cloneze un mamut ale cărui țesuturi sunt bine conservate în gheața arctică. La scurt timp după Dolly, Roslin a născut pe Polly, un miel clonat care poartă gena proteinei umane în fiecare celulă a corpului său. Acest lucru a fost văzut ca un pas către producția în masă a proteinelor umane la animale pentru a trata bolile umane cum ar fi tromboza. La fel ca și în cazul lui Dolly, faptul că succesul a fost precedat de multe eșecuri nu a fost deosebit de reclamat - la nașterea puilor foarte mari, de două ori dimensiunea normală - până la 9 kg când norma era de 4,75 kg. Aceasta nu poate fi norma nici în cazurile în care știința clonării se dezvoltă rapid. În 1998, cercetătorii din Statele Unite și Franța au reușit să cloneze vițeii Holstein din celulele fetale. Dacă anterior procesul de creare a unei clone necesita 3 ani, acum durează doar 9 luni. Pe de altă parte, fiecare a nouă clonă nu a avut succes și a murit sau a fost distrusă. Clonarea este un risc serios pentru sănătate. Cercetătorii au întâlnit multe cazuri de moarte fetală, decese postpartum, anomalii placentare, umflături anormale, rate triple și cvadruple de probleme ale cordonului ombilical și deficiență imunologică severă. La mamiferele mari, cum ar fi oile și vacile, cercetătorii au descoperit că aproximativ jumătate dintre clone conțin defecte grave, inclusiv defecte specifice ale inimii, plămânilor și altor organe care duc la mortalitate perinatală. Erorile genetice acumulate infectează și afectează generații de clone. Dar este imposibil să trimiți o clonă defectă pentru reparație ca o mașină stricata.

rezumatul altor prezentări

„Care este compoziția chimică a unei celule” - Solubil despre solvenții organici. Lanț polipeptidic. Diversitatea lipidelor. Pectină. Grăsimi neutre. Compoziția proteinelor. Structura terțiară. Structura unei molecule de proteine. Extinderea cunoștințelor. dizaharide. Solvent polar. Definiția conceptului „substanțe organice”. Proteine care conțin întregul set de aminoacizi. Funcții. Funcțiile lipidelor. Funcțiile carbohidraților. Consolidarea și testarea cunoștințelor. Completați propozițiile.

„Structura și funcțiile unei celule eucariote” - Concepte ale temei. Cunoașterea kernelului. Structura cromozomală. Modelul celular. Funcțiile kernelului. Testarea și actualizarea cunoștințelor. Corespondența dintre cifre și litere. Fixarea materialului. Cariotip uman. Miez. Nivel de cunoștințe. Coajă. Nucleul celular. Meci. Set diploid de cromozomi. Structura unei celule eucariote.

„Dinamica populației” - O ameba unicelulară se împarte în două celule la fiecare trei ore. Modele de dezvoltare a populației. Tipuri de creștere a populației. Strategia de mediu. Planul lecției. R-strategii. De ce creșterea populației nu este niciodată infinită. Care specii au o dinamică stabilă a populației. Curbele de supraviețuire. Modelare matematică și computerizată. Dinamica creșterii populației. Model prădător-pradă. Legea lui Malthus.

„Care sunt beneficiile laptelui?” - Efect diuretic. Laptele este bogat în vitamine. Ceai cu lapte. Oamenii de știință. Probleme cu tractul gastrointestinal. Lactate. Proprietățile benefice ale laptelui sunt reduse cu aproximativ jumătate. Lapte pentru raceli. Proprietăți utile ale laptelui. Lapte. Laptele este bun pentru migrene. Efect calmant.

„Mitoză, meioză și amitoză” - Mitoză. Robert Remak. Un zigot este o celulă totipotentă (adică capabilă să dea naștere oricărei alte). Spiralizarea cromatinei nu are loc, cromozomii nu sunt detectați. În 4-8 ore după naștere, celula își crește masa. Când cromozomii ajung la poli, începe telofaza. Următoarea etapă după profază se numește metafază. Gameții masculini și feminini fuzionează pentru a forma un zigot. Diviziunea celulară bacteriană.

„Caracteristicile claselor de moluște” - Tip: Moluște. Melc de struguri. Metode de hrănire a crustaceelor. Pește înger. Caracteristici generale. Clasa Gastropode. Crustacee. Rolul moluștelor în ecosisteme. Tipuri de moluște. Clasa Bivalve. Clasa Cefalopode.

Inginerie genetică
Lucrarea a fost finalizată de un elev de clasa a X-a - Roman Kirillov.

Inginerie genetică
Ingineria genetică (ingineria genetică) este un set de tehnici, metode și tehnologii pentru obținerea de ARN și ADN recombinant, izolarea genelor dintr-un organism (celule), manipularea genelor și introducerea lor în alte organisme.

Ingineria genetică nu este o știință în sens larg, ci este un instrument al biotehnologiei, folosind metode ale științelor biologice precum biologia moleculară și celulară, citologia, genetica, microbiologia, virologia.
Kenianii testează modul în care crește o nouă varietate de culturi transgenice care este rezistentă la dăunătorii insectelor.

Istoricul dezvoltării și nivelul atins de tehnologie
În a doua jumătate a secolului al XX-lea, au fost făcute câteva descoperiri și invenții importante care stau la baza ingineriei genetice. Mulți ani de încercări de a „citi” informațiile biologice care sunt „scrise” în gene au fost finalizate cu succes. Această lucrare a fost începută de omul de știință englez F. Sanger și savantul american W. Gilbert (Premiul Nobel pentru Chimie 1980). După cum se știe, genele conțin informații-instrucțiuni pentru sinteza moleculelor de ARN și proteinelor, inclusiv enzimele, în organism. Pentru a forța o celulă să sintetizeze noi substanțe care sunt neobișnuite pentru ea, este necesar ca seturile corespunzătoare de enzime să fie sintetizate în ea. Și pentru aceasta este necesar fie să se schimbe intenționat genele situate în el, fie să se introducă în el gene noi, care anterior absente. Modificările genelor din celulele vii sunt mutații. Ele apar sub influența, de exemplu, a agenților mutageni - otrăvuri chimice sau radiații.
Frederick Sanger
Walter Gilbert

Inginerie genetică umană
Când este aplicată la oameni, ingineria genetică ar putea fi folosită pentru a trata bolile moștenite. Cu toate acestea, din punct de vedere tehnic, există o diferență semnificativă între tratarea pacientului însuși și schimbarea genomului* descendenților săi.
*Genomul este totalitatea tuturor genelor unui organism; setul complet de cromozomi.
Șoareci knockout

Knockout genetic. Pentru a studia funcția unei anumite gene, poate fi utilizată gena knockout. Acesta este numele tehnicii de îndepărtare a uneia sau mai multor gene, care permite studierea consecințelor unei astfel de mutații. Pentru knockout, aceeași genă sau fragmentul ei este sintetizată, modificată astfel încât produsul genic să-și piardă funcția.

Aplicare în cercetarea științifică
Expresie artificială. O adăugare logică la knockout este expresia artificială, adică adăugarea unei gene în organism pe care nu o avea anterior. Această tehnică de inginerie genetică poate fi folosită și pentru a studia funcția genelor. În esență, procesul de introducere a genelor suplimentare este același ca și pentru knockout, dar genele existente nu sunt înlocuite sau deteriorate.

Aplicare în cercetarea științifică
Vizualizarea produselor genetice. Folosit atunci când scopul este de a studia localizarea unui produs genetic. Una dintre metodele de marcare este înlocuirea genei normale cu una fuzionată cu un element reporter, de exemplu, cu gena proteinei fluorescente verzi.
Schema structurii proteinei verzi fluorescente.

Slide: 19 Cuvinte: 971 Sunete: 0 Efecte: 0

Istoria ingineriei genetice. Folosind mutații, de ex. oamenii au început să se angajeze în selecție cu mult înainte de Darwin și Mendel. Iepure fluorescent crescut prin inginerie genetică. Posibilitățile ingineriei genetice. Cum diferă ingineria genetică a plantelor (PGE) de ameliorarea convențională? Atitudine față de OMG-urile din lume. Piureul de roșii este primul produs MG apărut în Europa în 1996. Demonstrație a oponenților produselor modificate genetic la Londra. Etichete care indică absența componentelor modificate genetic în produs. Noi soiuri MG. Astăzi există puține informații deschise despre produsele MG în Rusia. Oamenii de știință garantează inofensivitatea. - Inginerie genetică.ppt

Inginerie genetică

Slide-uri: 23 Cuvinte: 2719 Sunete: 0 Efecte: 0

Inginerie genetică. Inginerie genetică. Materialul cromozomal constă din acid dezoxiribonucleic (ADN). Istoricul dezvoltării și nivelul atins de tehnologie. Dar astfel de schimbări nu pot fi controlate sau dirijate. ADN-ul sintetizat în acest fel se numește ADN complementar (ARN) sau ADNc. Folosind enzime de restricție, gena și vectorul pot fi tăiate în bucăți. Tehnologiile plasmide au stat la baza introducerii genelor artificiale în celulele bacteriene. Acest proces se numește transfecție. Efectele benefice ale ingineriei genetice. Uz practic. În agricultură, zeci de culturi alimentare și furajere au fost modificate genetic. - Inginerie genetică.ppt

Tehnologii de inginerie genetică

Slide: 30 Cuvinte: 2357 Sunete: 0 Efecte: 0

Probleme etice ale tehnologiilor de inginerie genetică. Menținerea diversității biologice. Inginerie genetică. Ultimii ani ai secolului XX. Utilizarea noilor biotehnologii. Multă atenție. Domeniul cunoașterii umane. Un sistem eficient de evaluare a siguranței OMG-urilor. Probleme de biosecuritate. Proiect global. Esența noii tehnologii. Organism viu. Transferul transgenelor în celule vii individuale. Procesul de modificare genetică. Tehnologie. Număr. Treonina. Dezvoltarea tehnologiei pentru producerea de insulină artificială. Boala. Timpul prezent. Producția industrială de antibiotice. - Tehnologii de inginerie genetică.ppt

Dezvoltarea ingineriei genetice

Diapozitive: 14 Cuvinte: 447 Sunete: 0 Efecte: 2

Biotehnologie Inginerie genetică. Un tip de biotehnologie este ingineria genetică. Ingineria genetică a început să se dezvolte în 1973, când cercetătorii americani Stanley Cohen și Anley Chang au introdus o plasmidă barterială în ADN-ul unei broaște. Astfel, s-a găsit o metodă care face posibilă integrarea genelor străine în genomul unui anumit organism. Una dintre cele mai importante industrii din inginerie genetică este producția de medicamente. Ingineria genetică se bazează pe tehnologia producerii unei molecule de ADN recombinant. Unitatea de bază a moștenirii în orice organism este gena. - Dezvoltarea ingineriei genetice.pptx

Metode de inginerie genetică

Diapozitive: 11 Cuvinte: 315 Sunete: 0 Efecte: 34

Inginerie genetică. Direcții de inginerie genetică. Istoria dezvoltării. Secțiunea de genetică moleculară. Procesul de clonare. Procesul de clonare. Alimente. Culturi modificate. Produse alimentare obținute din surse modificate genetic. Posibilitățile ingineriei genetice. Inginerie genetică. - Metode de inginerie genetică.pptx

Produse de inginerie genetică

Slide: 19 Cuvinte: 1419 Sunete: 0 Efecte: 1

Inginerie genetică. În agricultură, zeci de culturi alimentare și furajere au fost modificate genetic. Inginerie genetică umană. În prezent, metode eficiente de modificare a genomului uman sunt în curs de dezvoltare. Drept urmare, copilul moștenește genotipul de la un tată și două mame. Cu ajutorul terapiei genice, este posibilă în viitor îmbunătățirea genomului oamenilor vii. Factorii de pericol științifici ai ingineriei genetice. 1. Ingineria genetică este fundamental diferită de dezvoltarea de noi soiuri și rase. Prin urmare, este imposibil de prezis locul de inserție și efectele genei adăugate. - Produse de inginerie genetică.ppt

Genomica comparativă

Slide: 16 Cuvinte: 441 Sunete: 0 Efecte: 0

Biologia sistemelor - modele. Streaming programare liniară. Modele de flux – stare staționară. Ecuații de echilibru. Spațiul soluțiilor. Ce se întâmplă (Escherichia coli). Mutanți. Modele cinetice. Exemplu (rezumat). Sistem de ecuații. Diferite tipuri de ecuații cinetice. Un exemplu (real) este sinteza lizinei în corynebacterium glutamicum. Ecuații cinetice. Probleme. Rezultate. Analiza cinetică a reglajului. - Genomica comparativă.ppt

Biotehnologie

Slide: 17 Cuvinte: 1913 Sunete: 0 Efecte: 0

Descoperiri în domeniul biologiei în era științei și tehnologiei. Conţinut. Introducere. Anumite procese biotehnologice (coacerea, vinificația) sunt cunoscute din cele mai vechi timpuri. Starea actuală a biotehnologiei. Biotehnologia în producția vegetală. Astfel, azotobacterina îmbogățește solul nu numai cu azot, ci și cu vitamine, fitohormoni și bioregulatori. Producția industrială de vermicompost a fost dezvoltată în multe țări. Metoda culturii tisulare. Biotehnologia în zootehnie. Pentru a crește productivitatea animalelor, este nevoie de hrană completă. Astfel, 1 tonă de drojdie furajeră vă permite să economisiți 5-7 tone de cereale. Clonarea. Succesul lui Wilmut a devenit o senzație internațională. - Biotehnologie.ppt

Biotehnologia celulară

Slide-uri: 23 Cuvinte: 1031 Sunete: 0 Efecte: 1

Realizări moderne ale biotehnologiei celulare. Obținerea și utilizarea culturilor. Culturi de celule animale. Factori. Avantajele celulelor imobilizate. Metode de imobilizare celulară. Celulele imobilizate în biotehnologie. Culturi celulare. Biotehnologia celulară. Clasificarea SC. Biotehnologia celulară. Caracteristicile funcționale ale SC. Plastic. Mecanisme de diferențiere. Linii de teratocarcinom murin și uman. Dezavantajele liniilor ESC de teratocarcinom. Perspective pentru CES în medicină. Embrion uman. Hibridoame producătoare de anticorpi monoclonali. Schema pentru obținerea unui hibridom. - Biotehnologie celulară.ppt

Perspective pentru biotehnologie

Slide: 53 Cuvinte: 2981 Sunete: 0 Efecte: 3

Program de stat pentru dezvoltarea biotehnologiei. Biotehnologia în lume și Rusia. Cele mai mari sectoare ale economiei mondiale. Rolul biotehnologiei de formare a sistemelor. Problemele globale ale vremurilor noastre. Piața mondială de biotehnologie. Tendințe în dezvoltarea biotehnologiei în lume. Rolul și importanța crescândă a biotehnologiei. Ponderea Rusiei în biotehnologia mondială. Bioindustria în URSS. Producția biotehnologică în Federația Rusă. Biotehnologia în Rusia. Programul de dezvoltare a biotehnologiei. Direcții de program. Structura bugetului. Mecanisme de implementare a programului. Programe țintă de stat. Platforme tehnologice. - Perspective pentru Biotehnologie.ppt

Inginerie genetică și biotehnologie

Slide: 69 Cuvinte: 3281 Sunete: 0 Efecte: 0

Biotehnologie și inginerie genetică. Biotehnologie. Tehnici experimentale de intervenție. Secțiuni de biotehnologie. Operațiuni. Inginerie genetică și biotehnologie. Enzime. Scindarea unui fragment de ADN. Schema de acțiune a enzimelor de restricție. Scindarea unui fragment de ADN cu o enzimă de restricție. Secvențe de nucleotide. Recoacerea capetelor lipicioase complementare. Izolarea fragmentelor de ADN. Schema sintezei genelor enzimatice. Numerotarea nucleotidelor. Enzimă. sinteza cADN. Izolarea fragmentelor de ADN care conțin gena dorită. Vectori în inginerie genetică. Harta genetica. Harta genetică a vectorului plasmidic. - Inginerie genetică și biotehnologie.ppt

Biotehnologia agricolă

Slide-uri: 48 Cuvinte: 2088 Sunete: 0 Efecte: 35

Biotehnologia agricolă ca bază pentru creșterea productivității. Literatură. Biotehnologia agricolă. Fitobiotehnologie. Etapele dezvoltării fitobiotehnologiei. Capacitate de creștere nelimitată. Importanța micro și macroelementelor. Metoda de obtinere a protoplastelor izolate. Metoda de electrofuziune a protoplastelor izolate. Direcții de modificare genetică a plantelor. Plante transgenice. Etapele obținerii plantelor transgenice. Introducerea și exprimarea genelor. Transformarea plantelor. Structura plasmidei Ti. Vir-regiune. Sistem vectorial. Promotor. Gene marker. - Biotehnologia agricolă.ppt

Obiecte biologice

Slide: 12 Cuvinte: 1495 Sunete: 0 Efecte: 0

Metode de ameliorare a obiectelor biologice. Clasificarea produselor biotehnologice. Supersinteza. Mecanisme de coordonare a transformărilor chimice. Metaboliți cu greutate moleculară mică. Producătorii. Metabolit inductor. Represiune. Reprimarea catabolita. Metodologia de selecție a mutanților. Oprirea mecanismului de retroinhibare. Organisme foarte productive. - Bioobiecte.ppsx

Aliniamente multiple

Slide: 30 Cuvinte: 1202 Sunete: 0 Efecte: 2

Aliniamente multiple. Este posibil să editați mai multe alinieri? Aliniamente multiple locale. Ce este alinierea multiplă? Care aliniere este mai interesantă? Ce tipuri de alinieri există? Aliniamente. De ce este nevoie de aliniere multiplă? Cum se selectează secvențele pentru aliniere multiplă? Pregătirea unei mostre. Cum putem construi o aliniere multiplă globală? Algoritmul ClustalW este un exemplu de algoritm euristic progresiv. Arbore călăuzitor. Metode moderne de construire a alinierii multiple (MSA, aliniere a secvenței multiple). -