» »

Sirop de nifuroxazidă: instrucțiuni de utilizare, cum funcționează medicamentul și când să-l luați. Cum să tratați copiii pentru diaree cu nifuroxazidă: instrucțiuni de utilizare a suspensiei de nifuroxazidă Richter 100 mg instrucțiuni de utilizare

30.06.2020

O tabletă conține: substanta activa− nifuroxazidă - 100 mg; Excipienți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, gelatină, talc, stearat de magneziu, amidon de cartofi, opadry II (conține: alcool polivinilic, parțial hidrolizat; macrogol 3350 (polietilen glicol); talc; dioxid de titan E 171; lac de aluminiu pe bază de chinolină galbenă E 104; galben oxid E 172).

Grupa farmacoterapeutică

Alți agenți antimicrobieni intestinali.
cod ATX: A07AX03.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Nifuroxazida este un antiseptic intestinal, un derivat al 5-nitrofuranului, are efect antibacterian local împotriva gram-pozitive (familia Staphylococcus) și gram-negative (familia Enterobacteriaceae: Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella s. bacterii Salmonella spp.).
Nifuroxazida nu prezintă activitate antibacteriană împotriva bacteriilor din speciile Proteus vulgaris, Proteus mirabilis și Pseudomonas aeruginosa.
Nifuroxazida nu distruge flora intestinală saprofită. Nu provoacă apariția tulpinilor rezistente la nifuroxazidă. Mecanismul exact de acțiune este necunoscut.
Nifuroxazida poate inhiba activitatea dehidrogenazelor și poate perturba sinteza proteinelor în celulele bacteriene. Eficiența nu depinde de pH-ul din lumenul intestinal.
Farmacocinetica
Absorbția nifuroxazidei este extrem de scăzută, cu condiția să nu apară modificări ale mucoasei intestinale. Excretat de către intestine.

Indicatii de utilizare

Tratamentul diareei acute de origine bacteriană în absența semnelor de invazie (de exemplu, deteriorarea stării generale, febră, semne de infecție toxică). Terapia concomitentă de rehidratare este determinată de severitatea diareei, vârstă, sex, greutatea corporală a pacientului, precum și prezența bolilor concomitente.

Contraindicații

Copii sub 6 ani;
- reacții de hipersensibilitate la derivații de 5-nitrofuran;
- sarcina.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul este destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Luați comprimatele pe cale orală, fără a mesteca, cu ½ pahar de apă fiartă rece.
Adulți: 800 mg pe zi (4 comprimate de 2 ori pe zi; sau 2 comprimate de 4 ori pe zi).
Copii peste 6 ani: 600-800 mg pe zi (2 comprimate de 3 ori pe zi; sau 2 comprimate de 4 ori pe zi).
Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, trebuie utilizată o formă de dozare diferită de nifuroxazidă.
Durata tratamentului cu nifuroxazidă este limitată la 7 zile.

Efect secundar

Nifuroxazida este de obicei bine tolerată. Cu toate acestea, pot apărea următoarele reacții adverse.
Din sistemele hematopoietic și limfatic: A fost descris un caz de granulocitopenie.
Din tractul gastrointestinal:în cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazidă, pot apărea dureri abdominale, greață și exacerbare a diareei.
Dacă apar aceste simptome de intensitate minoră, nu este necesară utilizarea unei terapii speciale sau întreruperea medicamentului. Dacă simptomele de mai sus sunt semnificativ intense, ar trebui să încetați să luați medicamentul. Pe viitor, pacientul nu ar trebui să ia derivați de nitrofuran.
Din piele și țesut subcutanat: Pot apărea reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, edem Quincke, reacții anafilactice). Dacă apar reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, ar trebui să încetați să luați medicamentul.

Masuri de precautie

În timpul tratamentului, este necesară completarea pierderilor de lichide pe cale orală sau parenterală (în funcție de starea pacientului).
Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoca o reacție asemănătoare disulfiramului.
Nifuroxazida nu este prescrisă ca monoterapie pentru tratamentul infecțiilor intestinale însoțite de septicemie. În cazul diareei infecțioase cu manifestări clinice de infecție generalizată, este necesar să se prescrie medicamente antibacteriene sistemice.
Dacă apar simptome de deshidratare în timpul tratamentului cu medicamentul, este necesar, în funcție de starea clinică a pacientului, să se efectueze o terapie de rehidratare (pentru adulți - aproximativ 2 litri de lichid pe zi).
În cazul diareei în curs de desfășurare după 3 zile de tratament, este necesar să se efectueze un diagnostic aprofundat, al cărui scop este să se determine cauza simptomelor și să se ia în considerare începerea terapiei cu antibiotice.
Dacă apar reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul.
Nifuroxazida trebuie utilizată cu respectarea unei diete stricte, excluzând din dietă sucurile, fructele și legumele crude, alimentele picante și nedigerabile.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a opera alte mecanisme.

Forma de dozare:   capsule Compozitie:

1 capsula 100 mg:

Substanta activa: nifuroxazidă - 100,00 mg.

Excipienți: zaharoză - 35,00 mg; celuloză microcristalină - 20,75 mg; amidon de porumb - 17,50 mg; stearat de magneziu - 1,75 mg.

Compoziția corpului capsulei: Compoziția capacului capsulei: colorant galben chinolină - 0,7500%; colorant galben apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%.

1 capsula 200 mg:

Substanta activa: nifuroxazidă - 200,00 mg.

Excipienți: zaharoză - 70,00 mg; celuloză microcristalină - 41,50 mg; amidon de porumb - 35,00 mg; stearat de magneziu - 3,50 mg.

Compoziția corpului capsulei: colorant galben chinolină - 0,7500%; colorant galben apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%. Compoziția capacului capsulei: colorant galben chinolină - 0,7500%; colorant galben apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%.

Descriere:

Dozaj 100 mg: capsule gelatinoase tari nr. 2. Corpul si capacul sunt galbene, opace.

Dozaj 200 mg: capsule gelatinoase tari nr. 0. Corpul si capacul sunt galbene,opac.

Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule galbene. Compactare permisăconținutul capsulelor în bucăți.

Grupa farmacoterapeutică:Agent antimicrobian - nitrofuran ATX:  

A.07.A.X.03 Nifuroxazidă

Farmacodinamica:

Nifuroxazida este un agent antimicrobian, un derivat al nitrofuranului. Blochează activitatea dehidrogenazelor și inhibă lanțul respirator, ciclul acidului tricarboxilic și o serie de alte procese biochimice din celula microbiană. Distruge membrana celulară microbiană, reduce producția de toxine de către microorganisme.

Foarte activ în relație cu Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, Vibrioni patogeni și Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Slab sensibil la nifuroxazidă: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae și Proteus indologenes.

Rezistent la nifuroxazidă: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Nifuroxazida nu perturbă echilibrul microflorei intestinale. În diareea bacteriană acută, restabilește eubioza intestinală. Când este infectat cu viruși enterotropi, previne dezvoltarea suprainfectiei bacteriene. Farmacocinetica:

După administrare orală, practic nu se absoarbe din tractul digestiv și își exercită efectul antibacterian exclusiv în lumenul intestinal. excretat prin intestine: 20% nemodificat, iar cantitatea rămasă de nifuroxazidă - modificată chimic.

Indicatii: - Diaree bacteriană acută, care apare fără deteriorarea stării generale, creșterea temperaturii corpului sau intoxicație. Contraindicatii:- Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau orice excipienți ai medicamentului;

Intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază și izomaltază;

sarcina;

Copii sub 3 ani.

Sarcina si alaptarea:

În studiile pe animale, nu a fost detectat niciun efect teratogen. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii.

În timpul perioadei de alăptare, este posibil să se continue alăptarea în cazul unui curs scurt de tratament cu medicamentul. Ar trebui să vă consultați medicul.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Folosit intern. Capsula trebuie înghițită întreagă cu o cantitate mică de apă.

Capsule 100 mg

Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg (2 capsule) de 3 ori pe zi (interval între doze 8 ore), doza zilnică - 600 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg (2 capsule) de 3-4 ori pe zi (interval între doze 6-8 ore), doză zilnică - 600-800 mg.

Adulti: 200 mg (2 capsule) de 4 ori pe zi (interval intre doze 6 ore), doza zilnica - 800 mg.

Capsule 200 mg

Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi (interval între doze 8 ore), doză zilnică - 600 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg (1 capsulă) de 3-4 ori pe zi (interval între doze 6-8 ore), doză zilnică - 600-800 mg.

Adulti: 200 mg (1 capsula) de 4 ori pe zi (interval intre doze 6 ore), doza zilnica - 800 mg.

Durata tratamentului este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de la administrare, trebuie să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai conform modului de administrare și în dozele indicate îninstrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să vă consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul.

Efecte secundare:

Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, edem Quincke, șoc anafilactic). Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni se agravează sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.

Supradozaj:

Simptomele de supradozaj nu sunt descrise. Tratamentul este simptomatic.

Interacţiune:

Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), consultați-vă medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Instrucțiuni Speciale:

Când se tratează diareea, terapia de rehidratare trebuie efectuată simultan cu terapia cu nifuroxazidă.

În caz de diaree bacteriană cu semne de afectare sistemică (deteriorarea stării generale, creșterea temperaturii corpului, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene sistemice.

Dacă apar simptome de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupție cutanată, mâncărime), ar trebui să încetați să luați medicamentul.

Consumul de alcool este interzis în timpul terapiei.

Doza zilnică maximă de medicament (800 mg) conține 0,023 XE.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și utilaje.

Forma de eliberare/dozaj:

Capsule 100 mg și 200 mg.

Pachet:

5, 6, 7 sau 10 capsule într-un blister din folie de clorură de polivinilși folie de aluminiu lăcuită imprimată.

10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 sau 100 capsule în borcane din polietilen tereftalat pentru medicamente sau polipropilenă pentru medicamente, sigilate cu capace din polietilenă de înaltă densitate cu prima deschidere, sau capace din polipropilenă cu „împingere”. „sistem -turn” sau capace din polietilenă de joasă densitate cu comanda primului deschidere.

O cutie sau 1, 2, 3, 4, 5, 6 sau 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare vor fi plasate într-un ambalaj (pachet) de carton.

Conditii de depozitare:

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Capsule 100 mg:

Capsulele de gelatină tare nr. 1 au formă cilindrică cu capete semisferice de culoare galbenă.

Capsule 200 mg:

Capsulele de gelatină tare nr. 0 au formă cilindrică cu capete semisferice de culoare galbenă.

Compus

Fiecare capsulă conține:

substanta activa: nifuroxazidă – 100 mg sau 200 mg;

Excipienți: zaharoză, stearat de magneziu, amidon de porumb modificat (Amidon 1500).

Compoziția învelișului capsulei de gelatină:

Gelatină, dioxid de titan E171, galben de chinolină E104, azorubină E122, purpuriu
4R E124, apă purificată.

Formular de eliberare

Capsule 100 mg, 200 mg.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți antidiareici, antiinflamatori, antimicrobieni pentru tratamentul infecțiilor intestinale.

cod ATX

Indicatii de utilizare

Tratamentul diareei acute de origine bacteriană cauzată de tulpini sensibile de Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli în absența semnelor de invazie (de exemplu, deteriorarea stării generale, febră, infecție toxică etc.) la terapia de rehidratare.

Doza și metoda de rehidratare (oral sau intravenos) se determină în funcție de severitatea diareei, vârsta, starea pacientului și prezența bolilor concomitente.

Instructiuni de utilizare si dozare

Nifuroxazida-LF se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, la intervale regulate.

Adulți – 800 mg (4 capsule de 200 mg sau 8 capsule de 100 mg) pe zi, împărțite în 4 doze.

Copii peste 6 ani - 600-800 mg (3-4 capsule de 200 mg sau 6-8 capsule de 100 mg) pe zi, împărțite în 3-4 prize.

Pentru a trata diareea acută, medicamentul trebuie luat timp de 3 zile. Dacă după aceasta simptomele bolii nu dispar, trebuie să consultați un medic.

Durata tratamentului cu nifuroxazidă nu trebuie să depășească 7 zile.

Efect secundar

Din sistemul hematopoietic și limfatic:

A fost descris un caz de granulocitopenie.

Din tractul gastrointestinal:

În cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazidă, pot apărea dureri abdominale, greață și exacerbare a diareei. Dacă apar astfel de simptome de intensitate minoră, nu este necesară utilizarea unei terapii speciale sau întreruperea utilizării nifuroxazidei. Dacă simptomele de mai sus se dezvoltă la o intensitate semnificativă, ar trebui să încetați să luați medicamentul. Pe viitor, pacientul nu ar trebui să ia derivați de nitrofuran.

Din piele și țesut subcutanat:

Pot apărea reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, edem Quincke, reacții anafilactice).

Dacă apar reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, umflarea feței, limbii, buzelor, erupții cutanate, mâncărime, trebuie să încetați imediat utilizarea medicamentului.

Dacă apar orice reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt enumerate în această instrucțiune, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul și să consultați un medic.

Contraindicații

  • reacții alergice la derivații de 5-nitrofuran;
  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
  • intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază și izomaltază (datorită prezenței zaharozei în medicament).
  • copii sub 6 ani.

Supradozaj

Simptomele de supradozaj nu sunt cunoscute. Dacă doza este depășită, se recomandă lavaj gastric și tratament simptomatic.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii:

Nu există date clinice privind utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii. Studiile la animale nu au arătat niciun efect direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltării embrionare sau fetale, travaliului sau dezvoltării copilului după naștere.

De preferință, nifuroxazida nu trebuie utilizată la femeile însărcinate. Înainte de a prescrie medicamentul, medicul curant trebuie să cântărească cu atenție beneficiile și riscurile așteptate ale utilizării acestuia.

Utilizarea nifuroxazidei în timpul alăptării:

Din cauza lipsei datelor clinice suficiente, se recomandă prudență atunci când se prescrie nifuroxazidă femeilor care alăptează.

Masuri de precautie

În timpul tratamentului cu nifuroxazidă este contraindicat consumul de băuturi alcoolice, deoarece alcoolul crește sensibilitatea organismului la medicament și poate provoca o reacție asemănătoare disulfiramului, care se exprimă prin exacerbarea diareei, vărsături, dureri abdominale, înroșire a pielii, senzație de căldură pe față și pe partea superioară a corpului, zgomot în cap, dificultate. respirație, tahicardie și un sentiment de frică.

Medicamentul nu este prescris ca monoterapie pentru tratamentul infecțiilor intestinale însoțite de septicemie.

Dacă apar simptome de deshidratare în timpul tratamentului cu medicamentul, este necesar, în funcție de starea clinică a pacientului, să se efectueze o terapie de rehidratare (pentru adulți - aproximativ 2 litri de lichid pe zi).

Dacă apar reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul.

Nifuroxazida trebuie utilizată cu o dietă strictă, excluzând sucuri, legume și fructe crude, alimente picante și nedigerabile.

Dacă diareea continuă după 3 zile de tratament, este necesar să se efectueze un diagnostic aprofundat, al cărui scop este să se determine cauza simptomelor și să se ia în considerare începerea terapiei cu antibiotice.

În caz de diaree invazivă severă, este necesară terapia cu antibiotice, deoarece nifuroxazida nu este absorbită din tractul gastrointestinal.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau când lucrați cu alte mecanisme

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a opera alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente

Consumul de alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoca reacții asemănătoare disulfiramului. În timpul tratamentului cu nifuroxazidă, utilizarea simultană a altor medicamente orale trebuie evitată datorită proprietăților puternice de adsorbție ale medicamentului.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Pachet

10 capsule per blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu.

Trei blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Nifuroxazida este un medicament antimicrobian. Este un antiseptic intestinal care are efect antidiareic. Este disponibil în suspensie, capsule și tablete, ceea ce îi permite să fie utilizat nu numai pentru tratamentul adulților, ci și pentru copii. Conform indicațiilor stricte, Nifcroxazidul poate fi utilizat la femeile însărcinate.

Descriere și compoziție

Medicamentul este produs de mai multe companii; prin urmare, în funcție de producător, poate avea o compoziție diferită de excipienți.

Medicamentul conține nifuroxazidă ca ingredient activ.

În plus, tabletele produse de OJSC „Ternopharm” includ următoarele componente auxiliare:

  • Aerosil;
  • amidon de cartofi;
  • gelatină;
  • E553b;
  • E572;
  • hipromeloză;
  • macrogol;
  • galben de chinolină;
  • alb de titan.

Suspensia OJSC "Ternopharm" conține următoarele componente auxiliare:

  • carbopol;
  • zaharoză;
  • hidroxid de sodiu;
  • apă;
  • esență de banană;
  • E 218;
  • E 330.

Tabletele de 100 mg OJSC „Borisov Plant of Medical Preparates” sunt galbene. Sunt acoperite cu o peliculă subțire și au o formă rotundă, biconvexă.

Comprimatele conțin următoarele componente ca excipienți:

  • Aerosil;
  • gelatină;
  • amidon de cartofi;
  • E 572;
  • E 553b;
  • Alcool polivinil;
  • polietilen glicol;
  • E 171;
  • E 104;
  • E 172.

Capsulele JSC „Vertex” Rusia sunt gelatină tare galbenă, în interior conțin pulbere galbenă sau un amestec de granule care pot fi presate, dar atunci când sunt presate cu o baghetă de sticlă se dezintegrează.

Ca componente auxiliare, acestea conțin amidon de porumb, zaharoză și E 572.

Majoritatea microorganismelor care provoacă boli intestinale sunt sensibile la medicament, cum ar fi:

  • salmonela;
  • stafilococi;
  • enterobacter;
  • Escherichia coli;
  • Vibrio cholerae;
  • Klebsiella;
  • shigella;
  • Yersinia.

Nifuroxazida nu prezintă activitate împotriva pseudomonadelor și a unor tulpini de Proteus. În funcție de doză, medicamentul poate prezenta efecte bacteriostatice și bactericide. Mecanismul de acțiune al antibioticului este asociat cu suprimarea activității enzimei dehidrogenazei, în urma căreia formarea proteinelor de către celulele bacteriene este perturbată. Medicamentul luat în doze medii nu inhibă creșterea și reproducerea microflorei intestinale normale, iar microorganismele patogene nu dezvoltă rezistență la aceasta. Când cauza sunt viruși, administrarea de nifuroxazidă previne adăugarea unei infecții bacteriene secundare.

După administrarea orală, antibioticul nu este absorbit în stomac, rezultând o concentrație mare de nifuroxazidă în intestin. Datorită farmacocineticii sale, medicamentul intră în sânge în cantități mici și nu are un efect sistemic. Antibioticul este eliminat din organism prin intestine.

Grupa farmacologică

Nifuroxazida aparține grupului de antiseptice intestinale, agenți antimicrobieni ai derivaților de nitrofuran.

Indicatii de utilizare

pentru adulti

Nifuroxazida este prescrisă pentru tratamentul următoarelor boli:

  • disbioză intestinală;
  • tulburări de stomac cauzate de microorganisme sensibile la antibiotice;
  • colită cronică și electroliți.

Medicamentul este utilizat pentru a preveni infecțiile în timpul operațiilor abdominale.

pentru copii

Conform indicațiilor, suspensia poate fi utilizată la copii peste 2 luni, tablete și capsule de la 6 ani.

În cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește răul pentru copil, un antiseptic intestinal poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații

Nifuroxazida nu trebuie luată dacă sunteți hipersensibil la compoziția medicamentului.

Aplicații și doze

pentru adulti

pentru copii

Pentru copii, doza medicamentului este selectată în funcție de vârstă. Pentru pacienții sub 6 ani, medicamentul este administrat într-o suspensie, care trebuie agitată înainte de fiecare utilizare.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 luni li se prescrie medicamentul 0,5-1 linguriță. (110-220 mg) de 2 ori pe zi, la vârsta de 6 luni până la 6 ani, se prescrie 1 lingură. (220 mg) de 3 ori pe zi.

Pentru copiii cu vârsta peste 6 ani, medicamentul este prescris în doze pentru adulți.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Pacienților însărcinați și care alăptează li se prescrie medicamentul ca de obicei.

Efecte secundare

De regulă, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, dar uneori poate provoca dispepsie și scaune moale. Acest lucru nu necesită întreruperea terapiei.

Ar trebui să încetați să luați medicamentul dacă apare o alergie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nifuroxazida are proprietăți de adsorbție ridicate, care trebuie luate în considerare atunci când este administrată concomitent cu alte medicamente.
Interacțiunea cu medicamentele sistemice este imposibilă, deoarece antibioticul se găsește în sânge doar în urme.

Instrucțiuni Speciale

Dacă pacientul are semne de septicemie, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie. Dacă există semne de deshidratare în combinație cu terapia antimicrobiană, este necesar să se elimine simptomele deshidratării.

În timpul tratamentului, trebuie să opriți complet consumul de alcool, deoarece se poate dezvolta o reacție de hipersensibilitate, care este însoțită de creșterea ritmului cardiac, senzație de frică, febră, dificultăți de respirație, tulburări dispeptice și înroșire a pielii.

Medicamentul nu afectează viteza reacției psihomotorii și utilizarea acestuia nu este o contraindicație pentru conducere.

Supradozaj

Până în prezent, nu au existat cazuri de supradozaj cu nifuroxazidă. Când luați medicamentul în doze mai mari decât cele recomandate, trebuie să vă clătiți stomacul.

Conditii de depozitare

Temperatura optimă pentru păstrarea medicamentelor este de la 17 la 25 de grade. Nifuroxazida trebuie protejată de copii, umiditate și lumina directă a soarelui.

Analogii

Există mulți analogi completi ai medicamentului Nifuroxazide la vânzare, care conțin aceeași substanță activă:

  1. - antiseptic intestinal, care este produs de Bosnalek JSC, Bosnia și Herțegovina. Medicamentul este disponibil sub formă de capsule și suspensii. Principala diferență față de nifuroxazidă este că suspensia poate fi prescrisă copiilor cu vârsta mai mare de 1 lună, iar capsulele pacienților cu vârsta mai mare de 3 ani. Medicamentul nu este absorbit în circulația sistemică și, prin urmare, poate fi utilizat de către pacientele însărcinate și care alăptează.
  2. - un medicament francez care este disponibil în capsule de 200 mg. Poate fi prescris pacienților cu vârsta peste 3 ani. În ciuda faptului că în experimente, medicamentul nu a avut un efect teratogen, nu este recomandat să îl luați în timpul sarcinii, deoarece nu există suficientă experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Este posibil să utilizați medicamentul în cure scurte în timpul alăptării.
  3. Elufor este un medicament rusesc care este disponibil sub formă de suspensie și capsule. Poate fi folosit la copiii mai mari de 1 luna si in timpul alaptarii. Elufor nu trebuie prescris femeilor însărcinate, deoarece nu există suficientă experiență în tratarea acestor pacienți.
  4. Mirofuril este un antiseptic intestinal, produs în Rusia. Este disponibil sub formă de capsule și tablete. Mirofuril nu trebuie prescris nou-născuților prematuri și copiilor cu vârsta sub 1 lună. O poți bea pentru o perioadă scurtă de timp în timpul alăptării, dar nu este recomandat femeilor însărcinate să ia medicamentul.

Pe lângă analogii completi ai medicamentului Nifuroxazide, există înlocuitori ai acestuia în funcție de grupa farmacologică:

  1. - un agent antimicrobian care este utilizat pentru infecțiile intestinale. Medicamentul este disponibil sub formă de tablete. Poate fi prescris copiilor peste 4 ani. pătrunde în bariera placentară și se excretă prin glandele mamare, deci este permis să fie luat în timpul sarcinii și alăptării conform indicațiilor stricte.
  2. - un medicament antidiareic, care este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii. Medicamentul poate fi utilizat pentru diaree de diferite origini, arsuri la stomac și balonare. Medicamentul nu este absorbit din tractul digestiv și poate fi utilizat pentru a trata pacienții de toate vârstele, femeile însărcinate și care alăptează.
  3. - un agent adsorbant și antidiareic care conține diosmectită ca componentă activă. Medicamentul nu este absorbit din tractul digestiv și este excretat nemodificat din organism, deci poate fi luat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece nu are un efect negativ asupra copilului. Este permis să fie dat copiilor de orice vârstă, inclusiv celor sub un an. Smecta poate fi utilizat pentru diaree de origine atât infecțioasă, cât și neinfecțioasă. În plus, medicamentul ajută la arsuri la stomac și balonare.

Puteți lua un analog în locul nifuroxazidei numai după ce ați consultat medicul dumneavoastră.

Preț

Costul nifuroxazidei este în medie de 167 de ruble.

Formula brută

C12H9N3O5

Grupa farmacologică a substanței nifuroxazidă

Clasificare nosologică (ICD-10)

cod CAS

965-52-6

Caracteristicile substanței Nifuroxazidă

derivat de nitrofuran.

Farmacologie

efect farmacologic- antibacterian
.

Blochează activitatea dehidrogenazelor și inhibă lanțul respirator, ciclul acidului tricarboxilic și o serie de alte procese biochimice din celula microbiană. Distruge peretele microbian sau membrana citoplasmatică, reduce producția de toxine de către microorganisme. Activează sistemul imunitar: crește fagocitoza microorganismelor și titrul complementului.

După administrarea orală, practic nu se absoarbe și are efect în lumenul intestinal. Eficient împotriva majorității gram-pozitive ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) și gram-negative ( Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae) bacterii intestinale patogene. Când este infectat cu viruși enterotropi, previne dezvoltarea suprainfectiei bacteriene. Tipul efectului (bactericid sau bacteriostatic) depinde de concentrația intraintestinală. În diareea acută de etiologie bacteriană, restabilește eubioza intestinală.

Utilizarea substanței Nifuroxazidă

Diaree de origine infecțioasă.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la alți derivați de 5-nitrofuran), prematuritate, perioada neonatală (până la 1 lună).

Efecte secundare ale substanței nifuroxazidă

Reactii alergice.

Căi de administrare

Interior.

Precauții pentru substanța Nifuroxazidă

Dacă sunt prezente simptome de deshidratare, soluțiile saline trebuie administrate ținând cont de starea clinică și de volumul de lichid pierdut. Nu se recomandă prescrierea pentru deficitul congenital de zaharază.

Interacțiuni cu alte ingrediente active

Denumiri comerciale

Nume Valoarea indicelui Vyshkowski ®
0.236
0.1564
0.0723
0.0217
0.0054
0.0031