Lizate de microorganisme. Lizate bacteriene: cum se transformă inamicii în prieteni

Ce frumoase sunt zilele frumoase de vară! Apa și aerul, pătruns de lumina soarelui, pur și simplu respiră sănătate. Dar odată cu ploile și frigul de toamnă, sezonul rece intră în viața noastră. Oamenii „se înarmează” cu batiste, tusind sau strănutând la unison. Chiar nu există pastile care să protejeze o persoană de o răceală? Experții spun că preparatele bacteriene vor ajuta la rezistența infecțiilor respiratorii. Ce sunt lizatele bacteriene și cum să le folosești corect?

Bacteriile sunt cele mai vechi organisme vii. Microbiologii au descris deja aproximativ zece mii de specii ale acestor creaturi invizibile. Dar, potrivit oamenilor de știință, există peste un milion de ei pe Pământ.

Microorganismele bacteriene pot fi atât prieteni, cât și dușmani ai oamenilor. Multe dintre ele, la intrarea în corpul uman, devin o sursă de boli grave. În special, infecțiile bacteriene ale tractului respirator. Sunt vizați copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani. Potrivit statisticilor medicale, mortalitatea infantilă din cauza bolilor respiratorii acute se află pe locul trei în țările Uniunii Europene.

Sarcina principală a tuturor medicilor și farmaciștilor din lume a fost să creeze tablete care nu numai că ameliorează pe cât posibil starea unei persoane bolnave, ci și ajută la prevenirea directă a infecției.

O adevărată descoperire revoluționară în lupta împotriva bolilor respiratorii a fost crearea Lizaților bacterieni. Medicamentele sunt produse pe baza tulpinilor de bacterii patogene. În condiții normale, aceste microorganisme provoacă boli:

• tractului respirator;
• cavitatea bucală;
• sistemul genito-urinar.

Datorită tehnologiei de liză, bacteriile periculoase sunt inactivate. Ele nu mai sunt sursa bolii, dar în același timp își păstrează întreaga constituție. Intrând în compoziția medicamentului pe membranele mucoase, lizații aduc sistemul imunitar uman la „pregătirea deplină de luptă”. Atunci când este atacat de microbi viabili Enterococcus faecalis, organismul va fi gata să le ofere o respingere demnă.

Cunoașteți eroii din vedere

Merită să ne cunoaștem pe micii noștri apărători, deoarece aceștia oferă un serviciu atât de neprețuit umanității în lupta împotriva bolilor grave. Următoarele sunt implicate în producția de lizate:

• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Escherichia coli.

Aceste microorganisme joacă un rol dublu în viața umană. Pe de o parte, Enterococcus faecium și Enterococcus faecalis sunt capabili să provoace boli severe. Au devenit rezistente la antibiotice, ceea ce le face dificil de controlat.

Pe de altă parte, ele sunt un element integral al medicamentelor probiotice. De exemplu, tulpina nepatogenă de Enterococcus faecium este utilizată în producerea medicamentelor Hilak Forte și Linex.

Formulare de eliberare

Industria farmaceutică produce lizați sub formă de:

• capsule;
• pastile;
• fiole de injectare;
• creme, unguente;
• supozitoare rectale.

Pentru infecțiile respiratorii, medicii prescriu cel mai adesea pacienților lor amestec de lizate de bacterii, spray nazal și pastile. Lizatele acoperă membrana mucoasă a gâtului cu un strat protector subțire, care servește ca o barieră pentru bacteriile patogene. În plus, la locul de intrare a medicamentului, conținutul de celule imunocompetente, care creează efectul vaccinării, crește brusc.

Resorbția tabletelor activează apărarea organismului aproape instantaneu. Un strat de bacterii liofilizate împiedică microbii răi să prindă un loc pe membrana mucoasă. Aceasta înseamnă că nu au ocazia să trăiască și să se reproducă activ, otrăvind oamenii cu produsele activității lor vitale.

În instrucțiunile pentru medicamente, producătorii concentrează atenția consumatorilor asupra efectului local al lizaților. Într-adevăr, pastilele au un efect terapeutic direct la locul infecției. În același timp, utilizarea lor minimizează efectele secundare.

Dar, deoarece vorbim despre consecințe nedorite, ar trebui să enumerăm simptomele care sunt rare, dar apar în practica medicală:

• tulburare de scaun;
• greaţă;
• Dureri de stomac;
• erupții cutanate alergice;
• cresterea temperaturii.

În cazul simptomelor pronunțate, ar trebui să încetați să luați comprimatele și asigurați-vă că vă consultați medicul, care va selecta un analog mai potrivit al medicamentului pentru pacient.

În instrucțiuni, producătorii subliniază că este posibil să se utilizeze tablete în combinație cu antibiotice, care în acest caz, lizatele bacteriene nu lasă boala șansa de a progresa și de a accelera semnificativ recuperarea.

Punctul țintă - sistemul urinar

Din păcate, pacienții cu plângeri de infecții ale vezicii urinare și ureterului consultă destul de des un medic. Potrivit statisticilor, 25% din populația feminină a planetei este familiarizată cu boli precum cistita și uretrita. Bacteriile Escherichia coli și Enterococcus faecalis sunt vinovatele suferinței.

Este periculos să ignorați chiar și simptomele minore ale unei boli. Lipsa unui tratament adecvat provoacă tulburări grave în funcționarea sistemului urinar. Infecția se poate răspândi la rinichi, iar apoi tratamentul poate dura mult timp.

Lizat te va ajuta sa scapi de o boala neplacuta si sa revii la stilul tau de viata normal. Farmacistii au descoperit cum agentul infectios Escherichia coli insusi poate invinge boala. Folosind tehnologia de liză, se obține un lizat de bacterie Escherichia coli liofilizat pentru tratamentul și prevenirea cistitei.

Medicamentul este produs în principal sub formă de capsule. Dar pentru pacienții care, din motive obiective, nu le pot lua, medicul curant poate selecta un analog sub formă de tablete, soluție injectabilă, supozitoare sau picături.

Înainte de a utiliza medicamentul, asigurați-vă că citiți instrucțiunile. Luarea capsulelor este rareori însoțită de tulburări în funcționarea organismului. Dar ar trebui să consultați un medic dacă aveți simptome negative:

• durere de cap;
• eczemă;
• frisoane.

Merită să ne amintim că administrarea Escherichia coli Lysate promovează o recuperare rapidă. Dar fără ajutorul și asistența pacientului însuși, ajutoarele invizibile nu vor putea face față bolii insidioase. Pacienții trebuie să mențină igiena personală, regimul de băut și să respecte recomandările medicului.

Cunoscători ai frumuseții feminine

Bacteriile s-au înghesuit în lumea medicamentelor și au decis să exploreze o nouă zonă - industria cosmeticelor. A apărut la vânzare o cremă probiotică cu lizate de bacterii pentru pleoape.

Crema conține doar ingrediente naturale:

• lizat de bacterie Micrococcus Luteus;
• bifidobacterii și lactobacili;
• vitamine;
• aminoacizi;
• uleiuri cosmetice.

Femeile care au testat produsele pe cont propriu sunt entuziasmate de efectul produsului cosmetic. Se poate presupune că cremele probiotice își vor ocupa locul cuvenit pe masa de toaletă a jumătății frumoase a umanității.

Ce a atras doamnele fragile la utilizarea produselor cosmetice pe bază de lizați?

1. Pielea devine netedă și moale la atingere.
2. Cearcănele de sub ochi dispar.
3. Umflarea pleoapei inferioare dispare.
4. Crema se absoarbe rapid.
5. Iaurt aroma delicată a produselor cosmetice.

Păstrați produsele cosmetice care conțin lizate bacteriene, de preferință, la frigider. Apoi, crema va avea grijă de frumusețea pielii proprietarului său non-stop.

Imudon + IRS19 - îl pot lua în același timp?

Poate sa. Instrucțiunile pentru ambele medicamente permit combinarea cu alte medicamente.

Poate un copil de 2 ani să aibă Imudon?

Nu. Vârsta mai mică de 3 ani este o contraindicație pentru utilizare, iar copiii cu vârsta între 3 și 6 ani au voie să ia numai sub supravegherea unui adult.

Tabel cu medicamente și prețuri:

Există contraindicații. Înainte de a începe utilizarea, consultați medicul dumneavoastră.

Toate antibacteriene, antivirale, antifungice.

Medicamente pentru tratarea simptomelor răcelii.

Puteți pune o întrebare sau lăsa o recenzie despre medicament (vă rugăm să nu uitați să indicați numele medicamentului în textul mesajului).

Preparatele care conțin bacterii și ciuperci lizate (cochilii ucise) sunt utilizate pentru a stimula imunitatea generală și locală în diferite sisteme ale corpului:

Medicamente utilizate în pneumologie
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țară, producător	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Copii Broncho-Vaxom	capsule: pulbere liofilizată. 3,5 mg	10 și 30	Elveția, Om	pentru 10 bucăți: 281- (medie 479↗) -1380; pentru 30 buc: 450- (medie 1100↗) - 1528	337↘
Bronho-munal	capsule 7 mg	10 și 30	Slovenia, Lek	pentru 10buc: 410- (medie 544↗) -839; pentru 30 buc: 1024- (medie 1321↗) - 1960	755↘
Bronho-munal P	capsule 3,5 mg	10 și 30	Slovenia, Lek	pentru 10buc: 357- (medie 491↗) -1027; pentru 30 buc: 461- (medie 1177↗) - 1729	760↘
Forme de eliberare rar întâlnite și întrerupte (mai puțin de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țară, producător	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Ribomunil	granule 500 mg	4	Franța, Pierre Fabre	Nu	Nu
Ribomunil	granule 750 mg	4	Franța, Pierre Fabre	Nu	Nu
Ribomunil	tablete 250 mg	12	Franța, Pierre Fabre	285- (medie 354↗) -420	39↗
Medicamente utilizate în stomatologie și practica ORL
Forme comune de eliberare (mai mult de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țară, producător	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Imudon	pastile, vezi instrucțiunile de compoziție	24 și 40	Rusia, Pharmstandard și Franța, Solvay	pentru 24buc: 299- (medie 416↗) -628; pentru 40 buc: 435- (medie 575↗) - 1764	738↘
IRS-19 (IRS 19)	spray nazal 20ml, vezi instructiunile de compozitie	1	Franța, Solvay	339- (medie 477↗) -732	585↘
Medicamente utilizate în proctologie
Forme comune de eliberare (mai mult de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țară, producător	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Posterisan	unguent 25g pentru uz rectal si extern (1g - inactiv celulele microbiene E. coli 500 milioane)	1	Germania, Kade	174- (medie 310↗) -516	81↘
Posterisan	supozitoare rectale	10	Germania, Dr. Kade	185- (medie 261↗) -468	123↘
	unguent 25g pentru uz rectal si extern (in 1 g - inactivir celule microbiene E. coli 500 milioane + hidrocortizon 2,5 mg)	1	Germania, Kade	251- (medie 330↗) -435	127↘
Posterisan forte	supozitoare rectale (inactivir celule microbiene E. coli 1 miliard + hidrocortizon 5 mg)	10	Germania, Kade	199- (medie 271↗) -468	62↘
Medicamente utilizate în urologie
Forme comune de eliberare (mai mult de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țară, producător	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Uro-Vaxom	capsule 6 mg liofilizat	30	Elveția, Om	1240- (medie 1540↗) -2141	643↘
Medicamente utilizate pentru actinomicoza sistemică
Forme de eliberare rar întâlnite (mai puțin de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nume	Formular de eliberare	Ambalaj, buc.	Țară, producător	Preț în Moscova, r	Oferte la Moscova
Aktinolysat	soluție injectabilă intramusculară 3 ml (amestec de lizate de actinomicete din genurile Actinomyces și Micromonospora)	5	Rusia, Actinia	2680- (medie 2784↗) -3077	8↗

Imudon - instrucțiuni oficiale de utilizare:

Forma de eliberare și compoziția

Pastilele sunt albe sau aproape albe, plat-cilindrice, cu o suprafață netedă și lucioasă, cu marginile teșite, cu miros de mentă, este permisă o ușoară marmorare.

1 comprimat conține un amestec de lizate bacteriene (Imudon®) 2,7 mg,

(inclusiv Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii ss lactis, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus fermentum, Streptococcus pyogenes grupa A, Streptococcus sangius grupa H, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, pneumoniaecalisea, Enterococcus faecium, pneumoniaecalisea Fuso bacterium nucleatum ss fusiforme, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Candida albicans - 0,1575 mg).

Medicament imunostimulant pentru uz local în stomatologie și practica ORL

efect farmacologic

Medicament imunostimulant de origine bacteriană pentru uz local în otorinolaringologie și stomatologie. Este un complex antigenic polivalent, care include lizate de bacterii care provoacă cel mai adesea procese inflamatorii în cavitatea bucală și faringe.

Imudon® activează fagocitoza, ajută la creșterea numărului de celule imunocompetente, crește producția de lizozim și interferon, imunoglobulină A în salivă.

Farmacocinetica

Medicamentul acționează în principal în cavitatea bucală; în prezent nu există date despre absorbția sistemică.

Indicații pentru utilizarea medicamentului IMUDON®

Tratamentul și/sau prevenirea bolilor inflamatorii și infecțioase ale cavității bucale și faringelui:

• faringită;
• amigdalita cronică;
• pregătirea preoperatorie și perioada postoperatorie după amigdalectomie;
• boala parodontala superficiala si profunda, parodontita, stomatita (inclusiv aftoasa), glosita;
• gingivita eritematoasă și ulcerativă;
• disbacterioza cavității bucale;
• infecții după extracția dentară, implantarea rădăcinilor dentare artificiale;
• ulcerații cauzate de proteze dentare.

Regimul de dozare

Pentru adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani cu boli inflamatorii acute ale cavității bucale și faringelui și exacerbarea bolilor cronice, medicamentul este prescris într-o doză de 8 comprimate pe zi. Comprimatele se dizolva (fara mestecat) in gura la intervale de 1-2 ore.Durata medie a tratamentului este de 10 zile.

Pentru a preveni exacerbarea bolilor inflamatorii cronice ale cavității bucale și ale faringelui, medicamentul este prescris într-o doză de 6 comprimate pe zi. Comprimatele se dizolvă (fără mestecat) în gură la intervale de 2 ore.Durata cursului de tratament este de 20 de zile.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani, pentru tratamentul bolilor inflamatorii acute și exacerbării cronice ale cavității bucale și faringelui, medicamentul este prescris într-o doză de 6 comprimate pe zi. Tabletele se dizolvă (fără mestecare) în cavitatea bucală la intervale de 1-2 ore.Durata cursului de tratament pentru boli acute este de 10 zile, pentru prevenirea exacerbarii bolilor cronice - 20 de zile.

Efect secundar

Reacții alergice: rareori - erupții cutanate, urticarie, angioedem.

Din sistemul digestiv: rareori - greață, vărsături, dureri abdominale.

Din sistemul respirator: rar - exacerbarea astmului bronșic, tuse.

Reacții dermatologice: foarte rar - eritem nodos.

Din sistemul de coagulare a sângelui: foarte rar - vasculită hemoragică, trobocitopenie.

Altele: rar - creșterea temperaturii corpului.

Contraindicații la utilizarea IMUDON®

• boală autoimună;
• copii sub 3 ani;

Utilizarea IMUDON® în timpul sarcinii și alăptării

Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea Imudon în timpul sarcinii. Datele relevante din experimentele pe animale și studiile epidemiologice nu sunt disponibile.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie să mâncați sau să beți apă sau să vă clătiți gura timp de 1 oră după utilizarea Imudon, pentru a nu reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului.

Atunci când prescrieți medicamentul pacienților care urmează o dietă fără sare sau cu conținut scăzut de sare, trebuie luat în considerare faptul că 1 comprimat de Imudon conține 15 mg de sodiu.

Pentru pacienții cu astm bronșic la care administrarea de medicamente care conțin lizate bacteriene provoacă o exacerbare a bolii (atac de astm bronșic), utilizarea medicamentului nu este recomandată.

Utilizare în pediatrie

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani trebuie să dizolve comprimatele sub supravegherea unui adult.

Nu există date care să indice necesitatea unor restricții privind activitățile legate de conducerea unei mașini sau a altor utilaje în timpul perioadei de tratament.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Imudon®.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost observate interacțiuni medicamentoase. Imudon® poate fi utilizat simultan cu alte medicamente.

Conditii de eliberare din farmacii

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Medicamentul trebuie transportat în conformitate cu SP3.3.2.1248-03 la o temperatură care să nu depășească 25°C.

IRS-19 - instrucțiuni oficiale de utilizare:

Forma de eliberare și compoziția

Spray nazal 20 ml sub formă de lichid transparent, incolor sau gălbui, cu miros specific ușor.

• lizate bacteriene 43,27 ml
• Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip VIII 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 ml
• Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes grupa A 1,66 ml
• Streptococcus dysgalactiae grupa C 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococ grupa G 1,66 mg

Grupa clinica si farmacologica:

Medicament imunostimulant de origine bacteriană

efect farmacologic

Medicament imunostimulant pe bază de lizate bacteriene. IRS® 19 crește imunitatea specifică și nespecifică.

Când IRS® 19 este pulverizat, se formează un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor formați local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe mucoasă. Imunoprotecția nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozim.

Farmacocinetica

Medicamentul acționează în principal în tractul respirator superior; În prezent, nu există date despre absorbția sistemică a medicamentului.

Indicații pentru utilizarea medicamentului IRS® 19

Adulți și copii peste 3 luni:

• prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;
• tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor, cum ar fi rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronșita și altele;
• restabilirea imunității locale după gripă sau alte infecții virale;
• pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată pe organele ORL și perioada postoperatorie.

Regimul de dozare

Medicamentul se administrează intranazal prin administrarea de aerosoli a 1 doză (1 doză = 1 apăsare scurtă a spray-ului).

În scopul prevenirii, adulților și copiilor de la vârsta de 3 luni li se administrează 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea cursului de tratament cu 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenţă).

Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor, copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani li se prescrie 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi după eliberarea prealabilă a secreției mucoase până când simptomele infecției dispar; copii peste 3 ani și adulți - 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 până la 5 ori pe zi, până când simptomele infecției dispar.

Pentru a restabili imunitatea locală după gripă și alte infecții virale respiratorii, copiilor și adulților li se prescrie 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

În pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie, adulților și copiilor li se prescrie 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

În pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie, adulților și copiilor li se prescrie 1 doză de medicament în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea cursului de tratament cu 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).

Reguli de utilizare a medicamentului

Pentru ca cutia de aerosoli să funcționeze corect, așezați duza pe cutie, centrați-o și apăsați-o ușor, fără forță. După aceasta, dispozitivul este gata de utilizare.

La injectarea medicamentului, sticla trebuie să fie într-o poziție strict verticală, pacientul nu trebuie să-și arunce capul înapoi.

Dacă înclinați recipientul în timpul injectării, propulsorul se va scurge în câteva secunde și dispozitivul va deveni inutilizabil.

Când utilizați medicamentul în mod regulat, nu este recomandat să scoateți duza din sticlă.

Dacă medicamentul este lăsat mult timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora, iar cristalele rezultate vor înfunda orificiul de evacuare a duzei. Acest lucru se întâmplă cel mai adesea când duza este scoasă și plasată într-un pachet cu capătul superior în jos lângă cilindru, fără a o spăla și usca mai întâi. Dacă duza este înfundată, trebuie făcute mai multe prese la rând, astfel încât lichidul să poată trece sub influența presiunii în exces; Dacă nu există niciun efect, ar trebui să scufundați duza în apă caldă timp de câteva minute.

Efect secundar

Reacții dermatologice: rar - reacții asemănătoare eritemului și eczemetic; în cazuri izolate - purpură trombocitopenică și eritem nodos.

Reacții alergice: rar - urticarie, angioedem.

Din sistemul respirator: rar - crize de astm și tuse, la începutul tratamentului - rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.

Din sistemul digestiv: rar (la începutul tratamentului) - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

Altele: rar (la începutul tratamentului) - creșterea temperaturii corpului (>39°C) fără un motiv aparent.

Efectele secundare pot fi sau nu legate de acțiunea medicamentului.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului IRS® 19

• boală autoimună;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului IRS® 19 în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date suficiente cu privire la potențialul de efecte teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea IRS 19 în timpul sarcinii nu este recomandată.

Instrucțiuni Speciale

La începutul tratamentului, pot apărea reacții precum strănutul și creșterea scurgerii nazale. De regulă, sunt de natură pe termen scurt. Dacă aceste reacții devin severe, frecvența administrării medicamentului trebuie redusă sau întreruptă.

La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii corpului ≥ 39°C. În acest caz, medicamentul trebuie întrerupt. Cu toate acestea, această afecțiune ar trebui să fie distinsă de o creștere a temperaturii corpului, însoțită de stare generală de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor organelor ORL.

Dacă apar simptome clinice ale unei infecții bacteriene, trebuie luate în considerare antibioticele sistemice.

Când se prescrie medicamentul IRS® la 19 pacienți cu astm bronșic, este posibilă o creștere a atacurilor. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

IRS® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea vehiculelor sau operarea mașinilor și mecanismelor.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu IRS® 19.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există nicio interacțiune medicamentoasă cunoscută cu IRS® 19.

Este posibil să se prescrie antibiotice pe fondul utilizării continue a IRS® 19.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-o poziție strict verticală, la o temperatură care să nu depășească 25°C; nu înghețați. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Flaconul trebuie protejat de încălzirea peste 50°C și de lumina directă a soarelui; nu perforați recipientul și nu îl ardeți, chiar dacă este gol.

Această substanță activă aparține grupului de imunomodulatori. Acest amestec include antigene pentru următoarele microorganisme: ciuperci din genul Candida, corynebacteria pseudodiphtheria, enterococi, fusobacterii, Klebsiella, streptococi, stafilococi, lactobacili, Neisseria, Moraxella, Haemophilus influenzae.

Mecanismul de acțiune al substanței

Indicatii de utilizare

Un amestec de lizate bacteriene este prescris atât pentru tratamentul, cât și pentru prevenirea multor boli bacteriene. Indicațiile de utilizare sunt următoarele:

• stomatită;
• faringită;
• durere în gât (inclusiv cronică);
• infecții bucale cauzate de protezele dentare și boli ale gingiilor și dinților;
• traheita;
• bronşită;
• pneumonie;
• gripă și alte infecții virale;
• otită;
• pregătirea pentru operații și perioada postoperatorie pe organele ORL (ureche, gât, nas).

Contraindicații de utilizare

Lizatele bacteriene sunt contraindicate pentru utilizare în următoarele condiții:

1. Alergie la medicament și componentele sale;
2. În timpul sarcinii (efectul substanței asupra fătului nu a fost studiat);
3. Perioada de alăptare (efectul substanței asupra unui sugar nu a fost studiat);
4. Boală autoimună.

Efecte secundare

Un amestec de lizate bacteriene în caz de intoleranță individuală poate duce la dezvoltarea unor reacții adverse. Frecvența apariției lor este destul de mică, ajungând la maximum 2% din cazurile de utilizare a medicamentelor cu această compoziție. Principalele efecte secundare includ:

• durere abdominală;
• erupție cutanată și mâncărime pe piele;
• edem Quincke (angioedem);
• vărsături;
• greaţă;
• tuse alergică (uneori sufocantă);
• creșterea temperaturii corpului;
• diaree.

Aceste simptome dispar de la sine după întreruperea medicamentului. Dacă este necesar, poate fi utilizat un tratament simptomatic.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

tabel comparativ

Denumirea medicamentului	Biodisponibilitate, %	Biodisponibilitate, mg/l	Timp până la atingerea concentrației maxime, h	Timp de înjumătățire, h

nume rusesc

Lizat de bacterii

Denumirea latină a substanței Lizat bacterian

Bacterioliza ( gen. Bacteriolizata)

Grupa farmacologică a substanței Lizat bacterian

Articol clinic și farmacologic tipic 1

Acțiune farmaceutică. Stimulează imunitatea locală specifică și nespecifică (activarea activității fagocitare a macrofagelor, creșterea anticorpilor formați local din clasa IgA secretoare care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe membranele mucoase, creșterea cantității de lizozim).

Indicatii. Prevenirea sezonieră (primăvara/toamna) a acutelor și exacerbarea bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare și bronhiilor. Infecții bacteriene acute și cronice ale organelor ORL, tractului respirator superior și inferior: rinită, sinuzită, laringită, amigdalita, faringită, traheită, bronșită, otită medie, complicații ale gripei și alte infecții virale. Rinita vasomotorie. Pregatirea preoperatorie pentru interventii chirurgicale pe organe ORL si perioada postoperatorie.

Contraindicații. Hipersensibilitate, vârsta copiilor (până la 3 luni), sarcină, alăptare.

Dozare. Intranazal (ține balonul vertical). Pentru adulți și copii peste 3 luni cu boli acute (în funcție de vârstă) - 2-5 doze în fiecare pasaj nazal pe parcursul zilei, până la dispariția simptomelor bolii.

În scop preventiv - 2 doze pe zi în fiecare pasaj nazal timp de 2 săptămâni.

Efect secundar. La începutul tratamentului: strănut, rinoree crescută (dacă efectele sunt severe, frecvența administrării trebuie redusă sau medicamentul întrerupt).

Reacții alergice (urticarie).

Instrucțiuni Speciale. Dacă apar simptome clinice ale infecțiilor bacteriene, trebuie luată în considerare posibilitatea prescrierii terapiei antibacteriene în timp ce se continuă tratamentul cu medicamentul.

Nu afectează reacțiile psihomotorii.

Registrul de stat al medicamentelor. Publicare oficială: în 2 volume - M.: Consiliul Medical, 2009. - Volumul 2, partea 1 - 568 p.; Partea 2 - 560 s.

Interacțiuni cu alte ingrediente active

Denumiri comerciale

Nume	Valoarea indicelui Vyshkowski ®

Preparate imunotrope pe bază de lizate de microorganisme (preparate pentru vaccinare)

IMUDON

Acesta este un medicament complex polivalent antigenic format din fragmente de microorganisme inactivate, care se găsesc cel mai adesea în procesele patologice din cavitatea bucală. Antigenele unor astfel de microorganisme activează sistemul imunitar, care se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor, o creștere a conținutului de lizozim și sIgA în salivă și o creștere a numărului și activării celulelor plasmatice. Deoarece există așa-numitul fenomen de „solidaritate a membranelor mucoase”, imunitatea locală crește nu numai în cavitatea bucală, ci și pe toate membranele mucoase ale macroorganismului. Pentru a obține efectul maxim, medicamentul este recomandat să fie utilizat după un curs de terapie de detoxifiere.
Indicatii de utilizare. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul și prevenirea gingivitei, parodontitei, stomatitei, glositei, amigdalitei, faringitei. Pentru tratamentul bolilor acute și exacerbărilor cronice, imudon este utilizat într-o doză
8 comprimate pe zi timp de 10 zile. 1 tabletă se dizolvă în gură la fiecare 2-3 ore. Pentru a preveni bolile orale, medicamentul este luat în doză de 6 comprimate pe zi timp de 20 de zile.
Efect secundar. Este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice, precum și a simptomelor dispeptice.
Contraindicații. Reacțiile alergice la medicament sunt contraindicații pentru utilizarea imudon.

IRS-19

Acesta este un preparat complex de lizate bacteriene, care sunt cei mai frecventi agenți cauzali ai bolilor infecțioase ale tractului respirator superior. Liza microorganismelor se realizează folosind o tehnică biologică originală, care face posibilă obținerea de fragmente nepatogene de bacterii cu proprietăți antigenice specifice păstrate. Datorită acestor proprietăți, lizatul inițiază reacții de apărare imună în mucoasa căilor respiratorii superioare, manifestate sub formă de activare și proliferare a celulelor imunocompetente, niveluri crescute de lizozim, sIgA și interferoni, precum și creșterea fagocitozei.
Indicatii de utilizare. Medicamentul este recomandabil să fie utilizat pentru tratamentul bolilor infecțioase acute și cronice ale organelor ORL (sinuzită, rinită, otită), traheită, bronșită, rinotraheobronșită, precum și în perioada pre și postoperatorie pentru prevenirea complicațiilor infecțioase ale interventii chirurgicale asupra organelor ORL.
Pentru a trata infecțiile tractului respirator superior, medicamentul este utilizat ca injecție în fiecare nară de 2-5 ori pe zi, până când simptomele bolii dispar. În scopul prevenirii, medicamentul este utilizat într-o doză diferită: 2 injecții pe zi timp de 2 săptămâni.
Efect secundar. La începutul utilizării, este posibilă o creștere a manifestărilor inflamatorii datorită activării reacțiilor imune. Reacții alergice, cum ar fi urticaria, apar rar.
Contraindicații. IRS-19 este contraindicat dacă apar reacții alergice la medicament.

RIBOMUNIL

Medicamentul conține ribozomi ai microorganismelor care provoacă cel mai adesea infecții respiratorii (Klebsiella pneumoniae, Diplococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae), precum și proteoglicani ai peretelui celular al Klebsiella pneumoniae. Se știe că ribozomii procarioți diferă semnificativ ca structură de organele similare ale organismelor eucariote, ceea ce elimină practic posibilitatea reacțiilor încrucișate cu autoantigenele umane.
Medicamentul este destinat pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor recurente ale urechii, nasului și gâtului, precum și ale sistemului respirator (bronșită, traheobronșită, astm bronșic legat de infecții). Fracția ribozomală a medicamentului activează limfocitele T și B specifice antigenelor administrate, ceea ce asigură un efect de vaccinare datorită sintezei de anticorpi la agenții patogeni ai infecțiilor tractului respirator. Proteoglicanii Klebsiella pneumoniae au un efect modulator asupra factorilor de rezistență înnăscut, activând macrofagele și neutrofilele pentru a efectua chemotaxie, aderență și fagocitoză, precum și creșterea producției de α-IFN și interleukine (IL-1β, IL-6, IL-8) .
Mod de aplicare. O singură doză de medicament este de 3 comprimate dimineața, pe stomacul gol. Regimul de dozare este în primele 4 zile ale săptămânii timp de 3 săptămâni, în următoarele 2-5 luni medicamentul este luat în primele 4 zile ale fiecărei luni.
Efect secundar. Hipersalivație tranzitorie la începutul tratamentului.
Contraindicații. Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Formular de eliberare. Sub formă de tablete, 12 comprimate într-un blister.

BRONHO-MUNAL

Acesta este un preparat din lizate bacteriene care provoacă infecții ale tractului respirator (Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Neisserria).
Se recomandă utilizarea medicamentului pentru infecții cronice și recurente ale tractului respirator (broșită, amigdalită, faringită, rinită, sinuită, otită). Broncho-munal asigură imunizarea la antigenele celor mai comuni agenți patogeni ai tractului respirator prin inducerea activării, proliferării și diferențierii limfocitelor T și B specifice, producției de imunoglobuline (în principal sIgA, precum și IgG). Deoarece principiul „solidarității mucoaselor” este declanșat, celulele imunocompetente și imunoglobulinele formate sunt distribuite în toate membranele mucoase și nu intră numai în membrana mucoasă a sistemului respirator, ceea ce oferă un efect protector generalizat.
Mod de aplicare. O capsulă pe zi timp de 10 zile pe lună
3 luni la rând pentru a preveni infecțiile. Pentru tratament, o capsulă este utilizată timp de 10 până la 30 de zile (în funcție de severitatea bolii). În următoarele 2 luni, medicamentul se ia 1 capsulă timp de 10 zile la rând. Se recomandă intervale de 10 zile între cursuri.
Efect secundar. Tulburări dispeptice ușoare și febră sunt rareori observate.
Contraindicații. Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Formular de eliberare.În capsule de 7 mg nr. 10 sau nr. 30 per pachet.