Interferon leucocitar uman - instrucțiuni de utilizare. Interferon leucocitar uman „NPO Microgen Instrucțiuni de utilizare pentru interferon leucocitar

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

1000 UI - fiole (5) - pachete de carton.
1000 UI - fiole (10) - pachete de carton.

efect farmacologic

Interferonul alfa este un amestec de diferite subtipuri de interferon alfa natural din leucocite din sângele uman. Are efect imunostimulator și antiproliferativ. Efectul antiviral al medicamentului se bazează în principal pe creșterea rezistenței celulelor corpului care nu au fost încă infectate cu virusul la posibile efecte. Prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulei, interferonul alfa modifică proprietățile membranei celulare, stimulează enzime specifice, afectează ARN-ul virusului și împiedică replicarea acestuia. Efectul imunomodulator al interferonului alfa este asociat cu stimularea activității macrofagelor și a celulelor NK (Natural Killer), care, la rândul lor, participă la răspunsul imun al organismului la celulele tumorale.

Indicatii

Pentru uz parenteral: hepatita B si C, veruci genitale, leucemie cu celule paroase, mielom multiplu, limfom non-Hodgkin, micoza fungoida, sarcom Kaposi la pacientii cu SIDA care nu au antecedente de infectii acute; carcinom renal; melanom malign.

Pentru uz rectal: tratamentul hepatitei virale acute și cronice.

Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul gripei, ARVI.

Contraindicații

Boală cardiacă organică severă, disfuncție severă a ficatului sau a rinichilor; epilepsie și/sau disfuncție a sistemului nervos central; hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică; hepatită cronică la pacienții care primesc sau au primit recent tratament (cu excepția tratamentului cu corticosteroizi); hepatită autoimună; boli tiroidiene rezistente la terapia tradițională; hipersensibilitate confirmată la interferon alfa.

Dozare

Doza, frecvența și durata de utilizare sunt determinate în funcție de indicații, severitatea bolii, calea de administrare și răspunsul individual al pacientului.

Efecte secundare

Atunci când se utilizează parenteral, efectele secundare sunt observate mult mai des decât în ​​cazul altor căi de administrare.

Simptome asemănătoare gripei: febră, mialgie, slăbiciune.

Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree; rar - disfuncție hepatică.

Din sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială, aritmie.

Din partea sistemului nervos central: somnolență, tulburări de conștiență, ataxie.

Reacții dermatologice: rar - ușoară alopecie, piele uscată, eritem,.

Alții: slăbiciune generală, granulocitopenie.

Interacțiuni medicamentoase

Deoarece interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, biotransformarea medicamentelor metabolizate pe această cale poate fi afectată.

Atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitori ai ECA, este posibilă sinergia în ceea ce privește hematotoxicitatea; c - sinergie privind acţiunea mielotoxică; cu paracetamol - este posibilă creșterea activității enzimelor hepatice; cu teofilină – clearance-ul scăzut al teofilinei.

Instrucțiuni Speciale

Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de infarct miocardic recent, precum și în cazurile de modificări ale coagularii sângelui și mielodepresie.

Pentru trombocitopenia cu un număr de trombocite mai mic de 50.000/μl, trebuie utilizat s.c.

Pacienții trebuie să primească terapie de hidratare, în special în perioada inițială a tratamentului.

La pacienții cu hepatită C care primesc terapie cu interferon alfa pentru uz sistemic, este posibilă disfuncția tiroidiană, exprimată în hipo- sau hipertiroidism. Prin urmare, înainte de a începe un curs de tratament, trebuie determinat nivelul de TSH din serul sanguin și tratamentul trebuie început numai dacă nivelul de TSH din sânge este normal.

Utilizați interferonul alfa cu precauție concomitent cu hipnotice, sedative, opioide

Contraindicat în cazurile de disfuncție hepatică severă, hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică; hepatită cronică la pacienții care primesc sau au primit recent tratament cu imunosupresoare (cu excepția tratamentului cu corticosteroizi); hepatită autoimună.

Utilizați la bătrânețe

Dacă apar reacții adverse asupra SNC la pacienții vârstnici care primesc doze mari de interferon alfa, trebuie efectuată o evaluare atentă și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.

Interferonul leucocitar uman este un medicament imunomodulator cu efecte antivirale, antitumorale și antiproliferative.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare de interferon:

• Soluție pentru utilizare locală și inhalatorie 1000 UI/1 ml (2 ml în fiole, 5 și 10 fiole într-o cutie de carton; 2 ml în sticle, 1, 5 sau 10 flacoane per pachet; în flacoane cu picurare de 5 ml, 1 per pachet) ;
• Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru utilizarea intranazală și inhalatorie 1000 UI (1 doză pe fiolă, 5 sau 10 fiole pe cutie de carton);
• Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară 10.000 UI/1 doză (în fiole, 5 sau 10 fiole per cutie complet cu solvent);
• Supozitoare rectale 40.000 UI (10 bucăți per pachet).

Ingredientul activ al medicamentului este interferonul alfa.

Indicatii de utilizare

Interferonul leucocitar uman parenteral este prescris pentru:

• hepatita B și C;
• Mielom multiplu;
• veruci genitale;
• Micoza fungoide;
• leucemie cu celule păroase;
• limfoame non-Hodgkin;
• melanom malign;
• carcinom renal;
• Sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA care nu au antecedente de infecții acute.

Rectal Interferonul este utilizat pentru hepatita virală acută și cronică.

Medicamentul este prescris intranazal și inhalat pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și gripei.

Contraindicații

Interferonul leucocitar uman este contraindicat în:

• Disfuncție renală/hepatică severă;
• boli organice severe ale inimii;
• hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică;
• Epilepsie și disfuncție a sistemului nervos central;
• hepatită autoimună;
• Boli ale glandei tiroide care nu sunt supuse metodelor tradiționale de terapie;
• Hepatită cronică la pacienții care au primit recent sau care primesc în prezent imunosupresoare (cu excepția corticosteroizilor);
• Hipersensibilitate cunoscută la interferon alfa.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai dacă beneficiile pentru femeie depășesc posibilele riscuri pentru făt.

Dacă tratamentul este necesar în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

O observație specială în timpul perioadei de utilizare a interferonului este necesară pentru persoanele în vârstă, pacienții cu antecedente de infarct miocardic, precum și pentru mielodepresie și modificări ale coagularii sângelui.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență simultan cu analgezice opioide, sedative și hipnotice.

Instructiuni de utilizare si dozare

Dozele și durata tratamentului, în special cu administrarea parenterală, sunt stabilite de medic individual pentru fiecare pacient, ținând cont de indicațiile, severitatea bolii, modul de administrare și reacția organismului.

Doze zilnice medii pentru administrare intramusculară în funcție de indicații:

• Leucemie cu celule păroase: 3 milioane UI timp de 16-24 săptămâni, apoi 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Limfom cutanat cu celule T: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 9 milioane UI, din zilele 7 până la 84 - 18 milioane UI. Pentru terapia de întreținere, este prescrisă doza maximă tolerată, dar nu mai mult de 18 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 9 milioane UI, de la 7 la 9 zile - 18 milioane UI, cu toleranță bună de la 10 la 84 de zile - 36 milioane .ME Pentru terapia de întreținere, este prescrisă doza maximă tolerată, dar nu mai mult de 36 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Cancerul cu celule renale: în cazul monoterapiei - 36 milioane UI, în combinație cu vinblastină - de trei ori pe săptămână, 18 milioane UI. Doza este crescută treptat, tratamentul începe cu 3 milioane UI. Cursul tratamentului este de 84 de zile;
• Melanom: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână timp de 8-12 săptămâni;
• Leucemia mieloidă cronică și trombocitoza în leucemia mieloidă cronică: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 6 milioane UI, din zilele 7 până la 84 - 9 milioane UI. Cursul general al tratamentului este de 8-12 săptămâni;
• Trombocitoza în bolile mieloproliferative (cu excepția leucemiei mieloide cronice): primele 3 zile - 3 milioane UI, din zilele 4 până la 30 - 6 milioane UI;
• Hepatita cronică C: timp de 3 luni – 6 milioane UI de trei ori pe săptămână, încă 3 luni – 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Hepatita B cronică activă: 4,5 milioane UI de trei ori pe săptămână. Durata tratamentului - 6 luni;
• Trombocitoză primară și secundară: 2 milioane UI de 5 ori pe săptămână timp de 4-5 săptămâni. Dacă după 2 săptămâni numărul de trombocite nu scade, doza zilnică este crescută la 3 milioane UI, dacă nu există niciun efect până la sfârșitul celei de-a treia săptămâni de tratament - la 6 milioane UI;
• Trombocitopenie inițială (sub 15 G/l): 0,5 milioane UI;
• Faza de tranziție a leucemiei granulocitare cronice și a mielofibrozei: 1-3 milioane UI fiecare;
• Mielom multiplu: 1 milion UI la două zile în combinație cu corticosteroizi și citostatice. Cursul minim de tratament este de 2 luni.

Pentru hepatita virală acută și cronică, de regulă, se prescrie 1 supozitor pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile.

Pentru gripă și ARVI, se prepară o soluție din liofilizat folosind apă distilată sau fiartă la temperatura camerei: se toarnă direct în fiolă până la semnul de 2 ml, apoi se agită bine până când pulberea este complet dizolvată. Conținutul fiolei cu soluția preparată se diluează și cu 2 ml apă.

Pentru a preveni gripa și ARVI, se recomandă începerea utilizării interferonului atunci când apare o amenințare de infecție și continuarea terapiei atâta timp cât riscul de infecție rămâne. Medicamentul se instilează în fiecare pasaj nazal, câte 5 picături (sau se pulverizează 0,25 ml) de două ori pe zi, cu un interval minim de 6 ore.

În scopuri terapeutice, interferonul leucocitar uman trebuie utilizat atunci când apar primele semne de „răceală”. Instilați o soluție de 5 picături în fiecare pasaj nazal de cel puțin 5 ori pe zi la intervale de 1-2 ore timp de 2-3 zile.

O altă metodă eficientă de utilizare este inhalarea (prin gură sau nas). Pentru o inhalare, conținutul a 3 fiole este dizolvat în 10 ml de apă, ușor încălzit (la o temperatură maximă de 37 ºC), procedurile se efectuează de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale interferonului leucocitar uman:

• Simptome asemănătoare gripei: slăbiciune, cefalee, febră, mialgie;
• Din partea sistemului nervos central: ataxie, tulburări de conștiență, somnolență, nervozitate, depresie, tulburări de somn;
• Din sistemul cardiovascular: aritmie, hipotensiune arterială;
• Din tractul gastrointestinal: pierderea poftei de mâncare, arsuri la stomac, diaree, greață, vărsături, disfuncție hepatică;
• Reacții dermatologice: piele uscată, erupții cutanate, ușoară alopecie, eritem;
• Din organele hematopoietice: granulocitopenie;
• Altele: dureri articulare, transpirație, scădere în greutate, tulburări de vedere.

Cel mai adesea, reacțiile adverse sunt observate la utilizarea parenterală.

Instrucțiuni Speciale

Cu cât se începe mai devreme utilizarea interferonului pentru gripă și ARVI, cu atât eficacitatea medicamentului este mai mare.

Dacă numărul de trombocite în timpul trombocitopeniei este mai mic de 50 mii/µl, medicamentul este administrat subcutanat.

Dacă apar efecte secundare ale sistemului nervos central la persoanele în vârstă care primesc doze mari de interferon alfa, se efectuează o examinare suplimentară. În unele cazuri, tratamentul trebuie întrerupt.

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, este necesar să se asigure un aport suficient de lichid în organism, în special la începutul tratamentului, pentru a monitoriza funcția hepatică și conținutul de celule sanguine. Pacienților cu potențial fertilă li se recomandă să utilizeze metode de contracepție sigure.

Înainte de tratamentul pentru hepatita C, trebuie determinat nivelul de TSH din serul sanguin; interferonul poate fi prescris numai dacă nivelul este normal.

Dacă apar simptome asemănătoare gripei, se prescrie paracetamol.

Interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, astfel încât biotransformarea medicamentelor metabolizate în acest mod poate fi perturbată.

Cu utilizarea simultană a medicamentului cu zidovudină, este posibilă o sinergie în ceea ce privește acțiunea mielotoxică, cu inhibitori ai ECA - sinergismul acțiunii hematotoxice, cu teofilină - o scădere a clearance-ului său, cu paracetamol - o creștere a activității enzimelor hepatice.

Analogii

Alfaferon, Wellferon, interferon alfa-2b recombinant uman, unguent pe bază de hidrogel recombinant interferon alfa-2, Inferon, Lokferon.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra la 2-10 ºC. Stai departe de copii!

Perioada de valabilitate - 2 ani. Soluția preparată din liofilizat poate fi păstrată cel mult 2 zile la frigider.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

În acest articol vom vorbi despre unul dintre medicamentele antivirale și imunostimulatoare eficiente. Vom vorbi despre interferonul leucocitar uman. Vom analiza proprietățile medicamentului, indicațiile de utilizare, instrucțiunile de utilizare etc.

Caracteristicile medicamentului

Interferonul uman leucocitar (denumire internațională - interferon alfa) este disponibil în două forme - o soluție pentru inhalare și utilizare intranazală și o pulbere uscată liofilizată (uneori comprimată în tablete). Forma lichidă are o nuanță de la incolor la roz deschis, forma uscată - de la alb la roz.

Interferonul leucocitar uman (Interferon leucocytic human) este un complex de proteine ​​care sunt sintetizate de leucocitele din sângele donatorului sub influența unui virus inductor de interferon. Ele sunt supuse purificarii folosind metode de ultra- si microfiltrare.

Analogi ai acestui medicament imunomodulator:

• „Lokferon”.
• "Inferon"
• „Nazoferon” și alții.

Produsul poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente. Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală și este valabil 2 ani de la data fabricării. Trebuie păstrat într-un loc răcoros (2-8 grade peste zero), ferit de lumină. Stai departe de copii!

Prețurile medii pentru interferonul leucocitar uman sunt relativ scăzute. Deci, în majoritatea farmaciilor, un pachet de 10 fiole de medicament va costa 80-120 de ruble.

Compoziția medicamentului

1 ml de interferon leucocitar uman lichid conține:

• Interferon alfa - 1000 UI.
• Clorura de sodiu - 0,09 mg.
• Fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat - 0,06 mg.
• Fosfat acid de sodiu dodecahidrat - 0,003 mg.
• Apă distilată pentru preparate injectabile - aproximativ 1 ml.

Proprietăți farmacologice

Acest medicament imunomodulator aparține grupului farmacologic de citokine. Proprietățile sale sunt următoarele:

• Imunostimulare – întărește răspunsul imun.
• Imunomodularea - normalizează starea imunitară.
• Efect antibacterian - lupta împotriva diferitelor tipuri de infecții mixte.
• Efect antiviral – ajută organismul să reziste bolilor precum herpesul, gripa, bolile adenovirale.
• Efect antiinflamator, antitumoral.

Produsul uscat și lichid este netoxic, steril și inofensiv atunci când este administrat prin tractul respirator. Cu toate acestea, este interzisă utilizarea pudrei pentru injecție.

Indicatii de utilizare

Interferonul leucocitar uman este utilizat atât pentru prevenirea infecțiilor virale acute, cât și pentru tratamentul formelor precoce de boli cu simptome inițiale.

Indicațiile pot fi împărțite în trei grupuri principale:

• Utilizare intranazală: măsuri preventive și tratamentul ARVI, gripă.
• Utilizare parenterală: veruci genitale, hepatită B și C, limfom non-Hodgkin, melanom malign, mielom multiplu, carcinom renal, sarcom Kaposi la persoanele care suferă de SIDA (nu suferă în acest moment de infecții acute), leucemie cu celule păroase, micoză fungoide.
• Utilizare rectală: terapia hepatitei virale cronice și acute.

Medicamentul va fi eficient și pentru:

• leucemie mieloidă cronică;
• trombocitoză primară și secundară;
• stadiu de tranziție a leucemiei granulocitare cronice, mielofibroză;
• reticulosarcom;
• scleroză multiplă.

Contraindicații

Instrucțiunile de utilizare a interferonului leucocitar uman indică următoarele contraindicații pentru utilizarea medicamentului:

• Epilepsie.
• Disfuncția sistemului nervos central.
• Funcții afectate ale rinichilor și ficatului, sistemul hematopoietic.
• Boli organice ale inimii.
• Hepatita cronică la persoanele al căror tratament recent a constat în medicamente imunosupresoare.
• Bolile tiroidiene.
• Hepatită cronică.
• Ciroză hepatică cu semne de insuficiență hepatică.
• Sarcina și perioada de alăptare.
• Alergie.
• Sensibilitate individuală crescută la componenta activă - interferon alfa, precum și la toate medicamentele de origine proteică, la carnea de pui și ouă.

Medicamentul este periculos de luat în următoarele cazuri:

• Data de expirare a expirat.
• Integritatea ambalajului a fost compromisă.
• Nu există niciun marcaj pe recipient.

Dozare și aplicare

Instrucțiunile de utilizare a interferonului leucocitar uman prescriu:

• Copiii sub 3 ani trebuie să administreze medicamentul doar intranazal (pulverizare, instilare).
• Copiilor peste 3 ani și adulților li se permite suplimentar inhalarea.

Utilizare intranazală. Fiola cu medicamentul este deschisă imediat înainte de utilizare. Apoi se adaugă apă fiartă răcită sau distilată sterilă, strict la linia de 2 ml de pe capsulă. Produsul se agită ușor până se dizolvă complet.

Medicamentul este instilat în nas folosind o seringă fără ac sau o pipetă medicală. O altă metodă este pulverizarea: puteți folosi fie un pulverizator terț, fie cel care vine cu medicamentul. Duza se pune pe seringă fără ac, apoi se aduce aproape de pasajul nazal sau se extinde cu aproximativ 0,5 cm în ea.Pluverizarea are loc prin apăsarea pistonului seringii. Pacientul trebuie să stea cu capul înclinat în sus.

Doza medicamentului:

• Prevenire: se aplică pe tot parcursul riscului de infecție. Instilare - 5 picături, pulverizare - 0,25 ml în fiecare pasaj nazal. Manipularea se efectuează de până la 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore.
• Tratament: când apar primele semne ale bolii. 5 picături sau 0,25 mg în fiecare nară. Procedura se repetă de până la 5 ori pe zi cu un interval de 1-2 ore.

Interferonul leucocitar uman este administrat copiilor și adulților în doze egale.

Inhalare. Utilizarea prin inhalare este considerată mai eficientă. Pentru aceasta, trebuie să cumpărați un inhalator de la orice producător. O procedură necesită conținutul a trei capsule, care trebuie dizolvate în 10 ml de apă încălzită la 37 de grade. În această metodă, medicamentul se administrează pe gură și nas de două ori pe zi timp de 2-3 zile.

Este interzisă injectarea produsului!

Efecte secundare

Când utilizați acest medicament imunomodulator, sunt posibile următoarele reacții adverse:

• Din tractul gastrointestinal: modificări ale gustului, gură uscată, flatulență, constipație, vărsături, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare. În cazuri rare - disfuncție hepatică.
• Din sistemul nervos central: ataxie, somnolență sau tulburări de somn, tulburări de conștiență, depresie, nervozitate.
• Din inimă și vasele de sânge: aritmie, hipotensiune arterială.
• Consecințe dermatologice: erupție cutanată, ușoară alopecie, eritem, piele uscată.
• Sindrom asemănător gripei: slăbiciune, febră, mialgie, cefalee.
• Altele: granulocitopenie, senzație de slăbiciune, letargie, scădere în greutate, tulburări de vedere, amețeli.

Instrucțiuni Speciale

Produsul trebuie utilizat cu prudență atunci când:

• A suferit recent infarct miocardic.
• Mielodepresie, modificări ale coagularii sângelui.
• Pacienți vârstnici care au fost diagnosticați cu efecte secundare de la sistemul nervos central atunci când utilizează doze mari de medicament. Poate chiar merită întreruperea tratamentului.
• Pacienții cu hepatită C trebuie testați pentru nivelurile de TSH din sânge înainte de tratament. Numai dacă indicatorii sunt normali poate fi începută terapia cu interferon. În alte cazuri, funcția tiroidiană poate fi afectată.
• Combinație cu analgezice opioide, hipnotice, sedative.

Interferonul leucocitar uman este un agent antiinfecțios imunostimulator eficient. Are o serie de caracteristici de aplicare și contraindicații, așa că înainte de utilizare este necesar să citiți instrucțiunile.

Interferonul leucocitar uman este un produs unic cu capacități imunomodulatoare și imunostimulatoare pronunțate. Acest medicament este capabil să reducă creșterea tumorilor, care se realizează datorită prezenței interferonului alfa în el.

Acesta din urmă se referă la un grup de proteine ​​produse de globulele albe din sângele uman. Ele ajută organismul nostru să lupte cu un număr mare de boli de natură virală, fungică, infecțioasă și de altă natură.

Indicatii de utilizare

Ce ajută la vindecarea interferonului leucocitar? Când este utilizat corect și în timp util, accelerează recuperarea în cazul următoarelor afecțiuni:

• infecții ale sistemului respirator;
• infecții bacteriene;
• imunodeficiență;
• virusuri;
• neoplasme benigne și maligne;
• boli ale ficatului și rinichilor;
• infecții de origine fungică;
• patologii ale membranelor mucoase și ale ochilor.

Interferonul leucocitar este utilizat pentru a preveni aceste probleme de sănătate și pentru a întări sistemul imunitar în general.

Medicamentul este inclus în terapia complexă a multor patologii, iar doza sa este prescrisă numai individual.

Formulare de eliberare

Interferonul este disponibil în fiole, sub formă de supozitoare, unguente și sub formă de pulbere uscată - o substanță liofilizată. Acesta din urmă trebuie diluat cu soluție salină, în timp ce substanța din fiole este deja gata de utilizare.

efect farmacologic

Proteina umană, care este interferonul, își poate exercita efectele vindecătoare imediat după intrarea în organism. Inhibă activitatea microorganismelor patologice și crește abilitățile de protecție ale organismului în ansamblu.

Din cauza acestei din urmă proprietăți, o persoană care a consumat pulberea poate experimenta o ușoară creștere a temperaturii, care este considerată un răspuns adecvat la o creștere a concentrației de interferon din sânge. După cum știți deja, marea majoritate a bacteriilor și virușilor mor la 37 de grade.

Interferon pentru copii

• Fiole cu interferon

Inhalațiile pe bază de proteine ​​umane sunt destul de eficiente. Pentru ei, trebuie să dizolvați conținutul a trei fiole în 10 ml de apă fiartă și să efectuați proceduri de irigare pentru cavitatea bucală (nazală) de două ori pe zi.

• Pulbere de interferon

După achiziționarea formei uscate a medicamentului, pulberea într-un recipient farmaceutic de sticlă trebuie diluată cu doi mililitri de apă fierbinte caldă. Intervalul dintre instilări este de 6 ore, în timp ce cursul general durează până la trecerea amenințării de infectare cu virusul.

Dacă interferonul uman este utilizat pentru vindecare intensivă, acesta trebuie diluat într-un mod similar (se aplică formei de pulbere), dar picurat după câteva ore, din nou, cinci picături în fiecare nară a copilului.

• Unguent cu interferon

Interferonul sub formă de unguent este un remediu de zi cu zi convenabil împotriva virușilor. Poate fi folosit pentru a trata nu numai nările, ci și amigdalele.

• Supozitoare cu interferon

În ceea ce privește supozitoarele, acestea sunt adesea recomandate pentru utilizare la nou-născuți sau atunci când efectul terapeutic trebuie atins cât mai repede posibil. Odată ajuns în rect, interferonul uman pătrunde instantaneu în sânge și își începe efectul de vindecare. Se obișnuiește să se administreze medicamentul pe cale rectală la fiecare 12 ore, dar nu mai mult de cinci zile la rând.

Interferon pentru adulți

1. Patologii oculare: pulberea se diluează cu un mililitru de apă fiartă și se îngroapă sub pleoapa inferioară. Procedura trebuie repetată de 10 ori pe zi, în timp ce cursul general poate dura două zile sau câteva săptămâni;
2. Virale, bacteriene si raceli ale cailor respiratorii: pulberea se dilueaza in 2 ml apa calduta fiarta si in prima zi de boala se administreaza cate 1-3 picaturi in fiecare nara la fiecare 2 ore. Interferonul este apoi împărțit în maxim 5 doze;
3. Imunodeficiența, precum și starea neoplasmelor benigne și maligne, se corectează după următoarea schemă: Pulberea de interferon se diluează cu ser fiziologic și se injectează intramuscular. Dacă trebuie să faceți o injecție intravenoasă, clorura de sodiu este utilizată pentru diluare.

Contraindicații de utilizare

Instrucțiunile de utilizare a proteinei nu recomandă categoric includerea medicamentului în regimurile de tratament dacă sunt prezente următoarele abateri:

• Intoleranță personală la substanță în forma sa pură;
• Sensibilitate crescută la proteinele din pui;
• Intoleranță la antibiotice;
• Patologii organice complexe;
• disfuncții ale SNC;
• Disfuncții ale ficatului, glandei tiroide sau rinichilor;
• Forma cronică de hepatită;
• Ciroza hepatică;
• luarea de medicamente sedative sau imunosupresoare;
• Utilizarea de somnifere puternice sau analgezice opioide.

Interferon și alcool

Pulberea uscată nu este potrivită pentru utilizare cu alcool.

Alcoolul diminuează foarte mult proprietățile pozitive pe care le aduc cu ele medicamentele pe bază de el și provoacă un număr mare de efecte secundare sub formă de:

• vărsături și greață;
• depresie;
• dureri de cap și amețeli;
• bataie rapida de inima;
• inhibitori ai poftei de mâncare;
• stări suicidare;
• modificări ale funcției hepatice etc.

Cel mai interesant lucru este că efectul proteinelor produse sintetic asupra corpului uman nu a fost încă studiat pe deplin, iar medicii găsesc din ce în ce mai multe indicații noi pentru utilizarea acesteia. Acest lucru duce la o concluzie logică: consecințele luării medicamentului în tablete sau intramuscular, suplimentate cu consumul de alcool, pot fi complet imprevizibile și este bine dacă totul se termină cu alergii sau vărsături unice.