» »

Imunoglobuline. Structura imunoglobulinelor

24.08.2020

Antigene

Antigene– substanțe de diverse origini care poartă semne de străinătate genetică și provoacă dezvoltarea reacțiilor imune (umorale, celulare, inducerea memoriei imune).

Proprietățile antigenelor sunt determinate de un set de caracteristici:

1. Imunogenitate – capacitatea de a induce un răspuns imun.

2. Antigenicitate - capacitatea antigenilor de a reactiona selectiv cu anticorpii specifici acestuia sau receptorii de recunoastere a antigenului.

3. Specificitatea - caracteristici structurale care disting un antigen de altul.

Un fragment al moleculei de antigen are capacitatea de a induce dezvoltarea unui răspuns imun și de a determina specificitatea acestuia - determinant antigenic (epitop).

Epitop– situat în zona care se confruntă cu micromediul antigenului – aceasta este cea mai mică unitate recunoscută a antigenului. O moleculă de antigen poate avea mai mulți epitopi (antigeni multivalenți).

Clasificarea antigenelor.

1. Imunogeni sau antigeni completi – sunt capabile să declanșeze reacții imune și, ulterior, acționează ca ținte către care vor fi direcționate reacțiile imune. De exemplu - proteine.

2. Haptene sau antigene parțiale – au antigenicitate (interacționează cu anticorpii), dar nu sunt imunogeni (nu sunt capabili să declanșeze reacții imune), au o greutate moleculară mică și nu sunt recunoscuți de celulele imunocompetente. Ei pot deveni antigeni completi atunci când sunt legați de un purtător cu greutate moleculară mare care are propria sa imunogenitate. De exemplu - nichel, crom, polizaharide, lipide, acizi nucleici, metaboliți fungici, produse de descompunere a penicilinei.

3. Jumătate de haptene – substanțe anorganice (de exemplu, iod, crom), a căror adăugare la o moleculă proteică îi modifică proprietățile imunogene. Anticorpii rezultați sunt specifici pentru iod sau crom (determinanți de pe suprafața antigenului complet), dar nu și pentru proteina purtătoare.

Pe baza specificității interacțiunii cu anticorpii, se disting următoarele:

1. Antigeni de specie – determinanți antigenici prezenți la indivizii aceleiași specii. Tulpinile individuale pot conține antigene intraspecifice, care sunt împărțite în variante serologice - serovare .



2. Antigene de grup – determinanți antigenici care provoacă diferențe intraspecifice la indivizii aceleiași specii, ceea ce le permite să fie împărțite în serogrupuri.

3. Antigene hetorogene – determinanți antigenici comuni organismelor din diferite grupe taxonomice (de exemplu, sistemul Rh al eritrocitelor umane și antigenele eritrocitelor macac rhesus).

4. Aloantigene (izoantigene) – antigene ale unui anumit individ care sunt imunogene în raport cu alți reprezentanți ai acestei specii.

Antigenele microorganismelor.

Pe baza locației lor în celula bacteriană, se disting:

1. O-Ar (somatic) - un complex termostabil lipopolizaharidă-polipeptidă, este o componentă a peretelui celular, la bacteriile gram-negative joacă rolul de endotoxină.

2. K-Ag (capsular) – în majoritatea cazurilor, de natură polizaharidă termostabilă. Thermolabile Vi-Ag (virulență Ag) a fost izolat din Salmonella.

3. N-Ag (flagelat) – o proteină termolabilă a naturii, formată din proteina flagelină.

Anticorpi

Anticorpi– molecule efectoare ale răspunsului imun umoral, proteine ​​a căror sinteză este indusă de antigene, iar proprietatea lor principală este capacitatea de a interacționa specific cu antigenul.

Anticorpi (imunoglobuline)– molecule de glicoproteină, γ-globuline, produse de plasmocite (celulele plasmatice sunt limfocite B activate și în curs de proliferare și diferențiere sub influența unui semnal declanșat de un antigen).

Molecula de imunoglobulina este formata din doua lanturi grele (H) si doua usoare (L) identice. Regiunile N-terminale ale lanțurilor L și H formează doi centri de legare a antigenului (paratopi). Fragmentul Fc interacționează cu receptorul său din membrana diferitelor tipuri de celule (macrofage, neutrofile, mastocite).

Clasificarea imunoglobulinelor.

IgM– se sintetizează la intrarea inițială a Ag în organism, dar se formează constant în raport cu unele bacterii Ag (de exemplu, flagelii). Prezența IgM la antigenele unui anumit agent patogen indică un proces infecțios acut. Ele opsonizează, aglutinează, precipită și lizează structura care conține Ag și activează complementul de-a lungul căii clasice.

IgG– clasa principală de anticorpi care protejează împotriva bacteriilor, virușilor și toxinelor. Înlocuiește sinteza IgM (în special o cantitate mare - în timpul unui răspuns imun secundar). Detectarea titrurilor mari de IgG la Ag ale unui anumit agent patogen - o stare de convalescență sau o anumită boală a fost suferită recent. Participa la reacțiile de citoliză imună, neutralizare și intensifică fagocitoza. Pătrunde prin placentă (formarea imunității pasive a nou-născuților.)

IgA– secretă ser și IgA secretoare (fixate pe suprafața epiteliului). Prezent în saliva, lichidul lacrimal și laptele matern. Întărește proprietățile protectoare ale membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal, respirator, genital și urinar. Ei participă la reacția de neutralizare și aglutinare a agenților patogeni și activează complementul de-a lungul căii clasice. Forma serică este un monomer divalent, forma secretorie este un dimer tetravalent.

IgD– rolul biologic nu a fost stabilit, ele se găsesc la suprafața limfocitelor B în curs de dezvoltare, în serul oamenilor sănătoși – la un titru foarte scăzut. Titrul crește în timpul sarcinii, astmului bronșic și lupusului eritematos sistemic.

Principalele tipuri de anticorpi:

1. Antitoxic – neutralizează sau floculează antigenele (toxine).

2. Aglutinant – bacterii agregate.

3. Precipitare – se formează un complex Ag-At cu Ag solubil numai în soluții sau geluri

4. Lizare – provoacă distrugerea celulelor țintă (de obicei interacționând cu complementul).

5. Agenți opsonizanți – interacționează cu structurile de suprafață ale celulelor microbiene sau ale celulelor infectate cu virus, facilitând absorbția acestora de către fagocite.

6. Agenți de neutralizare – inactivează antigenele (toxine, microorganisme), privându-i de posibilitatea de a prezenta proprietăți patogene.

  • 3.Streptococi. Clasificare, tipuri. Boli. Metode de diagnostic microbiologic al bolilor streptococice.
  • 1. Colorarea structurilor nepermanente
  • 2. Infecții spitalicești
  • 3. Gonococi
  • 1. Conceptul de virion și virus. Morfologia și structura virionilor. Compoziție chimică.
  • 2. Teoriile moderne ale imunogenezei.
  • 3. Meningococi. Proprietăți. Diagnosticul de laborator. Transportul bacteriilor.
  • 1. Lucrările lui Pasteur, semnificația și contribuția lor la microbiologie
  • 2. Mecanisme și factori de protecție antiviral
  • 3. Agentul cauzal al sifilisului, proprietăți, diagnostic, patogeneză
  • 1. Lucrările lui Koch și ale școlii sale. Semnificația lor pentru microbiologie.
  • 2. Rolul protector al anticorpilor în imunitatea dobândită.
  • 3. Agenții patogeni ai sifilisului. Proprietăți. Patogeneza. Diagnosticul de laborator.
  • 1. Descoperirea fagocitozei de către Mechnikov. Descoperirea factorilor de imunitate umorală.
  • 2. Metode de evaluare a stării imunității umorale și celulare. Evaluarea stării imunitare a organismului.
  • 3. Flavovirusuri. Boli, encefalită transmisă de căpușe. Diagnosticare de laborator, tratament, prevenire.
  • 1. Rolul oamenilor de știință domestici în dezvoltarea microbiologiei.
  • 2. Imunitatea locală: mecanisme de protecție nespecifică și rolul imunoglobulinei secretoare
  • 3. Tuberculoza. Imunitate, alergii, tratament, prevenire, diagnostic de laborator.
  • 1. Structuri ale unei celule bacteriene (fără colorare)
  • 2. Rgnt
  • 3. Febra tifoidă și febra paratifoidă
  • 1. D. I. Ivanovsky - fondatorul virologiei. Dezvoltarea virologiei în a doua jumătate a secolului XX.
  • 2. Infecție (proces infecțios), Boală infecțioasă.
  • 3. Brucella. Proprietăți, tipuri, factori de patogenitate, patogeneză, imunitate, diagnostic de laborator.
  • 1. Metode de izolare a culturilor pure de aerobi și anaerobi.
  • 2. Imunodeficiențe congenitale și dobândite. Boală autoimună.
  • 3. Virușii gripali. Antigeni, clasificare, patogeneză. Diagnosticul de laborator, prevenirea specifica.
  • 1. Morfologia ultrastructurilor. Compoziția chimică a unei celule bacteriene.
  • 2. Căi de pătrundere a microbilor în organism. Răspândirea bacteriilor, virușilor și toxinelor în corpul uman.
  • 3. Virusurile hepatitei. Căi de transmitere, caracteristici ale virusurilor, diagnostic de laborator, probleme de prevenire specifică.
  • 1. Dezvoltarea Imunologiei infectioase si aplicate. Utilizarea metodelor de inginerie genetică pentru obținerea vaccinurilor.
  • 2. Factori de apărare antivirali nespecifici.
  • 1. Metode de bază pentru studierea morfologiei bacteriilor. Microscopie folosind toate tipurile de microscoape.
  • 2. Reacția de neutralizare a virusului. Aplicație pentru detectarea și identificarea virușilor izolați. Stabilirea unei reacții.
  • 3. Botulismul Clostridium.
  • 1. Metode simple și complexe de colorare a frotiurilor. Mecanisme de influență a coloranților asupra structurilor individuale ale celulelor bacteriene.
  • 2. Reacția antigen-anticorp.
  • 3. Tularemie. Patogenie, diagnostic de laborator, Prevenire.
  • 1. Morfologia și structura rickettsiei, chlamidiei și micoplasmei.
  • 2. Seroterapia si seroprofilaxie. Caracteristicile serurilor și imunoglobulinelor antitoxice și antivirale. Prepararea și titrarea lor.
  • 3. Adenovirusuri. Antigene, serotipuri, boli, diagnostice de laborator, persistență.
  • 1.fagi. Morfologie. Fazele de interacțiune cu celula.
  • 2. Imunitate antibacteriană, antitoxică, antivirală. Toleranță imunologică și memorie imună.
  • 3. Paramixovirusuri. Clasificare, morfologie. Diagnosticare. Caracteristicile bolilor cauzate de aceste virusuri
  • 1. Microflora corpului uman și rolul acesteia în procesele fiziologice normale și patologie. Microflora intestinală.
  • 2. Gzt. Rolul în imunitatea antimicrobiană și antivirală. Teste alergice în diagnosticul de laborator.
  • 3. Vibriola. Holeră. Proprietăți: morfologice, culturale, biochimice, antigenice. Factori de patogenitate, toxine, prevenire și terapie specifice.
  • 1. Reproducerea virusurilor. Principalele etape ale interacțiunii dintre viruși și celulele gazdă.
  • 2. Anticorpi. Clasificarea imunoglobulinelor. Dinamica formării anticorpilor.
  • 3. Agenții patogeni ai infecției anaerobe a plăgii. Tipuri de clostridii. Proprietăți, toxine, desfășurarea procesului patologic, diagnostic de laborator, prevenire, terapie.
  • 1. Distribuția fagilor în natură. Lizogenia și semnificația ei. Conversia fagilor. Aplicarea fagilor în microbiologie și medicină.
  • 2. Reacția de aglutinare.
  • 3. Leptospira și Borrelia. Proprietăți, patogeneză, boli, imunitate, diagnostic de laborator, prevenire.
  • 1. Metode și principii de bază ale culturii bacteriene. Medii nutritive, clasificare.
  • 2. Factori nespecifici ai apărării organismului împotriva microbilor.
  • 3. Virusul rabiei. Structura virionului, cultivare, incluziuni intracelulare, diagnostic de laborator, prevenire specifica.
  • 1. Creșterea și reproducerea bacteriilor.
  • 2. Rolul microflorei și al mediului în procesul infecțios. Importanța factorilor sociali.
  • 3. Antraxul. Proprietăți, patogenitate, toxine, diagnostic de laborator, prevenire și terapie specifică.
  • 1. Plasmide bacteriene
  • 2. Imunitate. Clasificare după etiologie
  • 3. Clostridia tetanos. Proprietăți, toxine, diagnostic de laborator, prevenire și terapie.
  • 1. Metode de cultivare a virusului
  • 2. Forme de infecție. Exogen, endogen, focal și generalizat.
  • 3. Shigella. Proprietăți, diagnostic de laborator, prevenire.
  • 1. Chimioterapia infecţiilor virale.
  • 2. Principalele celule ale sistemului imunitar: limfocite, macrofage, celule care preferă antigenul.
  • 3.Legeonii. Proprietăți și ecologie. Boli. laborator. Diagnosticare.
  • 1. Bacteriile indicatoare sanitare. Conceptul de număr microbian de apă, aer, sol.
  • 2. Proprietăți infecțioase ale virușilor. Caracteristicile infecției virale.
  • 2. Anticorpi. Clasificarea imunoglobulinelor. Dinamica formării anticorpilor.

    Prin urmare, anticorpi- acestea sunt imunoglobuline produse ca răspuns la introducerea unui antigen și capabile să interacționeze în mod specific cu același antigen.

    Funcții. Funcția principală este interacțiunea centrelor lor activi cu determinanții lor antigen complementari. Funcția secundară este capacitatea lor de a: Neutralizarea toxinelor, liza bacteriilor, cu participarea complimentului, opsonizarea și intensificarea fagacitozei, participarea la recunoașterea antigenului „străin” și legarea acestuia; neutralizarea virusului extracelular, efect citotoxic asupra virusului,

    asigura cooperarea celulelor imunocompetente (macrofage, limfocite T și B); participa la diferite forme de răspuns imun.

    Imunoglobulinele sunt împărțite în cinci clase în funcție de structura lor, proprietățile antigenice și imunobiologice:

    IgM- 5-10% în sânge, greutate moleculară 900.000,5 monomeri, valență 10, conținut în ser sanguin - 1 g/l, sintetizat de limfocitele B, nu trece prin placentă ,functii: răspunsul imun primar poate forma o formă secretorie și poate fi eliberat în lapte, asigură neutralizarea, opsonizarea și marcarea antigenului, declanșează citoliza mediată de complement și citotoxicitatea mediată celulară dependentă de anticorpi.

    IgG- 75-85% nivel sanguin, 150.000 masa, 1 monomer, valență 2, ser 12 g/l, trece prin placentă și asigură imunitatea umorală a nou-născutului în primele 3 luni, participă la al 2-lea răspuns imun, sintetizat de B. limfocite și celule plasmatice, participă la dezvoltarea reacțiilor alergice de primul tip, secretate în secreția membranelor mucoase iar în lapte prin difuzie.

    IgA- 7-5% în greutatea moleculară a sângelui 170.000 (ser) sau 350.000 (secretor) , zer- 1 monomer, valență 2, sinteza. limfocite B şi plasmocite.Postă.ridicată. afinitate, nu leagă complementul, nu trece prin bariera placentară. secretorie- 2 monomeri, valență 4, sinteza de către limfocitele B, secretor de Ig este principalul factor de imunitate umorală locală specifică a mucoaselor tractului gastrointestinal, sistemului genito-urinar și tractului respirator, previne aderarea microbilor pe celulele epiteliale și generalizarea. de infecție în mucoasele.

    IgD- 1% în sânge, greutate 180.000, monomeri 1, valență 2, în ser 0,03 g/l, este un receptor membranar. .

    Moleculele de imunoglobuline din toate cele cinci clase constau din lanțuri polipeptidice: două lanțuri grele H identice și două lanțuri uşoare identice L, interconectate prin punți disulfurice. Ambele lanțuri H și L au o regiune variabilă - V, în care secvența de aminoacizi nu este constantă și o regiune constantă - C cu un set constant de aminoacizi. În lanțurile ușoare și grele, se disting grupările terminale NH2 și COOH.

    Când este expusă la enzima proteolitică papaină, imunoglobulina este împărțită în trei fragmente: două fragmente necristalizante care conțin grupări determinante pentru antigen și numite fragmente Fab I și II și un fragment Fc cristalizant. Fragmentele FabI și FabII sunt similare ca proprietăți și compoziție de aminoacizi și diferă de fragmentul Fc; Fragmentele Fab și Fc sunt formațiuni compacte legate între ele prin secțiuni flexibile ale lanțului H, datorită cărora moleculele de imunoglobulină au o structură flexibilă.

    Atât lanțurile H, cât și lanțurile L au regiuni compacte distincte, conectate liniar, numite domenii; sunt 4 în lanțul H și 2 în lanțul L.

    Centri activi, sau determinanți, care se formează în regiunile V ocupă aproximativ 2% din suprafața moleculei de imunoglobulină. Fiecare moleculă conține doi determinanți legați de regiunile hipervariabile ale lanțurilor H și L, adică fiecare moleculă de imunoglobulină poate lega două molecule de antigen. Prin urmare, anticorpii sunt bivalenți.

    Microbiologie: note de curs Ksenia Viktorovna Tkachenko

    2. Clase de imunoglobuline și proprietățile acestora

    Există cinci clase de imunoglobuline la om.

    1. Imunoglobulinele G sunt monomeri care includ patru subclase (IgG1; IgG2; IgG3; IgG4), care diferă între ele prin compoziția aminoacizilor și proprietățile antigenice. Anticorpii subclaselor IgG1 și IgG4 se leagă în mod specific prin fragmentele Fc de agentul patogen (opsonizare imună), iar datorită fragmentelor Fc interacționează cu receptorii Fc ai fagocitelor, promovând fagocitoza agentului patogen. IgG4 este implicată în reacții alergice și nu poate fixa complementul.

    Proprietățile imunoglobulinelor G:

    1) joacă un rol fundamental în imunitatea umorală în bolile infecțioase;

    2) pătrund în placentă și formează imunitate antiinfecțioasă la nou-născuți;

    3) sunt capabili să neutralizeze exotoxinele bacteriene, să fixeze complementul și să participe la reacția de precipitare.

    2. Imunoglobulinele M includ două subclase: IgM1 și IgM2.

    Proprietățile imunoglobulinelor M:

    1) nu pătrunde în placentă;

    2) apar la făt și participă la protecția antiinfecțioasă;

    3) capabil să aglutine bacteriile, să neutralizeze virușii și să activeze complementul;

    4) joacă un rol important în eliminarea agentului patogen din fluxul sanguin și activarea fagocitozei;

    5) se formează în stadiile incipiente ale procesului infecțios;

    6) se caracterizează prin activitate ridicată în reacțiile de aglutinare, liză și legare a endotoxinelor bacteriilor gram-negative.

    3. Imunoglobulinele A sunt imunoglobuline secretoare, care includ două subclase: IgA1 și IgA2. IgA conține o componentă secretorie constând din mai multe polipeptide, care crește rezistența IgA la acțiunea enzimelor.

    Proprietățile imunoglobulinelor A:

    2) participa la imunitatea locală;

    3) împiedică atașarea bacteriilor de mucoasă;

    4) neutralizează enterotoxina, activează fagocitoza și complementul.

    4. Imunoglobulinele E sunt monomeri, al căror conținut în serul sanguin este neglijabil. Cea mai mare parte a anticorpilor alergici - reagine - aparțin acestei clase. Nivelurile de IgE cresc semnificativ la persoanele care suferă de alergii și sunt infectate cu helminți. IgE se leagă de receptorii Fc de pe mastocite și bazofile.

    Proprietățile imunoglobulinelor E: la contactul cu un alergen, se formează punți, care sunt însoțite de eliberarea de substanțe biologic active care provoacă reacții alergice imediate.

    5. Imunoglobulinele D sunt monomeri. Aceștia funcționează în primul rând ca receptori membranari pentru antigen. Celulele plasmatice care secretă IgD sunt localizate în principal în amigdale și țesutul adenoid.

    Proprietățile imunoglobulinelor D:

    1) participa la dezvoltarea imunității locale;

    2) au activitate antivirală;

    3) activarea complementului (în cazuri rare);

    4) participă la diferențierea celulelor B, contribuie la dezvoltarea unui răspuns anti-idiotipic;

    5) participă la procesele autoimune.

    Din cartea Comportamentul operant autor Skinner Burres Frederick

    PROPRIETATI CANTITATIVE Nu este deloc usor sa obtineti o curba de invatare. Nu putem izola complet operantul și elimina toate interferențele aleatorii. Ar fi posibil să se traseze o curbă și să se arate cum se modifică frecvența de ridicare a capului la o anumită înălțime, în funcție de

    Din cartea Etapele evoluției inteligenței autor Sergheev Boris Fedorovici

    Clasele de seniori Pochemuchki Cei care au norocul să cunoască îndeaproape cu marile maimuțe din nordul nostru, unde ei, plasați după gratii și îngrijiți cu grijă de oameni, sunt eliberați de orice griji (obținerea de mâncare, nevoia de a fi mereu în alertă,

    Din cartea Ghiduri. Proprietăți tipologice autorul Kozhevnikov V A

    Proprietățile tipologice ale VNB Care sunt proprietățile tipologice ale VNB Conceptul lui M.B. Teplov este luat ca bază. (1896-1965) despre cele patru proprietăți tipologice principale ale VNB.Rezistenta - imuabilitatea proceselor nervoase curente chiar și sub influența disconfortului prelungit

    Din cartea Microbiologie: note de curs autor Tkacenko Ksenia Viktorovna

    3. Agenții infecțioși și proprietățile lor Printre bacterii, în funcție de capacitatea lor de a provoca boli, se numără: 1) patogene; 2) oportuniste; 3) saprofite. Speciile patogene sunt potențial capabile de a provoca o boală infecțioasă. Patogenitatea este capacitatea

    Din cartea Microbiologie autor Tkacenko Ksenia Viktorovna

    1. Proprietăți și tipuri de antigene Antigenele sunt compuși cu molecul mare. Când pătrund în organism provoacă o reacție imună și interacționează cu produșii acestei reacții: anticorpi și limfocite activate.Clasificarea antigenelor.1. De

    Din cartea Bolile câinilor (necontagioase) autor Panysheva Lidiya Vasilievna

    1. Structura imunoglobulinelor Anticorpii (imunoglobulinele) sunt proteine ​​care se sintetizează sub influenţa unui antigen şi reacţionează specific cu acesta.Aceştia constau din lanţuri polipeptidice. Există patru structuri în molecula de imunoglobulină: 1) primară - aceasta

    Din cartea Probleme nerezolvate ale teoriei evoluției autor Krasilov Valentin Abramovici

    1. Morfologie și proprietăți culturale Agentul patogen aparține genului Carinobakterium, specia C. difteria.Sunt tije subțiri, drepte sau ușor curbate, gram-pozitive. Se caracterizează printr-un polimorfism pronunțat. La capete apar îngroșări în formă de maciucă - granule metacromatice de volutină.

    Din cartea Fundamentele psihofiziologiei autor Alexandrov Yuri

    1. Morfologie si proprietati culturale Agentul patogen apartine genului Mycobakterium, specia M. tuberculesis.Aceste tije subtiri, usor curbate, nu formeaza spori sau capsule. Peretele celular este înconjurat de un strat de glicopeptide numite micozide (microcapsule).Bacilul tuberculozei

    Din cartea Genele și dezvoltarea corpului autor Neyfakh Alexander Alexandrovici

    13. Agenții infecțioși și proprietățile lor Dintre bacterii, în funcție de capacitatea lor de a provoca boli, ele disting: 1) speciile patogene sunt potențial capabile de a provoca o boală infecțioasă;Patogenitatea este capacitatea microorganismelor, la intrarea în organism, de a provoca și

    Din cartea Biologie. Biologie generală. Clasa 10. Un nivel de bază de autor Sivoglazov Vladislav Ivanovici

    Proprietățile razelor X Razele X trec prin corpuri și obiecte opace, cum ar fi, de exemplu, hârtie, materie, lemn, țesuturi umane și animale și chiar prin metale de o anumită grosime. În plus, cu cât lungimea de undă a radiației este mai scurtă, cu atât

    Din cartea Antropologie și concepte de biologie autor Kurchanov Nikolai Anatolievici

    SPECII ŞI CLASE Înainte de a trece de la comunităţi la specii, trebuie să discutăm câteva probleme de clasificare: este greu să vorbim despre originea speciilor fără a decide ce este o specie. Darwin a cerut, de asemenea, oprirea dezbaterii enervante despre specie, dar nu a indicat cum să facă acest lucru, deoarece el

    Din cartea autorului

    5.2. Proprietățile percepției tactile Senzația de atingere și presiune asupra pielii este localizată destul de precis de către o persoană într-o anumită zonă a suprafeței pielii. Această localizare este dezvoltată și consolidată în ontogeneză cu participarea vederii și propriocepției.

    Din cartea autorului

    3. Molecule de imunoglobuline Molecula de anticorp - imunoglobulina (IG) este formată din patru lanțuri polipeptidice - două identice mari (grele) și două identice mai mici (uşoare), legate între ele prin punți S - S. Specificul interacțiunii moleculei de IG cu

    Din cartea autorului

    4. Genele imunoglobulinei În primul rând, trebuie să luăm în considerare modul în care genele IG sunt organizate în limfocitele viitoare înainte ca aceste celule să înceapă să difere unele de altele, adică înainte de a se forma diferitele lor clone. Este evident că genele IG sunt organizate în același mod în toate celelalte

    Din cartea autorului

    Tabelul 4. Clase morfologice de virusuri (după G. Schlegel,

    Din cartea autorului

    3.3. Proprietățile informațiilor genetice Unul dintre fondatorii geneticii moderne, remarcabilul om de știință danez V. Johannsen, a propus termeni genetici de bază: genă, alele, genotip, fenotip. Introducerea termenului „alele” ne permite să definim genotipul ca

    Imunoglobulinele sunt aceiași anticorpi care sunt unul dintre principalii factori ai imunității. Procesele de protecție care apar în mod constant în corpul nostru sunt extrem de complexe. Imunoglobulinele participă la funcțiile imunității umorale - adică protecție care acționează în fluidele biologice: lichid tisular, limfa, ser sanguin.

    Anticorpii oferă imunitate specifică, adică protecție împotriva agenților patogeni specifici, a țesuturilor străine, a toxinelor și așa mai departe - antigeni. De exemplu, atunci când un organism întâlnește un virus herpes, anticorpii sunt produși în sângele lui specific pentru acest tip de virus herpes (și nu pentru toate tipurile sale sau nu pentru toate virusurile în general).

    Mecanisme de acțiune ale imunoglobulinelor

    Simplificand foarte mult caile complicate ale transformarilor biochimice, putem spune ca prima functie anticorpi - se lipesc de suprafața antigenului. Astfel, alte celule responsabile de distrugerea virușilor, bacteriilor, ciupercilor și a altor factori care ne pot distruge sănătatea primesc un semnal unde este scopul lor - se îndreaptă spre el și încep să o dizolve, să o absoarbă și să o elimine din organism. .

    A doua funcție – declanșează alte mecanisme de reacție: inflamație, alergii etc.

    Tipuri de antigene și imunoglobuline

    • Acționează împotriva agenților infecțioși antiinfecțios anticorpi.
    • Acţionează împotriva toxinelor eliberate de agenţi patogeni. antitoxic anticorpi.
    • Ele acționează împotriva țesuturilor reprezentanților aceleiași specii biologice (țesuturi ale altei persoane, de exemplu, în timpul transplantului). anticorpi allo .
    • Acţionează împotriva ţesuturilor reprezentanţilor unei alte specii biologice. izoanticorpi .
    • Anticorpii în exces sunt distruși anti-idiotipic anticorpi.
    • Dezvoltarea bolilor autoimune, atunci când țesuturile corpului însuși sunt distruse, este asociată cu formarea autoanticorpi , „luptându-se” cu propriile țesuturi.
    • În cele din urmă, există anticorpi observatori , care apar atunci când organismul întâmpină o infecție, dar nu afectează în niciun fel dezvoltarea acesteia.

    Clasificarea imunoglobulinelor

    IgA – imunoglobulinele, care realizează apărarea primară a organismului, aflându-se în salivă, lacrimi, pe membrana mucoasă a tractului respirator, și organele genitale.

    IgD – participă în mod evident la „specializarea” limfocitelor, „țintindu-le” către diferiți antigeni.

    IgM - cei mai timpurii anticorpi care apar atunci când organismul întâlnește pentru prima dată un antigen. Atunci când imunoglobulinele din această clasă sunt detectate, de exemplu, la virusul varicela zoster, putem spune că persoana a întâlnit recent această infecție pentru prima dată.

    IgG imunoglobuline

    Principala imunoglobulina din sangele uman - atat in ceea ce priveste versatilitatea cat si cantitatea in ser. Aceștia sunt anticorpi responsabili pentru imunitatea pe termen lung. Aceasta este singura imunoglobulină care se transmite de la mamă la copil, pătrunzând în bariera placentară și permite formarea imunității pasive în primele luni de viață ale bebelușului, în timp ce acesta își dezvoltă proprii anticorpi.

    Această imunoglobulină este obținută din sângele donatorilor sănătoși și administrată ca medicament, de exemplu, pentru boli infecțioase severe sau ca înlocuitor al propriilor anticorpi în imunodeficiență. Tratamentul cu imunoglobulină umană normală este un proces complex care poate avea loc numai sub supravegherea medicilor.

    Imunoglobuline IgE

    Acești anticorpi se găsesc și pe membranele mucoase și activează apărarea organismului dacă „linia de apărare” a anticorpilor IgA este „ruptă”. Aceste imunoglobuline declanșează mecanismele de inflamație, alergii și „chemează” toate celelalte celule și anticorpi IgG la locul „invaziei”. Există o cantitate neglijabilă din acești anticorpi în ser, dar odată cu dezvoltarea bolilor alergice, de exemplu, astmul bronșic sau urticaria, se găsesc în cantități mari.

    Diagnosticul bolilor folosind determinarea imunoglobulinelor

    Medicina nu numai că a studiat funcțiile anticorpilor în organism, dar a dezvoltat și metode de analiză care pot ajuta la clarificarea imaginii prezenței anumitor imunoglobuline la un anumit pacient (vezi imunograma). Acest lucru vă permite să diagnosticați boala fără a detecta agentul patogen în sine, ci doar anticorpi împotriva acestuia.

    De exemplu, dacă predomină IgM (anticorpi din această clasă împotriva unui anumit agent patogen), înseamnă că infecția a intrat recent în organism. Dacă nu există IgM specifice, dar sunt prezente IgG la un anumit agent patogen, atunci această „întâlnire” a avut loc cu mult timp în urmă (fie o vindecare completă, fie ca infecția să devină cronică este posibilă). IgE, așa cum am spus deja, este prezentă în timpul unui proces alergic activ. Și așa mai departe.

    Vezi imunoglobulina!

    53 m-a ajutat

    11 nu m-au ajutat

    Impresie generala: (15)

    Imunoglobulinele în funcție de structura lor, proprietățile antigenice și imunobiologice sunt împărțite în cinci clase: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

    Clasa de imunoglobuline G. Izotipul G constituie cea mai mare parte a Ig din serul sanguin. Reprezintă 70-80% din toate Ig serice, cu 50% conținute în lichidul tisular. Conținutul mediu de IgG din serul sanguin al unui adult sănătos este de 12 g/l. Timpul de înjumătățire al IgG este de 21 de zile.

    IgG este un monomer, are 2 centri de legare a antigenului (poate lega simultan 2 molecule de antigen, prin urmare, valența sa este de 2), o greutate moleculară de aproximativ 160 kDa și o constantă de sedimentare de 7S. Există subtipuri Gl, G2, G3 și G4. Sintetizată de limfocitele B mature și plasmocite. Este bine detectat în serul sanguin la vârful răspunsului imun primar și secundar.

    Are afinitate mare. IgGl și IgG3 leagă complementul, G3 fiind mai activ decât Gl. IgG4, ca și IgE, are citofilitate (tropism sau afinitate pentru mastocite și bazofile) și este implicată în dezvoltarea reacției alergice de tip I. În reacțiile de imunodiagnostic, IgG se poate manifesta ca un anticorp incomplet.

    Trece cu ușurință prin bariera placentară și oferă imunitate umorală nou-născutului în primele 3-4 luni de viață. De asemenea, este capabil să fie secretat în secrețiile membranelor mucoase, inclusiv în lapte prin difuzie.

    IgG asigură neutralizarea, opsonizarea și marcarea antigenului, declanșează citoliza mediată de complement și citotoxicitatea mediată celulară dependentă de anticorpi.

    Clasa de imunoglobuline M. Cea mai mare moleculă dintre toate Ig. Acesta este un pentamer care are 10 centri de legare a antigenului, adică valența sa este de 10. Greutatea sa moleculară este de aproximativ 900 kDa, constanta de sedimentare este 19S. Există subtipurile Ml și M2. Lanțurile grele ale moleculei IgM, spre deosebire de alte izotipuri, sunt construite din 5 domenii. Timpul de înjumătățire al IgM este de 5 zile.

    Reprezintă aproximativ 5-10% din toate Ig-urile serice. Conținutul mediu de IgM în serul sanguin al unui adult sănătos este de aproximativ 1 g/l. Acest nivel la om este atins până la vârsta de 2-4 ani.

    IgM este filogenetic cea mai veche imunoglobulina. Sintetizată de precursori și limfocitele B mature. Se formează la începutul răspunsului imun primar și este, de asemenea, primul care este sintetizat în corpul unui nou-născut - este determinat deja în a 20-a săptămână de dezvoltare intrauterină.

    Are aviditate mare și este cel mai eficient activator al complementului prin calea clasică. Participă la formarea imunității umorale serice și secretoare. Fiind o moleculă de polimer care conține un lanț J, poate forma o formă secretorie și poate fi secretată în secreții mucoase, inclusiv în lapte. Majoritatea anticorpilor normali și izoaglutininelor sunt IgM.

    Nu trece prin placenta. Detectarea anticorpilor specifici ai izotipului M în serul sanguin al unui nou-născut indică o infecție intrauterină anterioară sau un defect placentar.

    IgM asigură neutralizarea, opsonizarea și marcarea antigenului, declanșează citoliza mediată de complement și citotoxicitatea mediată celulară dependentă de anticorpi.

    Clasa de imunoglobuline A. Există sub forme serice și secretoare. Aproximativ 60% din toate IgA sunt conținute în secrețiile mucoase.

    IgA serică: Reprezintă aproximativ 10-15% din toate Ig-urile serice. Serul de sânge al unui adult sănătos conține aproximativ 2,5 g/l IgA, maximul fiind atins până la vârsta de 10 ani. Timpul de înjumătățire al IgA este de 6 zile.

    IgA este un monomer, are 2 centri de legare a antigenului (adică 2-valent), o greutate moleculară de aproximativ 170 kDa și o constantă de sedimentare de 7S. Există subtipurile A1 și A2. Sintetizată de limfocitele B mature și plasmocite. Este bine detectat în serul sanguin la vârful răspunsului imun primar și secundar.

    Are afinitate mare. Poate fi un anticorp incomplet. Nu leagă complementul. Nu trece prin bariera placentară.

    IgA asigură neutralizarea, opsonizarea și marcarea antigenului și declanșează citotoxicitatea mediată celular dependentă de anticorpi.

    IgA secretorie: Spre deosebire de ser, sIgA secretorie există sub formă polimerică sub formă de di- sau trimer (4- sau 6-valent) și conține peptide J și S. Masa moleculară 350 kDa și mai mare, constantă de sedimentare 13S și mai mare.

    Este sintetizat de limfocitele B mature și descendenții acestora - celulele plasmatice de specializarea corespunzătoare numai în interiorul mucoaselor și este secretat în secrețiile acestora. Volumul de producție poate ajunge la 5 g pe zi. Pool-ul slgA este considerat cel mai numeros din organism - cantitatea sa depășește conținutul total de IgM și IgG. Nu este detectat în serul de sânge.

    Forma secretorie a IgA este factorul principal în imunitatea locală umorală specifică a mucoaselor tractului gastrointestinal, sistemului genito-urinar și tractului respirator. Datorită lanțului S, este rezistent la proteaze. slgA nu activează complementul, dar se leagă eficient de antigeni și îi neutralizează. Previne aderarea microbilor pe celulele epiteliale și generalizarea infecției în mucoasele.



    Clasa de imunoglobuline E. Numit și reagin. Conținutul în ser sanguin este extrem de scăzut - aproximativ 0,00025 g/l. Detectarea necesită utilizarea unor metode speciale de diagnosticare extrem de sensibile. Greutate moleculară - aproximativ 190 kDa, constantă de sedimentare - aproximativ 8S, monomer. Reprezintă aproximativ 0,002% din toate Ig-urile circulante. Acest nivel este atins la vârsta de 10-15 ani.

    Este sintetizat de limfocitele B mature și celulele plasmatice în principal în țesutul limfoid al arborelui bronhopulmonar și tractul gastrointestinal.

    Nu leagă complementul. Nu trece prin bariera placentară. Are o citofilie pronunțată - tropism pentru mastocite și bazofile. Participă la dezvoltarea reacției de hipersensibilitate de tip imediat - tip I.

    Clasa de imunoglobuline D. Nu există prea multe informații despre Ig din acest izotip. Conținut aproape complet în serul sanguin la o concentrație de aproximativ 0,03 g/l (aproximativ 0,2% din totalul Ig circulant). IgD are o greutate moleculară de 160 kDa și o constantă de sedimentare de 7S, monomer.

    Nu leagă complementul. Nu trece prin bariera placentară. Este un receptor pentru precursorii limfocitelor B.

    54. Antigene: definiție, proprietăți de bază. Antigenele bacteriene
    celule.

    Antigen - este un biopolimer de natură organică, străin genetic unui macroorganism, care, atunci când intră în acesta din urmă, este recunoscut de sistemul său imunitar și provoacă reacții imune care vizează eliminarea lui.

    Antigenele au o serie de proprietăți caracteristice: antigenicitate, specificitate și imunogenitate.

    Antigenicitate. Antigenitatea este înțeleasă ca capacitatea potențială a unei molecule de antigen de a activa componente ale sistemului imunitar și de a interacționa în mod specific cu factorii imuni (anticorpi, clona limfocitelor efectoare). Cu alte cuvinte, antigenul trebuie să acționeze ca un iritant specific în raport cu celulele imunocompetente. În acest caz, interacțiunea componentei sistemului imunitar nu are loc cu întreaga moleculă în același timp, ci doar cu secțiunea sa mică, numită „determinant antigenic” sau „epitop”.

    Strainitatea este o condiție prealabilă pentru implementarea antigenității. După acest criteriu, sistemul imunitar dobândit diferențiază obiectele potențial periculoase ale lumii biologice sintetizate dintr-o matrice genetică străină. Conceptul de „străinitate” este relativ, deoarece celulele imunocompetente nu sunt capabile să analizeze direct codul genetic străin. Ei percep doar informații indirecte, care, ca într-o oglindă, se reflectă în structura moleculară a substanței.

    Imunogenitate- capacitatea potențială a unui antigen de a provoca o reacție de protecție specifică în raport cu el însuși în macroorganism. Gradul de imunogenitate depinde de o serie de factori, care pot fi combinați în trei grupe: 1. Caracteristicile moleculare ale antigenului; 2. Clearance-ul antigenului în organism; 3. Reactivitatea macroorganismului.

    La primul grup de factori a inclus natura, compoziția chimică, greutatea moleculară, structura și câteva alte caracteristici.

    Imunogenitatea depinde în mare măsură de natura antigenului. De asemenea, este importantă izomeria optică a aminoacizilor care alcătuiesc molecula proteică. Mărimea și greutatea moleculară a antigenului sunt de mare importanță. Gradul de imunogenitate este influențat și de structura spațială a antigenului. Stabilitatea sterică a moleculei de antigen s-a dovedit a fi, de asemenea, semnificativă. O altă condiție importantă pentru imunogenitate este solubilitatea antigenului.

    Al doilea grup de factori asociat cu dinamica intrării antigenului în organism și eliminării acestuia. Astfel, dependența imunogenității unui antigen de metoda de administrare a acestuia este bine cunoscută. Răspunsul imun este influențat de cantitatea de antigen primit: cu cât este mai mult, cu atât este mai pronunțat răspunsul imun.

    Al treilea grup combină factori, determinând dependența imunogenității de starea macroorganismului. În acest sens, factorii ereditari vin în prim-plan.

    Specificitate este capacitatea unui antigen de a induce un răspuns imun la un epitop strict definit. Această proprietate se datorează particularităților formării răspunsului imun - este necesară complementaritatea aparatului receptor al celulelor imunocompetente cu un determinant antigenic specific. Prin urmare, specificitatea unui antigen este determinată în mare măsură de proprietățile epitopilor săi constituenți. Cu toate acestea, ar trebui să se ia în considerare limitele arbitrare ale epitopilor, diversitatea lor structurală și eterogenitatea clonelor cu specificitate limfocitelor reactive la antigen. Ca urmare, organismul răspunde întotdeauna la stimularea antigenică cu un răspuns imunitar policlonal.

    Antigenele celulelor bacteriene.În structura unei celule bacteriene, se disting antigene flagelare, somatice, capsulare și alte câteva. Flagelare sau antigene H, sunt localizate în aparatul locomotor al bacteriilor – flagelii acestora. Sunt epitopi ai flagelinei proteinei contractile. Când este încălzită, flagelina se denaturează și antigenul H își pierde specificitatea. Fenolul nu are efect asupra acestui antigen.

    Somatic sau antigen O, asociat cu peretele celular bacterian. Se bazează pe LPS. O-antigenul prezintă proprietăți termostabile - nu este distrus prin fierbere prelungită. Cu toate acestea, antigenul somatic este susceptibil la acțiunea aldehidelor (de exemplu, formaldehida) și a alcoolilor, care îi perturbă structura.

    Capsula sau antigenele K, situat pe suprafata peretelui celular. Se găsește în bacteriile care formează capsule. De regulă, antigenele K constau din polizaharide acide (acizi uronici). În același timp, în bacilul antraxului, acest antigen este construit din lanțuri polipeptidice. Pe baza sensibilității lor la căldură, există trei tipuri de antigen K: A, B și L. Cea mai mare stabilitate termică este caracteristică tipului A, nu se denaturează chiar și la fierbere prelungită. Tipul B poate rezista la încălzirea pe termen scurt (aproximativ 1 oră) până la 60 "C. Tipul L este distrus rapid la această temperatură. Prin urmare, îndepărtarea parțială a antigenului K este posibilă prin fierberea prelungită a culturii bacteriene.

    Pe suprafața agentului cauzal al febrei tifoide și a altor enterobacterii care sunt foarte virulente, poate fi găsită o versiune specială a antigenului capsular. A primit numele antigenul de virulență sau antigenul Vi. Detectarea acestui antigen sau a anticorpilor specifici acestuia este de mare importanță diagnostică.

    Bacteriile bacteriene au și proprietăți antigenice. toxine proteice, enzimeși câteva alte proteine ​​care sunt secretate de bacterii în mediu (de exemplu, tuberculina). Atunci când interacționează cu anticorpi specifici, toxinele, enzimele și alte molecule active biologic de origine bacteriană își pierd activitatea. Tetanusul, difteria și toxinele botulinice se numără printre antigenele puternice cu drepturi depline, așa că sunt folosite pentru a obține toxoizi pentru vaccinarea umană.

    Compoziția antigenică a unor bacterii conține un grup de antigeni cu imunogenitate foarte exprimată, a căror activitate biologică joacă un rol cheie în formarea patogenității agentului patogen. Legarea unor astfel de antigene de către anticorpi specifici inactivează aproape complet proprietățile virulente ale microorganismului și oferă imunitate la acesta. Antigenele descrise sunt numite de protecţie. Pentru prima dată, un antigen protector a fost descoperit în scurgerea purulentă a unui carbuncul cauzată de bacilul antraxului. Această substanță este o subunitate a unei toxine proteice, care este responsabilă de activarea altor subunități, de fapt virulente - așa-numiții factori edematoși și letali.

    55. Formarea anticorpilor: răspuns primar și secundar.

    Capacitatea de a forma anticorpi apare în perioada prenatală la un embrion de 20 de săptămâni; După naștere, începe producția proprie de imunoglobuline a organismului, care crește până la vârsta adultă și scade oarecum la bătrânețe. Dinamica formării anticorpilor variază în funcție de puterea efectului antigenic (doza de antigen), de frecvența expunerii la antigen, de starea organismului și de sistemul său imunitar. În timpul administrării inițiale și repetate a unui antigen, dinamica formării anticorpilor este, de asemenea, diferită și are loc în mai multe etape. Există faze latente, logaritmice, staționare și descrescătoare.

    În faza latentă antigenul este procesat și prezentat celulelor imunocompetente, se înmulțește o clonă de celule specializate pentru producerea de anticorpi la acest antigen și începe sinteza anticorpilor. În această perioadă, anticorpii nu sunt detectați în sânge.

    În timpul fazei logaritmice anticorpii sintetizați sunt eliberați din plasmocite și intră în limfă și sânge.

    În fază staționară numarul de anticorpi atinge un maxim si se stabilizeaza, apoi vine faza de declin nivelul anticorpilor. Odată cu introducerea inițială a unui antigen (răspunsul imun primar), faza latentă este de 3-5 zile, faza logaritmică este de 7-15 zile, faza staționară este de 15-30 de zile și faza de declin este de 1-6 luni sau Mai mult. O caracteristică a răspunsului imun primar este că IgM este sintetizată inițial, iar apoi IgG.

    Spre deosebire de răspunsul imun primar, odată cu introducerea secundară a unui antigen (răspunsul imun secundar), perioada de latentă se scurtează la câteva ore sau 1-2 zile, faza logaritmică se caracterizează printr-o creștere rapidă și un nivel semnificativ mai ridicat de anticorpii, care în fazele ulterioare sunt reținute pentru o lungă perioadă de timp și încet, uneori sunt în scădere de câțiva ani. Într-un răspuns imun secundar, spre deosebire de cel primar, se sintetizează în principal IgG.

    Această diferență în dinamica formării anticorpilor în timpul răspunsului imun primar și secundar se explică prin faptul că, după introducerea inițială a unui antigen, în sistemul imunitar se formează o clonă de limfocite, purtând memoria imunologică a acestui antigen. După o a doua întâlnire cu același antigen, o clonă de limfocite cu memorie imunologică se înmulțește rapid și activează intens procesul de geneză a anticorpilor.

    Formarea foarte rapidă și energică a anticorpilor la întâlnirea repetată cu un antigen este utilizată în scopuri practice atunci când este necesar să se obțină titruri mari de anticorpi în producerea de seruri de diagnostic și terapeutice de la animale imunizate, precum și pentru crearea de urgență a imunității în timpul vaccinării. .