Boala lui Guru. Kuru și canibalismul: blestemul canibalilor

03.03.2020

Oamenii din Fore mureau de o boală ciudată. Au început deodată să tremure cu un tremur inexplicabil.

Nu era nicio durere, dar tremurul devenea din ce în ce mai puternic pe săptămână. În același timp, au fost copleșiți de râsete incontrolabile.

Tremuratul nu le-a permis să stea în picioare, dar râsul nu s-a oprit.

Nu mai puteau să stea, nu se puteau ține de cap – râsul nu le lăsa să plece. Moartea a avut loc nu mai târziu de nouă luni mai târziu.

Ei au numit boala cumplită „ KURU».

Kuru. Moarte care râde

Lumea a aflat despre „moartea de râs” a tribului Fore în martie 1957. Medicul american Carlton Gaidushek, în vârstă de 33 de ani, a fost primul care a întâlnit o boală uimitoare.

În această perioadă, pentru al doilea an a fost repartizat de la Institutul Medical Militar din Washington într-o călătorie științifică, colectând teste de sânge și date despre boli infecțioase în multe țări din întreaga lume. Și așa se găsește în orașul Wainanthu, pe platoul de est al Noii Guinee.

Mai mult de jumătate dintre decesele din tribul Fore din Noua Guinee au fost victime ale kuru, iar boala a afectat în primul rând femeile. Aborigenii au propria lor explicație pentru cauza acestei boli - vrăjitoria.

Dr. Gajdushek este clar că credința în vrăjitorie poate fi distrusă doar învățând să vindeci bolnavii. Dar cu ce? La cererea lui, colegii australieni și americani îi trimit cele mai noi medicamente: antibiotice, sulfonamide, hormoni.

Din păcate, medicamentele sunt neputincioase. Pacienții au murit în spitalul Gajdushek. Încrezător că cauza bolii se află în creier, medicul trimite creierul defunctului Fore din Kuru în vase sigilate în America pentru o analiză amănunțită. Primul astfel de pachet a fost trimis în mai 1957, urmat de altele. Dar studiile de laborator ale creierului nu au dat rezultate.

Conform constatărilor Dr. Klatzo, care a efectuat studii despre preparatele creierului, în toate cazurile există distrugerea celulelor nervoase ale cerebelului. Și din ce motiv nu se știe.

Dar șase ani mai târziu, o scrisoare a unui anume William Hadlow, publicată în jurnalul medical englez Lancet, cade în mâinile lui Gaidushek. În timp ce lucra în laborator, Hadlow s-a uitat la mai multe fotografii cu diapozitive de creier examinate. În opinia sa, modificările cerebelului amintesc izbitor de semnele caracteristice ale misterioasei boli a oilor scrapie.

Scrapie. Boală misterioasă

Acest mesaj îl conduce pe Gaidushek pe o nouă cale. Scrapie este incurabilă. Animalele care s-au îmbolnăvit de o boală ciudată au început brusc să se clătinească, au suferit de mâncărimi insuportabile, din cauza căreia și-au lins blana până la bază, și-au pierdut capacitatea de a înghiți și au murit în același mod ca și cei care s-au îmbolnăvit de kuru.

În timp ce studiau scrapie, oamenii de știință au descoperit un fenomen paradoxal: anticorpii tipici bolilor infecțioase nu au fost observați în sângele animalelor bolnave. Microscopul electronic nu a detectat niciun agent patogen. Dar când cercetătorii au injectat materie cerebrală de la animalul bolnav într-o oaie sănătoasă, aceasta a dezvoltat și scrapie. Infecția s-a manifestat cu o întârziere, care nu a fost încă observată în nicio boală. Primele simptome ale bolii au fost descoperite abia un an mai târziu.

Dacă o astfel de infecție întârziată există la oi, atunci de ce oamenii nu ar putea fi susceptibili la ea? Există o analogie între kuru și scrapie?

Boala canibală

Gajdushek injectează un extract din creierul aborigenilor care au murit din cauza kuru la doi cimpanzei. Trec lunile. Maimuțele arată sănătos și se simt foarte bine. Și la numai aproape 2 ani de la injectare, una dintre maimuțe a început brusc să tremure, urmată de cealaltă. Acesta este kuru.

Desigur, a fost descoperită o nouă boală infecțioasă care nu prezintă semnele infecțioase obișnuite. Agenții patogeni care păreau absenți la prima vedere existau de fapt. Cu simplul contact cu pielea nu reprezintă un pericol.

Infecția apare numai atunci când agentul patogen este introdus direct în creier sau în sânge. Cum s-a infectat Fore Noua Guinee?

S-a dovedit că tribul Fore sunt canibali...

Cercetătorul a luat în sfârșit calea cea bună. Acest lucru este dovedit de următorul fapt: tribul canibal Fore, începând cu sfârșitul anilor 50, a introdus în uz înmormântarea normală. „Moartea care râde” s-a retras și ea. În viitorul apropiat nici nu se vor mai gândi la asta.

Aceasta încheie istoria bolii canibale, dar nu istoria unui nou agent patogen pe care lumea încă nu l-a cunoscut.

Viruși lenți

În 1965, Gajdushek a căutat să creeze un grup special de cercetare la Institutul Național de Sănătate din Washington, care a fost conceput pentru a se ocupa exclusiv de noi agenți patogeni. Noii agenți patogeni sunt invizibili. Nu a fost încă găsit un preparat biochimic care să ajute la detectarea prezenței lor.

După ce a presupus că orice boală este cauzată de ei, cercetătorul este obligat să recurgă la aceeași metodă prin care a fost descoperită boala kuru: injectați țesut de la pacient în animal și așteptați un rezultat care confirmă suspiciunea.

„Suntem o corporație de oameni de știință ale cărei experimente durează ani de zile”, a spus adjunctul lui Gajdushek, dr. Gibbs.

Vorbim despre virusuri misterioși „lenti”. Agenții patogeni recent descoperiți, de 10 ori mai mici decât cel mai mic virus, au proprietăți care îi deranjează pe cercetători. Nicio otravă nu afectează virușii „lenti”. Nici iradierea și încălzirea prelungită la temperaturi ridicate, care de obicei ucid toate viețuitoarele, nu le afectează.

Natura atacului de către viruși „lenti” este, de asemenea, neobișnuită. Spre deosebire de toți agenții patogeni cunoscuți, ei nu se grăbesc să atace organismul, ci îl subminează treptat. Bolile pe care le provoacă sunt asemănătoare proceselor de autodistrugere sau de uzură a corpului.

În prezent, cercetătorii identifică virușii „lenti” ca agenți cauzali ai anumitor boli, ghidați de cursul dezvoltării bolii. Există acum peste douăzeci de astfel de boli.

Suspiciunea serioasă în acest sens este cauzată, de exemplu, de scleroza multiplă sau multiplă, care atacă sistemul nervos și ucide încet o persoană. Aceasta include și boala Parkinson - un tremur misterios al brațelor și picioarelor, care până de curând a fost definit ca un fenomen al colapsului tracturilor nervoase ale măduvei spinării și creierului. „Virușii lenți” pot fi, de asemenea, considerați agenți cauzali ai reumatismului.

Cum se produce infecția poate fi doar speculat deocamdată. Deoarece acești virusuri se dezvoltă în organismul animal în același mod ca și la om, se poate presupune că infecția umană are loc prin ingestia de carne de animal. O rană mică în gură poate fi o „poartă de acces” pentru virus.

În prezent, oamenii de știință nu știu încă cum să reziste infecțiilor de la virușii „lenti”. Institutul Național American de Sănătate a efectuat cercetări la scară largă în această direcție. Laboratoarele din Europa și America au fost pline de entuziasm. Virologul Klaus Mannweiler, profesor la Institutul Heinrich Pette din Hamburg, a numit noul agent patogen „cel mai misterios și mai interesant obiect al medicinei din zilele noastre”.

Colegul său, doctorul John Holland, de la Universitatea din California, a spus: „Se pare că ne uităm la vârful aisbergului; acum vom bănui că cauza tuturor bolilor cronice și cu debut lent care nu sunt încă pe deplin înțelese este un nou agent patogen”.

Interesant este că tabloul general al bolii în toate infecțiile virale stabilite în prezent este caracterizat de o îmbătrânire bruscă accelerată a pacienților. În acest sens, cercetătorul virusurilor „lenti”, dr. Gaidushek, propune o presupunere: „Poate că îmbătrânirea organismului este, de asemenea, o infecție similară?...”

Pentru descoperirea sa remarcabilă, directorul Institutului de Sănătate din Washington, dr. Carlton Gajdushek, a fost distins cu Premiul Nobel Internațional în decembrie 1976.

În istoria modernă, sentimentele de panică au apărut de mai multe ori, umflate în plus și alimentate de mass-media, cu privire la infecțiile fatale „apărând brusc”, de regulă, exotice și nesănătoase senzaționale. În realitate, nu apare nimic nou în acest sens: științele biomedicale care progresează rapid dezvăluie doar relații profunde între boli și cauzele lor, identifică tipuri de agenți patogeni necunoscuti anterior și găsesc o explicație de încredere pentru fenomene care abia ieri au fost interpretate pur ipotetic. Un exemplu tipic este boala Creutzfeldt-Jakob, o boală degenerativă severă a sistemului nervos central, cunoscută de mult timp și descrisă clinic la începutul secolului XX. Cu toate acestea, abia spre sfârșitul secolului a fost posibil să se descrie în mod concludent etiopatogenia sa, care s-a dovedit a fi direct legată de boli precum scabia oilor, boala vacii nebune și „misterioasa” boală kuru.

Mulți își amintesc de rezonanța pe care a provocat-o descoperirea infecțiilor cu prioni în anii 1980, care apoi a fost încoronată cu Premiul Nobel. Prionii sunt un tip special, deformat de proteină, care este capabil să transforme proteinele care sunt similare ca structură în proteine similare, identic deformate în țesutul viu. În esență, vorbim despre un compus biochimic cu auto-reproducere, iar această descoperire este cu adevărat fundamentală atunci când este luată în considerare în contextul problemei originii vieții ca atare. Ca și în cazul virușilor, există încă dezbateri în desfășurare cu privire la dacă prionii ar trebui considerați o formă de viață sau pur și simplu un fenomen molecular. Într-un fel sau altul, s-a dovedit că bolile prionice se pot transmite și pot provoca adevărate epidemii (de exemplu, în rândul bovinelor). De asemenea, s-a stabilit că prionii afectează în primul rând creierul, dând țesuturilor sale neuronale o structură spongioasă neviabilă (de unde unul dintre sinonime - „spongioform”, adică encefalopatie asemănătoare bureților), distrugând treptat funcțiile superioare ale creierului și ducând în cele din urmă la moarte. .

În ceea ce privește boala kuru, este clar endemică, adică. O boală prionică „atașată” unei anumite regiuni, una dintre formele encefalopatiei spongiforme. Se găsește (sau mai bine zis, s-a găsit) în triburile grupului de limbi Fore, care locuiesc în ținuturile muntoase din Papua Noua Guinee și care au practicat timp de secole un canibalism ritual complex, a cărui parte centrală mânca creierul unui coleg de trib care a murit din cauza kuru. Având în vedere că în creier se acumulează cea mai mare concentrație de proteine prionice în momentul morții, probabilitatea de răspândire a infecției a fost de aproape o sută la sută, iar incidența, în consecință, a fost foarte mare. Triburile însele au interpretat boala Kuru, desigur, într-o venă pur mistică și abia la mijlocul secolului XX, K. Gaiduzek (în altă ortografie „Gaidushek”, dată fiind originea slavă) a dovedit natura infecțioasă a lui Kuru, pentru care a fost remarcat de Comitetul Nobel. Este interesant că omul de știință însuși, până la sfârșitul zilelor sale (a murit în 2008), nu a recunoscut validitatea teoriei proteine-prion la fel de apreciate, considerând că agentul cauzator al kuru este o anumită varietate „lentă”. de virusuri.

Incidența kuru-ului cu eradicarea canibalismului s-a grăbit la zero, deși unele cazuri sporadice au fost remarcate chiar și în ultimul deceniu - din cauza perioadei de incubație extrem de lungă, care, potrivit diverselor surse, poate ajunge la 30-50 de ani. În ceea ce privește infecțiile cu prioni care sunt periculoase pentru oameni în general, din cauza dificultăților diagnosticului intravital, statisticile sunt extrem de contradictorii, nesigure și, potrivit unui număr de oameni de știință, semnificativ subestimate.

2. Motive

După cum s-a arătat mai sus, cauza directă a bolii kuru este o formă specială de proteină prionica transmisibilă (transmisă la om), capabilă să se auto-reproducă datorită transformării țesutului proteic în care se află și, în cele din urmă, duce la degenerarea spongioasă masivă. a acestui tesut – in primul rand creierul.

3. Simptome, diagnostic

Kuru este una dintre formele, sau cel puțin cel mai apropiat analog, ale bolii Creutzfeldt-Jakob, așa-numita. un „tip nou” al căruia, la rândul său, se dezvoltă atunci când se consumă carne de vită afectată de boala vacii nebune. Simptomele kuru (tradus din limba Fore, acest cuvânt înseamnă ceva de genul „tremur de frică”) sunt diverse și, în stadiul inițial, sunt reprezentate în principal de tulburări motorii sub formă de sindrom cerebelos: tremor, tulburări de coordonare, ataxie , convulsii, expresii faciale involuntare și motilitatea globilor oculari (nistagmus, strabism). Apoi, simptomele leziunii organice totale brute ale sistemului nervos central vin în prim-plan: tulburări cognitive severe, pierderea funcțiilor mentale superioare, demență, degradare personală, afectivă și comportamentală. În stadiul terminal, pacienții își pierd activitatea motrică, până la imobilitatea completă, precum și controlul sfincterului și reflexele de bază (mestecare, înghițire etc.), ajung într-o stare vegetativă și mor.

Până acum, encefalopatia spongiformă, incl. kuru, a putut fi diagnosticat doar postum - prin analiza patomorfologică a substanței creierului. Chiar și cele mai avansate metode instrumentale în acest caz nu sunt eficiente și informative, ceea ce face procesul de cercetare și, în special, monitorizarea epidemiologică extrem de dificilă. Abia în ultimii ani au început să apară în surse serioase de specialitate rapoarte despre experimente de succes privind colorarea cu contrast a țesutului afectat, identificarea anticorpilor specifici la prioni etc., ceea ce oferă speranțe rezonabile pentru o soluție rapidă a problemei diagnosticului intravital.

4. Tratament

Terapia etiopatogenetică eficientă pentru encefalopatiile spongiforme prionice nu există astăzi: de obicei în 4-12 luni (în cel mai bun caz, până la 24 de luni) din momentul manifestării primelor simptome, pacientul inevitabil moare. Toate tratamentele cunoscute astăzi sunt de natură paliativă, simptomatică și se concentrează pe menținerea statusului somato-neurologic.

Trebuie remarcat, totuși, că celulele funcționale nu sunt complet lipsite de apărare împotriva invaziei prionice și, în special, încearcă să folosească oxigenarea intensivă pentru a distruge proteinele străine. Problema este că prionii blochează oxigenul periculos în interiorul celulei însăși, ceea ce nu face decât să accelereze distrugerea și degenerarea acesteia. În ultimii ani, ca și în cazul diagnosticelor, au apărut informații destul de optimiste despre experimente privind activarea mecanismelor celulare protectoare, stimularea răspunsului imun și depășirea barierelor defensive ale proteinei prionice, ceea ce dă motive să presupunem apariția, în viitorul apropiat. , de tratament etiopatogenetic eficient al encefalopatiilor spongioforme .

Cuprinsul subiectului „Infecții lente. Prioni.”:

Kuru este o boală prionică infecțioasă endemică în regiunile muntoase din estul Noii Guinei. Boala a fost înregistrată printre papuanii din grupul lingvistic Fore, care practicau ritualuri canibale (mâncarea creierului victimelor).

Kuru manifestată prin tulburări ale funcțiilor cerebeloase - tulburări ale mersului, coordonării mișcărilor, articulației, precum și tremor [balenă papua, tremur, tremur]. Boala durează 9~24 luni și se termină cu decesul pacientului. Natura infecțioasă a kuru a fost dovedită de grupul lui Gajdushek. care a confirmat posibilitatea infectarii cimpanzeilor cu celule cerebrale de la pacient.

Diagnosticul de laborator al kuru se bazează pe infecția intracerebrală a șoarecilor alăptați sau a hamsterilor, după care se dezvoltă un tablou clinic specific al bolii. Nu există terapii medicamentoase specifice; tratamentul este simptomatic și patogenetic. Lupta împotriva ritualurilor canibale a dus la eliminarea aproape completă a bolii.

boala Creutzfeldt-Jakob

boala Creutzfeldt-Jakob- o formă de encefalopatie spongioasă caracterizată prin demență, mioclonie, ataxie și alte manifestări neurologice (care duc rapid la comă și moarte). Durata perioadei de incubație variază de la 18 luni la 20 de ani. Initial se dezvolta hiperestezia, deficienta de vedere si durerea la extremitati, apoi se dezvolta dementa, mioclon, ataxie, parkinsonism etc.. Pacientul moare dupa 7-24 de luni. Natura infecțioasă a bolii a fost dovedită de grupul lui Gajdushek.

boala Creutzfeldt-Jakobînregistrat în multe țări din Lumea Nouă și Veche. Vârsta medie a pacienților este de 50-60 de ani. Boala poate apărea ca leziuni sporadice, ereditare sau infecțioase (inclusiv iatrogene).

Sporadic și ereditar cazuri de boala Creutzfeldt-Jakob apar din cauza mutațiilor (inclusiv a celor somatice) ale genei PRNP, care codifică sinteza proteinei prionice Prpc în organism (localizată pe cromozomul 20). Forma ereditară se caracterizează printr-un caracter familial al manifestărilor. Transmiterea proteinei prionice infecțioase PrPsc prin consumul de carne și creier insuficient tratate termic de vaci, capre și oi bolnave, precum și prin consumul de crustacee de mare crude este posibilă, dar rămâne un subiect de dezbatere. S-a demonstrat și posibilitatea inoculării proteinei PrPsc în timpul operațiilor chirurgicale, în timpul transplanturilor de cornee sau dura mater, în timpul procedurilor de disecție și după administrarea de somatotropină donatoare.

Laborator Diagnosticul bolii Creutzfeldt-Jakob se bazează, de asemenea, pe infecția intracerebrală a șoarecilor care alăptează sau a hamsterilor, care dezvoltă o imagine specifică a bolii. Nu există terapie medicamentoasă specifică - tratamentul este simptomatic și patogenetic.

boala Kuru este una dintre bolile cu proteine prionice neurodegenerative fatale la om. Boala Kuru aparține unei clase de boli infecțioase numite encefalopatii spongiforme (boli prionice). O caracteristică distinctivă a acestei boli este aglomerarea și acumularea de molecule de proteine prionice deformate în țesutul cerebral. Oamenii de știință cred că proteinele prionice deformate au atât capacitatea de a-și schimba forma, cât și de a provoca deformarea altor proteine de același tip. Alte boli din acest grup includ boala Creutzfeldt-Jakob, boala Gerstmann-Straussler-Scheinker și insomnia familială fatală. Bolile proteinelor prionice animale includ boala vacii nebune, boala cronică de epuizare, encefalopatia spongiformă feline și encefalopatia spongiformă a ungulatului.

Boala Kuru apare în principal în rândul comunităților care trăiesc pe insulele Papua Noua Guinee și, într-o măsură mai mică, printre grupurile vecine. Cuvântul kuru înseamnă „tremurat de frică”, această boală și-a primit numele din cauza tremurării unei persoane, care este una dintre principalele caracteristici ale acestei boli.

Boala Kuru era deosebit de comună în rândul triburilor Fore, care practicau endocanibalismul ca rit funerar. Membrii tribului găteau și apoi mâncau morții, inclusiv creierul persoanei bolnave (creierul decedatului era de obicei îndepărtat de cea mai în vârstă femeie din comunitate, după care era prelucrat și învelit în frunze de ferigă), ceea ce este cel mai organ infecțios.

Interzicerea endocanibalismului din 1950 a dus la o scădere a epidemiei. Cu toate acestea, această boală persistă în acest secol datorită perioadei de incubație, care poate depăși 50 de ani. În ultima perioadă (din 2003 până în 2008), au fost raportate doar două decese.

boala Kuru. Cauze

Boala Kuru este o boală prionică și se găsește cel mai adesea la persoanele care practică endocanibalismul.

boala Kuru. Simptome și manifestări

Boala Kuru este un sindrom cerebelos cu o progresie caracteristică și inexorabilă a afectarii neurologice prin stadii clinice bine definite. Boala Kuru este o boală invariabil fatală. Tabloul clinic inițial include apariția durerilor de cap și a durerilor articulare, urmate de următoarele caracteristici clinice:

Ataxie cerebeloasă
Tremor
Mișcări involuntare (coreoatetoză, spasme mioclonice, fasciculații)
Euforie, demență, tulburări emoționale și pierderea reflexelor (în stadii avansate ale bolii)

Pe măsură ce boala progresează, indivizii infectați devin imobili, iar mai târziu se observă atrofia nervilor senzitivi, motori și cranieni. În această etapă, decesul apare de obicei în decurs de 4 luni până la 2 ani. Majoritatea pacienților mor în decurs de un an de la apariția simptomelor.

În comparație cu alte boli prionice, caracteristicile clinice ale bolii Kuru seamănă cel mai mult cu boala Creutzfeldt-Jakob. Caracteristicile clinice ale bolii Creutzfeldt-Jakob constau în tulburări comportamentale, mentale, periferice și senzoriale. Semnele psihiatrice precoce comune includ depresia, anxietatea, insomnia și apatia.

Examinare fizică

Manifestările fizice ale bolii Kuru sunt inițial caracterizate prin ataxie și slăbiciune musculară. Acest lucru duce la picioare tremurate și dificultăți de mers, lăsând în cele din urmă victima complet dependentă de un baston, cârje sau scaun cu rotile. Mișcările lente și stângace pot duce la răni de cădere.

În etapele ulterioare, persoana începe să prezinte semne de tulburări mentale, inclusiv pierderea controlului emoțional, depresie, euforie și confuzie. Demența poate apărea și la unele persoane cu boala kuru.

Semnele neurologice ale bolii Kuru includ: hiperreflexie, afectarea reflexului de prindere, strabism și nistagmus. Se observă contracții musculare și spasme involuntare împreună cu alte semne de afectare cerebeloasă (tremur al degetelor, incapacitatea de a atinge vârful nasului cu un deget, dificultăți de mers). Ptoza și dezechilibrul oculomotor sunt observate într-un număr mic de cazuri. În cele din urmă, persoanele cu boala kuru vor fi imobilizate la pat și nici măcar nu vor putea să stea în picioare, să-și ridice capul sau să se răstoarne. În etapele ulterioare, pacienții își pierd capacitatea de a mesteca, de a înghiți sau de a-și controla procesele excretorii. Ca urmare, o persoană moare fie de foame, fie de pneumonie complicată sau de escare infectate.

boala Kuru. Diagnosticare

Astăzi, nu există teste de laborator care să poată diagnostica cu exactitate boala kuru, în afară de analiza patologică post-mortem a țesutului SNC.

boala Kuru. Tratament

Nu există metode de tratare a bolii Kuru; orice eforturi ale medicilor ar trebui să vizeze sprijinirea stării pacientului. Boala Kuru este o boală invariabil fatală.

boala Kuru. Complicații

Persoanele cu boala kuru devin treptat vegetative, urmate de moarte. În cele mai multe cazuri, pacienții mor din cauza infecției rănilor, pneumonie sau malnutriție.

KURU. Moarte care râde

Din timpuri imemoriale, tribul Fore a trăit în munții din Noua Guinee. Acești oameni s-au unit cu restul umanității abia în 1932. Au fost descoperite de minerul de aur Ted Eybank.

În 1949, printre papuani au apărut preoți creștini. Îi așteptau vești proaste - băștinașii și-au devorat cu entuziasm propriul fel și au găsit această activitate incomparabil mai incitantă decât rugăciunea umilă. Unul dintre cele mai groaznice ritualuri dintre Fore a fost... rudele care mâncau creierul unui membru al familiei decedat! Iată cum descrie un martor ocular groaza:

„Mâncarea rudelor decedate, în care femeile și copiii aveau rolul principal, era considerată printre nativii din Fore ca un tribut de respect și doliu. Se credea că mâncând creierul defunctului, rudele i-au dobândit mintea și toate virtuțile... Femeile și fetele dezmembrează cadavrele morților cu mâinile goale. După ce au separat creierul și mușchii, le așează cu mâinile goale în cilindri de bambus special pregătiți, care sunt apoi ținuți pentru scurt timp pe pietre fierbinți în gropi săpate în pământ în acest scop. În acest timp, femeile își șterg mâinile pe corp și pe păr, își curăță rănile, pieptănează mușcăturile de insecte, își șterg ochii copiilor și își curăță nasul. Trece puțin timp, iar femeile și copiii încep să se înghesuie în jurul șemineelor, așteptând cu nerăbdare să se deschidă cilindrii, să fie îndepărtat conținutul și să înceapă sărbătoarea.”

Pe lângă ritualurile sălbatice, sfinții părinți s-au confruntat cu o boală ciudată. Nativii îl numeau „kuru”. Mai târziu, jurnaliştii l-au numit „moartea care râde”. Medicii nu pot înțelege de unde a venit teribila boală și, prin urmare, scriu în toate enciclopediile că „boala apare spontan”.

Aborigenii au o părere mai clară în această chestiune. Ei cred că aceasta este răzbunarea vrăjitorilor.

Cu toate acestea, primul lucru. Într-o zi, unul dintre lucrătorii misiunii, John Mac Arthur, a văzut o fată purtându-se ciudat: „Ea tremura violent, iar capul ei se legăna spasmodic dintr-o parte în alta. Mi s-a spus că a fost o victimă a vrăjitoriei și că acest tremur a continuat până la moartea ei. Nu va putea mânca până nu va muri. Ar trebui să moară în câteva săptămâni”.

Desigur, europenii nu puteau ignora o astfel de „vrăjitorie”. Curând, medicii au devenit interesați de boală, inclusiv Carlton Gaidushek. A reușit să descrie boala.

Prima etapă: tulburări ale mersului, coordonarea mișcărilor, cefalee, febră, curgere nazală, tuse. Pe măsură ce boala progresează, tremurul membrelor și al capului apare de 2-3 ori pe secundă și dispare doar în timpul somnului.

Etapa a doua: coordonarea unei persoane este atât de afectată încât nu se poate mișca. Treptat, o persoană se transformă într-o „legumă” și moare după 16 luni.

Un alt simptom teribil al acestei boli este râsul incontrolabil al pacientului. Unii dintre ei zâmbesc brusc. Medicii nu au explicat încă de ce se întâmplă acest lucru. Există o ipoteză că se datorează spasmelor musculare.

Deoarece boala este întotdeauna asociată cu dezvoltarea demenței, Gajdushek și-a dat seama imediat că boala afectează creierul. Acest lucru a fost evidențiat și de deteriorarea coordonării. Se știe că atunci când unele părți ale creierului sunt îndepărtate, o persoană poate merge doar în linie dreaptă. Dacă pacientul încearcă să se întoarcă, el cade pur și simplu.

Autopsiile celor care au murit din cauza kuru au confirmat complet teoria doctorului. Creierul defunctului semăna ca structură cu un burete. De asemenea, s-a putut afla că perioada de incubație a bolii poate dura până la 20 de ani.

De asemenea, medicul a reușit să stabilească modul în care apare infecția. Pentru a face acest lucru, a fost suficient să monitorizați dieta aborigenilor. Gajdusek a observat că bărbații care mănâncă mai ales fasole și cartofi dulci suferă puțin de kuru. Dar în rândul femeilor și copiilor care participă periodic la ritualuri canibalistice, boala este foarte frecventă. De aici a rezultat concluzia că una dintre căile de infectare este consumul de carne infectată.

Un nou pas în studiul infecției misterioase a fost făcut atunci când medicul a trimis colegului său probe de țesut prelevate de la o altă victimă. Apoi a devenit clar că kuru este un analog al bolii Creutzfeldt-Jakob. Creierul unei persoane care a suferit una dintre aceste afecțiuni este acoperit cu „vacuole” (goluri), dându-i un aspect asemănător unui burete.

O altă paralelă a fost făcută cu scrapie, o boală care afectează oile și are consecințe similare. Așa a apărut un nou tip de boală - bolile prionice.

Pentru că a demonstrat asemănarea tuturor celor trei boli, Gaidushek a fost distins cu Premiul Nobel. Acest lucru a salvat tribul Fore de la dispariția completă. Papuanii au abandonat pur și simplu canibalismul. S-ar părea că afacerea este în geantă... dar viața a aruncat o surpriză neplăcută...

Brusc, boala Creutzfeldt-Jakob, observată anterior doar la persoanele în vârstă, a început să afecteze tinerii. Multă vreme, medicii nu au putut înțelege ce era în neregulă. De fapt, au înțeles puțin înainte - cauza bolii era necunoscută...

Epidemia a continuat să se dezvolte până s-a observat că toți tinerii afectați de boală urmau un curs special de tratament pentru creșterea înălțimii. Cert este că, la începutul anilor '60, oamenii de știință au izolat hormonul de creștere în glanda pituitară și au învățat să-l implanteze la copii. Desigur, singura sursă de hormon a fost creierul morților. Printre donatori s-au numărat și purtători ai bolii Creutzfeldt-Jakob.

După cum sa menționat deja, bolile prionice au o perioadă lungă de incubație. Prin urmare, până când medicii au recunoscut epidemia, „hormonul de creștere” a fost administrat la 27 de mii de copii!

Acum hai să facem niște matematică. Proiectul a fost oprit în 1984. Perioada de incubație ajunge la 20 de ani. Astfel, consecințele groaznice abia încep să apară.

Boala vacii nebune

Britanicii au întâlnit prima dată așa-numita boală a vacii nebune. Fermierul Peter Stent a observat odată că una dintre vacile lui se comportă ca o nebună - muguind, arcuindu-i spatele și clătinând din cap. Curând animalul a murit. Și după ceva timp, încă 9 indivizi au suferit aceeași soartă. Medicii veterinari nu au întâlnit niciodată o astfel de boală și, prin urmare, au numit-o Sindromul Pitham Farm.

Dar acesta a fost doar începutul. Faptul este că astăzi multe furaje pentru animale conțin așa-numita făină de carne și oase. Prin ea a început infecția. Autoritățile britanice nu au reușit să evalueze amploarea tragediei. În loc să distrugă hrana contaminată, ei au ordonat să înceteze utilizarea acestuia în cinci săptămâni (!). Mai mult, era interzisă adăugarea lor în hrana numai pentru vite. Porcii și puii au continuat să primească făină de carne și oase. Dându-și seama deja că în rândul animalelor a început o epidemie, locuitorii din Foggy Albion au exportat totuși alimente contaminate în Asia. Și au vândut cam un milion de tone!

Între timp, boala atacă animalele de companie și animalele de la grădina zoologică. În 1993, directorul medical al Marii Britanii cu un aer important a asigurat că riscul de infecție umană este practic zero. În același timp, toate semnele unei infecții cu prioni sunt observate la Alison Williams. Când fata moare, o autopsie va arăta că pacienta a fost ucisă de ceva foarte asemănător cu prionii și nu numai cortexul cerebral a fost afectat, ci și alte părți ale acestuia. Doi tineri au murit după ce au mâncat friptură contaminată la același restaurant.

The Guardian scrie: „Carna de vită este unul dintre marile simboluri unificatoare ale culturii noastre. Roast beef în Anglia ca fetiș, zeul vatrei familiei, s-a transformat brusc, pe neașteptate, într-un cal troian spre distrugerea noastră.”

În cele din urmă, guvernul interzice orice prelucrare a animalelor moarte. Cu toate acestea, anual sunt raportate 30 de cazuri de boala vacii nebune. Epidemia se extinde în Spania și Germania. De fapt, toate țările care au primit suplimente nutriționale britanice pentru animale în 1980-90 sunt expuse riscului. Prima victimă a bolii vacii nebune din Franța a fost Arnaud Eboli. Un băiat de 17 ani suferă de boala Creutzfeldt-Jakob de 3 ani.

Mulți medici privesc sumbru către viitor, crezând că epidemia de boli prionice abia începe...

Toate necazurile vin de la animale

Recent a fost publicată cartea „Șase ciumă moderne și cum le provocăm” de Mark Jerome Walters. El crede că astfel de flageluri ale umanității precum boala vacii nebune, SARS, salmoneloza, boala Lyme, HIV/SIDA, hantavirusul, au apărut din cauza activității umane. Mai exact, datorită faptului că în timpul dezvoltării agriculturii și creșterii animalelor a devenit interesat de metode străine de natură.

„O întreagă galaxie de boli noi apare în fața ochilor noștri”, scrie Walters. - Unele dintre ele se dezvoltă din cele vechi, iar noi înșine suntem de vină pentru apariția altora. Datorită interferenței grosolane a oamenilor în natură, aceștia au început să dezvolte boli care anterior afectau doar animalele. Este timpul să înțelegem că nu trebuie să luptăm cu natura, că nu ne va consuma dacă nu rezistăm.”

În sprijinul versiunii sale, Walters citează mai multe exemple - răspândirea bolii vacii nebune în Anglia sau boala cunoscută sub numele de febra West Nile (a apărut în 1999 și a luat viața a 40 de oameni; răspândită de țânțari care au ales întinderile irigate artificial de Colorado).

„Apariția de noi boli arată încă o dată că condiția umană depinde în mare măsură de ecosistemul în care trăiește și în cadrul căruia este conectat cu reprezentanții lumii animale. Intervenția omului în legile naturii perturbă echilibrul dintre oameni și microorganismele prezente în ecosistem. Șaptezeci și cinci la sută din noile boli sunt transmise la om de la animale”, conchide autorul.

boala legionarilor

În 1976, următorul congres al Legiunii Americane a avut loc la Philadelphia - aceasta este o organizație publică creată în 1919 și care unește americanii care au luat parte la diferite războaie. În urma întâlnirii, 220 de persoane au fost internate, 34 dintre ele au murit din cauza unei boli necunoscute...

Au trecut mai bine de 30 de ani de atunci, iar boala a devenit cunoscută medicilor. Dar ei nu spun prea multe omului obișnuit despre asta. Desigur - la urma urmei, panica poate duce la o scădere a profiturilor pentru producătorii de jacuzzi, aparate de aer condiționat și proprietarii de saloane SPA.

Faptul este că agentul cauzator al bolii, Legionella, este răspândit prin particule minuscule de apă (aerosol de apă), de exemplu, în stropii de la o fântână sau duș. În vara apar cele mai multe cazuri de infecție. Slavă Domnului că până acum nu a fost înregistrat niciun caz de transmitere de la om la om a bolii.

Condensul se acumulează în sistemele de răcire a aerului condiționat și este încălzit la aproximativ 30 de grade la soare. Aceste condiții sunt ideale pentru propagarea agentului patogen. Cele mai periculoase echipamente sunt instalate în hoteluri și spitale, unde apa se depune și intră în contact cu aerul.

Aceeași problemă s-a întâmplat cu băile cu jacuzzi. Infecția apare de la celebrele bule. Când explodează, eliberează spray microscopic în aer - cu ajutorul lor se răspândește Legionella. Medicii britanici au examinat 88 de saloane SPA pentru contaminare bacteriană și au găsit agenți patogeni în 23 dintre ele.

Boala legionarului evoluează după cum urmează. Perioada de incubație este de 5-7 zile. Boala se poate exprima sub diferite forme: boala legionarilor, febra Pontiac, febra Fort Bragg. Apropo, toate aceste forme nu au fost suficient studiate.

Medicii au o înțelegere relativ bună a pneumoniei cu Legionella, adică. în cazurile în care bacteria a pătruns în plămâni. Această boală se dezvoltă foarte repede. O persoană dezvoltă o durere de cap, temperatura crește la 40 și încep frisoanele. Probleme deosebite apar dacă această pneumonie este complicată de insuficiență pulmonară. Apoi probabilitatea decesului crește la 30%. Situația pacientului este agravată și mai mult de imunitate scăzută, stres și fumat.

În principiu, pneumonia cu Legionella este ușor de tratat. Este suficient să prescrii pacientului tipul dorit de antibiotic. Singura problemă este că toate simptomele sale sunt extrem de asemănătoare cu pneumonia obișnuită. Și încep să trateze o persoană tocmai de la el. Aici este principalul pericol. Desigur, situația devine critică dacă pacientul este infectat cu o formă mai puțin studiată a bolii.

Cea mai comună bacterie

Staphylococcus aureus este o bacterie extrem de cunoscută și răspândită. Este purtat de majoritatea oamenilor de pe planetă. A fost descoperit pentru prima dată la sfârșitul secolului al XIX-lea și numele a fost dat pentru aspectul său. „Staphyle” înseamnă un ciorchine de struguri în greacă. Un tip de bacterie, Staphylococcus aureus, în ciuda numelui său poetic, este o sursă de sepsis, pneumonie, abcese și putrezire a alimentelor.

Bacteria poate amenința orice organ. Provoacă descuamarea pielii și celulită. În căile respiratorii - pneumonie necrozantă. Amenință inima cu endocardită și pericardită, iar sistemul musculo-scheletic cu osteomielita și artrită infecțioasă. Chiar și conjunctivita banală este „lucrarea” stafilococului. Urma activității sale în alimente sunt toxinele - cauza toxiinfecțiilor alimentare.

Ocupă în mod constant primul loc în ceea ce privește infecția bacteriană în instituțiile medicale. Mai mult, nu vorbim de Africa înapoiată, ci de Europa și SUA (numai în această țară sunt înregistrate aproximativ 100 de mii de cazuri de astfel de infecție). Desigur, persoanele cu un sistem imunitar slab sunt cel mai adesea infectate cu acesta. De exemplu, pacienții cu HIV/SIDA. Nu se știe câte persoane au contractat stafilococ în timp ce erau supuse unei intervenții chirurgicale în afara unei unități medicale (de exemplu, făcându-și tatuaje într-un salon).

Până la inventarea antibioticelor, stafilococul nu era mai puțin un ucigaș nemilos decât otrava. Când a fost infectat cu acesta, rata mortalității a fost de 90%. Utilizarea antibioticului penicilină a rezolvat problema, dar nu pentru mult timp. Bacteria a „învățat” să producă penicilinaze, iar antibioticul s-a dovedit a fi inutil. Apoi a fost inventat unul nou - meticilină.

Dar este posibil ca și stafilococul să facă față. Medicii nu și-au dat seama încă ce să facă în continuare. Situația este agravată de faptul că inițial tuturor pacienților li se prescrie același antibiotic și abia apoi, dacă nu funcționează, încep să înțeleagă de ce. Uneori e târziu.

Există puține speranțe pentru vaccinare. Dar, din păcate, stafilococul are proteina A, care oprește „răspunsul imun”. Adică, organismul recunoaște bacteriile inamice, dar nu o poate distruge.

O altă problemă este că vaccinarea nu oferă rezultate de durată. Nabi Biopharmaceutical din SUA a finalizat studiile clinice cu StaphVAX. Inițial, după utilizare, vaccinul oferă o garanție de 60% împotriva infecției. Și asta e destul de bine. Cu toate acestea, după un an, din 60% rămân doar 26%.

Dar chiar și inventarea unui vaccin absolut ipotetic nu va oferi protecție 100% împotriva bacteriei. La urma urmei, persoana care va fi vaccinată ar trebui să aibă în continuare imunitate normală. Nu este clar ce să facă cu copiii nou-născuți cu HIV sau cei pregătiți pentru transplant. Dar tocmai aceste categorii sunt incluse în principal în statisticile teribile ale celor infectați cu stafilococ din instituțiile medicale.

Invazia bolilor

„Până acum, dobândirea de noi boli s-a întâmplat de-a lungul a mii de ani – deci, de exemplu, avem malaria și variola”, spune profesorul Mark Woolhouse de la Universitatea din Edinburgh. „Dar astăzi apariția de noi boli la oameni are loc prea repede. Bolile găsesc noi modalități de a distruge funcțiile de protecție ale corpului nostru. Cel mai probabil, această situație va continua. Pentru a ne asigura că nimic nu se schimbă, trebuie să mergem înainte cât mai repede posibil.”

Așa arată o listă incompletă de boli noi care au apărut sau s-au răspândit în ultimii 10 ani.

Boala picioarelor nelinistite

Sindromul picioarelor nelinistite

Este dificil de spus ce anume este afectat de boală. Esența sa se rezumă la faptul că pacientul își mișcă constant picioarele, plângându-se de durere sau mâncărime. Situația devine deosebit de complicată în timpul somnului. Persoanele cu o formă acută a bolii nu se pot culca. În ultimii 10 ani, numărul cazurilor a crescut rapid.

Dislexie, dispraxie și discalculie

Dislexie, Dispraxie. discalculie

Dislexia este dificultatea de a citi și de a scrie la o persoană normală din punct de vedere mental. Se crede că cauza acestei boli este incapacitatea de a descompune cuvintele în sunetele lor componente. Printre dislexici celebri se numără Ozzy Osbourne, Tom Cruise și actualul rege suedez Harold.

Prin analogie, dispraxia este o lipsă de coordonare motrică sau incapacitatea de a acționa conform unui plan preconceput, în timp ce discalculia este o problemă cu conceptele de numărare și număr.

sindromul Ierusalim

Psihoza religioasă asociată cu o vizită în Țara Sfântă. Aproximativ 10 din cele 2 milioane de oameni care vizitează Ierusalimul anual experimentează acest lucru. În acest caz, religia nu contează prea mult. Un simptom interesant este tendința de a folosi lenjeria de hotel ca togă. De obicei, dispare la 2-3 săptămâni după părăsirea Ierusalimului.

Karosi

Karoshi

Sindromul funcționarilor japonezi și sud-coreeni. O persoană absolut sănătoasă moare chiar la locul de muncă, de obicei din cauza unui atac de cord. Motivul este stresul constant și suprasolicitarea regulată.

Coulrofobie

Frica de clovni. Persoana nu poate suporta aspectul standard al animalului de companie al copiilor. Este iritat de machiaj, haine și accesorii. Se crede că motivul este răspândirea imaginii clovnului-ticălos de către cultura populară.

Sensibilitate chimică multiplă

Cea mai misterioasă dintre bolile noi: nici natura ei, nici factorii care o cauzează nu sunt clare. Și are chiar zeci de nume. Unele dintre cele mai frecvente includ sindromul secolului 20, sindromul de interior nesănătos, traumele toxice și bolile de mediu.

Boala progresează în mod misterios. Senzații nesănătoase precum greața, migrenele și problemele de respirație apar la pacienți ca răspuns la doze ultra-scăzute de multe substanțe chimice complet inofensive, de la ingrediente de șampon până la cofeină. De asemenea, se știe că sensibilitatea chimică multiplă nu este o alergie, deoarece nu activează cascadele de imunoglobuline de tip E caracteristice reacțiilor alergice.De asemenea, modul de tratare este complet neclar.

Dismorfie musculară, anorexie nervoasă, bulimie nervoasă

Trei tipuri de obsesie de figură. Primul pentru bărbați, al doilea și al treilea pentru femei.

Conduce la diete inutile la sexul slab și la culturism excesiv la bărbați.

Cei care suferă de forme acute de anorexie sunt capabili să moară de foame.

Cu bulimie, o persoană se descompune și consumă un număr mare de alimente într-un timp scurt. Și apoi, în stadiul pocăinței, încearcă să scape de ceea ce a mâncat folosind un laxativ sau emetic.

Sindromul Dorian Gray

sindromul Dorian Gray

Frica de îmbătrânire. Cei susceptibili la această boală trec sub cuțitul chirurgului și nu se mai pot opri. De regulă, totul se termină în depresie sau sinucidere.

Sindromul fazei de somn întârziat

Tulburare majoră de somn modernă. O persoană nu poate adormi seara și nu se poate trezi normal dimineața.

sindromul Capgras

amăgirea Capgras

Dezordine mentala. Pacientul crede că unul dintre prietenii sau rudele sale a fost de fapt înlocuit de un impostor. De regulă, extratereștrii, agențiile de informații și alți monștri sunt învinuiți pentru orice.

Sindromul tulburării ciclului somnului circadian

Sindromul somn-veghe non-24 de ore

Corpurile unor oameni cred că există mai mult de 24 de ore într-o zi. Ca urmare, timpul lor de somn este schimbat și ziua și noaptea sunt confuze. Acest sindrom poate fi, de asemenea, dobândit. Dacă te culci în mod constant noaptea, ceasul biologic se schimbă și o persoană „da din cap” în timpul zilei și este trează noaptea.

Sindromul Peter Pan

Un caz sever de infantilism. Reticența de a crește. Cel mai faimos „Peter Pan” astăzi este Michael Jackson.

Sindromul excitației sexuale persistente

Deschis în 2001. Descoperitorul, Sandra Leiblum, îl deosebește de hipersexualitate și nimfomanie. În unele situații, suferința pacientului devine pur și simplu insuportabilă. Boala este extrem de rară. Studiul său este complicat de faptul că un procent foarte mic dintre pacienți caută ajutor medical.

Sindromul studentului la medicină

Unul dintre tipurile de ipohondrie. Sentimentul că experimentezi simptomele bolilor despre care ai citit. Anterior, i-a afectat în principal pe medici, dar acum, odată cu dezvoltarea tehnologiei informației, suferă și oamenii de rând. Dacă, după ce ați citit articolul, v-ați „imbolnavit” de toate bolile descrise, înseamnă că sunteți susceptibil la această boală.

Sindromul mâinii străine

Este boala Dr. Strangelove. O tulburare complexă, în urma căreia mâinile acționează singure, indiferent de dorințele proprietarului.

Sensibilitate

la câmpurile electromagnetice

Sensibilitatea electrică

Cei care sunt susceptibili la această boală reacționează puternic la orice radiație electromagnetică. Chiar și un telefon mobil poate provoca anxietate. Simptomele sunt foarte diferite. Apar iritația pielii, oboseala și migrenele.

Ergasiofobie

Ergasiofobia este frica de a acționa. Dacă o persoană nu vrea să lucreze, este foarte posibil ca problema să nu fie lenea obișnuită, ci că persoana este bolnavă de această boală. În plus, munca poate provoca literalmente greață.

„Un prion este o particulă infecțioasă submicroscopică care provoacă degenerarea creierului. Spre deosebire de viruși, care sunt construiți din proteine și acid nucleic (ADN și ARN), prionii sunt particule proteice și mai mici, care nu conțin molecule ale substanței ereditare - acidul nucleic. Un prion constă în principal, sau poate în întregime, din molecule ale unei proteine prionice anormale, care se găsește în principal pe suprafața celulelor nervoase. Proteina prionica normală este codificată. Cu toate acestea, tulburările în sinteza acestei proteine normale duc la apariția unor molecule neobișnuite, atipice, care devin infecțioase. Termenul „prion” provine din literele inițiale ale cuvintelor engleze: proteinaceous - proteină, infecțioasă - infecțioasă, pe - terminația care înseamnă „particulă”. (Enciclopedia din întreaga lume).

Până în prezent, bolile prionice nu au leac. Utilizarea unor medicamente poate crește doar perioada de incubație sau poate prelungi viața pacientului cu câțiva ani.

Ajutor din enciclopedie:

Sindromul respirator acut sever (SARS), mai cunoscut sub numele de pneumonie atipică sau SARS. În prezent, se știe că agentul cauzal al SARS este coronavirusul SARS. Au fost raportate în total 8.437 de cazuri de boală, dintre care 813 au fost fatale.

Salmoneloza este o infecție intestinală acută a animalelor și oamenilor, cauzată de bacteriile Salmonella. Boala are o rată ridicată a mortalității.

Borrelioza transmisă de căpușe, cunoscută și sub numele de boala Lyme, este o boală transmisă de căpușe. Primul semn al bolii este de obicei meningita acută - cefalee severă, fotofobie, febră mare și vărsături. Mușchii dor foarte tare. Boala are o rată ridicată a mortalității.

Hantavirusul este un membru al unui grup de viruși care infectează șobolani, șoareci și volei; poate duce la dezvoltarea bolii la om dacă secrețiile sau excrementele acestor rozătoare pătrund în tractul respirator sau digestiv. Boala are o rată ridicată a mortalității.

Gripa de bani

Oamenii de știință au descoperit că virusul gripal, inclusiv formele sale severe, poate fi contractat din bani. Mai mult, rămâne pe bancnote timp de 17 zile. Și pentru a te îmbolnăvi, nu trebuie să-ți lingi sau să săruți dreptunghiurile de hârtie preferate. Este suficient doar să le atingeți mai întâi cu degetele și apoi pe membrana mucoasă a nasului sau a gurii. Deci banii, în sensul literal, sunt un lucru murdar. Există o singură concluzie - spălați-vă mâinile înainte de a mânca (sau puteți chiar și după ce atingeți bancnotele; dacă acest lucru este incomod pentru dvs., nu vă supărați și treceți la carduri de plastic).

Lasa un comentariu

Comentariul tău va apărea pe pagină după aprobarea unui moderator.

Articole similare: