איך לרפא פסוריאזיס לנצח? פסוריאזיס: שיטות טיפול, ביקורות. איך פסוריאזיס עובר בתורשה איפה האמת, או מדוע התוצאות של GWAS שונות סותרות זו את זו לעתים קרובות
מחלה המוכרת מזה זמן רב ומביאה אי נוחות רבה גם עם זמינות שיטות הטיפול הטובות ביותר היא פסוריאזיס כללית. פתולוגיות עור מסוג זה אינן מאושרות לא במונחים של אישור האטיולוגיה או כהשערה העיקרית על מנת לבצע טיפול הולם.
ספר הספרים - התנ"ך מזכיר גם פריחות בעור, הגורמות לחוסר נוחות וגורמות לאדם להיות תלוי מאוד באיך שאחרים מסתכלים עליו. מאיפה מגיעה פסוריאזיס ומדוע אצל אנשים מסוימים? כדאי לדבר בזהירות רבה על הסיבות למחלה, ומכיוון שהסיבות הן די רבות, יש צורך לשקול הכל. המחלה הדרמטולוגית המסתורית ביותר שגדולי המרפאים של העת העתיקה ניסו לפענח. זה תואר על ידי כמעט כולם - אבי הרפואה היפוקרטס, והמרפא הגדול של אסיה - אבו אבן סינא, והמומחה המפורסם למחלות זיהומיות של ימי הביניים Paracelsus, דוקטור בוטקין, פבלוב, מצ'ניקוב. כולם, כך או אחרת, ניסו למצוא את מקורותיה של המחלה המאוד מסתורית הזו, שהייתה הנגע האמיתי של החברה. האטיולוגיה של פסוריאזיס יכולה להיות שונה מאוד. לפעמים פסוריאזיס נחשבה למחלה ייחודית לאנשים הפשוטים. בתקופות אחרות, פתולוגיה מסוג זה נחשבה למחלה מיוחדת של אנשים השייכים למשפחות מלכותיות. המחלה כונתה "כוכב השטן" כסמל לסימן כוחות הרשע או "פנינה" כסימן להשתייכות לשכבות הגבוהות ביותר של החברה.
וזה מוצדק לחלוטין על ידי התמונה הקלינית, כאשר הרבה כתמים מופיעים על העור - קשקשים, אשר יוצרים לאחר מכן גידולים בקנה מידה גדול. הייחודיות של הקשקשים היא שהם לבנים וממוקמים בכל מקום, במיוחד לעתים קרובות על הקרקפת. פריחות מתחילות להופיע בגיל העמידה - בסביבות גיל שלושים. דווקא בגלל המראה הפחות אסתטי מתעוררות בעיות חמורות ביותר בעלות אופי חברתי, עד לבידוד מוחלט של אדם. זה נכון במיוחד עבור סיבוכים של מצבו הפסיכולוגי של המטופל עקב הופעת פריחה על עור הפנים. גירוד חמור וצריבה, סדקים של העור מתחת לקשקשת מובילים לאחר מכן להופעת פצעים, אשר הופכים מאוחר יותר לפצעים. הייחודיות של פסוריאזיס היא שפסוריאזיס משפיעה הן על העור והן על אזור עמוד השדרה, המפרקים, הגידים, מערכת החיסון והאנדוקרינית. נגעים פסוריאטיים של הכליות, הכבד ובלוטת התריס מסוכנות ברמות רבות יותר. כמו כן, יש להדגיש כי הסימנים העיקריים של הפתולוגיה הם סומטיקה נוירוטית, המתבטאת בחולשה כרונית, עייפות מתמדת, דיכאון ומצב נוירוטי. סימנים אלו הם שיכולים לאותת באזור הופעת פסוריאזיס, כמו גם פתולוגיות עור רבות אחרות.
על סיבות ותסמינים
הסיבות והסיבות האפשריות להופעתה של מחלה די חמורה, מסוכנת ומסתורית זו נותרו מעט מאוד נחקרות כיום. האטיולוגיה והפתוגנזה של פסוריאזיס עדיין לא מוגדרות היטב. כיום, ישנן מספר קבוצות של סיבות אפשריות להופעת הפתולוגיה החמורה הזו:
גנטיקה וסיכויים
כפי שהוזכר לעיל, הקשר העיקרי של סיבה ותוצאה בין התרחשות, מהלך ותרחיש התפתחות נוסף של הפתולוגיה תלוי באיזו מידה מבוססת הסיבה שבגללה מופיעה פתולוגיה זו. כאשר פונים למומחה - מטפל, רופא עור או רופא ילדים, עליך לזכור בדיוק מי מקרובי המשפחה והחברים שלך עלול לסבול מפסוריאזיס, שכן גנטיקה מסובכת יכולה להשפיע על הופעת הפתולוגיה אצל אדם מסוים.
מחקרים ארוכי טווח של פסוריאזיס והאטיולוגיה שלה הוכיחו את נכונותה של אחת הגרסאות לגבי הופעת הפתולוגיה. היא מועברת ברוב המקרים בצורה תורשתית ורק ברצף מסוים - בדורות. במקרה זה, לפני שאתה פונה לרופא, כדאי לזכור אם לסבא וסבתא של החולה הייתה מחלה דומה. הם לא תמיד מאובחנים, אבל כל פריחה בעור יכולה להיות אישור לאפשרות של פסוריאזיס.
ואם אתה מתחיל להבין שהעצבים שלך רחוקים מלהיות אידיאליים, והלחץ משתלט יותר ויותר במגוון מצבים, כדאי שתשמור על עצמך ותגביל מקרים כאלה. ברוב המוחלט של התלונות הרשומות, באופן מוזר, הגורם המעורר הוא מתח משמעותי, מחלה נוירולוגית או טראומה פסיכו-רגשית. הגורם הראשוני בפסוריאזיס ופתוגנזה שלו הוא מה שנקרא פרובנד, כלומר הפרט הראשוני שסובל בדרך כלל מפסוריאזיס. גם הדורות הבאים סובלים בדרך כלל מדרגות שונות של פתולוגיה. מחקרים שלאחר מכן על המצב הפתולוגי מאפשרים לקבוע מספר גדול למדי של שינויים מולקולריים שהם תורשתיים.
תסמינים ותכונות של ביטוי, מראה חיצוני דוחה את החברה מהמטופל, חסרונות הופכים למכת מדינה אמיתית עבור אדם. פחד וחרדה, דאגה וחשדנות מוגזמת מובילים ללחץ נוסף, אשר בתורו מגביר את ביטויי המחלה. לפיכך, מתחילה התקדמות של מחלה מטרידה כבר.
מבין הגורמים השונים שיכולים לתרום להופעת הפסוריאזיס ואף להיות הגורם הישיר להתפתחותו, לגורמים גנטיים יש כיום תפקיד משמעותי.
האפשרות למקרים משפחתיים של פסוריאזיס צוינה בתחילת המאה ה-19; הדיווחים הבאים היו ספורדיים ולא אפשרו לנו לשפוט בביטחון את הטבע התורשתי של מחלה זו, למרות שזה צוין במשך כמה דורות. במאה ה-20, במיוחד בשנות ה-50-60, הצטברו יותר מדי תצפיות כאלה, ולא ניתן היה להסביר יותר את האופי המשפחתי של הפסוריאזיס רק במקרה. על פי דיווחים סטטיסטיים רבים, פסוריאזיס משפחתי נרשם בטווח רחב למדי - מ-5-10% [Darier (J. Darier)] ל-91% [Lomholt (G. Lomholt)], אשר תלוי במספר התצפיות, יסודיות הבדיקה של קרובי משפחה של probands וסיבות אחרות. עם זאת, למרות תנודות משמעותיות, נתונים אלה קבועים מכדי להתעלם מהם.
יש להדגיש כי כדי לקבוע במדויק את האופי המשפחתי של הפסוריאזיס, נדרשת תקופת התבוננות ארוכה מאוד, שכן לרוב המחלה אינה מופיעה מיד לאחר לידת ילדים בהורים עם פסוריאזיס, אלא מתפתחת 10-20 שנים או יותר לאחר מכן. הוּלֶדֶת. Farber and Carlsen (E. Farber, R. C arisen, 1966) בדקו 1000 חולים עם פסוריאזיס, תוך ניתוח העיתוי של הופעת המחלה בהתאם לגיל. צוין כי במספר הגדול ביותר של הנבדקים, פסוריאזיס התעוררה לפני גיל 20 (והיו פי שניים יותר חולות); הבדל זה לא נצפה בחולים שחלו מעל גיל 20.
Lomholt (1965) ציין מחלה זו ב-9% מקרובי המשפחה שנבדקו של 312 חולים עם פסוריאזיס. לפי Hellgren (L. Hellgren, 1964), שכיחות הפסוריאזיס בקרב קרובי משפחה היא 36% והיא גבוהה משמעותית מאשר בקבוצת הביקורת.
מספר הדורות של קרובי משפחה שיש להם פסוריאזיס נע בין 2 ל-5. ישנן תצפיות בודדות, אך בעלות מעקב משכנע מאוד, של פסוריאזיס אפילו ב-6 דורות [לדוגמה, גרייסון ושייר (ל. גרייסון, נ. שייר, 1959) דיווחו על פסוריאזיס ב-6 דורות ב-27 קרובים]. אבל (D. S. Abele) ואח'. (1963) פרסם ניתוח של אילן היוחסין של 537 קרובי משפחה חיים, ביניהם היו 44 חולי פסוריאזיס בשישה דורות.
נתונים מעניינים התקבלו ממחקר על תאומים. בשנת 1945 פרסם T. Romanus ניתוח של פסוריאזיס ב-15 זוגות של תאומים זהים, ביניהם צוינה קונקורדנציה לפסוריאזיס ב-11. תיאור זה ותיאורים רבים אחרים של פסוריאזיס בתאומים זהים מאשרים ללא ספק את אופיו הגנטי. יש לחפש את הסיבה לחוסר ההתאמה בהבדל בהשפעות חיצוניות, שבמקרה אחד עשויה להתבטא בנטייה גנטית, אך לא במקרה אחר.
ההתקדמות בגנטיקה עוררה מחקרים ציטוגנטיים בפסוריאזיס. הורנשטיין וגרופ (O. Hornstein, A. Groop) בקונגרס הבינלאומי XII של רופאי עור דיווחו שהקריוטיפ של חולי פסוריאזיס שהתקבל על ידי תרבית תאי דם היה תקין. Fritsch (N. Fritsch, 1963), שבדק חולים עם פסוריאזיס, גם לא גילה סטיות כרומוזומליות. נתונים דומים התקבלו על ידי גולדמן ואוונס (L. Goldman, P. Owens, 1964), וכן על ידי S. Gimenez (1968). בשנת 1965 חקרו Hochglaube ו-Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) קריוטיפ המתקבל מתאי פיברובלסט של תרבית של עור רגיל ופתולוגי שנלקח מחולי פסוריאזיס; לא זוהו שינויים במספר או במבנה של כרומוזומים. כאשר חקרו את התוכן של כרומטין מין בחולים עם פסוריאזיס, לא נמצאו חריגות מהנורמה (G. B. Belenkiy, 1968; G. V. Belenkiy and S. S. Kryazheva, 1968). עם זאת, נתונים אלה אינם שוללים שינויים ברמת הגן שעדיין לא ניתן לזהות מורפולוגית.
עוד ב-1931, K. Hoede, לאחר שחקר 1,437 חולים עם פסוריאזיס ובדק את משפחותיהם, ביסס את האופי המשפחתי של המחלה ב-39% מהמקרים והציע סוג של תורשה דומיננטי לא סדיר בפסוריאזיס, הקשור חלקית למין. Romanus (1945) אישר את האפשרות של העברה דומיננטית של פסוריאזיס עם חדירה לא מלאה של הגן המוטנטי (כ-18% מהמקרים), Abele et al. (1963) - בערך. 60% מהמקרים. בשנת 1957, V. Ascher et al. תיאר משפחה שבה שני ההורים ושניים מתוך חמישה ילדים סבלו מפסוריאזיס; לאחד מהם היה תהליך כללי חזק במיוחד, שהכותבים ראו בו תוצאה של פעולת הגן הדומיננטי לפסוריאזיס בהומוזיגוטה. Steinberg (A. Steinberg, 1951), לאחר שחקר את משפחותיהם של 464 חולים, מצא כי 6% מההורים סובלים מפסוריאזיס, ומחלות של ילדים נצפות בתדירות גבוהה פי 4 אם אחד ההורים חולה מאשר אם שניהם בריאים. מאחר ששכיחות הפסוריאזיס בילדים תלויה בנוכחות או היעדר פסוריאזיס אצל ההורים, החוקרים מסכמים כי לפחות שני גנים אוטוזומליים רצסיביים אחראים להופעת פסוריאזיס. Lomholt (1963) מכיר באפשרות של כל אחד מאופני הירושה הללו. Burch and Rowell (P.R. Burch, N. Rowell, 1965) מודים באפשרות של מוטציה גנטית סומטית בגזע התא ה-lpmphoid. לפי F.M. Burnet, הם עשויים להיות מלווים בצמיחת השיבוט הפגוע. תאים של השיבוט מסנתזים נוגדנים עצמיים המסוגלים לחדור את קרום הבסיס האפידרמיס הפגוע, ולגרום להיפרפלזיה של תאי בסיס אפידרמיס. השערה זו מציעה שפסוריאזיס היא מחלה הנגרמת על ידי הפרעה ספונטנית של אוטואימוניות. G. B. Belenky, S. M. Belotsky ו-I. A. Ivanova (1968) גילו נוגדנים טבעיים לרקמות בסרום של חולי פסוריאזיס הן במהלך הפוגה והן במהלך החמרה; עם זאת, רמת החסינות בסרום ופעילות הנוגדנים לא הייתה שונה מקבוצת הביקורת. האפשרות לשינויים גנטיים ברמה הביוכימית גרמה למספר מחקרים בכיוון זה. אבל וחב'. (1963), בקביעת רמות חומצת השתן והכולסטרול בפלזמה בחולים עם פסוריאזיס, לא גילו כל חריגות. Hellgren (1964) ציין ירידה באלבומין בסרום של חולי פסוריאזיס ועלייה ב-alpha 2-globulins וב-beta globulins. בחולים עם פסוריאזיס נצפתה עלייה בהפרשת מוקופוליסכרידים חומציים והידרוקסיפרולין. רוזנר וברנובסקה (J. Rosner, B. Baranowska, 1964) לא הבחינו בייחוד בחולים עם פסוריאזיס בעת קביעת חומצות אמינו בדם ובשתן. נעשה ניסיון לזהות את הקשר בין קבוצות דם לפסוריאזיס. Gupta (M. Gupta, 1966) ציין שלרוב החולים עם פסוריאזיס יש סוג דם 0.
Wendt (G. G. Wendt, 1968) דיווח כי בחולים עם פסוריאזיס, דם עם אנטיגן מקבוצת M נצפה לעתים קרובות יותר מאשר בקבוצת הביקורת.
הגברת חקר הגורמים התורשתיים בפסוריאזיס תוכל לשפוך אור על האטיולוגיה והפתוגנזה שלה ולקבוע את מקומה האמיתי של הפסוריאזיס בנוזולוגיה של דרמטוזות.
פסוריאזיס אינה מחלה זיהומית מסוכנת, אך אם הנגיף אכן חודר לגוף האדם, לא ניתן להיפטר ממנו. הישועה היחידה להימנע מהתקפים קבועים היא טיפול תחזוקה מתמשך. כשאנשים בריאים רואים נגעים פתולוגיים לא מושכים ופפולות בולטות, נעשים זהירים באופן בלתי רצוני ותוהים האם המחלה הזו מדבקת?
בגלל מידע שגוי רב, חלקם משוכנעים שחזזית פלנוס יכולה להיות מועברת מאדם אחד למשנהו. עם זאת, אין זה כך - המחלה אינה נתונה להעברה באוויר או במגע, שכן אופייה אינו מדבק. בשל בורותם של אחרים, מטופלים עם אזור רחב של אזורים מושפעים חווים לעתים קרובות אי נוחות פסיכולוגית ואסתטית ומנהלים אורח חיים מבודד, כמעט מתבודד.
גורמים לפסוריאזיס
נכון להיום, אין נתונים מדעיים ורפואיים מדויקים שיסבירו את הופעת החזזית הפלנוס. טרם ניתן היה לחקור לעומק את הגורמים המעוררים פסוריאזיס ואת המשך פעילות המחלה, אך זוהו פרובוקטורים טבעיים ה"מקדמים" את התפתחות המחלה.
אלו כוללים:
- שיבושים במערכת החיסון, חולשה כללית של הגוף (בזמן ניתוח מורכב או לאחר מחלה קשה);
- מחלות עור;
- הפרעות בעלות אופי עצבי או פסיכולוגי;
- תגובות רגישות יתר;
- מחלות ויראליות או זיהומיות;
- שינוי אקלים פתאומי;
- נטייה גנטית;
- אינטראקציה עם חומרים מזיקים.
אפשר גם פרובוקטורים אחרים, אבל הם אינדיבידואליים בלבד.
מנגנוני פיתוח
מומחים הגיעו כמעט פה אחד למסקנה שמחלה זו יכולה להתרחש רק בהשפעת גורמים ביולוגיים או פיזיים. יש רק כמה תיאוריות בסיסיות שמסבירות הפרעה כזו בפעילות הגוף. צורת ההעברה הסבירה ביותר היא תורשה.
הוכח מדעית שפסוריאזיס מועברת גנטית לילד מהורה חולה. הסטטיסטיקה גם אומרת שילדים שאבותיהם הרחוקים לפחות סבלו מחזזית קשקשת נוטים למחלה וחולים בה לעתים קרובות יותר באופן משמעותי. הסיבה המרכזית להעברת המחלה לצאצאים מקודמים היא הפרעה בתהליכים מטבוליים.
במקרים בהם שני ההורים סובלים מפסוריאזיס, הסיכוי להעברתה לילד עומד על כ-75%. אם הפתולוגיה טבועה רק בהורה אחד, הסיכון מופחת ב-25%. עם זאת, המחלה לא בהכרח תפריע לילד - בהיעדר גורמים מעוררים חזקים, הנגיף עשוי להיות במצב "רדום".
פותחו גם תיאוריות נגיפיות, זיהומיות, אלרגיות, אנדוקריניות ואימונומטבוליות של העברה, אך מחקרים קליניים אינם מאשרים אותן.
האם תיתכן הידבקות באמצעות מגע ביתי?
כמובן, הגורמים המפעילים את הצמיחה המתרבה של תאי עור שונים, אך כאשר מתקשרים עם חולים עם פסוריאזיס, אינך צריך לדאוג כלל לבריאותך. בשום פנים ואופן לא תועבר פתולוגיה זו באמצעות מגע או לחיצת יד. חיבוקים או נשיקות עם אדם חולה אינם מהווים כל סכנה - אדם בריא אינו יכול להידבק במחלת עור זו.
אם בקרב קרובי משפחה או במעגל המשפחתי יש אדם שיש לו פסוריאזיס, ולאחר זמן מה המחלה מאובחנת אצל בן משפחה אחר, אז ההסבר לכך הוא אך ורק נטייה תורשתית. וחזזית קשקשת יכולה להחמיר עקב תזונה לקויה, מחסור בשינה, התפרצויות פסיכו-רגשיות ושינויים בתנאי החיים.
במהלך מגע מיני, ההסתברות ל"תפוס" פסוריאזיס היא גם אפס. גם עבור אדם עם נטייה, מגע מיני עם אדם חולה אינו מאיים על דבר.
איך לזהות את המחלה?
לפני תחילת הטיפול, יש לאבחן את המחלה. הסימפטום העיקרי של חזזית פלנוס הוא כתמים שיכולים להיות ממוקמים בכל אזור בגוף. כתמים פסוריאטיים יכולים להשתנות בגודלם. הצבע השולט הוא גוונים אדומים עשירים, אך בתחילה הם עשויים להופיע באופן ספורדי ובעלי צבע ורוד בהיר. סימן בטוח הוא קשקשים כסופים ורופפים הנוצרים על פני השטח של נגעים פתולוגיים. מבשרי הפסוריאזיס הם עייפות בלתי מוסברת, אובדן כללי פתאומי של כוח, בחילה.
ככלל, בשלב הראשוני, אזורי הלוקליזציה העיקריים הם אזורי תא המטען, הקרקפת והכופף של הגפיים. גירוד ונפיחות בלתי נסבלים נעדרים בהתחלה, עם זאת, תסמינים כאלה יכולים להתרחש עקב מתח חמור או לאחר קורס טיפולי של תרופות אגרסיביות.
בדרך כלל, בשלב השני, הרופאים רושמים את תסמונת קובנר. אזורים מגורים ושרוטים בגוף מתכסים בפלאקים. יש חיבור של אלמנטים חדשים עם papules קיימים. כתוצאה מכך נוצרת נפיחות רצינית באזור הפגוע.
פסוריאזיס שלב שלישי מאופיין בקווי מתאר ברורים של הכתמים. אלמנטים חדשים לא מופיעים. קילוף מתחיל באזורי פסוריאזיס, והעור הפגוע הופך כחלחל משהו. הנגעים מתעבים ונוצרות יבלות ופפילומות. בהיעדר טיפול מתאים, המחלה מחמירה. ההחלמה של האדם מתקדמת לאט. ראשית, הקשקשים נעלמים והנפיחות שוככת, ואז צבע העור מתנרמל. לקראת סוף הטיפול, חדירת רקמות נעלמת.
האם ניתן לרפא פסוריאזיס לצמיתות?
בשל העובדה כי חזזית קשקשת היא מחלה תורשתית, גנטית, הישגי הרפואה המודרנית יכולים להילחם רק בביטויים חיצוניים. עם זאת, תרופות חדשניות יעילות מאוד ומאפשרות למטופל לשכוח מהפריחה לפרק זמן משמעותי.
סוגי טיפול, שיטות טיפוליות
סביר מאוד שמבין כל המחלות, פסוריאזיס בולטת כמחלה, עם הרשימה הרחבה ביותר של תרופות נגדה. ברפואת העור, יש שימוש פעיל בשני חומרים חיצוניים, כגון קרמים, קרמים, אירוסולים, משחות, וגורמים פנימיים, כגון זריקות, טבליות. הליכים שמטרתם לשפר את בריאות העור הם אינדיבידואליים ביותר; יש לשקול את כל המקרים בנפרד.
לפני שהוא רושם טיפול, הרופא צריך זמן לזהות את הגורם העיקרי להפעלת המחלה ולמצוא את הגורם המעורר. בהתבסס על תוצאות הבדיקות והאבחון, הרופא יוכל לקבוע את מהלך הטיפול האופטימלי. שילוב של טיפול עם תרופות מוכחות קלינית עם טיפול נטול תרופות מאפשר להשיג הפוגה והקלה במחלה ארוכת טווח.
הגנה מפני חזזית פלנוס
מספיק לעורר פעם אחת פסוריאזיס ואז לחוות אי נוחות וסבל למשך שארית חייך.
על מנת להימנע מהתעוררות המחלה ולנסות להערים על הגנטיקה, כדאי לעקוב אחר כמה המלצות פשוטות, שאינן מיותרות לאדם בריא לחלוטין:
דרג את השימושיות של הדף
המחלה היא אחת המחלות המסתוריות ביותר. במקרה זה, כתמים מופיעים על העור בצורה של קשקשים היוצרים גידולים. הקשקשים לרוב לבנים. הם יכולים להיות מקומיים בכל מקום, אפילו ב-. המחלה מתחילה לפני גיל 30 ולעיתים עלולה לגרום לבעיות פסיכולוגיות, כולל בידוד חברתי.
המצב הפסיכולוגי של המטופל מסובך עוד יותר על ידי הופעת פריחות על הפנים. כאן יש להם גם מראה של קשקשים והם מאוד מגרדים.
פסוריאזיס משפיעה לא רק על העור, אלא גם על עמוד השדרה, המפרקים, הגידים, המערכת החיסונית והאנדוקרינית. הרופאים מזהים גם נזק פסוריאטי בכליות, בכבד ואפילו בבלוטת התריס. התפרצות המחלה מסומנת על ידי חולשה כרונית, עייפות מתמדת ודיכאון.
כפי שכבר צוין, הגורם העיקרי לפסוריאזיס אינו ידוע כיום. ראויה לציון הנטייה הגנטית למחלה זו, שנראית סבירה ביותר.
הרופאים מזהים את הדברים הבאים גורמים לפסוריאזיס:
- גורמים פסיכולוגיים לפסוריאזיס, הם גם נוירו-רגשיים. צוין כי לאחר הלם עצבי חמור, הסבירות לפסוריאזיס עולה באופן משמעותי.
- לדברי חלק מהרופאים, פסוריאזיס יכולה להתפתח כתוצאה ממחלות זיהומיות. ביניהם שפעת, קדחת ארגמן, וכו '. קבוצת גורמים זו כוללת זיהום הרפס, כמו גם זיהומים פטרייתיים של העור.
- גורמים פסיכוסומטיים לפסוריאזיס הקשורים למצב החסינות. נדון גם בראשית אוטואימונית. כיום זו אחת התיאוריות שיש לה מספר רב של תומכים. כתוצאה משיבושים בתפקוד מערכת החיסון ומפגיעה סלקטיבית בתאי הגוף (תאי ההגנה של מערכת החיסון תוקפים את תא העור), נוצרת פסוריאזיס. במקרה זה, השכבה העליונה של העור נהרסת, ומחזור חלוקת התאים מואץ באופן משמעותי.
- נגעים מכניים בעור - פציעות קבועות, עקיצות וכו' - תורמים רבות להתרחשות מחלה זו.
גורמים לפסוריאזיס
בין הגורמים החיוביים הופעת פסוריאזיסנבדלים הבאים:
- עור דק מדי. הוא תורם במידה רבה יותר להופעת פלאקים פסוריאטיים;
- מגע מתמיד עם ריאגנטים כימיים, ובמיוחד עם תמיסות אלכוהול של חומרים אגרסיביים מבחינה כימית;
- קסם עם סבון אנטיבקטריאלי: זה עוזר להרוס את מחסום ההגנה הטבעי של העור;
- שימוש לרעה באלכוהול ועישון;
- צריכה מופרזת של מזון חם ומתובל, כמו גם שוקולד;
- שינוי פתאומי באזור האקלים.
גורמים וטיפול בפסוריאזיס
כעת כשהצפויים ידועים, עלינו להתחיל בטיפול ולתמוך בגוף בכל דרך אפשרית.
כדי לתמוך בגוף, אתה צריך לנקות אותו מרעלים. הם נמצאים בכמויות עצומות בקיבה ובמעיים, והאיברים הללו הם שהכי זקוקים לניקוי. תרופה כזו לגמרי תעזור לנו עם זה. בנוסף, אתה צריך לנקות את הדם והכליות שלך.
השימוש בתוספי תזונה מטהרים מסייע בניקוי הגוף ובהפחתת ביטויי הפסוריאזיס. גם חומצות שומן רב בלתי רוויות, המווסתות את פעילות כלי הדם ומשפרות את התזונה של תאי העור, יועילו בדרך כלל.
גם רישום תרופות מערכתיות נותן תוצאות טובות ויכול להאט את התקדמות המחלה. גם תרופות מדכאות חיסוניות שימשו בהצלחה למטרה זו.
הטיפול בפסוריאזיס צריך להיות מקיף, לכן שימו לב לשיטות נוספות: משחות וקרמים שונים, וכן דיאטות מיוחדות ואורח חיים מתאים.
מחלת פסוריאזיס וגנטיקה
בגלל ה גורמים לפסוריאזיסהם רבים למדי, אף מומחה לא יכול לזהות את המקור האמיתי של המחלה. למחלה מסתורית זו יש לעתים קרובות מספר גורמים בסיסיים.
גנטיקה של פסוריאזיסמתחיל עם הפרובנד (הפרט הראשוני): ככל שמידת התסמינים שלו בהירה ובולטת יותר, כך הסבירות למחלה אצל צאצאיו גבוהה יותר. מחקרים בגנטיקה מולקולרית זיהו מספר כרומוזומים וגנים בעלי נטייה לפסוריאזיס ומועברים לקרובים.
ועדיין אי אפשר להשיג נתונים מדויקים על הגורמים למחלה. הגנטיקה של פסוריאזיס תלויה ישירות במידת הקשר המשפחתי עם הפרובנד.
פסוריאזיס ופסיכוסומטיה
שולט על מצב מערכת החיסון גורמים פסיכוסומטיים לפסוריאזיס. לפיכך, כשל בתפקוד המגן מאפשר למחלה להתקדם בביטחון. פגיעה סלקטיבית בתאי שכבות העור מאיצה משמעותית את חלוקת התאים.
פסיכוסומטיקה של פסוריאזיס, ככלל, נגרמת מחוסר שביעות רצון של האדם עצמו. יתרה מכך, חוסר שביעות רצון זה יכול לבוא לידי ביטוי בכל צורה שהיא.
הסימפטומים של פסוריאזיס בונים מחסום בין החולה לאחרים. מתבייש בחסרונותיו, אדם נמצא בפחד וחרדה מתמדת, ובכך מחמיר עוד יותר את המחלה. מומחים אומרים כי בשל דימוי עצמי נמוך, הפסיכוסומטיות של המחלה מחמירות ופסוריאזיס מתקדמת.
רשימת השמעה של סרטונים על פסוריאזיס (בחירת סרטון בפינה הימנית העליונה)
