» »

אימונוגלובולינים. המבנה של אימונוגלובולינים
24.08.2020

אנטיגנים

אנטיגנים– חומרים ממקורות שונים הנושאים סימנים של זרות גנטית וגורמים להתפתחות תגובות חיסוניות (הומורלי, תאי, השראת זיכרון חיסוני).

מאפיינים של אנטיגנים נקבעים על ידי סט של מאפיינים:

1. אימונוגניות - היכולת לעורר תגובה חיסונית.

2. אנטיגניות - היכולת של אנטיגנים להגיב באופן סלקטיבי עם נוגדנים ספציפיים לו או קולטנים לזיהוי אנטיגן.

3. ספציפיות - תכונות מבניות המבדילות אנטיגן אחד למשנהו.

לשבר של מולקולת האנטיגן יש את היכולת לעורר התפתחות של תגובה חיסונית ולקבוע את הספציפיות שלה - דטרמיננט אנטיגני (אפיטופ).

אפיטופ- ממוקם באזור הפונה למיקרו-סביבה של האנטיגן - זוהי היחידה הקטנה ביותר לזיהוי של האנטיגן. למולקולת אנטיגן יכולה להיות מספר אפיטופים (אנטיגנים רב-ערכיים).

סיווג אנטיגנים.

1. אימונוגנים או אנטיגנים מלאים - מסוגלים לעורר תגובות חיסוניות ולאחר מכן לפעול כמטרות שאליהם יופנו התגובות החיסוניות. למשל - חלבונים.

2. Haptens או אנטיגנים חלקיים - בעלי אנטיגניות (אינטראקציה עם נוגדנים), אך אינם אימונוגנים (לא מסוגלים לעורר תגובות חיסוניות), בעלי משקל מולקולרי קטן ואינם מזוהים על ידי תאים בעלי יכולת חיסונית. הם יכולים להפוך לאנטיגנים מלאים כאשר הם קשורים לנשא במשקל מולקולרי גבוה שיש לו אימונוגניות משלו.לדוגמא - ניקל, כרום, פוליסכרידים, שומנים, חומצות גרעין, מטבוליטים פטרייתיים, תוצרי פירוק פניצילין.

3. חצי תאורה - חומרים אנאורגניים (למשל, יוד, כרום), שהוספתם למולקולת חלבון משנה את התכונות האימונוגניות שלה. הנוגדנים המתקבלים הם ספציפיים ליוד או כרום (קובעים על פני האנטיגן המלא), אך לא לחלבון הנשא.

בהתבסס על הספציפיות של אינטראקציה עם נוגדנים, נבדלים הבאים:

1. אנטיגנים של מינים - דטרמיננטים אנטיגנים הקיימים בפרטים מאותו מין. זנים בודדים עשויים להכיל אנטיגנים תוך-ספציפיים, המחולקים לגרסאות סרולוגיות - serovas .



2. אנטיגנים קבוצתיים - דטרמיננטים אנטיגנים הגורמים להבדלים תוך-ספציפיים בפרטים מאותו מין, מה שמאפשר את חלוקתם ל קבוצות סרו.

3. אנטיגנים הטרוגניים - גורמים אנטיגנים משותפים לאורגניזמים מקבוצות טקסונומיות שונות (לדוגמה, מערכת ה-Rh של אריתרוציטים אנושיים והאנטיגנים של אריתרוציטים מקוק רזוס).

4. אלואנטיגנים (איזואנטיגנים) - אנטיגנים של פרט מסוים שהם אימונוגניים ביחס לנציגים אחרים של מין זה.

אנטיגנים של מיקרואורגניזמים.

בהתבסס על מיקומם בתא החיידק, הם נבדלים:

1. O-Ar (סומטי) - קומפלקס ליפופוליסכריד-פוליפפטיד יציב תרמי, הוא מרכיב בדופן התא, בחיידקים גרם שליליים הוא ממלא את תפקיד האנדוטוקסין.

2. K-Ag (קפסולה) - ברוב המקרים, טבע פוליסכריד יציב תרמי. Thermolabile Vi-Ag (virulence Ag) בודד מסלמונלה.

3. N-Ag (flagellate) - חלבון תרמי של הטבע, שנוצר על ידי החלבון flagellin.

נוגדנים

נוגדנים– מולקולות אפקטוריות של התגובה החיסונית ההומורלית, חלבונים שהסינתזה שלהם מושרה על ידי אנטיגנים, והתכונה העיקרית שלהם היא היכולת ליצור אינטראקציה ספציפית עם האנטיגן.

נוגדנים (אימונוגלובולינים)– מולקולות גליקופרוטאין, γ-גלובולינים, המיוצרות על ידי תאי פלזמה (תאי פלזמה הם לימפוציטים B המופעלים ועוברים שגשוג והתמיינות בהשפעת אות המופעל על ידי אנטיגן).

מולקולת האימונוגלובולינים מורכבת משתי שרשראות כבדות (H) ושתי קלות (L) זהות. האזורים ה-N-טרמינליים של שרשרת ה-L וה-H יוצרים שני מרכזים קושרי אנטיגן (פאראטופים). מקטע Fc מקיים אינטראקציה עם הקולטן שלו בממברנה של סוגים שונים של תאים (מקרופאג, נויטרופיל, תא מאסט).

סיווג של אימונוגלובולינים.

IgM- מסונתז עם הכניסה הראשונית של Ag לגוף, אך הוא נוצר כל הזמן ביחס לחיידקי Ag (לדוגמה, flagella). נוכחות IgM לאנטיגנים של פתוגן ספציפי מעידה על תהליך זיהומי חריף. הם מייצרים אופסוניים, מצמידים, מזרזים ומזרימים את המבנה המכיל Ag, ומפעילים השלמה לאורך המסלול הקלאסי.

IgG- המעמד העיקרי של נוגדנים המגנים מפני חיידקים, וירוסים ורעלים. מחליף את הסינתזה של IgM (במיוחד כמות גדולה - במהלך תגובה חיסונית משנית). זיהוי של טיטר גבוה של IgG עד Ag של פתוגן ספציפי - חלה לאחרונה מצב של הבראה או מחלה ספציפית. להשתתף בתגובות של ציטוליזה חיסונית, נטרול, ולשפר phagocytosis. חודר דרך השליה (היווצרות חסינות פסיבית של יילודים.)

IgA– מפרישים סרום ו-IgA מפריש (קבוע על פני האפיתל). קיים ברוק, נוזל דמעות וחלב אם. לחזק את תכונות ההגנה של הממברנות הריריות של מערכת העיכול, דרכי הנשימה, איברי המין ודרכי השתן. הם משתתפים בתגובה של נטרול ואגלוטינציה של פתוגנים, ומפעילים השלמה לאורך המסלול הקלאסי. צורת הסרום היא מונומר דו ערכי, הצורה המופרשת היא דימר ארבע ערכי.

IgD– התפקיד הביולוגי לא נקבע, הם נמצאים על פני השטח של לימפוציטים B מתפתחים, בסרום של אנשים בריאים - בטיטר נמוך מאוד. הטיטר עולה במהלך ההריון, אסטמה של הסימפונות וזאבת אריתמטוזוס מערכתית.

סוגי נוגדנים עיקריים:

1. אנטי רעיל - לנטרל או להקפיץ אנטיגנים (רעלים).

2. צבירה - חיידקים מתקבצים.

3. משקעים – יוצרים קומפלקס Ag-At עם Ag מסיס רק בתמיסות או בג'לים

4. Lysing - לגרום להרס של תאי מטרה (בדרך כלל אינטראקציה עם משלים).

5. סוכני אופסוניזציה - אינטראקציה עם מבני פני השטח של תאים מיקרוביאליים או תאים נגועים בנגיף, ומקלים על ספיגתם על ידי פגוציטים.

6. חומרים מנטרלים - משביתים אנטיגנים (רעלים, מיקרואורגניזמים), מונעים מהם את האפשרות להפגין תכונות פתוגניות.

  • 3.סטרפטוקוקים. סיווג, סוגים. מחלות. שיטות לאבחון מיקרוביולוגי של מחלות סטרפטוקוקליות.
  • 1. צביעה של מבנים לא קבועים
  • 2. זיהומים בבתי חולים
  • 3. גונוקוקי
  • 1. המושג ויריון ווירוס. מורפולוגיה ומבנה של ויריון. תרכובת כימית.
  • 2. תיאוריות מודרניות של אימונוגנזה.
  • 3. מנינגוקוק. נכסים. אבחון מעבדה. עגלת חיידקים.
  • 1. עבודותיו של פסטר, משמעותן ותרומתם למיקרוביולוגיה
  • 2. מנגנונים וגורמים של הגנה אנטי ויראלית
  • 3. הגורם הסיבתי של עגבת, תכונות, אבחנה, פתוגנזה
  • 1. יצירות של קוך ובית ספרו. משמעותם למיקרוביולוגיה.
  • 2. תפקידם המגן של נוגדנים בחסינות נרכשת.
  • 3. פתוגנים של עגבת. נכסים. פתוגנזה. אבחון מעבדה.
  • 1. גילוי של phagocytosis על ידי Mechnikov. גילוי של גורמי חסינות הומוראלית.
  • 2. שיטות להערכת מצב החסינות ההומורלית והתאית. הערכת המצב החיסוני של הגוף.
  • 3. Flavoviruses. מחלות, דלקת מוח קרציות. אבחון מעבדה, טיפול, מניעה.
  • 1. תפקידם של מדעני בית בפיתוח המיקרוביולוגיה.
  • 2. חסינות מקומית: מנגנונים של הגנה לא ספציפית ותפקידו של אימונוגלובולין מפריש
  • 3. שחפת. חסינות, אלרגיות, טיפול, מניעה, אבחון מעבדה.
  • 1. מבנים של תא חיידקי (ללא צביעה)
  • 2. Rgnt
  • 3. טיפוס טיפוס וקדחת פארטיפוס
  • 1. D.I. Ivanovsky - מייסד הווירולוגיה. התפתחות וירולוגיה במחצית השנייה של המאה ה-20.
  • 2. זיהום (תהליך זיהומי), מחלה זיהומית.
  • 3. ברוצלה. מאפיינים, סוגים, גורמי פתוגניות, פתוגנזה, חסינות, אבחון מעבדה.
  • 1. שיטות לבידוד תרבויות טהורות של אירובים ואנאירובים.
  • 2. ליקויים חיסוניים מולדים ונרכשים. מחלות אוטואימוניות.
  • 3. נגיפי שפעת. אנטיגנים, סיווג, פתוגנזה. אבחון מעבדה, מניעה ספציפית.
  • 1. מורפולוגיה של מבני אולטרה. הרכב כימי של תא חיידקי.
  • 2. נתיבים של חדירת חיידקים לגוף. התפשטות חיידקים, וירוסים ורעלים בגוף האדם.
  • 3. וירוסי הפטיטיס. דרכי העברה, מאפייני וירוסים, אבחון מעבדה, בעיות מניעה ספציפיות.
  • 1. פיתוח אימונולוגיה זיהומית ויישומית. שימוש בשיטות הנדסה גנטית להשגת חיסונים.
  • 2. גורמי הגנה אנטי-ויראליים לא ספציפיים.
  • 1. שיטות בסיסיות לחקר המורפולוגיה של חיידקים. מיקרוסקופיה באמצעות כל סוגי המיקרוסקופים.
  • 2. תגובה לנטרול וירוסים. אפליקציה לאיתור וזיהוי וירוסים מבודדים. הגדרת תגובה.
  • 3. בוטוליזם קלוסטרידיום.
  • 1. שיטות פשוטות ומורכבות לצביעת מריחות. מנגנוני השפעה של צבעים על מבני תאים חיידקיים בודדים.
  • 2. תגובה אנטיגן-נוגדנים.
  • 3. טולרמיה. פתוגנזה, אבחון מעבדה, מניעה.
  • 1. מורפולוגיה ומבנה של ריקטסיה, כלמידיה ומיקופלזמה.
  • 2. סרותרפיה וסרופילקסיה. מאפיינים של סרה אנטי-טוקסית ואנטי-ויראלית ואימונוגלובולינים. ההכנה והטיטרציה שלהם.
  • 3. אדנוווירוסים. אנטיגנים, סרוטיפים, מחלות, אבחון מעבדה, התמדה.
  • 1.פאגים. מוֹרפוֹלוֹגִיָה. שלבי אינטראקציה עם התא.
  • 2. חסינות אנטיבקטריאלית, אנטי רעילה, אנטי ויראלית. סובלנות אימונולוגית וזיכרון חיסוני.
  • 3. פראמיקסו-וירוסים. סיווג, מורפולוגיה. אבחון. מאפיינים של מחלות הנגרמות על ידי וירוסים אלו
  • 1. מיקרופלורה של גוף האדם ותפקידה בתהליכים פיזיולוגיים ופתולוגיה תקינים. מיקרופלורה של המעיים.
  • 2. גצט. תפקיד בחסינות אנטי-מיקרוביאלית ואנטי-ויראלית. בדיקות אלרגיה באבחון מעבדה.
  • 3. ויבריולה. כּוֹלֵרָה. מאפיינים: מורפולוגי, תרבותי, ביוכימי, אנטיגני. גורמי פתוגניות, רעלים, מניעה וטיפול ספציפיים.
  • 1. רבייה של וירוסים. השלבים העיקריים של אינטראקציה בין וירוסים ותאי מארח.
  • 2. נוגדנים. סיווג של אימונוגלובולינים. דינמיקה של יצירת נוגדנים.
  • 3. פתוגנים של זיהום אנאירובי בפצע. סוגי קלוסטרידיה. מאפיינים, רעלים, התפתחות התהליך הפתולוגי, אבחון מעבדה, מניעה, טיפול.
  • 1. הפצת פאג'ים בטבע. ליזוגניה ומשמעותה. המרת פאג. יישום פאג'ים במיקרוביולוגיה ורפואה.
  • 2. תגובת צבירה.
  • 3. לפטוספירה ובורליה. מאפיינים, פתוגנזה, מחלות, חסינות, אבחון מעבדה, מניעה.
  • 1. שיטות ועקרונות בסיסיים של גידול חיידקים. אמצעי תזונה, סיווג.
  • 2. גורמים לא ספציפיים של ההגנה של הגוף מפני חיידקים.
  • 3. וירוס הכלבת. מבנה ויריון, טיפוח, תכלילים תוך תאיים, אבחון מעבדה, מניעה ספציפית.
  • 1. גדילה ורבייה של חיידקים.
  • 2. תפקיד המיקרופלורה והסביבה בתהליך הזיהומי. חשיבותם של גורמים חברתיים.
  • 3. אנתרקס. מאפיינים, פתוגניות, רעלים, אבחון מעבדה, מניעה וטיפול ספציפיים.
  • 1. פלסמידים חיידקיים
  • 2. חסינות. סיווג לפי אטיולוגיה
  • 3. קלוסטרידיה טטנוס. מאפיינים, רעלים, אבחון מעבדה, מניעה וטיפול.
  • 1. שיטות גידול וירוסים
  • 2. צורות הדבקה. אקסוגני, אנדוגני, מוקד ומוכלל.
  • 3. שיגלה. מאפיינים, אבחון מעבדה, מניעה.
  • 1. כימותרפיה של זיהומים ויראליים.
  • 2. התאים העיקריים של מערכת החיסון: לימפוציטים, מקרופאגים, תאים מעדיפים אנטיגן.
  • 3.לגונים. מאפיינים ואקולוגיה. מחלות. מַעבָּדָה. אבחון.
  • 1. חיידקי אינדיקטור סניטריים. מושג המספר החיידקי של מים, אוויר, אדמה.
  • 2. תכונות זיהומיות של וירוסים. תכונות של זיהום ויראלי.

    • 2. נוגדנים. סיווג של אימונוגלובולינים. דינמיקה של יצירת נוגדנים.

    לכן נוגדנים- אלו אימונוגלובולינים המיוצרים בתגובה להחדרת אנטיגן ומסוגלים ליצור אינטראקציה ספציפית עם אותו אנטיגן.

    פונקציות. התפקיד העיקרי הוא האינטראקציה של המרכזים הפעילים שלהם עם גורמי האנטיגן המשלימים שלהם. הפונקציה המשנית היא היכולת שלהם:ניטרול רעלנים, תמוגה של חיידקים בהשתתפות של מחמאה, אופסוניזציה והגברת פגיציטוזיס, השתתפות בזיהוי אנטיגן "זר" וקשירתו; ניטרול נגיף חוץ תאי, השפעה ציטוטוקסית על הנגיף,

    להבטיח שיתוף פעולה של תאים בעלי יכולת חיסונית (מקרופאגים, לימפוציטים מסוג T ו-B); להשתתף בצורות שונות של תגובה חיסונית.

    אימונוגלובולינים מחולקים לחמש מחלקות לפי המבנה, התכונות האנטיגניות והאימונוביולוגיות שלהם:

    IgM- 5-10% בדם, משקל מולקולרי 900,000.5 מונומרים, ערכיות 10, תכולה בסרום הדם - 1 גרם/ליטר, מסונתז על ידי לימפוציטים B, אינו עובר דרך השליה ,פונקציות:התגובה החיסונית הראשונית יכולה ליצור צורה מפרישה ולהשתחרר לחלב, מבטיחה נטרול, אופסוניזציה וסימון של האנטיגן, מעוררת ציטוליזה מתווכת משלים וציטוטוקסיות בתיווך תאים תלוית נוגדנים.

    IgG- רמת דם 75-85%, מסה 150,000, 1 מונומר, ערכיות 2, סרום 12 גרם/ליטר, עובר דרך השליה ומספק את החסינות ההומורלית של היילוד ב-3 החודשים הראשונים, משתתף בתגובה החיסונית השנייה, מסונתז על ידי B לימפוציטים ותאי פלזמה, משתתף בפיתוח תגובות אלרגיות מהסוג הראשון, המופרשים להפרשת הממברנות הריריות ולתוך חלב על ידי דיפוזיה.

    IgA- 7-5% במשקל המולקולרי בדם 170,000 (סרום) או 350,000 (הפרשה) , מי גבינה- 1 מונומר, ערכיות 2, סינתזה. B-לימפוציטים ותאי פלזמה.בעלים.גבוהים. זיקה, לא קושרת משלים, לא עוברת דרך מחסום השליה. מזכירה- 2 מונומרים, ערכיות 4, סינתזה על ידי לימפוציטים B, מפריש Ig הוא הגורם העיקרי לחסינות מקומית הומורלית ספציפית של הריריות של מערכת העיכול, מערכת גניטורינארית ודרכי הנשימה, הוא מונע הידבקות של חיידקים על תאי אפיתל והכללה של זיהום בתוך הממברנות הריריות.

    IgD- 1% בדם, משקל 180,000, מונומרים 1, ערכיות 2, בסרום 0.03 גרם/ליטר, הוא קולטן ממברנה. .

    מולקולות של אימונוגלובולינים מכל חמש המחלקות מורכבות משרשראות פוליפפטידיות: שתי שרשראות כבדות זהות H ושתי שרשראות קלות זהות L, המחוברות ביניהן על ידי גשרים דיסולפידים. גם לשרשראות H וגם ל-L יש אזור משתנה - V, שבו רצף חומצות האמינו אינו קבוע, ואזור קבוע - C עם קבוצה קבועה של חומצות אמינו. בשרשראות קלות וכבדות, נבדלות קבוצות NH 2 - ו-COOH-טרמינליות.

    כאשר נחשף לאנזים הפרוטאוליטי פפאין, האימונוגלובולין מתפצל לשלושה מקטעים: שני מקטעים שאינם מתגבשים המכילים קבוצות דטרמיננטיות לאנטיגן ונקראים מקטעי Fab I ו-II ומקטע Fc מתגבש אחד. שברי FabI ו-FabII דומים במאפיינים ובהרכב חומצות אמינו ושונים ממקטע Fc; שברי Fab ו-Fc הם תצורות קומפקטיות המחוברות זו לזו על ידי מקטעים גמישים של שרשרת ה-H, שבגללן למולקולות האימונוגלובולינים יש מבנה גמיש.

    גם לשרשראות H וגם לשרשראות L יש אזורים קומפקטיים נפרדים המחוברים ליניארי הנקראים תחומים; יש 4 מהם בשרשרת H, ו-2 בשרשרת L.

    מרכזים פעילים, או דטרמיננטים, שנוצרים באזורי V תופסים כ-2% משטח מולקולת האימונוגלובולין. כל מולקולה מכילה שני דטרמיננטים הקשורים לאזורים היפר-משתנים של שרשראות H ו-L, כלומר, כל מולקולת אימונוגלובולין יכולה לקשור שתי מולקולות אנטיגן. לכן, נוגדנים הם דו ערכיים.

    מיקרוביולוגיה: הערות הרצאה קסניה ויקטורובנה טקצ'נקו

    2. מחלקות של אימונוגלובולינים ותכונותיהם

    ישנן חמש מחלקות של אימונוגלובולינים בבני אדם.

    1. אימונוגלובולינים G הם מונומרים הכוללים ארבע תת-קבוצות (IgG1; IgG2; IgG3; IgG4), הנבדלים זה מזה בהרכב חומצות אמינו ובתכונות האנטיגניות. נוגדנים של תת-המעמדות IgG1 ו-IgG4 נקשרים באופן ספציפי דרך שברי Fc לפתוגן (אופסוניזציה חיסונית), ובזכות שברי Fc הם מקיימים אינטראקציה עם קולטני Fc של פגוציטים, ומקדמים פגוציטוזיס של הפתוגן. IgG4 מעורב בתגובות אלרגיות ואינו מסוגל לתקן משלים.

    מאפיינים של אימונוגלובולינים G:

    1) לשחק תפקיד בסיסי בחסינות הומורלית במחלות זיהומיות;

    2) לחדור לשליה וליצור חסינות אנטי-זיהומית בילודים;

    3) מסוגלים לנטרל אקזוטוקסינים חיידקיים, לתקן משלים ולהשתתף בתגובת המשקעים.

    2. אימונוגלובולינים M כוללים שתי תת-סיווגים: IgM1 ו-IgM2.

    מאפיינים של אימונוגלובולינים M:

    1) אין לחדור לשליה;

    2) להופיע בעובר ולהשתתף בהגנה אנטי זיהומית;

    3) מסוגל לצבור חיידקים, לנטרל וירוסים ולהפעיל משלים;

    4) למלא תפקיד חשוב בסילוק הפתוגן מזרם הדם והפעלת phagocytosis;

    5) נוצרים בשלבים המוקדמים של התהליך הזיהומי;

    6) מאופיינים בפעילות גבוהה בתגובות של אגלוטינציה, תמוגה וקשירה של אנדוטוקסינים של חיידקים גרם שליליים.

    3. אימונוגלובולינים A הם אימונוגלובולינים מפרישים, הכוללים שתי תת קבוצות: IgA1 ו-IgA2. IgA מכיל מרכיב הפרשה המורכב ממספר פוליפפטידים, המגביר את העמידות של IgA לפעולת אנזימים.

    מאפיינים של אימונוגלובולינים A:

    2) להשתתף בחסינות מקומית;

    3) למנוע מחיידקים להיצמד לרירית;

    4) לנטרל enterotoxin, להפעיל phagocytosis והשלמה.

    4. אימונוגלובולינים E הם מונומרים שתכולתם בסרום הדם זניחה. עיקר הנוגדנים האלרגיים - reagins - שייכים למעמד זה. רמות ה-IgE עולות באופן משמעותי אצל אנשים הסובלים מאלרגיות ונדבקים בהלמינת'ים. IgE נקשר לקולטני Fc על תאי פיטום ובזופילים.

    מאפיינים של אימונוגלובולינים E: במגע עם אלרגן נוצרים גשרים, המלווה בשחרור של חומרים פעילים ביולוגית הגורמים לתגובות אלרגיות מיידיות.

    5. אימונוגלובולינים D הם מונומרים. הם מתפקדים בעיקר כקולטני ממברנה לאנטיגן. תאי פלזמה המפרישים IgD ממוקמים בעיקר בשקדים וברקמת האדנואיד.

    מאפיינים של אימונוגלובולינים D:

    1) להשתתף בפיתוח חסינות מקומית;

    2) בעלי פעילות אנטי-ויראלית;

    3) הפעל משלים (במקרים נדירים);

    4) להשתתף בהתמיינות של תאי B, לתרום לפיתוח תגובה אנטי-אידיוטיפית;

    5) להשתתף בתהליכים אוטואימוניים.

    מתוך הספר התנהגות אופרנטית מְחַבֵּר סקינר בורס פרדריק

    מאפיינים כמותיים כלל לא קל להשיג עקומת למידה. אנחנו לא יכולים לבודד לחלוטין את האופרנט ולבטל כל הפרעה אקראית. ניתן יהיה לשרטט עקומה ולהראות כיצד תדירות הרמת הראש לגובה מסוים משתנה בהתאם

    מתוך הספר שלבי האבולוציה של האינטליגנציה מְחַבֵּר סרגייב בוריס פדורוביץ'

    כיתות בכירים Pochemuchki מי שהתמזל מזלם להכיר מקרוב את הקופים הגדולים בצפון שלנו, שם הם, מוצבים מאחורי סורג ובריח ומטופלים בקפידה על ידי בני אדם, משוחררים מכל דאגה (להשיג אוכל, הצורך להיות תמיד בכוננות,

    מתוך הספר מדריכים. תכונות טיפולוגיות הסופר קוז'בניקוב V A

    תכונות טיפולוגיות של GNI מהן התכונות טיפולוגיות של GNI? המושג מ.ב. טפלוב נלקח כבסיס. (1896-1965) על ארבעת המאפיינים הטיפולוגיים העיקריים של GNI. סיבולת - חוסר השינוי של תהליכים עצביים נוכחיים גם בהשפעת אי נוחות ממושכת

    מתוך הספר מיקרוביולוגיה: הערות הרצאה מְחַבֵּר טקצ'נקו קסניה ויקטורובנה

    3. גורמים זיהומיים ותכונותיהם בין החיידקים, על פי יכולתם לגרום למחלות, ישנם: 1) פתוגניים; 2) אופורטוניסטיים; 3) ספרופיטים מינים פתוגניים יכולים לגרום למחלה זיהומית. פתוגניות היא היכולת

    מתוך הספר מיקרוביולוגיה מְחַבֵּר טקצ'נקו קסניה ויקטורובנה

    1. מאפיינים וסוגי אנטיגנים אנטיגנים הם תרכובות גבוהות מולקולריות. כאשר הם נכנסים לגוף הם גורמים לתגובה חיסונית ומקיימים אינטראקציה עם תוצרי התגובה הזו: נוגדנים ולימפוציטים פעילים סיווג אנטיגנים.1. על ידי

    מתוך הספר מחלות כלבים (לא מדבקות) מְחַבֵּר פנישבע לידיה וסילייבנה

    1. מבנה אימונוגלובולינים נוגדנים (אימונוגלובולינים) הם חלבונים המסונתזים בהשפעת אנטיגן ומגיבים איתו באופן ספציפי, הם מורכבים משרשרות פוליפפטידיות. ישנם ארבעה מבנים במולקולת האימונוגלובולין: 1) ראשוני - זה

    מתוך הספר בעיות בלתי פתורות של תורת האבולוציה מְחַבֵּר קרסילוב ולנטין אברמוביץ'

    1. מורפולוגיה ותכונות תרבותיות הפתוגן שייך לסוג Carinobakterium, מינים C. difteria, אלו הם מוטות דקים, ישרים או מעוקלים מעט, חיוביים לגרם. הם מאופיינים בפולימורפיזם בולט. בקצוות יש עיבויים בצורת מועדון - גרגירים מטאכרומטיים של וולוטין.

    מתוך הספר יסודות הפסיכופיזיולוגיה מְחַבֵּר אלכסנדרוב יורי

    1. מורפולוגיה ותכונות תרבותיות הפתוגן שייך לסוג Mycobakterium, מינים M. tuberculesis אלו מוטות דקים, מעט מעוקלים, אינם יוצרים נבגים או כמוסות. דופן התא מוקפת בשכבה של גליקופפטידים הנקראים מיקוסידים (מיקרוקפסולות).Bacillus שחפת

    מתוך הספר גנים והתפתחות הגוף מְחַבֵּר נייפאך אלכסנדר אלכסנדרוביץ'

    13. גורמים זיהומיים ותכונותיהם בין חיידקים, על פי יכולתם לגרום למחלות, הם מבחינים: 1) מינים פתוגניים בעלי פוטנציאל יכולת לגרום למחלה זיהומית; פתוגניות היא היכולת של מיקרואורגניזמים, עם חדירתם לגוף, לגרום ו

    מתוך הספר ביולוגיה. ביולוגיה כללית. כיתה י'. רמה בסיסית של מְחַבֵּר סיבוגלזוב ולדיסלב איבנוביץ'

    תכונות של קרני רנטגן קרני רנטגן עוברות דרך גופים וחפצים אטומים, כמו למשל נייר, חומר, עץ, רקמת אדם ובעלי חיים, ואפילו דרך מתכות בעובי מסוים. יתר על כן, ככל שאורך גל הקרינה קצר יותר, כך

    מתוך הספר אנתרופולוגיה ומושגי ביולוגיה מְחַבֵּר קורצ'נוב ניקולאי אנטוליביץ'

    מינים ומעמדות לפני מעבר מקהילות למין, עלינו לדון בכמה בעיות של סיווג: קשה לדבר על מקור המינים מבלי להחליט מהו מין. דרווין גם קרא להפסיק את הוויכוח המעצבן על המין, אך לא ציין כיצד לעשות זאת, מאחר שהוא

    מתוך ספרו של המחבר

    5.2. מאפייני תפיסה מישוש תחושת המגע והלחץ על העור ממוקמת די במדויק על ידי אדם לאזור מסוים של פני העור. לוקליזציה זו מפותחת ומתגבשת באונטוגנזה בשיתוף ראייה ופרופריוספציה.

    מתוך ספרו של המחבר

    3. מולקולות של אימונוגלובולינים מולקולת הנוגדנים - אימונוגלובולין (IG) מורכבת מארבע שרשראות פוליפפטידיות - שתיים זהות גדולות (כבדות) ושתיים זהות קטנות יותר (קלות), המחוברות זו לזו באמצעות גשרי S - S. הספציפיות של האינטראקציה של מולקולת ה-IG עם

    מתוך ספרו של המחבר

    4. גנים של אימונוגלובולינים קודם כל, עלינו לשקול כיצד גנים IG מאורגנים בלימפוציטים עתידיים לפני שהתאים הללו החלו להיות שונים זה מזה, כלומר לפני היווצרות השיבוטים השונים שלהם. ברור שהגנים של IG מאורגנים באותו אופן בכל השאר

    מתוך ספרו של המחבר

    טבלה 4. מחלקות מורפולוגיות של וירוסים (על פי ג' שלגל,

    מתוך ספרו של המחבר

    3.3. מאפייני מידע גנטי אחד ממייסדי הגנטיקה המודרנית, המדען הדני המצטיין V. Johannsen, הציע מונחים גנטיים בסיסיים: גן, אלל, גנוטיפ, פנוטיפ. הצגת המונח "אלל" מאפשרת לנו להגדיר את הגנוטיפ כ

    אימונוגלובולינים הם אותם נוגדנים שהם אחד הגורמים העיקריים לחסינות. תהליכי ההגנה המתרחשים כל הזמן בגופנו מורכבים ביותר. אימונוגלובולינים מעורבים בפונקציות של חסינות הומורלית - כלומר, הגנה הפועלת בנוזלים ביולוגיים: נוזל רקמה, לימפה, סרום דם.

    נוגדנים מספקים חסינות ספציפית, כלומר, הגנה מפני פתוגנים ספציפיים, רקמות זרות, רעלנים וכן הלאה - אנטיגנים. לדוגמה, כאשר אורגניזם נתקל בנגיף הֶרפֵּס, נוגדנים מיוצרים בדמו במיוחד לסוג זה של נגיף הרפס (ולא לכל סוגיו או לא לכל הנגיפים בכלל).

    מנגנוני הפעולה של אימונוגלובולינים

    אם אנחנו מפשטים מאוד את המסלולים המורכבים של טרנספורמציות ביוכימיות, אנחנו יכולים לומר זאת פונקציה ראשונה נוגדנים - נצמדים אל פני השטח של האנטיגן. כך, תאים אחרים האחראים להרס של וירוסים, חיידקים, פטריות ועוד גורמים שיכולים להרוס את בריאותנו מקבלים אות היכן מטרתם - הם נעים לעברה ומתחילים להמיס אותה, לספוג אותה ולהוציא אותה מהגוף. .

    פונקציה שניה - להפעיל מנגנוני תגובה אחרים: דלקת, אלרגיות וכו'.

    סוגי אנטיגנים ואימונוגלובולינים

    • לפעול נגד גורמים מדבקים אנטי זיהומי נוגדנים.
    • הם פועלים נגד רעלים המשתחררים על ידי פתוגנים. אנטי רעיל נוגדנים.
    • הם פועלים נגד רקמות של נציגים של אותו מין ביולוגי (רקמות של אדם אחר, למשל, במהלך ההשתלה). נוגדני אלו .
    • הם פועלים נגד רקמות של נציגים של מין ביולוגי אחר. נוגדנים איזו .
    • עודף נוגדנים נהרס אנטי אידיוטיפי נוגדנים.
    • התפתחות של מחלות אוטואימוניות, כאשר רקמות הגוף עצמו נהרסות, קשורה להיווצרות נוגדנים עצמיים , "נלחמים" עם הרקמות שלהם.
    • לבסוף, יש נוגדנים של עובר אורח , המופיעים כאשר הגוף נתקל בזיהום, אך אינם משפיעים בשום אופן על התפתחותו.

    סיווג של אימונוגלובולינים

    IgA - אימונוגלובולינים, המבצעים את ההגנה העיקרית של הגוף, הימצאות ברוק, דמעות, על הקרום הרירי של דרכי הנשימה ואיברי המין.

    IgD - כמובן להשתתף ב"התמחות" של לימפוציטים, "למקד" אותם לאנטיגנים שונים.

    IgM - הנוגדנים המוקדמים ביותר המתעוררים כאשר הגוף נתקל לראשונה באנטיגן. כאשר מתגלים אימונוגלובולינים ממעמד זה, למשל, לנגיף אבעבועות רוח, אנו יכולים לומר שהאדם נתקל לאחרונה בזיהום זה בפעם הראשונה.

    אימונוגלובולין IgG

    האימונוגלובולין העיקרי בדם האדם - הן מבחינת הרבגוניות והן מבחינת הכמות בסרום. אלו הם נוגדנים האחראים לחסינות ארוכת טווח. זהו האימונוגלובולין היחיד המועבר מאם לילד, חודר את מחסום השליה, ומאפשר היווצרות חסינות פסיבית בחודשים הראשונים לחייו של התינוק, תוך שהוא מפתח נוגדנים משלו.

    אימונוגלובולין זה מתקבל מדם של תורמים בריאים וניתן כתרופה, למשל, למחלות זיהומיות קשות או כתחליף לנוגדנים של האדם עצמו במחסור חיסוני. טיפול באימונוגלובולין אנושי תקין הוא תהליך מורכב שיכול להתרחש רק בפיקוח רופאים.

    אימונוגלובולינים מסוג IgE

    נוגדנים אלו נמצאים גם על הממברנות הריריות ומפעילים את ההגנה של הגוף אם "קו ההגנה" של נוגדני IgA "נשבר". אימונוגלובולינים אלו מפעילים את מנגנוני הדלקת, האלרגיות ו"קוראים" לכל שאר התאים ונוגדני IgG לאתר ה"פלישה". יש כמות זניחה של נוגדנים אלו בנסיוב, אך עם התפתחות מחלות אלרגיות, למשל, אסטמה של הסימפונות או אורטיקריה, הם נמצאים בכמויות גדולות.

    אבחון מחלות באמצעות קביעת אימונוגלובולינים

    הרפואה לא רק חקרה את תפקודי הנוגדנים בגוף, אלא גם פיתחה שיטות ניתוח שיכולות לעזור להבהיר את תמונת הימצאות אימונוגלובולינים מסוימים בחולה מסוים (ראה אימונוגרמה). זה מאפשר לך לאבחן את המחלה מבלי לזהות את הפתוגן עצמו, אלא רק נוגדנים אליו.

    לדוגמה, אם IgM שולט (נוגדנים מקבוצה זו נגד פתוגן ספציפי), זה אומר שהזיהום נכנס לאחרונה לגוף. אם אין IgM ספציפי, אך קיים IgG לפתוגן נתון, אז ה"פגישה" הזו התרחשה לפני זמן רב (או ריפוי מלא או שהזיהום הופך לכרוני אפשרי). IgE, כפי שכבר אמרנו, קיים במהלך תהליך אלרגי פעיל. וכולי.

    בדוק אימונוגלובולין!

    53 עזר לי

    11 לא עזר לי

    רושם כללי: (15)

    אימונוגלובולינים על פי המבנה שלהם, תכונות אנטיגניות ואימונוביולוגיות מחולקים לחמש מחלקות: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

    אימונוגלובולינים מסוג G. איזוטיפ G מהווה את עיקר ה-Ig בסרום הדם. הוא מהווה 70-80% מכלל ה-Ig בסרום, כאשר 50% נמצאים בנוזל הרקמה. תכולת ה-IgG הממוצעת בסרום הדם של מבוגר בריא היא 12 גרם/ליטר. זמן מחצית החיים של IgG הוא 21 יום.

    IgG הוא מונומר, בעל 2 מרכזי קשירה לאנטיגנים (יכול לקשור בו-זמנית 2 מולקולות אנטיגן, לכן הערכיות שלו היא 2), משקל מולקולרי של כ-160 kDa וקבוע שקיעה של 7S. ישנם תתי סוגים Gl, G2, G3 ו-G4. מסונתז על ידי לימפוציטים B בוגרים ותאי פלזמה. הוא מזוהה היטב בסרום הדם בשיא התגובה החיסונית הראשונית והמשנית.

    בעל זיקה גבוהה. IgGl ו-IgG3 קושרים משלים, כאשר G3 פעיל יותר מ-Gl. ל-IgG4, כמו ל-IgE, יש ציטופיליות (טרופיזם, או זיקה, לתאי פיטום ולבזופילים) והוא מעורב בהתפתחות תגובה אלרגית מסוג I. בתגובות אימונודיאגנוסטיות, IgG יכול להתבטא כנוגדן לא שלם.

    עובר בקלות דרך מחסום השליה ומספק חסינות הומורלית ליילוד ב-3-4 החודשים הראשונים לחייו. זה גם מסוגל להיות מופרש להפרשות של ריריות, כולל לחלב על ידי דיפוזיה.

    IgG מבטיח נטרול, אופסוניזציה וסימון של האנטיגן, מפעיל ציטוליזה מתווכת משלים וציטוטוקסיות בתיווך תאים תלויי נוגדנים.

    אימונוגלובולינים מחלקה M.המולקולה הגדולה ביותר מכל Igs. זהו פנטמר בעל 10 מרכזי קשירת אנטיגן, כלומר הערכיות שלו היא 10. המשקל המולקולרי שלו הוא כ-900 kDa, קבוע השקיעה שלו הוא 19S. ישנם תת-סוגים Ml ו-M2. השרשראות הכבדות של מולקולת ה-IgM, בניגוד לאיזוטיפים אחרים, בנויות מ-5 תחומים. זמן מחצית החיים של IgM הוא 5 ימים.

    הוא מהווה כ-5-10% מכלל האייג'ים בסרום. תכולת ה-IgM הממוצעת בסרום הדם של מבוגר בריא היא כ-1 גרם/ליטר. לרמה זו בבני אדם מגיעים עד גיל 2-4 שנים.

    IgM הוא מבחינה פילוגנטית האימונוגלובולין העתיק ביותר. מסונתז על ידי מבשרים ולימפוציטים B בוגרים. הוא נוצר בתחילת התגובה החיסונית הראשונית, והוא גם הראשון שמסונתז בגופו של יילוד - הוא נקבע כבר בשבוע ה-20 להתפתחות תוך רחמית.

    יש לו נלהבות גבוהה והוא מפעיל המשלים היעיל ביותר דרך המסלול הקלאסי. משתתף ביצירת חסינות הומורלית בסרום וחסינות הפרשה. בהיותה מולקולת פולימר המכילה שרשרת J, היא יכולה ליצור צורה מפרישה ולהופרש להפרשות ריריות, כולל חלב. רוב הנוגדנים והאיזואגלוטינינים הנורמליים הם IgM.

    לא עובר דרך השליה. זיהוי של נוגדנים ספציפיים של איזוטיפ M בסרום הדם של יילוד מעיד על זיהום תוך רחמי לשעבר או פגם בשליה.

    IgM מבטיח נטרול, אופסוניזציה וסימון של האנטיגן, מפעיל ציטוליזה מתווכת משלים וציטוטוקסיות בתיווך תאים תלויי נוגדנים.

    אימונוגלובולינים מסוג A.קיים בצורות סרום והפרשה. כ-60% מכלל ה-IgA כלול בהפרשות הריריות.

    סרום IgA:הוא מהווה כ-10-15% מכלל האייג'ים בסרום. סרום הדם של מבוגר בריא מכיל כ-2.5 גרם/ליטר IgA, המקסימום מגיע עד גיל 10. זמן מחצית החיים של IgA הוא 6 ימים.

    IgA הוא מונומר, בעל 2 מרכזי קשירה לאנטיגנים (כלומר, 2-valent), משקל מולקולרי של כ-170 kDa וקבוע שקיעה של 7S. ישנם תת-סוגים A1 ו-A2. מסונתז על ידי לימפוציטים B בוגרים ותאי פלזמה. הוא מזוהה היטב בסרום הדם בשיא התגובה החיסונית הראשונית והמשנית.

    בעל זיקה גבוהה. יכול להיות נוגדן לא שלם. לא מחייב משלים. אינו עובר דרך מחסום השליה.

    IgA מבטיח נטרול, אופסוניזציה וסימון של האנטיגן, ומעורר ציטוטוקסיות בתיווך תאים תלויי נוגדנים.

    Secretory IgA:בניגוד לסרום, הפרשה sIgA קיימת בצורה פולימרית בצורה של די- או טרימר (4- או 6-valent) ומכילה J- ו-S-פפטידים. מסה מולקולרית 350 kDa ומעלה, קבוע שיקוע 13S ומעלה.

    הוא מסונתז על ידי לימפוציטים B בוגרים וצאצאיהם - תאי פלזמה של ההתמחות המקבילה רק בתוך הממברנות הריריות ומופרש להפרשותיהם. נפח הייצור יכול להגיע ל-5 גרם ליום. מאגר slgA נחשב לרב ביותר בגוף - הכמות שלו עולה על התוכן הכולל של IgM ו-IgG. לא זוהה בסרום הדם.

    הצורה ההפרשה של IgA היא הגורם העיקרי בחסינות המקומית ההומורלית הספציפית של הממברנות הריריות של מערכת העיכול, מערכת גניטורינארית ודרכי הנשימה. הודות לשרשרת S, הוא עמיד בפני פרוטאזות. slgA אינו מפעיל משלים, אלא נקשר ביעילות לאנטיגנים ומנטרל אותם. זה מונע הידבקות של חיידקים על תאי אפיתל והכללה של זיהום בתוך הממברנות הריריות.



    אימונוגלובולינים מסוג E.נקרא גם reagin. התוכן בסרום הדם נמוך במיוחד - כ-0.00025 גרם/ליטר. איתור מחייב שימוש בשיטות אבחון מיוחדות ברגישות גבוהה. משקל מולקולרי - כ-190 kDa, קבוע שיקוע - כ-8S, מונומר. הוא מהווה כ-0.002% מכלל ה-Igs במחזור. לרמה זו מגיעים עד גיל 10-15 שנים.

    הוא מסונתז על ידי לימפוציטים B בוגרים ותאי פלזמה בעיקר ברקמת הלימפה של העץ הברונכו-פולמונרי ובמערכת העיכול.

    לא מחייב משלים. אינו עובר דרך מחסום השליה. יש לו ציטופיליות בולטת - טרופיזם לתאי פיטום ובזופילים. משתתף בפיתוח רגישות יתר מסוג מיידי - תגובה מסוג I.

    אימונוגלובולינים מסוג D.אין הרבה מידע על Ig של איזוטיפ זה. כלול כמעט לחלוטין בסרום הדם בריכוז של כ-0.03 גרם/ליטר (כ-0.2% מסך ה-Ig במחזור הדם). ל-IgD משקל מולקולרי של 160 kDa וקבוע שקיעה של 7S, מונומר.

    לא מחייב משלים. אינו עובר דרך מחסום השליה. זהו קולטן למבשרי לימפוציטים B.

    54. אנטיגנים: הגדרה, תכונות בסיסיות. אנטיגנים של חיידקים
    תאים.

    אנטיגן -זהו ביו-פולימר בעל אופי אורגני, זר מבחינה גנטית למקרואורגניזם, אשר, כאשר הוא חודר אל האחרון, מזוהה על ידי המערכת החיסונית שלו וגורם לתגובות חיסוניות שמטרתן חיסולו.

    לאנטיגנים ישמספר תכונות אופייניות: אנטיגניות, ספציפיות ואימונוגניות.

    אנטיגניות. אנטיגניות מובנת כיכולת הפוטנציאלית של מולקולת אנטיגן להפעיל רכיבים של מערכת החיסון ולקיים אינטראקציה ספציפית עם גורמים חיסוניים (נוגדנים, שיבוט של לימפוציטים אפקטורים). במילים אחרות, האנטיגן חייב לפעול כגורם גירוי ספציפי ביחס לתאים בעלי יכולת חיסונית. במקרה זה, האינטראקציה של מרכיב המערכת החיסונית אינה מתרחשת עם המולקולה כולה בו זמנית, אלא רק עם הקטע הקטן שלה, אשר נקרא "הקובע האנטיגני", או "אפיטופ".

    זרות היא תנאי מוקדם ליישום אנטיגניות. על פי קריטריון זה, מערכת החיסון הנרכשת מבדילה בין אובייקטים שעלולים להיות מסוכנים של העולם הביולוגי המסונתזים ממטריצה ​​גנטית זרה. המושג "זרות" הוא יחסי, שכן תאים בעלי יכולת חיסונית אינם מסוגלים לנתח ישירות קוד גנטי זר. הם קולטים רק מידע עקיף, אשר, כמו במראה, משתקף במבנה המולקולרי של החומר.

    אימונוגניות- היכולת הפוטנציאלית של אנטיגן לגרום לתגובת הגנה ספציפית ביחס לעצמו במקרואורגניזם. מידת האימונוגניות תלויה במספר גורמים, אותם ניתן לשלב לשלוש קבוצות: 1. מאפיינים מולקולריים של האנטיגן; 2. פינוי אנטיגן בגוף; 3. תגובתיות של המקרואורגניזם.

    לקבוצת הגורמים הראשונהכלל טבע, הרכב כימי, משקל מולקולרי, מבנה ועוד כמה מאפיינים.

    אימונוגניות תלויה במידה רבה באופי האנטיגן. גם האיזומריות האופטית של חומצות האמינו המרכיבות את מולקולת החלבון חשובה. לגודל ולמשקל המולקולרי של האנטיגן יש חשיבות רבה. מידת האימונוגניות מושפעת גם מהמבנה המרחבי של האנטיגן. גם היציבות הסטרית של מולקולת האנטיגן התבררה כמשמעותית. תנאי חשוב נוסף לאימונוגניות הוא מסיסותו של האנטיגן.

    קבוצה שנייה של גורמיםקשור לדינמיקה של כניסת אנטיגן לגוף וחיסולו. לפיכך, התלות של האימונוגניות של אנטיגן בשיטת הניהול שלו ידועה היטב. התגובה החיסונית מושפעת מכמות האנטיגן הנכנס: ככל שיש יותר, כך התגובה החיסונית בולטת יותר.

    הקבוצה השלישית משלבת גורמים, קביעת התלות של אימונוגניות במצב המאקרואורגניזם. בהקשר זה, גורמים תורשתיים באים לידי ביטוי.

    ספֵּצִיפִיוּתהיא היכולת של אנטיגן לגרום לתגובה חיסונית לאפיטופ מוגדר בקפדנות. תכונה זו נובעת מהמוזרויות של היווצרות התגובה החיסונית - יש צורך בהשלמה של מנגנון הקולטן של תאים בעלי יכולת חיסונית לדטרמיננט אנטיגני ספציפי. לכן, הספציפיות של אנטיגן נקבעת במידה רבה על ידי המאפיינים של האפיטופים המרכיבים אותו. עם זאת, יש לקחת בחשבון את הגבולות השרירותיים של אפיטופים, את המגוון המבני שלהם ואת ההטרוגניות של שיבוטים עם סגוליות לימפוציטים מגיבים לאנטיגן. כתוצאה מכך, הגוף תמיד מגיב לגירוי אנטיגני עם תגובה חיסונית פוליקונלית.

    אנטיגנים של תאי חיידקים.במבנה של תא חיידקי, מובחנים אנטיגנים דגלים, סומטיים, קפסולים ועוד כמה אנטיגנים. Flagellar, או אנטיגנים H,ממוקמים במנגנון התנועה של חיידקים - הדגל שלהם. הם אפיטופים של החלבון המתכווץ פלגלין. כאשר מחומם, פלגלין מתבלבל והאנטיגן H מאבד את הספציפיות שלו. לפנול אין השפעה על אנטיגן זה.

    סומטי, או אנטיגן O,קשור לדופן התא החיידקי. הוא מבוסס על LPS. O-antigen מפגין תכונות תרמי-יציבות - הוא אינו נהרס על ידי רתיחה ממושכת. עם זאת, האנטיגן הסומטי רגיש לפעולה של אלדהידים (לדוגמה, פורמלדהיד) ואלכוהול, המשבשים את המבנה שלו.

    קפסולה, או אנטיגנים K,ממוקם על פני דופן התא. נמצא בחיידקים היוצרים כמוסות. ככלל, אנטיגנים K מורכבים מפוליסכרידים חומציים (חומצות אורוניות). יחד עם זאת, בבצילוס האנתרקס, אנטיגן זה בנוי משרשרות פוליפפטידים. בהתבסס על רגישותם לחום, ישנם שלושה סוגים של אנטיגן K: A, B ו-L. היציבות התרמית הגדולה ביותר אופיינית לסוג A, היא אינה מודרת אפילו ברתיחה ממושכת. סוג B יכול לעמוד בחימום לטווח קצר (כשעה) עד 60 "C. סוג L נהרס במהירות בטמפרטורה זו. לכן, הסרה חלקית של האנטיגן K מתאפשרת על ידי הרתחה ממושכת של תרבית החיידקים.

    על פני הגורם הסיבתי של קדחת טיפוס ואנטרובקטריות אחרות שהם ארסיים מאוד, ניתן למצוא גרסה מיוחדת של האנטיגן הקפסולרי. זה קיבל את השם אנטיגן ארסיות, או אנטיגן Vi.זיהוי של אנטיגן זה או נוגדנים ספציפיים לו הוא בעל חשיבות אבחנתית רבה.

    לחיידקים חיידקים יש גם תכונות אנטיגניות. רעלני חלבון, אנזימיםועוד כמה חלבונים שמופרשים על ידי חיידקים לסביבה (לדוגמה, טוברקולין). בעת אינטראקציה עם נוגדנים ספציפיים, רעלים, אנזימים ומולקולות פעילות ביולוגית אחרות ממקור חיידקי מאבדים את פעילותם. טטנוס, דיפטריה ורעלנים בוטולינום הם בין האנטיגנים המלאים החזקים, ולכן הם משמשים להשגת רעלנים לחיסון אנושי.

    ההרכב האנטיגני של חיידקים מסוימים מכיל קבוצה של אנטיגנים בעלי אימונוגניות מובעת מאוד, שלפעילותם הביולוגית תפקיד מפתח ביצירת הפתוגניות של הפתוגן. הקישור של אנטיגנים כאלה על ידי נוגדנים ספציפיים משבית כמעט לחלוטין את התכונות הארסיות של המיקרואורגניזם ומספקת לו חסינות. האנטיגנים המתוארים נקראים מָגֵן. בפעם הראשונה התגלה אנטיגן מגן בהפרשה מוגלתית של קרבונקל הנגרמת על ידי חיידק האנתרקס. חומר זה הוא תת-יחידה של רעלן חלבוני, שאחראי על הפעלתן של תת-יחידות אחרות, למעשה ארסיות - מה שנקרא גורמים בצקתיים וקטלניים.

    55. יצירת נוגדנים: תגובה ראשונית ומשנית.

    היכולת ליצור נוגדנים מופיעה בתקופה שלפני הלידה בעובר בן 20 שבועות; לאחר הלידה, מתחיל ייצור האימונוגלובולינים בגוף עצמו, אשר עולה עד לבגרות ויורד מעט בגיל מבוגר. הדינמיקה של יצירת נוגדנים משתנה בהתאם לעוצמת האפקט האנטיגני (מינון האנטיגן), תדירות החשיפה לאנטיגן, מצב הגוף ומערכת החיסון שלו. במהלך מתן ראשוני וחוזר של אנטיגן, גם הדינמיקה של יצירת נוגדנים שונה ומתרחשת במספר שלבים. ישנם שלבים סמויים, לוגריתמיים, נייחים ויורדים.

    בשלב הסמויהאנטיגן מעובד ומוצג לתאים בעלי יכולת חיסונית, שיבוט של תאים המתמחה לייצור נוגדנים לאנטיגן זה מוכפל, וסינתזת נוגדנים מתחילה. במהלך תקופה זו, נוגדנים אינם מתגלים בדם.

    במהלך השלב הלוגריתמינוגדנים מסונתזים משתחררים מתאי פלזמה וחודרים ללימפה ולדם.

    בשלב נייחמספר הנוגדנים מגיע למקסימום ומתייצב, ואז מגיע שלב הירידהרמת נוגדנים. עם החדרה ראשונית של אנטיגן (תגובה חיסונית ראשונית), השלב הסמוי הוא 3-5 ימים, השלב הלוגריתמי הוא 7-15 ימים, השלב הנייח הוא 15-30 ימים, ושלב הירידה הוא 1-6 חודשים או יותר. תכונה של התגובה החיסונית העיקרית היא ש-IgM מסונתז בתחילה, ולאחר מכן IgG.

    בניגוד לתגובה החיסונית הראשונית, בהחדרה משנית של אנטיגן (תגובה חיסונית משנית), התקופה הסמויה מתקצרת למספר שעות או 1-2 ימים, השלב הלוגריתמי מאופיין בעלייה מהירה וברמה גבוהה משמעותית של נוגדנים, שבשלבים הבאים נשמרים לאורך זמן ולאט, לפעמים נמצאים בירידה כבר כמה שנים. בתגובה חיסונית משנית, בניגוד לראשונית, מסונתז בעיקר IgG.

    הבדל זה בדינמיקה של יצירת נוגדנים במהלך התגובה החיסונית הראשונית והשניונית מוסבר על ידי העובדה שאחרי ההחדרה הראשונית של אנטיגן, נוצר שיבוט של לימפוציטים במערכת החיסון, הנושא את הזיכרון האימונולוגי של אנטיגן זה. לאחר מפגש שני עם אותו אנטיגן, שיבוט של לימפוציטים עם זיכרון אימונולוגי מתרבה במהירות ומפעיל באופן אינטנסיבי את תהליך יצירת הנוגדנים.

    יצירת נוגדנים מהירה ואנרגטית מאוד במפגש חוזר עם אנטיגן משמשת למטרות מעשיות כאשר יש צורך להשיג טיטר גבוה של נוגדנים בייצור סמים אבחנתיים וטיפוליים מבעלי חיים מחוסנים, וכן ליצירת חירום של חסינות במהלך חיסון .

    מאמרים דומים:
    קטגוריות
    פופולרי