אנמיה היפוכרומית. D50 אנמיה מחוסר ברזל אנמיה קלה ICD

ICD-10 הוכנס לשיטות הבריאות ברחבי הפדרציה הרוסית בשנת 1999 בהוראת משרד הבריאות הרוסי מ-27 במאי 1997. מס' 170

שחרור גרסה חדשה (ICD-11) מתוכננת על ידי ארגון הבריאות העולמי ב-2017-2018.

עם שינויים ותוספות מ-WHO.

עיבוד ותרגום שינויים © mkb-10.com

ICD 10. Class III (D50-D89)

ICD 10. Class III. מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות מסוימות המערבות את המנגנון החיסוני (D50-D89)

לא נכללו: מחלה אוטואימונית (סיסטמית) NOS (M35.9), מצבים מסוימים המתעוררים בתקופה הסב-לידתית (P00-P96), סיבוכים של הריון, לידה ולידה (O00-O99), חריגות מולדות, עיוותים והפרעות כרומוזומליות (Q00 - Q99), מחלות אנדוקריניות, הפרעות תזונתיות ומטבוליות (E00-E90), מחלה הנגרמת על ידי וירוס כשל חיסוני אנושי [HIV] (B20-B24), טראומה, הרעלה והשלכות מסוימות אחרות של סיבות חיצוניות (S00-T98), ניאופלזמות ( C00-D48), סימפטומים, סימנים וחריגות שזוהו על ידי בדיקות קליניות ומעבדה, לא מסווגים במקום אחר (R00-R99)

מחלקה זו מכילה את הבלוקים הבאים:

D50-D53 אנמיה הקשורה לתזונה

D55-D59 אנמיה המוליטית

D60-D64 אנמיה אפלסטית ואחרות

D65-D69 הפרעות דימום, פורפורה ומצבי דימום אחרים

D70-D77 מחלות אחרות של הדם והאיברים ההמטופואטיים

D80-D89 הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני

הקטגוריות הבאות מסומנות בכוכבית:

D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים המטופואטיים במחלות המסווגות במקום אחר

אנמיה הקשורה לתזונה (D50-D53)

D50 אנמיה מחוסר ברזל

D50.0 אנמיה מחוסר ברזל משנית לאובדן דם (כרוני). אנמיה פוסט-דמורגית (כרונית).

לא כולל: אנמיה פוסט-המוררגית חריפה (D62) אנמיה מולדת עקב איבוד דם עוברי (P61.3)

D50.1 דיספאגיה סידרופנית. תסמונת קלי-פטרסון. תסמונת פלאמר-וינסון

D50.8 אנמיה אחרת של חוסר ברזל

D50.9 אנמיה מחוסר ברזל, לא צוינה

D51 חסר ויטמין B12 אנמיה

לא כולל: מחסור בוויטמין B12 (E53.8)

D51.0 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב מחסור בגורם פנימי.

מחסור בגורם פנימי מולד

D51.1 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב חוסר ספיגה סלקטיבית של ויטמין B12 עם פרוטאינוריה.

תסמונת Imerslund(-Gresbeck). אנמיה תורשתית מגלובלסטית

D51.2 מחסור בטרנסקובלמין II

D51.3 אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12 הקשורות לתזונה. אנמיה של צמחונים

D51.8 אנמיה אחרת של מחסור בוויטמין B12

D51.9 אנמיה מחוסר ויטמין B12, לא מוגדרת

D52 אנמיה של חוסר פולאט

D52.0 אנמיה מחוסר חומצה פולית הקשורה לתזונה. אנמיה תזונתית מגלובלסטית

D52.1 אנמיה מחוסר חומצה פולית, הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה

השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX)

D52.8 אנמיה אחרת של חוסר חומצה פולית

D52.9 אנמיה מחוסר חומצה פולית, לא מוגדרת. אנמיה עקב צריכה לא מספקת של חומצה פולית, NOS

D53 אנמיות אחרות הקשורות לתזונה

כולל: אנמיה מגלובלסטית שאינה מגיבה לטיפול בוויטמין

נום B12 או חומצה פולית

D53.0 אנמיה עקב מחסור בחלבון. אנמיה עקב מחסור בחומצות אמינו.

לא כולל: תסמונת לש-ניכן (E79.1)

D53.1 אנמיה מגלובלסטית אחרת, לא מסווגת במקום אחר. אנמיה מגלובלסטית NOS.

לא כולל: מחלת DiGuglielmo (C94.0)

D53.2 אנמיה עקב צפדינה.

לא כולל: צפדינה (E54)

D53.8 אנמיה ספציפית אחרת הקשורה לתזונה.

אנמיה הקשורה למחסור:

לא כולל: תת תזונה ללא אזכור

אנמיה, כגון:

מחסור בנחושת (E61.0)

חוסר מוליבדן (E61.5)

מחסור באבץ (E60)

D53.9 אנמיה הקשורה לתזונה, לא מוגדרת. אנמיה כרונית פשוטה.

לא כולל: אנמיה NOS (D64.9)

אנמיה המוליטית (D55-D59)

D55 אנמיה עקב הפרעות אנזימים

לא כולל: אנמיה של מחסור באנזים המושרה בתרופות (D59.2)

D55.0 אנמיה עקב מחסור בגלוקוז-6-פוספט דהידרוגנאז [G-6-PD]. פייביזם. אנמיה מחוסר G-6-PD

D55.1 אנמיה עקב הפרעות אחרות בחילוף החומרים של גלוטתיון.

אנמיה עקב מחסור באנזימים (למעט G-6-PD) הקשורים להקסוז מונופוספט [HMP]

מעקף של המסלול המטבולי. אנמיה המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) סוג 1

D55.2 אנמיה עקב הפרעות של אנזימים גליקוליטים.

המוליטי לא-ספרוציטי (תורשתי) מסוג II

עקב מחסור בהקסוקינאז

עקב מחסור בפירובאט קינאז

עקב מחסור בטריוזפוספט איזומראז

D55.3 אנמיה עקב הפרעות בחילוף החומרים הנוקלאוטידים

D55.8 אנמיה אחרת הנובעת מהפרעות באנזים

D55.9 אנמיה עקב הפרעת אנזים, לא מוגדר

D56 תלסמיה

לא כולל: hydrops fetalis עקב מחלה המוליטית (P56.-)

D56.1 בטא תלסמיה. אנמיה של קולי. בטא תלסמיה חמורה. תלסמיה של תאי חרמש בטא.

D56.3 נשיאת תכונת תלסמיה

D56.4 התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי [HFH]

D56.9 תלסמיה, לא צוין. אנמיה ים תיכונית (עם המוגלובינופתיה אחרת)

תלסמיה מינור (מעורבת) (עם המוגלובינופתיה אחרת)

D57 הפרעות בתאי חרמש

לא כולל: המוגלובינופתיות אחרות (D58. -)

תלסמיה של תאי חרמש בטא (D56.1)

D57.0 אנמיה חרמשית עם משבר. מחלת Hb-SS עם משבר

D57.1 אנמיה חרמשית ללא משבר.

D57.2 הפרעות בתאי חרמש כפולים הטרוזיגוטיים

D57.3 נשיאה של תכונת תאי חרמש. הובלת המוגלובין S. המוגלובין הטרוזיגוטי S

D57.8 הפרעות חרמש אחרות

D58 אנמיה המוליטית תורשתית אחרת

D58.0 ספרוציטוזיס תורשתית. צהבת אכולורית (משפחתית).

צהבת המוליטית מולדת (ספרוציטית). תסמונת מינקובסקי-צ'ופרד

D58.1 אליפטוציטוזיס תורשתית. אליטוציטוזיס (מולדת). אובליציטוזיס (מולדת) (תורשתי)

D58.2 המוגלובינופתיות אחרות. המוגלובין חריג NOS. אנמיה מולדת עם גופות היינץ.

מחלה המוליטית הנגרמת על ידי המוגלובין לא יציב. המוגלובינופתיה NOS.

לא כולל: פוליציטמיה משפחתית (D75.0)

מחלת Hb-M (D74.0)

התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי (D56.4)

פוליציטמיה הקשורה לגובה (D75.1)

D58.8 אנמיה המוליטית תורשתית שצוינה אחרת. Stomatocytosis

D58.9 אנמיה המוליטית תורשתית, לא צוינה

D59 אנמיה המוליטית נרכשת

D59.0 אנמיה המוליטית אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות.

אם יש צורך לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף עבור סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

D59.1 אנמיה המוליטית אוטואימונית אחרת. מחלה המוליטית אוטואימונית (סוג קר) (סוג חם). מחלה כרונית הנגרמת על ידי המגלוטינינים קרים.

סוג קר (משני) (סימפטומטי)

סוג תרמי (משני) (סימפטומטי)

לא כולל: תסמונת אוונס (D69.3)

מחלה המוליטית של העובר והילוד (P55. -)

המוגלובינוריה קרה התקפית (D59.6)

D59.2 אנמיה המוליטית לא אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות. אנמיה של מחסור באנזים הנגרמת על ידי תרופות.

אם יש צורך לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף עבור סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

D59.3 תסמונת המוליטית-אורמית

D59.4 אנמיה המוליטית שאינה אוטואימונית אחרת.

אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

D59.5 המוגלובינוריה לילית התקפית [Marchiafava-Micheli].

D59.6 המוגלובינוריה עקב המוליזה הנגרמת מסיבות חיצוניות אחרות.

לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)

D59.8 אנמיה המוליטית נרכשת אחרת

D59.9 אנמיה המוליטית נרכשת, לא צוינה. אנמיה המוליטית אידיופטית כרונית

אנמיה אפלסטית ואחרת (D60-D64)

D60 נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים (אריתרובלסטופניה)

כולל: אפלזיה של תאים אדומים (נרכש) (מבוגרים) (עם תיומה)

D60.0 Chronic רכשה אפלזיה של תאים אדומים טהורים

D60.1 Transient נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים

D60.8 אפלזיה נרכשת אחרת של תאים אדומים טהורים

D60.9 אפלזיה של תאים אדומים נרכשים, לא צוינה

D61 אנמיה אפלסטית אחרת

לא נכלל: אגרנולוציטוזיס (D70)

D61.0 אנמיה אפלסטית חוקתית.

Aplasia (טהור) תא אדום:

תסמונת Blackfan-Diamond. אנמיה היפופלסטית משפחתית. אנמיה של פאנקוני. Pancytopenia עם ליקויים התפתחותיים

D61.1 אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה

השתמש בקוד נוסף עבור סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

D61.2 אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי גורמים חיצוניים אחרים.

אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

D61.3 אנמיה אפלסטית אידיופטית

D61.8 אנמיה אפלסטית אחרת שצוינה

D61.9 אנמיה אפלסטית, לא צוינה. אנמיה היפופלסטית NOS. היפופלזיה של מח עצם. Panmyelophthisis

D62 אנמיה פוסט-דמורגית חריפה

לא כולל: אנמיה מולדת כתוצאה מאיבוד דם עוברי (P61.3)

D63 אנמיה במחלות כרוניות מסווגות במקום אחר

D63.0 אנמיה עקב ניאופלזמה (C00-D48+)

D63.8 אנמיה במחלות כרוניות אחרות המסווגות במקום אחר

D64 אנמיות אחרות

לא נכלל: אנמיה עקשן:

עם פיצוצים עודפים (D46.2)

עם טרנספורמציה (D46.3)

עם סידרובלסטים (D46.1)

ללא סידרובלסטים (D46.0)

D64.0 אנמיה סידרובלסטית תורשתית. אנמיה סידרובלסטית היפוכרומית הקשורה למין

D64.1 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב מחלות אחרות.

במידת הצורך, נעשה שימוש בקוד נוסף לזיהוי המחלה.

D64.2 אנמיה סידרובלסטית משנית הנגרמת על ידי תרופות או רעלים.

אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

D64.3 אנמיה סידרובלסטית אחרת.

פירידוקסין מגיב, לא מסווג במקום אחר

D64.4 אנמיה דיסריתרופואטית מולדת. אנמיה דיסמטופואטית (מולדת).

לא כולל: תסמונת Blackfan-Diamond (D61.0)

מחלת DiGuglielmo (C94.0)

D64.8 אנמיה אחרת שצוינה. פסאודולוקמיה בילדות. אנמיה לויקואריתרובלסטית

הפרעות בקרישת דם, פורפורה ואחרות

מצבי דימום (D65-D69)

D65 קרישה תוך וסקולרית מפושטת [תסמונת דפיברציה]

אפיברינוגנמיה נרכשת. קרישה צרכנית

קרישה תוך-וסקולרית מפושטת או מפוזרת

דימום פיברינוליטי נרכש

לא נכלל: תסמונת דפיברציה (מסבכת):

ביילוד (P60)

D66 חסר תורשתי בפקטור VIII

מחסור בפקטור VIII (עם פגיעה תפקודית)

לא כולל: מחסור בפקטור VIII עם הפרעה בכלי הדם (D68.0)

D67 מחסור תורשתי בפקטור IX

פקטור IX (עם פגיעה תפקודית)

רכיב פלזמה טרומבופלסטי

D68 הפרעות דימום אחרות

הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחנת (O00-O07, O08.1)

הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 מחלת פון וילברנד. אנגיוהמופיליה. מחסור בפקטור VIII עם פגיעה בכלי הדם. המופיליה וסקולרית.

לא כולל: שבירות נימי תורשתית (D69.8)

מחסור בגורם VIII:

עם ליקוי תפקודי (D66)

D68.1 חסר תורשתי בגורם XI. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency

D68.2 מחסור תורשתי של גורמי קרישה אחרים. אברינוגנמיה מולדת.

דיספיברינוגנמיה (מולדת).היפופרוקונברטינמיה. מחלת אוברן

D68.3 הפרעות דימום הנגרמות על ידי נוגדי קרישה במחזור הדם. היפרפרינמיה.

במידת הצורך, זהה את נוגד הקרישה בשימוש, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף.

D68.4 חוסר בגורם קרישה נרכש.

מחסור בגורם קרישה עקב:

מחסור בוויטמין K

לא כולל: מחסור בוויטמין K ביילוד (P53)

D68.8 הפרעות דימום אחרות שצוינו. נוכחות של מעכב לופוס אריתמטוזוס מערכתי

D68.9 הפרעת קרישה, לא מוגדרת

D69 פורפורה ומצבי דימום אחרים

לא כולל: פורפורה היפרגמגלבולינמית שפירה (D89.0)

פורפורה קריוגלובולינמית (D89.1)

טרומבוציטמיה אידיופטית (המוררגית) (D47.3)

סגול ברק (D65)

פורפורה טרומבוציטופנית טרומבוטית (M31.1)

D69.0 פורפורה אלרגית.

D69.1 פגמים איכותיים בטסיות הדם. תסמונת ברנרד-סולייה [טסיות ענק].

מחלת גלנצמן. תסמונת הטסיות האפורות. תרומבסטניה (המוררגית) (תורשתי). טרומבוציטופתיה.

לא כולל: מחלת פון וילברנד (D68.0)

D69.2 פורפורה אחרת שאינה טרומבוציטופנית.

D69.3 פורפורה טרומבוציטופנית אידיופטית. תסמונת אוונס

D69.4 טרומבוציטופניות ראשוניות אחרות.

לא כולל: טרומבוציטופניה עם רדיוס חסר (Q87.2)

טרומבוציטופניה של ילודים חולפת (P61.0)

תסמונת Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 טרומבוציטופניה משנית. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

D69.6 טרומבוציטופניה, לא צוין

D69.8 מצבי דימום נוספים שצוינו. שבריריות נימים (תורשתי). פסאודוהמופיליה כלי דם

D69.9 מצב דימומי, לא מוגדר

מחלות אחרות של הדם ואיברים יוצרים דם (D70-D77)

D70 אגרנולוציטוזיס

דלקת שקדים אגרנולוציטית. אגרנולוציטוזיס גנטי של ילדים. מחלת קוסטמן

אם יש צורך לזהות את התרופה הגורמת לנויטרופניה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

לא כולל: נויטרופניה של ילודים חולפת (P61.5)

D71 הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים

פגם של קומפלקס קולטן ממברנת התא. גרנולומטוזיס כרוני (ילדים). דיספגוציטוזיס מולדת

גרנולומטוזיס ספטי פרוגרסיבי

D72 הפרעות אחרות של תאי דם לבנים

לא כולל: בזופיליה (D75.8)

הפרעות חיסוניות (D80-D89)

פרילוקמיה (תסמונת) (D46.9)

D72.0 חריגות גנטיות של לויקוציטים.

אנומליה (גרנולציה) (גרנולוציט) או תסמונת:

לא נכלל: תסמונת Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 הפרעות אחרות של תאי דם לבנים שצוינו.

לויקוציטוזיס. לימפוציטוזיס (סימפטומטי). לימפופניה. מונוציטוזיס (סימפטומטי). פלסמציטוזיס

D72.9 הפרעה בתאי דם לבנים, לא צוינה

D73 מחלות הטחול

D73.0 היפוספלניזם. אספניה לאחר ניתוח. אטרופיה של הטחול.

לא כולל: אספניה (מולדת) (Q89.0)

D73.2 טחול גודש כרוני

D73.5 אוטם טחול. קרע בטחול אינו טראומטי. פיתול של הטחול.

לא כולל: קרע טראומטי בטחול (S36.0)

D73.8 מחלות אחרות של הטחול. פיברוזיס בטחול NOS. פריספלניטיס. דלקת טחול NOS

D73.9 מחלת הטחול, לא מוגדרת

D74 מתמוגלובינמיה

D74.0 מתמוגלובינמיה מולדת. מחסור מולד של NADH-methemoglobin reductase.

המוגלובינוזיס M [מחלת Hb-M].מתמוגלובינמיה תורשתית

D74.8 מתמוגלובינמיה אחרת. methemoglobinemia נרכשת (עם sulfhemoglobinemia).

מתמוגלובינמיה רעילה. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

D74.9 מתמוגלובינמיה, לא מוגדר

D75 מחלות אחרות של הדם והאיברים ההמטופואטיים

לא כולל: בלוטות לימפה נפוחות (R59. -)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

Mesenteric (אקוטי) (כרוני) (I88.0)

לא כולל: אובליציטוזיס תורשתית (D58.1)

D75.1 פוליציטמיה משנית.

ירידה בנפח הפלזמה

D75.2 טרומבוציטוזיס חיוני.

לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)

D75.8 מחלות אחרות שצוינו בדם ובאיברים המטופואטיים. בזופיליה

D75.9 מחלה של הדם והאיברים ההמטופואטיים, לא צוינה

D76 מחלות נבחרות המערבות רקמה לימפוריטית ומערכת הרטיקולוהיסטיוציטית

לא כולל: מחלת Letterer-Sieve (C96.0)

היסטיוציטוזיס ממאיר (C96.1)

reticuloendotheliosis או reticulosis:

מדולרי היסטיוציטי (C96.1)

D76.0 היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס, לא מסווג במקום אחר. גרנולומה אאוזינופילית.

מחלת היד-שולר-קריגן. היסטיוציטוזיס X (כרוני)

D76.1 hemophagocytic lymphohistiocytosis. רטיקולוזיס המופגוציטי משפחתי.

היסטיוציטוזות מפאגוציטים חד-גרעיניים שאינם תאי לנגרהנס, NOS

D76.2 תסמונת המופגוציטית הקשורה לזיהום.

אם יש צורך לזהות פתוגן או מחלה זיהומיות, נעשה שימוש בקוד נוסף.

D76.3 תסמונות היסטיוציטוזיס אחרות. Reticulohistiocytoma (תא ענק).

סינוס היסטיוציטוזיס עם לימפדנופתיה מסיבית. Xanthogranuloma

D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים המטופואטיים במחלות המסווגות במקום אחר.

פיברוזיס בטחול בשיסטוזומיאזיס [בילהרציה] (B65. -)

הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני (D80-D89)

כולל: פגמים במערכת המשלים, הפרעות כשל חיסוני, למעט מחלות,

נגרמת על ידי סרקואידוזיס של וירוס הכשל החיסוני האנושי [HIV]

לא כולל: מחלות אוטואימוניות (סיסטמיות) NOS (M35.9)

הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים (D71)

מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24)

D80 ליקויים חיסוניים עם חוסר נוגדנים דומיננטי

D80.0 היפוגמגלבולינמיה תורשתית.

אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי).

אגמגלבולינמיה מקושרת X [ברוטון] (עם מחסור בהורמון גדילה)

D80.1 היפוגמגלבולינמיה לא משפחתית. אגמגלבולינמיה עם נוכחות של לימפוציטים מסוג B הנושאים אימונוגלובולינים. אגמגלבולינמיה כללית. היפוגמגלבולינמיה NOS

D80.2 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין A

D80.3 מחסור סלקטיבי של תת מחלקות אימונוגלובולין G

D80.4 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין M

D80.5 כשל חיסוני עם רמות מוגברות של אימונוגלובולין M

D80.6 חוסר נוגדנים עם רמות אימונוגלובולינים קרובות לנורמה או עם היפר-אימונוגלובולינמיה.

חוסר נוגדנים עם היפר-אימונוגלובולינמיה

D80.7 היפוגמגלבולינמיה חולפת של ילדים

D80.8 ליקויים חיסוניים אחרים עם פגם נוגדן דומיננטי. מחסור בשרשרת קלה קאפה

D80.9 כשל חיסוני עם פגם נוגדן דומיננטי, לא מוגדר

D81 ליקויים חיסוניים משולבים

לא כולל: אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי) (D80.0)

D81.0 כשל חיסוני משולב חמור עם דיסגנזה רשתית

D81.1 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי T ו-B נמוכה

D81.2 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי B נמוכה או תקינה

D81.3 חסר אדנוזין דמינאז

D81.5 מחסור בפורין נוקלאוזיד פוספורילאז

D81.6 מחסור במולקולות מסוג I של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי. תסמונת לימפוציטים עירומים

D81.7 חסר של מולקולות Class II של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי

D81.8 ליקויים חיסוניים משולבים אחרים. מחסור בקרבוקסילאז תלוי ביוטין

D81.9 כשל חיסוני משולב, לא מוגדר. הפרעת כשל חיסוני משולבת חמורה NOS

D82 ליקויים חיסוניים הקשורים לפגמים משמעותיים אחרים

לא כולל: טלנגיאקטזיה אטקסית [לואי-ברט] (G11.3)

D82.0 תסמונת Wiskott-Aldrich. כשל חיסוני עם טרומבוציטופניה ואקזמה

D82.1 תסמונת די גיאורג. תסמונת הדיברטיקולום הלוע.

אפלזיה או היפופלזיה עם חוסר חיסוני

D82.2 כשל חיסוני עם גמדות עקב גפיים קצרות

D82.3 כשל חיסוני עקב פגם תורשתי הנגרם על ידי נגיף אפשטיין-בר.

מחלת לימפופרוליפרטיבית הקשורה ל-X

תסמונת D82.4 Hyperimmunoglobulin E

D82.8 כשל חיסוני הקשור לפגמים משמעותיים אחרים שצוינו

D82.9 כשל חיסוני הקשור לפגם משמעותי, לא מוגדר

D83 כשל חיסוני משתנה שכיח

D83.0 כשל חיסוני משתנה כללי עם הפרעות דומיננטיות במספר ובפעילות התפקודית של תאי B

D83.1 כשל חיסוני משתנה כללי עם דומיננטיות של הפרעות בתאי T אימונו-וויסות

D83.2 כשל חיסוני משתנה שכיח עם נוגדנים עצמיים לתאי B או T

D83.8 חסרים חיסוניים משתנים נפוצים אחרים

D83.9 כשל חיסוני נפוץ, לא מוגדר

D84 ליקויים חיסוניים אחרים

D84.0 לימפוציטים תפקודי אנטיגן-1 פגם

D84.1 פגם במערכת המשלים. מחסור במעכבי אסטראז C1

D84.8 הפרעות כשל חיסוני שצוינו אחרות

D84.9 כשל חיסוני, לא מצוין

D86 סרקואידוזיס

D86.1 סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה

D86.2 סרקואידוזיס של הריאות עם סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה

D86.8 סרקואידוזיס של לוקליזציות אחרות שצוינו ומשולבות. אירידוציקליטיס בסרקואידוזיס (H22.1).

שיתוק עצבי גולגולתי מרובים בסרקואידוזיס (G53.2)

קדחת Uveoparotitic [מחלת הרפורדט]

D86.9 סרקואידוזיס, לא מצוין

D89 הפרעות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

לא כולל: היפרגלובולינמיה NOS (R77.1)

גמופתיה מונוקלונלית (D47.2)

אי-השתלה ודחיית שתל (T86. -)

D89.0 היפרגמגלבולינמיה פוליקונלית. פורפורה היפרגמגלבולינמית. גמופתיה פוליקונלית NOS

D89.2 Hypergammaglobulinemia, לא מוגדר

D89.8 הפרעות ספציפיות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

D89.9 הפרעה המערבת את המנגנון החיסוני, לא צוינה. מחלה חיסונית NOS

שתפו את המאמר!

לחפש

ההערות האחרונות

מנוי במייל

הזן את כתובת הדוא"ל שלך כדי לקבל את החדשות הרפואיות האחרונות, כמו גם את האטיולוגיה ופתוגנזה של מחלות, הטיפול בהן.

קטגוריות

תגים

אתר אינטרנט " פרקטיקה רפואית"מוקדשת לפרקטיקה רפואית, המדברת על שיטות אבחון מודרניות, מתארת ​​את האטיולוגיה ופתוגנזה של מחלות, והטיפול בהן

קוד ICD: D50

אנמיה מחוסר ברזל

אנמיה מחוסר ברזל

קוד ICD מקוון / קוד ICD D50 / סיווג בינלאומי של מחלות / מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני / אנמיה הקשורה לתזונה / אנמיה מחוסר ברזל

לחפש

• חפש לפי ClassInform

חפש בכל המסווגים וספרי העיון באתר ClassInform

חפש לפי TIN

• OKPO מאת TIN

חפש את קוד OKPO לפי INN

בדיקת הצד שכנגד

• בדיקת הצד שכנגד

מידע על צדדים נגדיים ממסד הנתונים של שירות המס הפדרלי

ממירים

• OKOF ל- OKOF2

תרגום קוד הסיווג OKOF לקוד OKOF2

שינויים בסיווג

• שינויים 2018

עדכון של שינויים בסיווג שנכנסו לתוקף

מסווגים כל-רוסים

• מסווג ESKD

מסווג כל רוסי של מוצרים ומסמכי עיצוב בסדר

מדריכים

מדריך תעריפים והסמכות מאוחדים של עבודות ומקצועות של עובדים

באדם בריא, כל ערכי הדם הבסיסיים צריכים להיות תקינים; כל סטייה היא סימן להתפתחות תהליכים פתולוגיים. אנמיה מאופיינת בירידה במספר תאי הדם האדומים ובהמוגלובין נמוך, הגורמים למחלה מולדים או נרכשים, לעיתים קרובות המחלה מתרחשת עקב תזונה לקויה.

בשל הפחתת התאים האדומים, אנמיה נקראת אנמיה

אנמיה - מה זה?

– מחלה המתבטאת בירידה משמעותית בהמוגלובין ובמספר כדוריות הדם האדומות. קוד המחלה לפי ICD-10 הוא D50–D89.

אנמיה אינה המחלה העיקרית; הפתולוגיה תמיד מתפתחת על רקע תקלות בתפקוד של איברים ומערכות פנימיות.

סיווג של אנמיה

מכיוון שישנן סיבות רבות להתפתחות אנמיה, הן מתבטאות בתסמינים שונים, כל צורה דורשת טיפול תרופתי מיוחד, והמחלה מסווגת לפי אינדיקטורים מסוימים.

בכל צורה של אנמיה, ערכי ההמוגלובין תמיד מתחת לגבולות המקובלים, ומספר תאי הדם האדומים עשוי להיות תקין או ירד.

לפי מחוון צבע

אינדקס צבע- רמת הרוויה של תאי דם אדומים עם המוגלובין. כדי לחשב את מדד ההמוגלובין של אריתרוציטים, הכפל ב-3 וחלק במספר השלם של כדוריות הדם האדומות.

מִיוּן:

עם אנמיה נורמכרומית, אינדיקטורים רק לפעמים חורגים מהגבולות המקובלים

• היפוכרומי- אינדקס צבע עד 0.8 יחידות;
• נורמכרומית– אינדקס צבע 0.6–1.05 יחידות;
• היפרכרומי- ערך אינדקס הצבעים עולה על 1.05 יחידות.

קוטר תאי הדם האדומים הוא 7.2-8 מיקרון. עלייה בגודל היא סימן למחסור בויטמין B-9, B-12, ירידה מעידה על מחסור בברזל.

לפי יכולת ההתחדשות של מח העצם

תהליך יצירת תאים חדשים מתרחש ברקמות האיבר הראשי של המערכת ההמטופואטית, האינדיקטור העיקרי לתפקוד תקין של הגוף הוא נוכחות בדם של המספר הדרוש של רטיקולוציטים, תאים אדומים ראשוניים, קצב התפקוד שלהם. היווצרות נקראת אריתרופואיזיס.

מִיוּן:

• רגנרטיבי - מספר הרטיקולוציטים הוא 0.5-2%, קצב ההתחדשות תקין;
• hyporegenerative - יש ירידה בפונקציות התחדשות, מספר reticulocytes הוא 0.5%;
• hyperregenerative - תהליך מואץ של שיקום רקמת מח העצם, רטיקולוציטים בדם יותר מ-2%;
• אפלסטית - אין רטיקולוציטים, או שערכם אינו עולה על 0.2%.

זה לוקח 2-3 שעות לסנתז תאי דם אדומים חדשים.

על פי מנגנון התפתחות הפתולוגיה

אנמיה מתרחשת כתוצאה מאיבוד דם חמור, שיבוש ביצירת תאי דם אדומים או שיבוש מהיר שלהם, לפי מנגנון ההתפתחות, המחלה מחולקת למספר קטגוריות.

סוגים:

• אנמיה עקב איבוד דם חמור, דימום כרוני;
• מחסור בברזל, צורה כלייתית, B12 ופולית, אפלסטית - סוגים אלה של מחלות מתעוררים עקב בעיות בתהליך ההמטופואזה;
• עם כמה הפרעות אוטואימוניות, על רקע תורשה ירודה, תאי דם אדומים נהרסים באופן אינטנסיבי, אנמיה מתפתחת.

אנמיה קלה לטווח קצר מתרחשת אצל נשים בזמן הווסת, לאחר הלידה. אם אין חריגות חמורות בגוף, כדי לשפר את הרווחה מספיק להתאים את התזונה ולנרמל את שגרת היומיום.

חומרת האנמיה

ישנן 3 דרגות חומרה של המצב הפתולוגי, תלוי עד כמה ערכי ההמוגלובין בפועל מתחת לנורמה המותרת.

נורמות המוגלובין

לפני סיווג אנמיה, יש לבדוק את רמות ההמוגלובין

חוּמרָה:

• מדרגה 1 - המוגלובין בתוך 90 גרם לליטר;
• דרגה 2 - המוגלובין 70-90 גרם לליטר;
• דרגה 3 - המוגלובין 70 גרם/ליטר או פחות.

צורות קלות של המחלה מאופיינות בהידרדרות קלה של המצב; אנמיה חמורה מהווה איום רציני על בריאותם של מבוגרים; עבור ילד, שינויים פתולוגיים יכולים להיות קטלניים.

תסמינים וביטויים קליניים

עם אנמיה, חילופי הגזים מופרעים; על רקע ירידה במספר תאי הדם האדומים, הם מעבירים פחמן דו חמצני וחמצן גרוע יותר. חלק מהסימנים העיקריים של כל סוג של מחלה, תסמונת אנמית, הם התקפי סחרחורת, נמנום, עייפות מוגברת, עצבנות, עור חיוור וכאבי ראש. תמונות של אנשים חולים יאפשרו לך לקבוע את הסימנים החיצוניים של המחלה.

אנמיה עקב דלקת קיבה שחיקה

אנמיה גורמת לעור חיוור

עם חוסר ברזל, מופיעות העדפות טעם מוזרות - אדם רוצה לאכול ליים, בשר נא. כמו כן נצפים סטיות ריח - חולים אוהבים ריח של צבעים ובנזין.

גורמים לאנמיה

אנמיה היא תוצאה של דימום מסיבי או ממושך, ירידה בקצב הופעת תאי דם אדומים חדשים והרס מהיר של תאי דם אדומים. המחלה מעידה פעמים רבות על מחסור כרוני או חריף של ברזל, חומצה פולית ואסקורבית, ויטמין B12, תוך הקפדה יתרה על דיאטות וצום.

כיבי קיבה עלולים לגרום לאובדן דם כרוני

פסאודואנמיה היא ירידה בצמיגות הדם עם היעלמות הבצקת עקב צריכת נוזלים מוגזמת. אנמיה נסתרת - עיבוי הדם, מתרחשת עם הקאות יתר, שלשולים, הזעת יתר, המוגלובין ותאי דם אדומים אינם יורדים.

לעיתים מאובחן לאדם אנמיה מעורבת, ירידה בהמוגלובין ממקור לא ידוע, כאשר לא ניתן לזהות את הגורם המדויק או הבלעדי לפתולוגיה גם לאחר בדיקה יסודית.

ירידה בהמוגלובין בילדים היא לרוב מולדת, אנמיה משנית- תוצאה של תזונה לא מאוזנת, צמיחה פעילה במהלך ההתבגרות.

תלסמיה היא מחלה תורשתית קשה המתרחשת עקב עלייה בקצב יצירת המוגלובין, לתאי דם אדומים יש צורה של מטרה. הסימנים הם צהבת, גוון ארצי-ירוק של העור, צורה לא סדירה של הגולגולת והפרה של מבנה רקמת העצם, חריגות בהתפתחות הנפשית והפיזית, לעיניים יש חתך מונגולואידי, הכבד והטחול מוגדלים.

הסימנים העיקריים לאנמיה הם צהוב ולובן.

אנמיה המוליטית של יילודים- מתרחשת עקב קונפליקט Rh; בלידה, הילד מאובחן עם בצקת חמורה, מיימת, ויש הרבה תאי דם אדומים לא בשלים בדם. מידת הפתולוגיה נקבעת על סמך רמות ההמוגלובין והבילירובין העקיפות.

Spherocytic היא פתולוגיה גנטית תורשתית שבה לתאי דם אדומים יש צורה מעוגלת והם נהרסים במהירות בטחול. התוצאה היא היווצרות אבנים בכיס המרה, צהבת, עצבנות, עצבנות.

לאיזה רופא עלי לפנות?

אם מתרחשת אנמיה, יש צורך להתחיל. לאחר קבלת תוצאות האבחון הראשוני יתבצע טיפול נוסף. אם יש חשד לדימום פנימי או לגידולים, יש צורך באשפוז דחוף.

אבחון

סוג אבחנה עיקרי– בדיקת דם מפורטת ומלאה, באמצעות מנתח המטולוגי לקביעת מספר תאי הדם האדומים, תכונותיהם המבניות, ערכי אינדקס הצבעים, המוגלובין וזיהוי תהליכים דלקתיים.

כדי לזהות פתולוגיה, קח מגוון שלם של בדיקות דם

שיטות אבחון:

• ביוכימיה של הדם;
• בדיקת שתן לאיתור המוגלובין;
• בדיקת צואה עבור נוכחות של דם נסתר, ביצי תולעים;
• fibrogastroduodenoscopy, קולונוסקופיה - הערכת מצב הקיבה ואיברים אחרים במערכת העיכול;
• מיאלוגרמה;
• אולטרסאונד של איברי מערכת הרבייה, העיכול, מערכת הנשימה;
• בדיקת CT של ריאות, כליות;
• פלואורוגרפיה;
• א.ק.ג, אקו לב;

תאי דם אדומים חיים בממוצע 90-120 יום, והריקבון (המוליזה) מתרחש בתוך כלי הדם, במח העצם, בכבד ובטחול. כל הפרעה בתפקוד של איברים אלה מעוררת התרחשות של אנמיה.

טיפול באנמיה

להעלאת המוגלובין משתמשים בתרופות בצורת טבליות, בצורת תמיסות הזרקה, טפטפות, שמבטלות את הגורם העיקרי לאנמיה ומעצימות את השפעת התרופות - שיטות מסורתיות.

כאשר מאובחן דימום פנימי מבוצע ניתוח, במקרים חמורים נדרש עירוי או טיהור דם, השתלת מח עצם והסרת הטחול.

תרופות

התרופות נבחרות על סמך תוצאות הבדיקה, סוג וחומרת האנמיה והאבחנה העיקרית.

איך להתייחס:

אקטיפרין - תרופה לחידוש ברזל

• אקטיפרין, Ferlatum - תכשירי ברזל, שנקבעו בשילוב עם ויטמין C;
• הזרקה תוך שרירית של ויטמין B12;
• תרופות עם חומצה פולית;
• תרופות לדיכוי חיסון, אנטי-מטבוליטים - Metojekt, Ecoral;
• גלוקוקורטיקוסטרואידים - Prednisol, Medopred;
• סוגים שונים של אימונוגלובולינים;
• אמצעים להאצת תהליך היווצרות תאי דם אדומים בתאי גזע - Epotal, Vepox.

במקרה של איבוד דם חמור, ננקטים אמצעים לחידוש נפח הדם במחזור הדם - תאי דם אדומים, תמיסה של אלבומין, פוליגלוקין, ג'לטינול וגלוקוז ניתנות באמצעות טפטפות.

תרופות עממיות

שיטות רפואה אלטרנטיבית מנרמלות את ערכי פרמטרי הדם הבסיסיים בצורות קלות של אנמיה; בסוגים חמורים וכרוניים של המחלה הם משמשים רק כטיפול נוסף לאחר התייעצות מוקדמת עם הרופא המטפל.

מתכונים פשוטים:

1. מערבבים את המיץ של צנון שחור, גזר וסלק בפרופורציות שוות ומבשלים את התערובת בתנור על אש נמוכה במשך 3 שעות. מינון למבוגרים - 15 מ"ל, לילדים - 5 מ"ל, יש ליטול את התרופה שלוש פעמים ביום.
2. טוחנים 100 גרם לענה טרייה, יוצקים פנימה 1 ליטר וודקה, שמים במקום חשוך למשך 21 יום. קח 5 טיפות לפני כל ארוחה.
3. ל-200 מ"ל מיץ רימונים מוסיפים 100 מ"ל מיץ גזר, תפוח ולימון, 70 מ"ל דבש נוזלי. מניחים את התערובת במקרר למשך 48 שעות. שתו 30 מ"ל שלוש פעמים ביום.
4. טוחנים 300 גרם שום קלוף, יוצקים פנימה 1 ליטר וודקה, שמים במקום חשוך למשך 3 שבועות. שתו 5 מ"ל לפני הארוחות.
5. מערבבים 175 מ"ל מיץ אלוורה, 75 מ"ל דבש ו-450 מ"ל קאהורס, מנערים, מכניסים למקרר. שתו 30 מ"ל שלוש פעמים ביום לפני הארוחות.

השיטה הפשוטה ביותר לחיסול ומניעת אנמיה היא לצרוך באופן קבוע עירוי של ורדים, 1 כף. ל. של חומרי גלם כתושים, לחלוט 1 ליטר מים רותחים, להשאיר למשך 8 שעות בתרמוס, או במחבת עטופה היטב.

עבור צורות קלות של אנמיה, יש לצרוך 2 ק"ג אבטיח לעונה, אלא אם יש התוויות נגד.

השלכות אפשריות וסיבוכים

ללא טיפול מתאים ובזמן על רקע אנמיה, מערכת החיסון נחלשת באופן משמעותי, והסיכון לפתח פתולוגיות ויראליות וחיידקיות חמורות עולה.

מדוע אנמיה מסוכנת?

• אי ספיקת ריאות, כליות ולב;
• מחלות נוירולוגיות;
• הידרדרות של זיכרון, ריכוז;
• דפורמציה של העור, הממברנות הריריות;
• סטיות בהתפתחות הנפשית והפיזית אצל ילדים;
• מחלות כרוניות של העיניים, מערכת העיכול והנשימה.

אחת ההשלכות של אנמיה היא פגיעה בזיכרון

בצורות חמורות של אנמיה, מתפתחת היפוקסיה של רקמות, שעלולה לגרום להלם דימומי וקרדיוגני, יתר לחץ דם, תרדמת ומוות.

תכונות של אנמיה במהלך ההריון

כל הנשים ההרות נמצאות בסיכון; אנמיה מאובחנת לעתים קרובות בתקופה זו, אך רמות ההמוגלובין ומספר כדוריות הדם האדומות בדרך כלל יורדות מעט, והמצב הכללי תקין. גורם ל– עלייה במרכיב הנוזלי בדם על רקע ירידה בנפח תאי הדם.

לפעמים, על רקע הקאות תכופות עקב רעילות, עם בעיות בספיגת ברזל, מתרחשת אנמיה אמיתית של מחסור בברזל; פתולוגיה נצפית כאשר נושאים שני ילדים או יותר, עם הריונות תכופים.

תסמינים- עייפות, חולשה, נדודי שינה או נמנום, קוצר נשימה חמור, בחילות, נטייה להתעלפות. העור הופך יבש וחיוור, הציפורניים נשברות, והשיער נושר מאוד. מצב זה יכול לגרום להפלה, ג'סטוזיס, לידה מוקדמת, ולידה היא בדרך כלל קשה. בנשים בהריון, הגבול התחתון של רמת המוגלובין הוא 110 מ"ג/ליטר.

בסיס הטיפול– דיאטה, התפריט צריך להכיל יותר איברים, בשר דיאטטי, דגים, יש לצרוך 15-35 מ"ג ברזל ליום, בהתאם לשלב ההריון. בנוסף, תרופות עם חומצה אסקורבית וחומצה פולית, ברזל סולפט והידרוקסיד נקבעות.

אם אישה מאובחנת עם אנמיה במהלך ההריון, חוסר ברזל נצפה לעתים קרובות אצל הילד בשנה הראשונה לחייו.

מְנִיעָה

תזונה נכונה ומאוזנת תסייע בהפחתת הסבירות לאנמיה - צמצם את צריכת השומנים מהחי, החליפו אותם בשומנים צמחיים, הימנעו מדיאטות דלות פחמימות, צרכו יותר דבש, כוסמת ושיבולת שועל, ירקות, פירות, פירות יער.

פעילות גופנית סדירה תמלא את הדם שלך ותמנע כמעט כל מחלה

כל סוגי הכבד, לשון בקר, בקר ועופות, דגים, אפונה, דייסת כוסמת, סלק, דובדבנים ותפוחים – כל המוצרים הללו עשירים בברזל ושומרים על רמות המוגלובין ברמה הראויה.

- מחלה נפוצה, היא מופיעה פי 10 יותר בנשים מאשר בגברים. תרופות מודרניות ומתכונים עממיים יסייעו ביעילות להתמודד עם הפתולוגיה, למנוע סיבוכים, ועמידה באמצעי מניעה פשוטים תפחית את הסיכון לפתח את המחלה.

אבחון דיפרנציאלי של תסמונות אנמיות הוא פרט חשוב בניהול המטופל, שכן גישות הטיפול יהיו שונות בהתאם לפתוגנזה.

לכן, אנמיה מחוסר ברזל לפי ICD 10 היא בעלת הקוד D50, המבדיל אותה מסוגים אחרים של תסמונת זו.

חלק מה-IDA כרוני הן פתולוגיות הקשורות לאובדן דם אינטנסיבי, כלומר, המופיעות כתוצאה מתסמונת דימומית, ו-IDA ממקור ראשוני. המנגנון להתפתחות אנמיה היפוכרומית ללא איבוד דם קשור לחוסר צריכת ברזל לגוף, עם תהליכים חיסוניים החוסמים את הפיכתו או פתולוגיות הגורמות לתת ספיגה.

אנמיה היפוכרומית מלווה תמיד בחוסר המוגלובין בתאי דם אדומים, המכיל ברזל.

תכונות של ZhDA

תסמונת אנמית אינה נותנת ביטויים ספציפיים, ולכן מנגנון התפתחותה: חוסר אלמנטים, בעיות המטופואטיות, פירוק בולט של תאי דם אדומים - נקבעים במעבדה. ב-ICD 10 אנמיה מחוסר ברזל מסומנת D50, אשר מניח את קריטריוני האבחון הבאים:

• ירידה במספר תאי הדם האדומים;
• ירידה במדד הצבעים;
• ירידה בכמות ההמוגלובין;
• רמת ברזל נמוכה בסרום (עם אנמיה עקשנית, הרמה, להיפך, עולה באופן משמעותי).

מוסדות רפואיים משתמשים בפרוטוקולי טיפול אישיים למחלה זו. עם זאת, קוד IDA מרמז על העקרונות הכלליים של הטיפול, שבסיסם הוא תוספי ברזל.

אֲנֶמִיָההוא אי התאמה בין שיעור ההמוגלובין בדם של אדם לבין הקריטריונים שאומצו על ידי ארגון הבריאות העולמי עבור גיל ומין ספציפיים. המונח "אנמיה" אינו אבחנה של המחלה, אלא רק מצביע על שינויים חריגים בבדיקת הדם.

קוד לפי הסיווג הבינלאומי של מחלות ICD-10: אנמיה מחוסר ברזל – D50.

הנפוצים ביותר הם אנמיה כתוצאה מאיבוד דם ואנמיה מחוסר ברזל:

1. אנמיה כתוצאה מאיבוד דםיכול להיגרם על ידי מחזור ממושך, דימום במערכת העיכול ובדרכי השתן, פציעות, ניתוחים וסרטן.
2. אנמיה מחוסר ברזלנוצר כתוצאה ממחסור בייצור תאי דם אדומים בגוף

סיבות וגורמים

בין הגורמים המגבירים את הסיכון לפתח אנמיה, הרופאים מזהים:

• צריכה לא מספקת של ברזל, ויטמינים ומינרלים;
• תזונה לקויה;
• אובדן דם עקב פציעה או ניתוח;
• מחלת כליות;
• סוכרת;
• דלקת מפרקים שגרונית;
• איידס;
• מחלות מעי דלקתיות (כולל מחלת קרוהן);
• מחלות כבד;
• אִי סְפִיקַת הַלֵב;
• מחלות בלוטת התריס;
• אנמיה לאחר מחלה הנגרמת על ידי זיהום.

זוהי תפיסה מוטעית כי אנמיה מתרחשת רק לאחר מחלה.

יש עוד הרבה סיבות:

דרגות וסוגים של אנמיה

1. ריאות- כמות ההמוגלובין היא 90 גרם/ליטר ומעלה;
2. מְמוּצָעדרגת חומרה - המוגלובין 70-90 גרם לליטר;
3. כָּבֵדאנמיה - המוגלובין מתחת ל-70 גרם לליטר, כאשר הנורמה לנשים היא 120-140 גרם לליטר, לגברים - 130-160 גרם לליטר.

• אנמיה עקב מחסור בברזל. נשים במהלך ההריון, המחזור וההנקה זקוקות לברזל פי כמה מהרגיל. לכן, אנמיה מחוסר ברזל מתרחשת לעתים קרובות במהלך תקופה זו.
  זה אותו דבר עם גוף של ילד.דורש הרבה ברזל. ניתן לטפל באנמיה זו באמצעות טבליות ברזל או סירופים.
• אנמיה מגלובלסטיתמתרחשת כתוצאה ממחסור בהורמון בלוטת התריס, מחלות כבד ושחפת. סוג זה של אנמיה נגרם על ידי מחסור בויטמין B12 וחומצה פולית. אבחון וטיפול מוקדם חשובים מאוד עבור חולים עם אנמיה מגלובלסטית.
  חולשה, עייפות, חוסר תחושה של הידיים, כאב וצריבה של הלשון, קוצר נשימה הן תלונות נפוצות של סוג זה של מחלה.
• אנמיה זיהומית כרוניתמתרחשת עקב חוסר במח עצם, עם שחפת, לוקמיה וכתוצאה מנטילת תרופות מסוימות המכילות חומרים רעילים.
• אנמיה ים תיכונית(מחלה הידועה גם בשם תלסמיה) היא הפרעת דם תורשתית. שכיחות גבוהה מסוג זה נצפית באיטלקים וביוונים. בשלב הראשוני, התסמינים זהים לאלו של אנמיה עקב מחסור בברזל.
  ככל שהמחלה מתקדמתנצפית צהבת, אנמיה מתווספת כתוצאה ממחלת כליות וצמיחת הטחול. תלסמיה מטופלת בעירויי דם.
• אנמיה חרמשיתזוהי גם מחלה תורשתית שבה מבנה ההמוגלובין בדם שונה מהערכים הרגילים. כדורית הדם האדומה לובשת צורה של סהר ואורך החיים שלה קצר מאוד. סוג זה נצפה אצל נציגי הגזע השחור. נשים נושאות את הגן לאנמיה זו.
• אנמיה אפלסטיתמדובר בהפרעה בייצור תאי דם אדומים במח העצם. הסיבה עשויה להיות אידוי של חומרים מזיקים כמו בנזן, ארסן וחשיפה לקרינה. גם רמות טסיות הדם של תאי הדם יורדות.
  ההפך מאנמיה אפלסטית הוא פוליציטמיה, שבמהלכו המספר התקין של כדוריות הדם האדומות יותר מכפיל את עצמו. עורו של המטופל הופך לאדום וייתכן עלייה בלחץ הדם. הסיבה לכך היא חוסר חמצן. מחלה זו מטופלת על ידי הוצאת דם מגוף האדם.

מי יכול לחלות באנמיה?

אנמיה היא מחלה הפוגעת בכל קבוצות הגיל, הקבוצות האתניות והגזעים.

• חלק מהילדים בשנה הראשונה לחייםנמצאים בסיכון לאנמיה עקב מחסור בברזל. מדובר בלידות מוקדמות וילדים שהוזנו בחלב אם עם מחסור בברזל. תינוקות אלו מפתחים אנמיה במהלך 6 החודשים הראשונים.
• ילדים בגילאי שנה עד שנתיים רגישים לפתח אנמיה. במיוחד אם הם שותים הרבה חלב פרה ולא אוכלים מזונות עם מספיק ברזל. חלב פרה אינו מכיל מספיק ברזל לגדילת הילד. במקום חלביש להאכיל ילד מתחת לגיל 3 במזון עשיר בברזל. חלב פרה עשוי גם למנוע מהגוף לספוג ברזל.
• החוקרים ממשיכים לחקורכיצד משפיעה אנמיה על מבוגרים? יותר מעשרה אחוז מהמבוגרים הם אנמיים מתונים כל הזמן. לרוב האנשים הללו יש אבחנות רפואיות אחרות.

סימנים וסימפטומים

התסמין השכיח ביותר של אנמיה הוא עייפות. אנשים מרגישים עייפים ומותשים.

סימנים ותסמינים אחרים של אנמיה כוללים:

• קשיי נשימה;
• סְחַרחוֹרֶת;
• כְּאֵב רֹאשׁ;
• רגליים וכפות ידיים קרות;
• כאב בחזה.

תסמינים אלו עלולים להתרחש מכיוון שללב קשה יותר להזרים דם עשיר בחמצן לגוף.

באנמיה קלה עד בינונית (סוג חוסר ברזל), התסמינים הם:

• רצון לאכול חפץ זר: אדמה, קרח, אבן גיר, עמילן;
• סדקים בזוויות הפה;
• לשון מגורה.

סימנים למחסור בחומצה פולית:

• שִׁלשׁוּל;
• דִכָּאוֹן;
• לשון נפוחה ואדומה;

תסמינים של אנמיה עקב מחסור בויטמין B12:

• עקצוץ ואובדן תחושה בגפיים העליונות והתחתונות;
• קושי להבחין בין צבעים צהוב לכחול;
• נפיחות וכאב בגרון;
• ירידה במשקל;
• השחרת העור;
• שִׁלשׁוּל;
• דִכָּאוֹן;
• ירידה בתפקוד האינטלקטואלי.

סיבוכים

בעת ההכרזה על האבחנה, על הרופא להתריע על הסכנות של אנמיה:

1. חולים עלולים לחוות הפרעת קצב- בעיה במהירות ובקצב של התכווצויות הלב. הפרעת קצב יכולה להוביל לנזק לב ואי ספיקת לב.
2. אנמיה עלולהלגרום גם לנזק לאיברים אחרים בגוף: הדם אינו יכול לספק לאיברים מספיק חמצן.
3. לסרטןומחלת HIV/איידס יכולה להחליש את הגוף ולהפחית את תוצאות הטיפול.
4. סיכון מוגדלהתרחשות אנמיה במחלת כליות, בחולים עם בעיות לב.
5. סוגים מסוימים של אנמיהמתרחשים כאשר אין צריכת נוזלים מספקת או אובדן יתר של מים בגוף. התייבשות חמורה היא גורם למחלות דם.

אבחון

הרופא צריך לקבל היסטוריה משפחתית של המחלה כדי לקבוע אם המחלה היא תורשתית או נרכשת. הוא עשוי לשאול את המטופל לגבי סימנים כלליים של אנמיה והאם הוא בדיאטה.

בדיקה גופנית היא:

1. האזנה לקצב הלב וסדירות הנשימה;
2. מדידת גודל הטחול;
3. נוכחות של דימום באגן או פי הטבעת.
4. בדיקות מעבדה יעזרו לקבוע את סוג האנמיה:
   • ניתוח דם כללי;
   • המוגרמות.

בדיקת ההמוגרמה מודדת את ערכי ההמוגלובין וההמטוקריט בדם. המוגלובין נמוך והמטוקריט הם סימן לאנמיה. ערכים תקינים משתנים לפי גזע ואוכלוסייה.

בדיקות ונהלים נוספים:

• אלקטרופורזה של המוגלוביןקובע את הכמות של סוגים שונים של המוגלובין בדם.
• מדידת רטיקולוציטיםהוא ספירה של תאי דם אדומים צעירים בדם. בדיקה זו מראה את קצב ייצור תאי הדם האדומים על ידי מח העצם.
• בדיקות למדידת ברזל בדם- זוהי קביעה של רמת ותכולת הברזל הכוללת, ההעברה ויכולת הקישור של הדם.
• אם הרופא חושד באנמיה עקב איבוד דם, הוא עשוי להציע בדיקה כדי לקבוע את מקור הדימום. הוא יציע לעשות בדיקת צואה כדי לקבוע דם בצואה.
  אם יש דם, יש צורך באנדוסקופיה:בדיקה של פנים מערכת העיכול במצלמה קטנה.
• אולי צריךגם ניתוח מח עצם.

כיצד מטפלים באנמיה?

הטיפול באנמיה תלוי בגורם, חומרתה וסוג המחלה. מטרת הטיפול היא להגביר את החמצן בדם על ידי ריבוי תאים אדומים והעלאת רמות ההמוגלובין.

המוגלובין הוא חלבון המעביר חמצן לגוף בעזרת ברזל.

שינויים ותוספות לתזונה

בַּרזֶל

הגוף זקוק לברזל כדי ליצור המוגלובין. הגוף סופג ברזל מבשר בקלות רבה יותר מאשר מירקות ומזונות אחרים. כדי לטפל באנמיה, אתה צריך לאכול יותר בשר, במיוחד בשר אדום (בקר או כבד), כמו גם עוף, הודו ופירות ים.

בנוסף לבשר, ברזל נמצא ב:

ויטמין B12

רמות נמוכות של ויטמין B12 עלולות להוביל לאנמיה מזיקה.

מקורות ויטמין B12 הם:

• דִגנֵי בּוֹקֶר;
• בשר אדום, כבד, עופות, דגים;
• ביצים ומוצרי חלב (חלב, יוגורט וגבינה);
• משקאות סויה על בסיס ברזל ומזונות צמחוניים מועשרים בויטמין B12.

חומצה פולית

הגוף זקוק לחומצה פולית כדי לייצר תאים חדשים ולהגן עליהם. חומצה פולית חיונית לנשים בהריון. הוא מגן מפני אנמיה ומקדם התפתחות בריאה של העובר.

מקורות מזון טובים לחומצה פולית הם:

• לחם, פסטה, אורז;
• תרד, ירקות עלים ירוקים כהים;
• שעועית יבשה;
• כָּבֵד;
• ביצים;
• בננות, תפוזים, מיץ תפוזים ועוד כמה פירות ומיצים אחרים.

ויטמין סי

זה עוזר לגוף לספוג ברזל. פירות וירקות, במיוחד פירות הדר, הם מקור טוב לויטמין C. פירות וירקות טריים וקפואים מכילים יותר ויטמין C משימורים.

קיווי, תותים, מלונים, ברוקולי, פלפלים, נבטי בריסל, עגבניות, תפוחי אדמה, תרד וצנוניות עשירים בוויטמין C.

תרופות

הרופא שלך עשוי לרשום תרופות לטיפול בגורם הבסיסי לאנמיה ולהגדיל את מספר תאי הדם האדומים בגופך.

זה יכול להיות:

• אנטיביוטיקה לטיפול בזיהומים;
• הורמונים למניעת דימום וסת מוגזם אצל נערות ונשים צעירות;
• אריתרופויאטין מלאכותי להמרצת ייצור תאי דם אדומים.

פעולות

אם אנמיה מתפתחת לשלב חמור, ייתכן שיידרש ניתוח: השתלת תאי גזע של דם ומח עצם, עירוי דם.

השתלת תאי גזע מתבצעת כדי להחליף תאי גזע פגומים בחולה מתורם בריא אחר. תאי גזע נמצאים במח העצם. התאים מועברים דרך צינור המוחדר לווריד בבית החזה. התהליך דומה לעירוי דם.

התערבויות כירורגיות

עבור דימום מסכן חיים בגוף הגורם לאנמיה, יש צורך בהתערבות כירורגית.

לדוגמה, אנמיה עקב כיבי קיבה או סרטן המעי הגס מצריכה ניתוח למניעת דימום.

מְנִיעָה

סוגים מסוימים של אנמיה ניתן למנוע על ידי אכילת מזונות עשירים בברזל וויטמינים. כדאי ליטול תוספי תזונה בזמן דיאטה.

חָשׁוּב!לנשים המעוניינות לרדת במשקל ודיאטות שונות, נטילת תוספי ברזל נוספים ומתחמי ויטמינים היא חובה!

לאחר טיפול בסיסי באנמיה, עליך לשמור על קשר עם הרופא שלך ולבדוק באופן קבוע את הרכב הדם שלך.

אם החולה ירש סוג מזיק של אנמיה, הטיפול והמניעה צריכים להימשך שנים. אתה צריך להיות מוכן לזה.

אנמיה בילדים ונוער

מחלות כרוניות, מחסור בברזל ותזונה לקויה עלולים לגרום לאנמיה. המחלה מלווה לרוב בבעיות בריאותיות אחרות. לפיכך, הסימנים והתסמינים של אנמיה לרוב אינם ברורים כל כך.

אתה בהחלט צריך להתייעץ עם רופא אם אתה חווה סימפטומים של אנמיה או אם אתה בדיאטה. ייתכן שתצטרך עירוי דם או טיפול הורמונלי. אם אנמיה מאובחנת מוקדם, ניתן לרפא אותה לחלוטין.

מחלקה III. מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות מסוימות המערבות את המנגנון החיסוני (D50-D89)

לא נכללו: מחלה אוטואימונית (סיסטמית) NOS (M35.9), מצבים מסוימים המתעוררים בתקופה הסב-לידתית (P00-P96), סיבוכים של הריון, לידה ולידה (O00-O99), חריגות מולדות, עיוותים והפרעות כרומוזומליות (Q00 - Q99), מחלות אנדוקריניות, הפרעות תזונתיות ומטבוליות (E00-E90), מחלה הנגרמת על ידי וירוס כשל חיסוני אנושי [HIV] (B20-B24), טראומה, הרעלה והשלכות מסוימות אחרות של סיבות חיצוניות (S00-T98), ניאופלזמות ( C00-D48), סימפטומים, סימנים וחריגות שזוהו על ידי בדיקות קליניות ומעבדה, לא מסווגים במקום אחר (R00-R99)

מחלקה זו מכילה את הבלוקים הבאים:
D50-D53 אנמיה הקשורה לתזונה
D55-D59 אנמיה המוליטית
D60-D64 אנמיה אפלסטית ואחרות
D65-D69 הפרעות דימום, פורפורה ומצבי דימום אחרים
D70-D77 מחלות אחרות של הדם והאיברים ההמטופואטיים
D80-D89 הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני

הקטגוריות הבאות מסומנות בכוכבית:
D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים המטופואטיים במחלות המסווגות במקום אחר

אנמיה הקשורה לתזונה (D50-D53)

D50 אנמיה מחוסר ברזל

כלול: אנמיה:
. סידרופנית
. היפוכרומי
D50.0אנמיה מחוסר ברזל משנית לאובדן דם (כרונית). אנמיה פוסט-דמורגית (כרונית).
לא כולל: אנמיה פוסט-המוררגית חריפה (D62) אנמיה מולדת עקב איבוד דם עוברי (P61.3)
D50.1דיספאגיה סידרופנית. תסמונת קלי-פטרסון. תסמונת פלאמר-וינסון
D50.8אנמיה אחרת של חוסר ברזל
D50.9אנמיה מחוסר ברזל, לא מוגדרת

D51 חסר ויטמין B12 אנמיה

לא כולל: מחסור בוויטמין B12 (E53.8)

D51.0אנמיה של מחסור בוויטמין B12 עקב מחסור בגורמים פנימיים.
אֲנֶמִיָה:
. אדיסון
. בירמרה
. מזיק (מולד)
מחסור בגורם פנימי מולד
D51.1אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב חוסר ספיגה סלקטיבית של ויטמין B12 עם פרוטאינוריה.
תסמונת Imerslund(-Gresbeck). אנמיה תורשתית מגלובלסטית
D51.2מחסור בטרנסקובלמין II
D51.3אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12 הקשורות לתזונה. אנמיה של צמחונים
D51.8אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12
D51.9אנמיה מחוסר ויטמין B12, לא מוגדרת

D52 אנמיה של חוסר פולאט

D52.0אנמיה מחוסר חומצה פולית הקשורה לתזונה. אנמיה תזונתית מגלובלסטית
D52.1אנמיה מחוסר פולאט נגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה
השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX)
D52.8אנמיה אחרת של חוסר חומצה פולית
D52.9אנמיה מחוסר חומצה פולית, לא מוגדרת. אנמיה עקב צריכה לא מספקת של חומצה פולית, NOS

D53 אנמיות אחרות הקשורות לתזונה

כולל: אנמיה מגלובלסטית שאינה מגיבה לטיפול בוויטמין
נום B12 או חומצה פולית

D53.0אנמיה עקב מחסור בחלבון. אנמיה עקב מחסור בחומצות אמינו.
Anemia Orotaciduric
לא כולל: תסמונת לש-ניכן (E79.1)
D53.1אנמיה מגלובלסטית אחרת, לא מסווגת במקום אחר. אנמיה מגלובלסטית NOS.
לא כולל: מחלת DiGuglielmo (C94.0)
D53.2אנמיה עקב צפדינה.
לא כולל: צפדינה (E54)
D53.8אנמיה אחרת הקשורה לתזונה.
אנמיה הקשורה למחסור:
. נְחוֹשֶׁת
. מוליבדן
. אָבָץ
לא כולל: תת תזונה ללא אזכור
אנמיה, כגון:
. מחסור בנחושת (E61.0)
. חוסר מוליבדן (E61.5)
. מחסור באבץ (E60)
D53.9אנמיה הקשורה לתזונה, לא מוגדרת. אנמיה כרונית פשוטה.
לא כולל: אנמיה NOS (D64.9)

אנמיה המוליטית (D55-D59)

D55 אנמיה עקב הפרעות אנזימים

לא כולל: אנמיה של מחסור באנזים המושרה בתרופות (D59.2)

D55.0אנמיה עקב מחסור בגלוקוז-6-פוספט דהידרוגנאז [G-6-PD]. פייביזם. אנמיה מחוסר G-6-PD
D55.1אנמיה עקב הפרעות אחרות של חילוף החומרים של גלוטתיון.
אנמיה עקב מחסור באנזימים (למעט G-6-PD) הקשורים להקסוז מונופוספט [HMP]
מעקף של המסלול המטבולי. אנמיה המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) סוג 1
D55.2אנמיה עקב הפרעות של אנזימים גליקוליטים.
אֲנֶמִיָה:
. המוליטי לא-ספרוציטי (תורשתי) מסוג II
. עקב מחסור בהקסוקינאז
. עקב מחסור בפירובאט קינאז
. עקב מחסור בטריוזפוספט איזומראז
D55.3אנמיה כתוצאה מהפרעות בחילוף החומרים הנוקלאוטידים
D55.8אנמיות אחרות הנובעות מהפרעות באנזים
D55.9אנמיה עקב הפרעת אנזים, לא מוגדרת

D56 תלסמיה

D56.0אלפא תלסמיה.
לא כולל: hydrops fetalis עקב מחלה המוליטית (P56.-)
D56.1בטא תלסמיה. אנמיה של קולי. בטא תלסמיה חמורה. תלסמיה של תאי חרמש בטא.
תלסמיה:
. ביניים
. גָדוֹל
D56.2דלתא בטא תלסמיה
D56.3נשיאת תכונת תלסמיה
D56.4התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי [HFH]
D56.8תלסמיות אחרות
D56.9תלסמיה לא מוגדרת. אנמיה ים תיכונית (עם המוגלובינופתיה אחרת)
תלסמיה מינור (מעורבת) (עם המוגלובינופתיה אחרת)

D57 הפרעות בתאי חרמש

לא כולל: המוגלובינופתיות אחרות (D58. -)
תלסמיה של תאי חרמש בטא (D56.1)

D57.0אנמיה חרמשית עם משבר. מחלת Hb-SS עם משבר
D57.1אנמיה חרמשית ללא משבר.
תא מגל:
. אֲנֶמִיָה)
. מחלה) NOS
. הפרה)
D57.2הפרעות בתאי חרמש כפולים הטרוזיגוטיים
מַחֲלָה:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3נשיאה של תכונת תאי מגל. הובלת המוגלובין S. המוגלובין הטרוזיגוטי S
D57.8הפרעות חרמש אחרות

D58 אנמיה המוליטית תורשתית אחרת

D58.0ספרוציטוזיס תורשתית. צהבת אכולורית (משפחתית).
צהבת המוליטית מולדת (ספרוציטית). תסמונת מינקובסקי-צ'ופרד
D58.1אליפטוציטוזיס תורשתית. אליטוציטוזיס (מולדת). אובליציטוזיס (מולדת) (תורשתי)
D58.2המוגלובינופתיות אחרות. המוגלובין חריג NOS. אנמיה מולדת עם גופות היינץ.
מַחֲלָה:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
מחלה המוליטית הנגרמת על ידי המוגלובין לא יציב. המוגלובינופתיה NOS.
לא כולל: פוליציטמיה משפחתית (D75.0)
מחלת Hb-M (D74.0)
התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי (D56.4)
פוליציטמיה הקשורה לגובה (D75.1)
methemoglobinemia (D74. -)
D58.8אנמיה המוליטית תורשתית שצוינה אחרת. Stomatocytosis
D58.9אנמיה המוליטית תורשתית, לא מוגדרת

D59 אנמיה המוליטית נרכשת

D59.0אנמיה המוליטית אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות.
אם יש צורך לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף עבור סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
D59.1אנמיה המוליטית אוטואימונית אחרת. מחלה המוליטית אוטואימונית (סוג קר) (סוג חם). מחלה כרונית הנגרמת על ידי המגלוטינינים קרים.
"אגלוטינין קר":
. מַחֲלָה
. המוגלובינוריה
אנמיה המוליטית:
. סוג קר (משני) (סימפטומטי)
. סוג תרמי (משני) (סימפטומטי)
לא כולל: תסמונת אוונס (D69.3)
מחלה המוליטית של העובר והילוד (P55. -)
המוגלובינוריה קרה התקפית (D59.6)
D59.2אנמיה המוליטית לא אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות. אנמיה של מחסור באנזים הנגרמת על ידי תרופות.
אם יש צורך לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף עבור סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
D59.3תסמונת המוליטית - אורמית
D59.4אנמיה המוליטית שאינה אוטואימונית אחרת.
אנמיה המוליטית:
. מֵכָנִי
. מיקרואנגיופתיה
. רַעִיל
אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
D59.5המוגלובינוריה לילית התקפית [Marchiafava-Micheli].
D59.6המוגלובינוריה עקב המוליזה הנגרמת מסיבות חיצוניות אחרות.
המוגלובינוריה:
. מעומס
. צְעִידָה
. קור התקפי
לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)
D59.8אנמיה המוליטית נרכשת אחרת
D59.9אנמיה המוליטית נרכשת, לא מוגדרת. אנמיה המוליטית אידיופטית כרונית

אנמיה אפלסטית ואחרת (D60-D64)

D60 נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים (אריתרובלסטופניה)

כולל: אפלזיה של תאים אדומים (נרכש) (מבוגרים) (עם תיומה)

D60.0אפלזיה כרונית נרכשת טהורה של תאים אדומים
D60.1אפלזיה חולפת נרכשת טהורה של תאים אדומים
D60.8אפלזיה של תאים אדומים טהורים אחרים שנרכשו
D60.9אפלזיה של תאים אדומים נרכשים, לא מוגדרת

D61 אנמיה אפלסטית אחרת

לא נכלל: אגרנולוציטוזיס (D70)

D61.0אנמיה אפלסטית חוקתית.
Aplasia (טהור) תא אדום:
. מִלֵדָה
. של ילדים
. יְסוֹדִי
תסמונת Blackfan-Diamond. אנמיה היפופלסטית משפחתית. אנמיה של פאנקוני. Pancytopenia עם ליקויים התפתחותיים
D61.1אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה
השתמש בקוד נוסף עבור סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
D61.2אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי גורמים חיצוניים אחרים.
אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
D61.3אנמיה אפלסטית אידיופטית
D61.8אנמיה אפלסטית אחרת שצוינה
D61.9אנמיה אפלסטית, לא מוגדרת. אנמיה היפופלסטית NOS. היפופלזיה של מח עצם. Panmyelophthisis

D62 אנמיה פוסט-דמורגית חריפה

לא כולל: אנמיה מולדת כתוצאה מאיבוד דם עוברי (P61.3)

D63 אנמיה במחלות כרוניות מסווגות במקום אחר

D63.0אנמיה עקב ניאופלזמה (C00-D48+)
D63.8אנמיה במחלות כרוניות אחרות המסווגות במקום אחר

D64 אנמיות אחרות

לא נכלל: אנמיה עקשן:
. NOS (D46.4)
. עם פיצוצים עודפים (D46.2)
. עם טרנספורמציה (D46.3)
. עם סידרובלסטים (D46.1)
. ללא סידרובלסטים (D46.0)

D64.0אנמיה סידרובלסטית תורשתית. אנמיה סידרובלסטית היפוכרומית הקשורה למין
D64.1אנמיה סידרובלסטית משנית עקב מחלות אחרות.
במידת הצורך, נעשה שימוש בקוד נוסף לזיהוי המחלה.
D64.2אנמיה סידרובלסטית משנית הנגרמת על ידי תרופות או רעלים.
אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
D64.3אנמיה סידרובלסטית אחרת.
אנמיה סידרובלסטית:
. NOS
. פירידוקסין מגיב, לא מסווג במקום אחר
D64.4אנמיה דיסריתרופואטית מולדת. אנמיה דיסמטופואטית (מולדת).
לא כולל: תסמונת Blackfan-Diamond (D61.0)
מחלת DiGuglielmo (C94.0)
D64.8אנמיה אחרת שצוינה. פסאודולוקמיה בילדות. אנמיה לויקואריתרובלסטית
D64.9אנמיה, לא מוגדר

הפרעות בקרישת דם, פורפורה ואחרות

מצבי דימום (D65-D69)

D65 קרישה תוך וסקולרית מפושטת [תסמונת דפיברציה]

אפיברינוגנמיה נרכשת. קרישה צרכנית
קרישה תוך-וסקולרית מפושטת או מפוזרת
דימום פיברינוליטי נרכש
אַרגְמֶנֶת:
. פיברינוליטי
. מהיר ברק
לא נכלל: תסמונת דפיברציה (מסבכת):
. ביילוד (P60)

D66 חסר תורשתי בפקטור VIII

מחסור בפקטור VIII (עם פגיעה תפקודית)
דַמֶמֶת:
. NOS
. א
. קלַאסִי
לא כולל: מחסור בפקטור VIII עם הפרעה בכלי הדם (D68.0)

D67 מחסור תורשתי בפקטור IX

מחלת חג המולד
מחסור:
. פקטור IX (עם פגיעה תפקודית)
. רכיב פלזמה טרומבופלסטי
המופיליה ב

D68 הפרעות דימום אחרות

לא נכלל: מסבך:
. הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחנת (O00-O07, O08.1)
. הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0מחלת פון וילברנד. אנגיוהמופיליה. מחסור בפקטור VIII עם פגיעה בכלי הדם. המופיליה וסקולרית.
לא כולל: שבירות נימי תורשתית (D69.8)
מחסור בגורם VIII:
. NOS (D66)
. עם ליקוי תפקודי (D66)
D68.1מחסור תורשתי בגורם XI. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency
D68.2מחסור תורשתי של גורמי קרישה אחרים. אברינוגנמיה מולדת.
מחסור:
. גלובולין AC
. פרואקסלרין
מחסור בגורמים:
. אני [פיברינוגן]
. II [פרוטרומבין]
. V [לאביל]
. VII [יציב]
. X [Stuart-Prower]
. י"ב [הגמן]
. XIII [חומר מייצב פיברין]
דיספיברינוגנמיה (מולדת).היפופרוקונברטינמיה. מחלת אוברן
D68.3הפרעות דימום הנגרמות על ידי נוגדי קרישה במחזור הדם. היפרפרינמיה.
שיפור תוכן:
. אנטיתרומבין
. אנטי-VIIIa
. אנטי-IXa
. אנטי Xa
. אנטי-XIa
במידת הצורך, זהה את נוגד הקרישה בשימוש, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף.
(מחלקה XX).
D68.4חוסר בגורם קרישה נרכש.
מחסור בגורם קרישה עקב:
. מחלות כבד
. מחסור בוויטמין K
לא כולל: מחסור בוויטמין K ביילוד (P53)
D68.8הפרעות דימום אחרות שצוינו. נוכחות של מעכב לופוס אריתמטוזוס מערכתי
D68.9הפרעת דימום, לא מוגדרת

D69 פורפורה ומצבי דימום אחרים

לא כולל: פורפורה היפרגמגלבולינמית שפירה (D89.0)
פורפורה קריוגלובולינמית (D89.1)
טרומבוציטמיה אידיופטית (המוררגית) (D47.3)
סגול ברק (D65)
פורפורה טרומבוציטופנית טרומבוטית (M31.1)

D69.0פורפורה אלרגית.
אַרגְמֶנֶת:
. אנפילקטואיד
. הנוך(-שונליין)
. לא תרומבוציטופני:
. מדמם
. אידיופתי
. שֶׁל כְּלֵי הַדָם
דלקת כלי דם אלרגית
D69.1פגמים איכותיים בטסיות הדם. תסמונת ברנרד-סולייה [טסיות ענק].
מחלת גלנצמן. תסמונת הטסיות האפורות. תרומבסטניה (המוררגית) (תורשתי). טרומבוציטופתיה.
לא כולל: מחלת פון וילברנד (D68.0)
D69.2פורפורה אחרת שאינה טרומבוציטופנית.
אַרגְמֶנֶת:
. NOS
. סֵנִילִי
. פָּשׁוּט
D69.3פורפורה טרומבוציטופנית אידיופטית. תסמונת אוונס
D69.4טרומבוציטופניות ראשוניות אחרות.
לא כולל: טרומבוציטופניה עם רדיוס חסר (Q87.2)
טרומבוציטופניה של ילודים חולפת (P61.0)
תסמונת Wiskott-Aldrich (D82.0)
D69.5טרומבוציטופניה משנית. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
D69.6טרומבוציטופניה, לא מוגדר
D69.8מצבי דימום אחרים שצוינו. שבריריות נימים (תורשתי). פסאודוהמופיליה כלי דם
D69.9מצב דימומי, לא מוגדר

מחלות אחרות של הדם ואיברים יוצרים דם (D70-D77)

D70 אגרנולוציטוזיס

דלקת שקדים אגרנולוציטית. אגרנולוציטוזיס גנטי של ילדים. מחלת קוסטמן
נויטרופניה:
. NOS
. מִלֵדָה
. מַחזוֹרִי
. תְרוּפָתִי
. תְקוּפָתִי
. טחול (ראשוני)
. רַעִיל
ניטרופנית טחול
אם יש צורך לזהות את התרופה הגורמת לנויטרופניה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
לא כולל: נויטרופניה של ילודים חולפת (P61.5)

D71 הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים

פגם של קומפלקס קולטן ממברנת התא. גרנולומטוזיס כרוני (ילדים). דיספגוציטוזיס מולדת
גרנולומטוזיס ספטי פרוגרסיבי

D72 הפרעות אחרות של תאי דם לבנים

לא כולל: בזופיליה (D75.8)
הפרעות חיסוניות (D80-D89)
נויטרופניה (D70)
פרילוקמיה (תסמונת) (D46.9)

D72.0חריגות גנטיות של לויקוציטים.
אנומליה (גרנולציה) (גרנולוציט) או תסמונת:
. אלדרה
. מאי-הגלינה
. פלגוארה-הואט
תוֹרַשְׁתִי:
. לֵיִקוֹצִיט
. היפר-סגמנטציה
. תת-סגמנטציה
. לויקמלנופתיה
לא נכלל: תסמונת Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)
D72.1אאוזינופיליה.
אאוזינופיליה:
. אַלֶרגִי
. תוֹרַשְׁתִי
D72.8הפרעות אחרות של תאי דם לבנים שצוינו.
תגובה לויקמואידית:
. לימפוציטי
. מונוציטי
. מיאלוציטי
לויקוציטוזיס. לימפוציטוזיס (סימפטומטי). לימפופניה. מונוציטוזיס (סימפטומטי). פלסמציטוזיס
D72.9הפרעה בתאי דם לבנים, לא מוגדרת

D73 מחלות הטחול

D73.0היפוספלניזם. אספניה לאחר ניתוח. אטרופיה של הטחול.
לא כולל: אספניה (מולדת) (Q89.0)
D73.1 Hypersplenism
לא נכלל: טחול:
. NOS (R16.1)
.מולד (Q89.0)
D73.2טחול גודש כרוני
D73.3מורסה בטחול
D73.4ציסטה בטחול
D73.5אוטם טחול. קרע בטחול אינו טראומטי. פיתול של הטחול.
לא כולל: קרע טראומטי בטחול (S36.0)
D73.8מחלות אחרות של הטחול. פיברוזיס בטחול NOS. פריספלניטיס. דלקת טחול NOS
D73.9מחלה של הטחול, לא מוגדרת

D74 מתמוגלובינמיה

D74.0מתמוגלובינמיה מולדת. מחסור מולד של NADH-methemoglobin reductase.
המוגלובינוזיס M [מחלת Hb-M].מתמוגלובינמיה תורשתית
D74.8מתמוגלובינמיות אחרות. methemoglobinemia נרכשת (עם sulfhemoglobinemia).
מתמוגלובינמיה רעילה. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
D74.9מתמוגלובינמיה, לא מוגדר

D75 מחלות אחרות של הדם והאיברים ההמטופואטיים

לא כולל: בלוטות לימפה נפוחות (R59. -)
hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)
לימפדניטיס:
. NOS (I88.9)
. חריף (L04. -)
. כרוני (I88.1)
. mesenteric (אקוטי) (כרוני) (I88.0)

D75.0אריתרוציטוזה משפחתית.
פוליציטמיה:
. שָׁפִיר
. מִשׁפָּחָה
לא כולל: אובליציטוזיס תורשתית (D58.1)
D75.1פוליציטמיה משנית.
פוליציטמיה:
. נרכש
. קשור ל:
. אריתרופואיטינים
. ירידה בנפח הפלזמה
. גוֹבַה
. לחץ
. רִגשִׁי
. היפוקסמי
. נפרוגני
. קרוב משפחה
לא נכלל: פוליציטמיה:
. יילוד (P61.1)
. נכון (D45)
D75.2טרומבוציטוזיס חיוני.
לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)
D75.8מחלות אחרות שצוינו בדם ובאיברים המטופואטיים. בזופיליה
D75.9מחלה של הדם והאיברים ההמטופואטיים, לא מוגדרת

D76 מחלות נבחרות המערבות רקמה לימפוריטית ומערכת הרטיקולוהיסטיוציטית

לא כולל: מחלת Letterer-Sieve (C96.0)
היסטיוציטוזיס ממאיר (C96.1)
reticuloendotheliosis או reticulosis:
. מדולרי היסטיוציטי (C96.1)
. לוקמיה (C91.4)
. ליפומלנוטיק (I89.8)
. ממאיר (C85.7)
. לא שומני (C96.0)

D76.0היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס, לא מסווג במקום אחר. גרנולומה אאוזינופילית.
מחלת היד-שולר-קריגן. היסטיוציטוזיס X (כרוני)
D76.1לימפהיסטוציטוזיס המופגוציטי. רטיקולוזיס המופגוציטי משפחתי.
היסטיוציטוזות מפאגוציטים חד-גרעיניים שאינם תאי לנגרהנס, NOS
D76.2תסמונת המופגוציטית הקשורה לזיהום.
אם יש צורך לזהות פתוגן או מחלה זיהומיות, נעשה שימוש בקוד נוסף.
D76.3תסמונות היסטיוציטוזיס אחרות. Reticulohistiocytoma (תא ענק).
סינוס היסטיוציטוזיס עם לימפדנופתיה מסיבית. Xanthogranuloma

D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים המטופואטיים במחלות המסווגות במקום אחר.

פיברוזיס בטחול בשיסטוזומיאזיס [בילהרציה] (B65. -)

הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני (D80-D89)

כולל: פגמים במערכת המשלים, הפרעות כשל חיסוני, למעט מחלות,
נגרמת על ידי סרקואידוזיס של וירוס הכשל החיסוני האנושי [HIV]
לא כולל: מחלות אוטואימוניות (סיסטמיות) NOS (M35.9)
הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים (D71)
מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24)

D80 ליקויים חיסוניים עם חוסר נוגדנים דומיננטי

D80.0היפוגמגלבולינמיה תורשתית.
אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי).
אגמגלבולינמיה מקושרת X [ברוטון] (עם מחסור בהורמון גדילה)
D80.1היפוגמגלבולינמיה לא משפחתית. אגמגלבולינמיה עם נוכחות של לימפוציטים מסוג B הנושאים אימונוגלובולינים. אגמגלבולינמיה כללית. היפוגמגלבולינמיה NOS
D80.2מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין A
D80.3מחסור סלקטיבי של תת מחלקות אימונוגלובולין G
D80.4מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין M
D80.5כשל חיסוני עם רמות גבוהות של אימונוגלובולין M
D80.6אי ספיקה של נוגדנים עם רמות קרובות לנורמליות של אימונוגלובולינים או עם היפראימונוגלובולינמיה.
חוסר נוגדנים עם היפר-אימונוגלובולינמיה
D80.7היפוגמגלבולינמיה חולפת בילדים
D80.8ליקויים חיסוניים אחרים עם פגם נוגדן דומיננטי. מחסור בשרשרת קלה קאפה
D80.9כשל חיסוני עם פגם נוגדן דומיננטי, לא מוגדר

D81 ליקויים חיסוניים משולבים

לא כולל: אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי) (D80.0)

D81.0כשל חיסוני משולב חמור עם דיסגנזה רשתית
D81.1כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי T ו-B נמוכה
D81.2כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי B נמוכה או תקינה
D81.3מחסור באדנוזין דמינאז
D81.4תסמונת נזלוף
D81.5מחסור בפורין נוקלאוזיד פוספורילאז
D81.6מחסור במולקולות מסוג I של תסביך ההיסטו-תאימות העיקרי. תסמונת לימפוציטים עירומים
D81.7מחסור של מולקולות Class II של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי
D81.8ליקויים חיסונים משולבים אחרים. מחסור בקרבוקסילאז תלוי ביוטין
D81.9כשל חיסוני משולב, לא מוגדר. הפרעת כשל חיסוני משולבת חמורה NOS

D82 ליקויים חיסוניים הקשורים לפגמים משמעותיים אחרים

לא כולל: טלנגיאקטזיה אטקסית [לואי-ברט] (G11.3)

D82.0תסמונת Wiskott-Aldrich. כשל חיסוני עם טרומבוציטופניה ואקזמה
D82.1תסמונת דיג'ורג'. תסמונת הדיברטיקולום הלוע.
בלוטת התימוס:
. אלימפופלזיה
. אפלזיה או היפופלזיה עם חוסר חיסוני
D82.2חוסר חיסוני עם גמדות עקב גפיים קצרות
D82.3כשל חיסוני עקב פגם תורשתי הנגרם על ידי נגיף אפשטיין-בר.
מחלת לימפופרוליפרטיבית הקשורה ל-X
D82.4תסמונת היפר-אימונוגלובולין E
D82.8כשל חיסוני הקשור לפגמים משמעותיים אחרים שצוינו
ד 82.9 כשל חיסוני הקשור לפגם משמעותי, לא מוגדר

D83 כשל חיסוני משתנה שכיח

D83.0כשל חיסוני משתנה כללי עם הפרעות דומיננטיות במספר ובפעילות התפקודית של תאי B
D83.1כשל חיסוני משתנה כללי עם דומיננטיות של הפרעות של תאי T אימונו-וויסות
D83.2כשל חיסוני משתנה שכיח עם נוגדנים עצמיים לתאי B או T
D83.8חסרים חיסוניים משתנים נפוצים אחרים
D83.9כשל חיסוני נפוץ, לא מוגדר

D84 ליקויים חיסוניים אחרים

D84.0פגם תפקודי אנטיגן-1 של לימפוציטים
D84.1פגם במערכת המשלים. מחסור במעכבי אסטראז C1
D84.8הפרעות כשל חיסוני שצוינו אחרות
D84.9כשל חיסוני, לא מוגדר

D86 סרקואידוזיס

D86.0סרקואידוזיס ריאתי
D86.1סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה
D86.2סרקואידוזיס של הריאות עם סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה
D86.3סרקואידוזיס של העור
D86.8סרקואידוזיס של לוקליזציות אחרות שצוינו ומשולבות. אירידוציקליטיס בסרקואידוזיס (H22.1).
שיתוק עצבי גולגולתי מרובים בסרקואידוזיס (G53.2)
סרקואיד:
. ארתרופתיה (M14.8)
. שריר הלב (I41.8)
. myositis (M63.3)
קדחת Uveoparotitic [מחלת הרפורדט]
D86.9סרקואידוזיס, לא מוגדר

D89 הפרעות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

לא כולל: היפרגלובולינמיה NOS (R77.1)
גמופתיה מונוקלונלית (D47.2)
אי-השתלה ודחיית שתל (T86. -)

D89.0היפרגמגלובלינמיה פוליקלונאלית. פורפורה היפרגמגלבולינמית. גמופתיה פוליקונלית NOS
D89.1קריוגלובולינמיה.
קריוגלובולינמיה:
. חִיוּנִי
. אידיופתי
. מעורב
. יְסוֹדִי
. מִשׁנִי
קריוגלובולינמיקה:
. אַרגְמֶנֶת
. דלקת כלי דם
D89.2היפרגמגלבולינמיה, לא מוגדרת
D89.8הפרעות ספציפיות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר
D89.9הפרעה המערבת את המנגנון החיסוני, לא מוגדרת. מחלה חיסונית NOS