מחלתו של גורו. קורו וקניבליזם: קללת הקניבלים

אנשי הפור מתו ממחלה מוזרה. הם החלו פתאום לרעוד ברעד בלתי מוסבר.

לא היה כאב, אבל הרעד התגבר מדי שבוע. יחד עם זאת, הם התגברו על ידי צחוק בלתי נשלט.

הרעד לא אפשר להם לעמוד על הרגליים, אבל הצחוק לא פסק.

הם כבר לא יכלו לשבת, לא יכלו להחזיק את הראש - הצחוק לא הרפה מהם. המוות אירע לא יאוחר מתשעה חודשים לאחר מכן.

הם קראו למחלה הנוראה " KURU».

קורו. מוות צוחק

העולם למד על "מוות הצחוק" של שבט הפור במרץ 1957. הרופא האמריקאי בן ה-33, קרלטון גאידושק, היה הראשון שנתקל במחלה מדהימה.

במהלך תקופה זו, בשנה השנייה הוא היה במשימה מהמכון הרפואי הצבאי בוושינגטון בטיול מדעי, ואסף בדיקות דם ונתונים על מחלות זיהומיות במדינות רבות ברחבי העולם. וכך הוא מוצא את עצמו בעיירה Wainanthu, על הרמה המזרחית של גינאה החדשה.

יותר ממחצית ממקרי המוות בשבט הפור של גינאה החדשה היו קורבנות של קורו, והמחלה פגעה בעיקר בנשים. לאבוריג'ינים יש הסבר משלהם לגורם למחלה זו - כישוף.

לד"ר Gajdushek ברור שאת האמונה בכישוף אפשר להרוס רק על ידי לימוד ריפוי חולים. אבל עם מה? לבקשתו, עמיתים אוסטרלים ואמריקאים שולחים לו את התרופות העדכניות ביותר: אנטיביוטיקה, סולפנאמידים, הורמונים.

למרבה הצער, תרופות הן חסרות אונים. מטופלים מתו בבית החולים גאדושק. בטוח שהגורם למחלה טמון במוח, הרופא שולח את מוחו של פור המנוח מקורו בכלים אטומים לאמריקה לניתוח יסודי. החבילה הראשונה שכזו נשלחה במאי 1957, ואחריה הגיעו אחרות. אבל מחקרי מעבדה של המוח לא הניבו תוצאות.

על פי ממצאיו של ד"ר קלצו, שערך מחקרים על תכשירי מוח, בכל המקרים יש הרס של תאי העצב של המוח הקטן. ומאיזה סיבה לא ידוע.

אבל שש שנים מאוחר יותר, מכתב מאת ויליאם האדלו מסוים, שפורסם בכתב העת הרפואי האנגלי Lancet, נופל לידיו של גאידושק. בזמן שעבד במעבדה, האדלו הסתכל בכמה תצלומים של שקופיות מוח שנבדקו. שינויים במוח הקטן, לדעתו, מזכירים להפליא את הסימנים האופייניים למחלת הכבשים המסתורית סקרייפי.

סקרייפי. מחלה מסתורית

הודעה זו מובילה את גאידושק לשביל חדש. סקרייפי אינו ניתן לריפוי. בעלי חיים שחלו במחלה מוזרה החלו לפתע להתנודד, סבלו מגירוד בלתי נסבל, עקב כך ליקקו את פרוותם עד הבסיס, הם איבדו את יכולת הבליעה ומתו באותה צורה כמו אלו שחלו בקורו.

במהלך חקר הסקרפי, גילו מדענים תופעה פרדוקסלית: נוגדנים אופייניים למחלות זיהומיות לא נצפו בדמם של חיות חולות. מיקרוסקופ האלקטרונים לא זיהה אף פתוגן. אבל כאשר החוקרים הזריקו חומר מוחי מהחיה החולה לכבשה בריאה, היא גם פיתחה סקרופי. הזיהום התבטא באיחור, שטרם נצפה באף מחלה. התסמינים הראשונים של המחלה התגלו רק שנה לאחר מכן.

אם זיהום מושהה כזה קיים בכבשים, אז למה בני אדם לא יכולים להיות רגישים לכך? האם יש אנלוגיה בין קורו לסקרופי?

מחלת קניבל

Gajdushek מזריק תמצית ממוחם של אבוריג'ינים שמתו מקורו לשני שימפנזים. עוברים חודשים. הקופים נראים בריאים ומרגישים טוב מאוד. ורק כמעט שנתיים לאחר ההזרקה, אחד הקופים החל פתאום לרעוד, ואחריו השני. זה קורו.

כמובן שהתגלתה מחלה זיהומית חדשה שאין לה את הסימנים הזיהומיים הרגילים. פתוגנים שנראו נעדרים במבט ראשון היו קיימים למעשה. במגע פשוט עם העור הם אינם מהווים סכנה.

זיהום מתרחש רק כאשר הפתוגן מוכנס ישירות למוח או לדם. כיצד נדבק הפור גינאה החדשה?

התברר ששבט הפור הם קניבלים...

החוקר עשה לבסוף את הדרך הנכונה. עדות לכך היא העובדה הבאה: שבט פור הקניבל, החל משנות ה-50 המאוחרות, הכניס קבורה רגילה לשימוש. גם "המוות הצחוק" נסוג. בעתיד הקרוב הם אפילו לא יחשבו על זה.

בכך מסתיימת ההיסטוריה של מחלת הקניבל, אך לא ההיסטוריה של פתוגן חדש שהעולם טרם הכיר.

וירוסים איטיים

בשנת 1965 ביקש גאדושק להקים קבוצת מחקר מיוחדת במכון הבריאות הלאומי של וושינגטון, שתוכננה להתמודד אך ורק עם פתוגנים חדשים. פתוגנים חדשים אינם נראים. טרם נמצא תכשיר ביוכימי שיעזור לזהות את נוכחותם.

לאחר שהניח שכל מחלה נגרמת על ידם, החוקר נאלץ לנקוט באותה שיטה שבה התגלתה מחלת הקורו: הזרקת רקמה מהחולה לתוך החיה והמתנה לתוצאה המאשרת את החשד.

"אנחנו תאגיד של מדענים שהניסויים שלהם נמשכים שנים", אמר סגנו של גאדושק, ד"ר גיבס.

אנחנו מדברים על וירוסים "איטיים" מסתוריים. לפתוגנים שהתגלו לאחרונה, קטנים פי 10 מהנגיף הקטן ביותר, יש תכונות שמבלבלות את החוקרים. אף רעל לא משפיע על וירוסים "איטיים". אפילו הקרנה וחימום ממושך לטמפרטורות גבוהות, שבדרך כלל הורגות את כל היצורים החיים, אינם משפיעים עליהם.

גם אופי ההתקפה על ידי וירוסים "איטיים" יוצא דופן. בניגוד לכל הפתוגנים המוכרים, הם אינם ממהרים לתקוף את הגוף, אלא מערערים אותו בהדרגה. המחלות שהם גורמים דומות לתהליכי הרס עצמי או בלאי של הגוף.

נכון לעכשיו, חוקרים מזהים וירוסים "איטיים" כגורמים גורמים למחלות מסוימות, בהנחיית מהלך התפתחות המחלה. יש כיום יותר מעשרים מחלות כאלה.

חשד חמור במובן זה נגרם, למשל, מטרשת נפוצה, או נפוצה, שתוקפת את מערכת העצבים והורגת אדם לאט. זה כולל גם את מחלת הפרקינסון - רעד מסתורי של הידיים והרגליים, שהוגדרה עד לאחרונה כתופעה של קריסת צינורות העצבים של חוט השדרה והמוח. "וירוסים איטיים" יכולים להיחשב גם כגורמים סיבתיים לראומטיזם.

כיצד מתרחשת זיהום ניתן רק לשער לעת עתה. מכיוון שווירוסים אלו מתפתחים בגוף החי באותו אופן כמו בבני אדם, ניתן להניח כי הדבקה בבני אדם מתרחשת באמצעות בליעת בשר מן החי. פצע קטן בפה יכול להיות "שער" לנגיף.

נכון לעכשיו, מדענים עדיין לא יודעים כיצד להתנגד לזיהומים מנגיפים "איטיים". המכון הלאומי האמריקאי לבריאות ערך מחקר רחב היקף בכיוון זה. מעבדות באירופה ובאמריקה התמלאו בהתרגשות. הוירולוג קלאוס מנוויילר, פרופסור במכון היינריך פט בהמבורג, כינה את הפתוגן החדש "האובייקט המסתורי והמרגש ביותר של הרפואה של ימינו".

עמיתו ד"ר ג'ון הולנד, מאוניברסיטת קליפורניה, אמר: "נראה שאנחנו מסתכלים על קצה הקרחון; כעת נחשוד שהגורם לכל המחלות הכרוניות והאייטיות שעדיין לא מובנות במלואן היא פתוגן חדש."

מעניין לציין שהתמונה הכללית של המחלה בכל הזיהומים הנגיפים המבוססים כיום מאופיינת בהזדקנות מואצת פתאומית של החולים. בהקשר זה, חוקר הנגיפים ה"איטיים", ד"ר גאידושק, מעלה הנחה: "אולי גם הזדקנות הגוף היא זיהום דומה?.."

על תגליתו המדהימה, מנהל מכון הבריאות בוושינגטון, ד"ר קרלטון גאדושק, זכה בפרס נובל הבינלאומי בדצמבר 1976.

בהיסטוריה המודרנית, רגשות פאניקה התעוררו יותר מפעם אחת, מנופחים ומתודלקים בנוסף על ידי התקשורת, לגבי זיהומים קטלניים "מופיעים פתאום", ככלל, סנסציוני אקזוטי ולא בריא. במציאות, שום דבר חדש לא מופיע בהקשר זה: מדעי הביו-רפואה המתקדמים במהירות חושפים קשרים עמוקים בין מחלות והגורמים להן, מזהים סוגים לא ידועים בעבר של פתוגנים ומוצאים הסבר אמין לתופעות שרק אתמול פורשו באופן היפותטי גרידא. דוגמה טיפוסית היא מחלת קרויצפלד-יעקב, מחלה ניוונית קשה של מערכת העצבים המרכזית, ידועה זה מכבר ותוארה קלינית בתחילת המאה העשרים. עם זאת, רק לקראת סוף המאה ניתן היה לתאר באופן סופי את האטיופתוגנזה שלו, שהתבררה כקשורה ישירה למחלות כמו גרדת כבשים, מחלת הפרות המשוגעת ומחלת הקורו ה"מסתורית".

רבים זוכרים את התהודה שעורר גילוי זיהומי הפריון בשנות ה-80, שהוכתר אז בפרס נובל. פריונים הם סוג מיוחד, מעוות, של חלבון המסוגל להפוך חלבונים הדומים במבנה לחלבונים דומים, מעוותים זהים ברקמה חיה. בעצם, אנחנו מדברים על תרכובת ביוכימית המתרבה בעצמה, ותגלית זו היא באמת מהותית כאשר היא נחשבת בהקשר של שאלת מקור החיים ככאלה. כמו בנגיפים, עדיין יש ויכוח מתמשך בשאלה האם יש להתייחס לפריונים כצורת חיים או סתם תופעה מולקולרית. כך או אחרת, הוכח שמחלות פריון יכולות להיות מועברות ולגרום למגיפות של ממש (למשל בקרב בקר). כמו כן, נקבע כי פריונים משפיעים בעיקר על המוח, ומעניקים לרקמות העצביות שלו מבנה ספוגי שאינו בר-קיימא (ולכן אחת המילים הנרדפות - "ספונגיופורם", כלומר אנצפלופתיה דמוית ספוג), הורסים בהדרגה תפקודים מוחיים גבוהים יותר ובסופו של דבר מוביל למוות .

באשר למחלת הקורו, ברור שהיא אנדמית, כלומר. מחלת פריון "מחוברת" לאזור ספציפי, אחת הצורות של אנצפלופתיה ספונגיפורמית. הוא נמצא (או ליתר דיוק, הוא נמצא) בשבטים של קבוצת שפות פור, המאכלסים את הרמות של פפואה גינאה החדשה ואשר במשך מאות שנים תרגלו קניבליזם פולחני מורכב, שחלקו המרכזי היה אכילת מוחו של בן שבט אחר. מת מקורו. בהתחשב בכך שדווקא במוח מצטבר הריכוז הגבוה ביותר של חלבוני הפריון בזמן המוות, ההסתברות להתפשטות הזיהום הייתה כמעט מאה אחוז, והשכיחות, בהתאם, הייתה גבוהה מאוד. השבטים עצמם פירשו את מחלת הקורו, כמובן, ברוח מיסטי גרידא, ורק באמצע המאה העשרים, ק' גאידוזק (בכתיב אחר "גאידושק", בהינתן המקור הסלאבי) הוכיח את אופיו המדבק של קורו, על כך הוא צוין על ידי ועדת נובל. מעניין שהמדען עצמו, עד סוף ימיו (הוא מת ב-2008), לא זיהה את תקפותה של תיאוריית החלבון-פריון המוערכת לא פחות, בהתחשב בגורם הסיבתי של הקורו כזן מסוים "איטי" של וירוסים.

שכיחות הקורו עם מיגור הקניבליזם מיהרה לאפס, אם כי כמה מקרים ספורדיים צוינו גם בעשור האחרון - בשל תקופת הדגירה הארוכה ביותר, שלפי מקורות שונים יכולה להגיע ל-30-50 שנה. באשר לזיהומי פריון המסוכנים לבני אדם באופן כללי, עקב קשיי האבחון התוך-חייתי, הסטטיסטיקה סותרת ביותר, אינה מהימנה ולפי מספר מדענים מוערכת באופן משמעותי.

2. סיבות

כפי שהוצג לעיל, הגורם הישיר למחלת הקורו הוא צורה מיוחדת של חלבון פריון הניתן להעברה (המועברת לבני אדם), המסוגל להתרבות עצמית עקב הטרנספורמציה של רקמת החלבון שבה הוא נמצא, ובסופו של דבר מובילה לניוון ספוגי מסיבי. של רקמה זו - בעיקר המוח.

3. תסמינים, אבחון

Kuru היא אחת הצורות, או לפחות האנלוגיה הקרובה ביותר, של מחלת קרויצפלד-יעקב, מה שנקרא. "סוג חדש" שלו, בתורו, מתפתח בעת צריכת בשר בקר שנפגע ממחלת הפרה המשוגעת. הסימפטומים של קורו (בתרגום משפת הפור, משמעות המילה הזו היא משהו כמו "רעד מפחד") הם מגוונים ובשלב הראשוני, מיוצגים בעיקר על ידי הפרעות מוטוריות בצורה של תסמונת המוח הקטן: רעד, הפרעות קואורדינציה, אטקסיה , עוויתות, הבעות פנים לא רצוניות ותנועתיות של גלגלי העין (ניסטגמוס, פזילה). אז עולים לקדמת הבמה הסימפטומים של נזק אורגני ברוטו למערכת העצבים המרכזית: הפרעות קוגניטיביות קשות, אובדן תפקודים נפשיים גבוהים יותר, דמנציה, השפלה אישית, רגשית והתנהגותית. בשלב הסופני, החולים מאבדים פעילות מוטורית, עד לחוסר תנועה מוחלט, כמו גם שליטה על הסוגרים ורפלקסים בסיסיים (לעיסה, בליעה וכו'), מגיעים למצב וגטטיבי ומתים.

עד כה, אנצפלופתיה ספוגית, כולל. kuru, ניתן היה לאבחן רק לאחר מותו - על ידי ניתוח פתומורפולוגי של חומר המוח. אפילו השיטות האינסטרומנטליות המתקדמות ביותר במקרה זה אינן יעילות ואינפורמטיביות, מה שמקשה ביותר על תהליך המחקר ובעיקר הניטור האפידמיולוגי. רק בשנים האחרונות החלו מקורות מיוחדים רציניים לפרסם דיווחים על ניסויים מוצלחים על צביעת ניגודיות של רקמות מושפעות, זיהוי של נוגדנים ספציפיים לפריוניים וכו', מה שנותן תקווה סבירה לפתרון מהיר לבעיית האבחון התוך-חייתי.

4. טיפול

טיפול אטיופתוגני יעיל באנצפלופתיה ספוגית פריון אינו קיים כיום: בדרך כלל תוך 4-12 חודשים (במקרה הטוב, עד 24 חודשים) מרגע הביטוי של התסמינים הראשונים, החולה מת בהכרח. כל הטיפול המוכר כיום הינו פליאטיבי, סימפטומטי באופיו ומתמקד בשמירה על המצב הסומטו-נוירולוגי.

עם זאת, יש לציין שתאים מתפקדים אינם חסרי הגנה לחלוטין מפני פלישת פריונים, ובמיוחד הם מנסים להשתמש בחמצן אינטנסיבי כדי להשמיד חלבון זר. הבעיה היא שהפריונים חוסמים חמצן מסוכן בתוך התא עצמו, מה שרק מאיץ את ההרס והניוון שלו. בשנים האחרונות, כמו במקרה של דיאגנוסטיקה, הופיע מידע אופטימי למדי על ניסויים בהפעלת מנגנוני תא מגן, גירוי התגובה החיסונית והתגברות על מחסומי ההגנה של חלבון הפריון, מה שנותן סיבה להניח את הופעתה, בעתיד הנראה לעין. , של טיפול אטיופתוגני יעיל של אנצפלופתיות ספונגיופורמיות.

תוכן העניינים של הנושא "זיהומים איטיים. פריונים.":

קורוהיא מחלת פריון זיהומית אנדמית לאזורים ההרריים של מזרח גינאה החדשה. המחלה נרשמה בקרב הפפואנים מקבוצת שפת פור, אשר תרגלו טקסי קניבל פולחניים (אכילת מוחם של קורבנות).

קורומתבטאת בהפרעות בתפקוד המוח הקטן - הפרעות בהליכה, תיאום תנועות, ארטיקולציה, כמו גם רעד [לווייתן פפואה, רעד, רעד]. המחלה נמשכת 9~24 חודשים ומסתיימת במותו של החולה. אופיו המדבק של הקורו הוכח על ידי קבוצתו של גאדושק. אשר אישר את האפשרות של הדבקה של שימפנזים בתאי מוח מהמטופל.

אבחון מעבדה של קורומבוסס על זיהום תוך מוחי של עכברים יונקים או אוגרים, שלאחריו מתפתחת תמונה קלינית ספציפית של המחלה. אין טיפולים תרופתיים ספציפיים; הטיפול הוא סימפטומטי ופתוגני. המאבק בטקסים קניבלים הוביל לחיסול כמעט מוחלט של המחלה.

מחלת קרויצפלד-יעקב

מחלת קרויצפלד-יעקב- צורה של אנצפלופתיה ספוגית המאופיינת בדמנציה, מיוקלונוס, אטקסיה וביטויים נוירולוגיים אחרים (מובילים במהירות לתרדמת ומוות). משך תקופת הדגירה נע בין 18 חודשים ל-20 שנה. בתחילה מתפתחים היפר-אסתזיה, ליקוי ראייה וכאבים בגפיים, לאחר מכן מתפתחים דמנציה, מיוקלונוס, אטקסיה, פרקינסוניזם ועוד, החולה נפטר לאחר 7-24 חודשים. האופי הזיהומי של המחלה הוכח על ידי קבוצתו של Gajdushek.

מחלת קרויצפלד-יעקברשום במדינות רבות בעולם החדש והישן. הגיל הממוצע של החולים הוא 50-60 שנים. המחלה יכולה להופיע כנגעים ספורדיים, תורשתיים או זיהומיים (כולל יאטרוגניים).

ספורדי ותורשתי מקרים של מחלת קרויצפלד-יעקבלהתרחש עקב מוטציות (כולל סומטיות) של הגן PRNP, המקודד לסינתזה של חלבון הפריון Prpc בגוף (הממוקם בכרומוזום 20). הצורה התורשתית מאופיינת באופי משפחתי של ביטויים. העברה של חלבון הפריון המדבק PrPsc דרך צריכה של בשר לא מטופל מספיק בחום ומוחות של פרות, עיזים וכבשים חולות, כמו גם דרך צריכה של רכיכות ים גולמיות אפשרית, אך נותרה נושא לוויכוח. כמו כן הוכחה האפשרות לחסן את חלבון PrPsc במהלך פעולות כירורגיות, במהלך השתלות קרנית או דורה מאטר, במהלך הליכי דיסקציה ולאחר מתן סומטוטרופין תורם.

מַעבָּדָה אבחון מחלת קרויצפלד-יעקבמבוסס גם על זיהום תוך מוחי של עכברים יונקים או אוגרים, המפתחים תמונת מחלה ספציפית. אין טיפול תרופתי ספציפי - הטיפול הוא סימפטומטי ופתוגנטי.

מחלת קורוהיא אחת ממחלות חלבון הפריון הנוירודגנרטיביות הקטלניות בבני אדם. מחלת Kuru שייכת לסוג של מחלות זיהומיות הנקראות אנצפלופתיות ספוגיות (מחלות פריון). מאפיין ייחודי של מחלה זו הוא הצטברות והצטברות של מולקולות חלבון פריון מעוותות ברקמת המוח. מדענים מאמינים שלחלבוני פריון מעוותים יש גם את היכולת לשנות את צורתם וגם לגרום לעיוות של חלבונים אחרים מאותו סוג. מחלות נוספות בקבוצה זו כוללות מחלת קרויצפלד-יעקב, מחלת גרסטמן-שטראוסלר-שיינקר ונדודי שינה משפחתיים קטלניים. מחלות חלבון פריון בבעלי חיים כוללות מחלת פרה משוגעת, מחלת בזבוז כרוני, אנצפלופתיה ספוגית חתולית ואנצפלופתיה ספוגית של חתולים.

מחלת קורו מתרחשת בעיקר בקרב קהילות המתגוררות באיי פפואה גינאה החדשה, ובמידה פחותה, בקרב קבוצות שכנות. המילה קורו פירושה "רועד מפחד", מחלה זו קיבלה את שמה בגלל רעד של אדם, שהוא אחד המאפיינים העיקריים של מחלה זו.

מחלת קורו הייתה נפוצה במיוחד בקרב שבטי הפור, אשר תרגלו אנדוקאניבליזם כטקס הלוויה. בני השבט בישלו ולאחר מכן אכלו את המת, כולל מוחו של האדם החולה (מוחו של הנפטר הוצא בדרך כלל על ידי האישה המבוגרת בקהילה, ולאחר מכן עבר עיבוד ועטוף בעלים של שרך), וזה הכי הרבה איבר מדבק.

האיסור על אנדוקאניבליזם ב-1950 הוביל לירידה במגיפה. עם זאת, מחלה זו נמשכת במאה זו עקב תקופת הדגירה, שיכולה לעלות על 50 שנה. בתקופה האחרונה (מ-2003 עד 2008) דווח על שני מקרי מוות בלבד.

מחלת קורו. גורם ל

מחלת Kuru היא מחלת פריון ונמצאת לרוב אצל אנשים העוסקים באנדוקאניבליזם.

מחלת קורו. תסמינים וביטויים

מחלת Kuru היא תסמונת צרבלורית עם התקדמות אופיינית ובלתי נמנעת של פגיעה נוירולוגית דרך שלבים קליניים מוגדרים היטב. מחלת קורו היא מחלה קטלנית תמיד. התמונה הקלינית הראשונית כוללת הופעת כאבי ראש וכאבי מפרקים, ולאחר מכן את המאפיינים הקליניים הבאים:

• אטקסיה מוחית
• רַעַד
• תנועות לא רצוניות (choreoathetosis, עוויתות מיוקלוניות, פשקולציות)
• אופוריה, דמנציה, הפרעות רגשיות ואובדן רפלקסים (בשלבים מתקדמים של המחלה)

ככל שהמחלה מתקדמת, אנשים נגועים הופכים ללא תנועה, ומאוחר יותר מבחין ניוון של עצבים תחושתיים, מוטוריים וגולגולתיים. בשלב זה, המוות מתרחש בדרך כלל תוך 4 חודשים עד שנתיים. רוב החולים מתים תוך שנה מהופעת התסמינים.

בהשוואה למחלות פריון אחרות, המאפיינים הקליניים של מחלת קורו דומים ביותר למחלת קרויצפלד-יעקב. המאפיינים הקליניים של מחלת קרויצפלד-יעקב מורכבים מהפרעות התנהגותיות, נפשיות, פריפריאליות ותחושתיות. סימנים פסיכיאטריים מוקדמים נפוצים כוללים דיכאון, חרדה, נדודי שינה ואדישות.

בדיקה גופנית

הביטויים הפיזיים של מחלת Kuru מאופיינים בתחילה באטקסיה וחולשת שרירים. התוצאה היא רגליים רועדות וקושי בהליכה, ובסופו של דבר משאירים את הנפגע תלוי לחלוטין במקל, קביים או כיסא גלגלים. תנועות איטיות ומגושמות עלולות להוביל לפציעות נפילה.

בשלבים מאוחרים יותר, האדם מתחיל להראות סימנים של הפרעות נפשיות, כולל אובדן שליטה רגשית, דיכאון, אופוריה ובלבול. דמנציה עלולה להתרחש גם אצל אנשים מסוימים עם מחלת קורו.

סימנים נוירולוגיים של מחלת Kuru כוללים: היפרפלקסיה, רפלקס אחיזה לקוי, פזילה וניסטגמוס. עוויתות שרירים ועוויתות בלתי רצוניות נצפים יחד עם סימנים נוספים של נזק מוחי (רעד של האצבעות, חוסר יכולת לגעת בקצה האף באצבע, קושי בהליכה). פטוזיס וחוסר איזון oculomotor נצפים במספר קטן של מקרים. בסופו של דבר, אנשים עם מחלת קורו יהיו מרותקים למיטה ואולי אפילו לא יוכלו לשבת, להרים את הראש או להתהפך. בשלבים מאוחרים יותר, החולים מאבדים את היכולת ללעוס, לבלוע או לשלוט בתהליכי ההפרשה שלהם. כתוצאה מכך, אדם מת או מרעב, או מדלקת ריאות מסובכת או מפצעי שינה נגועים.

מחלת קורו. אבחון

כיום, אין בדיקות מעבדה שיכולות לאבחן במדויק את מחלת הקורו, מלבד ניתוח פתולוגי של רקמת מערכת העצבים המרכזית שלאחר המוות.

מחלת קורו. יַחַס

אין שיטות לטיפול במחלת Kuru; כל מאמצים של רופאים צריכים להיות מכוונים לתמוך במצבו של החולה. מחלת קורו היא מחלה קטלנית תמיד.

מחלת קורו. סיבוכים

אנשים עם מחלת קורו הופכים בהדרגה לצמחים, ואחריו מוות. ברוב המקרים, החולים מתים מזיהום בפצעים, מדלקת ריאות או מתת תזונה.

KURU. מוות צוחק

מאז ומתמיד, שבט הפור חי בהרי גינאה החדשה. האנשים האלה התאחדו עם שאר האנושות רק ב-1932. הם התגלו על ידי כורה הזהב טד אייבנק.

ב-1949 הופיעו כמרים נוצרים בקרב הפפואנים. חדשות רעות חיכו להם - הילידים זללו בהתלהבות את מינם ומצאו את הפעילות הזו מרגשת לאין ערוך מתפילה צנועה. אחד הטקסים הנוראים ביותר בקרב הפור היה... קרובי משפחה אוכלים את המוח של בן משפחה שנפטר! כך מתאר עד ראייה את הזוועה:

"אכילת קרובי משפחה מתים, שבה נטלו נשים וילדים את החלק העיקרי, נחשבה בקרב ילידי החזית כמחווה של כבוד ואבל. האמינו כי באכילת מוחו של הנפטר רכשו קרובי משפחה את דעתו ואת כל מעלותיו... נשים ונערות מבתרות את גופות המתים בידיהן החשופות. לאחר שהפרידו בין המוח והשרירים, הם מניחים אותם בידיים חשופות לתוך גלילי במבוק שהוכנו במיוחד, שאותם נשמרים לזמן קצר על אבנים חמות בחורים שנחפרו באדמה לשם כך. בזמן זה נשים מנגבות את ידיהן על גופן ובשיער, מנקות את פצעיהן, מסרקות עקיצות חרקים, מנגבות את עיני ילדיהן ומנקות את אפן. חולף מעט זמן, ונשים וילדים מתחילים להצטופף סביב האח, ומחכים בקוצר רוח לפתיחת הגלילים, להוצאת התכולה ולהתחיל החגיגה".

בנוסף לטקסים פראיים, התמודדו האבות הקדושים עם מחלה מוזרה. הילידים קראו לזה "קורו". מאוחר יותר, עיתונאים יקראו לו "המוות הצחוק". רופאים לא יכולים להבין מאיפה הגיעה המחלה הנוראה ולכן הם כותבים בכל האנציקלופדיות ש"המחלה מתרחשת באופן ספונטני".

לאבוריג'ינים יש דעה נחרצת יותר בעניין זה. הם מאמינים שזו נקמתם של מכשפים.

עם זאת, דבר ראשון. יום אחד, אחד מעובדי המשימה, ג'ון מק ארתור, ראה ילדה שמתנהגת בצורה מוזרה: "היא רעדה בעוצמה, וראשה התנודד בעווית מצד לצד. אמרו לי שהיא קורבן של כישוף ושהרעד הזה נמשך עד מותה. היא לא תוכל לאכול עד שתמות. היא אמורה למות בעוד כמה שבועות".

מטבע הדברים, האירופים לא יכלו להתעלם מ"כישוף" שכזה. עד מהרה התעניינו הרופאים במחלה, כולל קרלטון גאידושק. הוא הצליח לתאר את המחלה.

שלב ראשון: הפרעה בהליכה, תיאום תנועות, כאבי ראש, חום, נזלת, שיעול. עם התקדמות המחלה, רעד של הגפיים והראש מתרחש 2-3 פעמים בשנייה וחולף רק במהלך השינה.

שלב שני: הקואורדינציה של אדם כל כך לקויה שהוא לא יכול לזוז. בהדרגה, אדם הופך ל"ירק" ומת לאחר 16 חודשים.

סימפטום נורא נוסף של מחלה זו הוא הצחוק הבלתי נשלט של החולה. חלקם מחייכים פתאום. הרופאים עדיין לא הסבירו מדוע זה קורה. יש השערה שזה נובע מעוויתות שרירים.

מכיוון שהמחלה קשורה תמיד להתפתחות דמנציה, גאדושק הבין מיד שהמחלה משפיעה על המוח. עדות לכך הייתה גם הידרדרות בתיאום. ידוע שכאשר חלקים מסוימים במוח מוסרים, אדם יכול ללכת רק בקו ישר. אם החולה מנסה להסתובב, הוא פשוט נופל.

נתיחות של מי שמתו מקורו אישרו לחלוטין את התיאוריה של הרופא. מוחו של המנוח דמה במבנהו לספוג. כמו כן, ניתן היה לגלות כי תקופת הדגירה של המחלה יכולה להימשך עד 20 שנה.

הרופא גם הצליח לקבוע כיצד מתרחשת זיהום. כדי לעשות זאת, זה היה מספיק כדי לפקח על תזונתם של האבוריג'ינים. גאידוסק שם לב שגברים שאוכלים בעיקר שעועית ובטטה סובלים מעט מקורו. אבל בקרב נשים וילדים המשתתפים מעת לעת בטקסים קניבליסטים, המחלה שכיחה מאוד. מכאן נבעה המסקנה שאחת מדרכי ההדבקה היא באכילת בשר נגוע.

צעד חדש בחקר הזיהום המסתורי נעשה כאשר הרופא שלח דגימות רקמה שנלקחו מקורבן אחר לעמיתו. אז התברר כי קורו הוא אנלוגי למחלת קרויצפלד-יעקב. מוחו של אדם שסבל מאחת מהמחלות הללו מכוסה ב"vacuoles" (ריקים), מה שמעניק לו מראה דמוי ספוג.

הקבלה נוספת נעשתה לסקרופי, מחלה הפוגעת בכבשים ויש לה השלכות דומות. כך הופיע סוג חדש של מחלה - מחלות פריון.

על הוכחת הדמיון של כל שלוש המחלות, זכה גאידושק בפרס נובל. זה הציל את שבט הפור מהכחדה מוחלטת. הפפואנים פשוט נטשו את הקניבליזם. נראה שהעסקה בקופה... אבל החיים עוררו הפתעה לא נעימה...

לפתע, מחלת קרויצפלד-יעקב, שנראתה בעבר רק אצל אנשים מבוגרים, החלה להשפיע על צעירים. במשך זמן רב, הרופאים לא הצליחו להבין מה לא בסדר. למעשה, הם הבינו מעט לפני - הסיבה למחלה לא הייתה ידועה...

המגיפה המשיכה להתפתח עד שהבחין כי כל הצעירים שנפגעו מהמחלה עוברים מסלול טיפול מיוחד להגדלת גובהם. העובדה היא שבתחילת שנות ה-60, מדענים בודדו הורמון גדילה בבלוטת יותרת המוח ולמדו להשתיל אותו בילדים. באופן טבעי, המקור היחיד להורמון היה המוח של המתים. בין התורמים היו גם נשאים של מחלת קרויצפלד-יעקב.

כפי שכבר הוזכר, למחלות פריון יש תקופת דגירה ארוכה. לכן, עד שהרופאים זיהו את המגיפה, "הורמון גדילה" ניתן ל-27 אלף ילדים!

עכשיו בואו נעשה קצת מתמטיקה. הפרויקט הופסק ב-1984. תקופת הדגירה מגיעה ל-20 שנה. לפיכך, ההשלכות הקשות רק מתחילות להופיע.

מחלת הפרה המשוגעת

הבריטים נתקלו לראשונה במה שמכונה מחלת הפרה המשוגעת. החוואי פיטר סטנט הבחין פעם שאחת הפרות שלו מתנהגת כמו משוגעת - גוהת, מקמרת את גבה ומניעה את ראשה. עד מהרה מתה החיה. ולאחר זמן מה, 9 אנשים נוספים סבלו מאותו גורל. וטרינרים מעולם לא נתקלו במחלה כזו, ולכן קראו לה תסמונת פיטם חוות.

אבל זו הייתה רק ההתחלה. העובדה היא שכיום מזונות רבים לבעלי חיים מכילים מה שנקרא קמח בשר ועצמות. דרכה החלה ההדבקה. הרשויות הבריטיות לא הצליחו להעריך את היקף הטרגדיה. במקום להשמיד את המזון המזוהם, הם הורו להפסיק את השימוש בו תוך חמישה שבועות (!). זאת ועוד, אסור היה להוסיף אותם למאכל רק לבהמות. חזירים ותרנגולות המשיכו לקבל קמח בשר ועצמות. עם זאת, כבר הבינו שהחלה מגיפה בקרב בעלי חיים, אולם תושבי פוגי אלביון ייצאו מזון מזוהם לאסיה. והם מכרו משהו כמו מיליון טון!

בינתיים, המחלה תוקפת חיות מחמד וחיות גן חיות. בשנת 1993, קצין הרפואה הראשי של בריטניה, בעל אויר חשוב, הבטיח שהסיכון להידבקות בבני אדם הוא כמעט אפסי. במקביל, כל הסימנים של זיהום פריון נצפים באליסון וויליאמס. כשהילדה תמות, נתיחה שלאחר המוות תראה שהחולה נהרג ממשהו שדומה מאוד לפריון, ולא רק קליפת המוח נפגעה, אלא גם חלקים אחרים שלה. שני צעירים מתו לאחר שאכלו סטייק מזוהם באותה מסעדה.

ה"גרדיאן" כותב: "בקר הוא אחד הסמלים המאחדים הגדולים של התרבות שלנו. צלי בקר באנגליה כפטיש, אל האח המשפחתי, הפך לפתע במפתיע לסוס טרויאני להרסנו".

לבסוף, הממשלה אוסרת כל עיבוד של בעלי חיים מתים. עם זאת, 30 מקרים של מחלת פרה משוגעת מדווחים מדי שנה. המגיפה התפשטה לספרד ולגרמניה. למעשה, כל המדינות שקיבלו תוספי תזונה בריטיים לבעלי חיים בשנים 1980-90 נמצאות בסיכון. הקורבן הראשון של מחלת הפרה המשוגעת בצרפת היה ארנו אבולי. נער בן 17 סובל מזה 3 שנים במחלת קרויצפלד-יעקב.

רופאים רבים מביטים בעגמומיות אל העתיד, מאמינים שמגיפת מחלות הפריון רק מתחילה...

כל הצרות מגיעות מבעלי חיים

הספר "Six Modern Plagues and How We Cause Them" מאת מארק ג'רום וולטרס פורסם לאחרונה. הוא מאמין שפגעי אנושות כמו מחלת פרות מטורפות, SARS, סלמונלוזיס, מחלת ליים, HIV/איידס, הנטאוירוס, התעוררו עקב פעילות אנושית. ליתר דיוק, בשל העובדה שבמהלך התפתחות החקלאות וגידול בעלי החיים החל להתעניין בשיטות זרות לטבע.

"גלקסיה שלמה של מחלות חדשות צצה לנגד עינינו", כותב וולטרס. - חלקם מתפתחים מישנים, ואנחנו עצמנו אשמים בהופעתם של אחרים. בשל התערבותם הגסה של אנשים בטבע, הם החלו לפתח מחלות שבעבר פגעו רק בבעלי חיים. הגיע הזמן להבין שאסור לנו להילחם בטבע, שהוא לא יכלה אותנו אם לא נתנגד".

לתמיכה בגרסתו, וולטרס מביא מספר דוגמאות - התפשטות מחלת הפרות המשוגעת באנגליה או המחלה המכונה קדחת הנילוס המערבי (הופיעה ב-1999 וגבתה את חייהם של 40 בני אדם; התפשטה על ידי יתושים שבחרו במרחבים שהושקו באופן מלאכותי של קולורדו).

"הופעתן של מחלות חדשות מראה שוב שמצב האדם תלוי במידה רבה במערכת האקולוגית שבה הוא חי ובתוכה הוא קשור לנציגים של עולם החי. התערבות אנושית בחוקי הטבע מפרה את האיזון בין בני אדם למיקרואורגניזמים הנמצאים בתוך המערכת האקולוגית. שבעים וחמישה אחוז מהמחלות החדשות מועברות לבני אדם מבעלי חיים", מסכם המחבר.

מחלת הלגיונרים

ב-1976 התקיים בפילדלפיה הקונגרס הבא של הלגיון האמריקאי - זהו ארגון ציבורי שנוצר עוד ב-1919 ומאגד אמריקאים שהשתתפו במלחמות שונות. כתוצאה מהפגישה אושפזו 220 איש, מתוכם 34 מתו ממחלה לא ידועה...

יותר מ-30 שנה חלפו מאז, והמחלה נודעה לרופאים. אבל הם לא מספרים על זה הרבה לאדם הפשוט. כמובן - אחרי הכל, פאניקה עלולה להביא לירידה ברווחים ליצרני ג'קוזי, מזגנים ובעלי מכוני ספא.

העובדה היא שהגורם הגורם למחלה, לגיונלה, מופץ על ידי חלקיקי מים זעירים (תרסיס מים), למשל, בהתזות ממזרקה או מקלחת. בקיץ מתרחשים רוב מקרי ההדבקה. תודה לאל שלא נרשם ולו מקרה אחד של העברה מאדם לאדם של המחלה עד כה.

עיבוי מצטבר במערכות קירור מיזוג אוויר והוא מחומם לכ-30 מעלות בשמש. תנאים אלה הם האידיאליים להפצת הפתוגן. הציוד המסוכן ביותר מותקן בבתי מלון ובבתי חולים, שם שוקעים מים ובאים במגע עם אוויר.

אותה בעיה פקדה את אמבטיות הג'קוזי. זיהום מתרחש מהבועות המפורסמות. כשהם מתפוצצים הם משחררים תרסיס מיקרוסקופי לאוויר - בעזרתם מתפשטת הלגיונלה. רופאים בריטיים בדקו 88 סלוני SPA לאיתור זיהום חיידקי ומצאו פתוגנים ב-23 מהם.

מחלת הלגיונרים מתקדמת באופן הבא. תקופת הדגירה היא 5-7 ימים. המחלה יכולה להתבטא בצורות שונות: מחלת הלגיונרים, קדחת פונטיאק, קדחת פורט בראג. אגב, כל הצורות הללו לא נחקרו מספיק.

לרופאים יש הבנה טובה יחסית של דלקת ריאות לגיונלה, כלומר. במקרים בהם החיידק חדר לריאות. מחלה זו מתפתחת מהר מאוד. אדם מפתח כאב ראש, הטמפרטורה עולה ל-40, וצמרמורות מתחילות. בעיות מיוחדות מתעוררות אם דלקת ריאות זו מסובכת על ידי אי ספיקה ריאתית. אז ההסתברות למוות עולה ל-30%. מצבו של החולה מחמיר עוד יותר על ידי חסינות נמוכה, מתח ועישון.

באופן עקרוני, קל לטפל בדלקת ריאות לגיונלה. זה מספיק כדי לרשום למטופל את סוג האנטיביוטיקה הרצוי. הצרה היחידה היא שכל הסימפטומים שלו דומים מאוד לדלקת ריאות רגילה. ומתחילים להתייחס לאדם דוקא ממנו. כאן טמונה הסכנה העיקרית. באופן טבעי, המצב הופך להיות קריטי אם החולה נדבק באיזו צורה פחות נחקרה של המחלה.

החיידק הנפוץ ביותר

Staphylococcus aureus הוא חיידק ידוע ונפוץ ביותר. זה נישא על ידי רוב האנשים על הפלנטה. הוא התגלה לראשונה בסוף המאה ה-19 והשם ניתן על מראהו. "סטפיל" פירושו צרור ענבים ביוונית. סוג אחד של חיידקים, Staphylococcus aureus, למרות שמו הפיוטי, הוא מקור לאלח דם, דלקת ריאות, מורסות וריקבון מזון.

החיידק יכול לאיים על כל איברים. זה גורם לקילוף עור ולצלוליט. בדרכי הנשימה - דלקת ריאות נמקית. הוא מאיים על הלב עם אנדוקרדיטיס ודלקת קרום הלב, ועל מערכת השרירים והשלד עם אוסטאומיאליטיס ודלקת מפרקים זיהומית. אפילו דלקת הלחמית בנאלית היא "העבודה" של סטפילוקוקוס. עקבות פעילותו במזון הם רעלים - הגורם להרעלת מזון.

הוא מחזיק באופן עקבי במקום הראשון במונחים של זיהום חיידקי במוסדות רפואיים. יתרה מכך, אנחנו לא מדברים על אפריקה הנחשלת, אלא על אירופה וארה"ב (כ-100 אלף מקרים של זיהום כזה רשומים רק במדינה זו). מטבע הדברים, אנשים עם מערכת חיסונית חלשה נדבקים בו לרוב. למשל, חולים עם HIV/איידס. לא ידוע כמה אנשים נדבקו בסטפילוקוקוס בזמן שעברו ניתוח מחוץ למתקן רפואי (לדוגמה, קעקועים בסלון).

עד שהומצאה האנטיביוטיקה, סטפילוקוקוס היה רוצח חסר רחמים לא פחות מרעל. כאשר נדבקו בו, שיעור התמותה היה 90%. השימוש באנטיביוטיקה פניצילין פתר את הבעיה, אך לא לאורך זמן. החיידק "למד" לייצר פניצילינאזות, והאנטיביוטיקה התבררה כחסרת תועלת. ואז הומצא חדש - מתיצילין.

אבל ייתכן שגם סטפילוקוק יתמודד עם זה. הרופאים עדיין לא הבינו מה לעשות הלאה. המצב מחמיר בשל העובדה שבתחילה לכל החולים רושמים את אותה אנטיביוטיקה, ורק לאחר מכן, אם זה לא עובד, הם מתחילים להבין למה. לפעמים זה מאוחר.

יש מעט תקווה לחיסון. אבל, למרבה הצער, לסטפילוקוקוס יש חלבון A, שעוצר את "התגובה החיסונית". כלומר, הגוף מזהה את חיידקי האויב, אך אינו יכול להשמיד אותו.

בעיה נוספת היא שהחיסון אינו מספק תוצאות מתמשכות. Nabi Biopharmaceutical בארה"ב השלימה ניסויים קליניים של StaphVAX. בתחילה, לאחר השימוש, החיסון מספק אחריות של 60% מפני זיהום. וזה די טוב. עם זאת, לאחר שנה נותרו רק 26% מ-60%.

אבל גם המצאת חיסון אבסולוטי היפותטי לא תספק 100% הגנה מפני החיידק. אחרי הכל, האדם שיחסן עדיין צריך להיות בעל חסינות תקינה. לא ברור מה לעשות עם ילדים שזה עתה נולדו עם HIV או כאלה שמוכנים להשתלה. אבל דווקא הקטגוריות הללו נכללות בעיקר בסטטיסטיקה הנוראה של הנדבקים בסטפילוקוקוס במוסדות רפואיים.

פלישה למחלות

"עד עכשיו, רכישת מחלות חדשות התרחשה במשך אלפי שנים - אז, למשל, יש לנו מלריה ואבעבועות שחורות", אומר פרופסור מארק וולהאוז מאוניברסיטת אדינבורו. "אבל היום הופעתן של מחלות חדשות אצל אנשים מתרחשת מהר מדי. מחלות מוצאות דרכים חדשות לפרק את תפקודי ההגנה של הגוף שלנו. סביר להניח שהמצב הזה יימשך. כדי להבטיח ששום דבר לא ישתנה, עלינו להתקדם כמה שיותר מהר".

כך נראית רשימה חלקית של מחלות חדשות שהופיעו או התפשטו במהלך 10 השנים האחרונות.

מחלת רגליים חסרות מנוח

תסמונת רגליים חסרות מנוח

קשה לומר מה בדיוק מושפע מהמחלה. המהות שלה מסתכמת בעובדה שהמטופל מזיז כל הזמן את רגליו, מתלונן על כאב או גירוד. המצב הופך מסובך במיוחד במהלך השינה. אנשים עם צורה חריפה של המחלה לא יכולים לשכב. במהלך 10 השנים האחרונות, מספר המקרים גדל במהירות.

דיסלקציה, דיספרקסיה ודיסקלקוליה

דיסלקציה, דיספרקסיה. דיסקלקוליה

דיסלקציה היא קושי בקריאה ובכתיבה אצל אדם תקין מבחינה נפשית. מאמינים שהגורם למחלה זו הוא חוסר היכולת לפרק מילים לצלילי המרכיבים שלהן. דיסלקטים מפורסמים כוללים את אוזי אוסבורן, טום קרוז והמלך השוודי הנוכחי הרולד.

באנלוגיה, דיספרקסיה היא חוסר קואורדינציה מוטורית או חוסר יכולת לפעול על פי תכנית מוקדמת, בעוד שדיסקלקוליה היא בעיה בספירה ובמושגי מספר.

תסמונת ירושלים

תסמונת ירושלים

פסיכוזה דתית הקשורה בביקור בארץ הקודש. כ-10 מתוך 2 מיליון האנשים המבקרים בירושלים מדי שנה חווים אותה. במקרה הזה, הדת לא משנה הרבה. סימפטום מעניין הוא הנטייה להשתמש במצעי מלון כטוגה. בדרך כלל עובר 2-3 שבועות לאחר היציאה מירושלים.

קארוסי

קרושי

תסמונת של פקידים יפנים ודרום קוריאנים. אדם בריא לחלוטין מת מיד בעבודה, בדרך כלל מהתקף לב. הסיבה היא מתח מתמיד ועומס יתר קבוע.

קולרופוביה

קולרופוביה

פחד מליצנים. האדם לא יכול לסבול את המראה הסטנדרטי של חיית המחמד של הילדים. הוא מתעצבן מאיפור, בגדים ואביזרים. הוא האמין כי הסיבה היא התפשטות הדימוי של הליצן-נבל על ידי התרבות הפופולרית.

רגישות כימית מרובה

רגישות כימית מרובה

המסתורית ביותר מבין המחלות החדשות: לא טבעה ולא הגורמים הגורמים לה ברורים. ויש לזה אפילו עשרות שמות. חלק מהנפוצים ביותר כוללים את תסמונת המאה ה-20, תסמונת הבית הלא בריא, טראומה רעילה ומחלות סביבתיות.

המחלה מתקדמת בצורה מסתורית. תחושות לא בריאות כמו בחילות, מיגרנות ובעיות נשימה מתרחשות אצל מטופלים בתגובה למינונים נמוכים במיוחד של כימיקלים רבים שאינם מזיקים לחלוטין, ממרכיבי שמפו ועד קפאין. כמו כן, ידוע כי רגישות כימית מרובה אינה אלרגיה, מכיוון שאינה מפעילה את מפלי האימונוגלובולינים מסוג E האופייניים לתגובות אלרגיות. גם אופן הטיפול אינו ברור לחלוטין.

דיסמורפיה בשרירים, אנורקסיה נרבוזה, בולימיה נרבוזה

דיסמורפיה בשרירים, אנורקסיה נרבוזה, בולימיה נרבוזה

שלושה סוגים של אובססיה דמות. הראשון לגברים, השני והשלישי לנשים.

מוביל לדיאטות מיותרות במין החלש ולפיתוח גוף מוגזם אצל גברים.

אלו הסובלים מצורות חריפות של אנורקסיה מסוגלים להרעיב את עצמם למוות.

עם בולימיה, אדם מתפרק וצורך מספר עצום של מזונות בזמן קצר. ואז, בשלב החזרה בתשובה, הוא מנסה להיפטר ממה שאכל באמצעות חומר משלשל או הקאה.

תסמונת דוריאן גריי

תסמונת דוריאן גריי

פחד מהזדקנות. הרגישים למחלה זו נכנסים מתחת לסכין המנתח ואינם יכולים להפסיק יותר. ככלל, הכל מסתיים בדיכאון או התאבדות.

תסמונת שלב שינה מושהה

תסמונת שלב שינה מושהה

הפרעת שינה מודרנית גדולה. אדם לא יכול להירדם בערב ולהתעורר כרגיל בבוקר.

תסמונת קפגראס

אשליה של קאפגראס

הפרעה נפשית. החולה מאמין שאחד מחבריו או קרוביו הוחלף בפועל במתחזה. ככלל, חייזרים, סוכנויות ביון ומפלצות אחרות מואשמים בכל דבר.

תסמונת הפרעת מחזור השינה היממה

תסמונת שינה-ערות שאינה 24 שעות

גופם של אנשים מסוימים מאמין שיש יותר מ-24 שעות ביממה. כתוצאה מכך, זמן השינה שלהם משתנה והיום והלילה מתבלבלים. גם תסמונת זו יכולה להירכש. אם אתה הולך לישון כל הזמן בלילה, השעון הביולוגי עובר ואדם "מהנהן" במהלך היום והוא ער בלילה.

תסמונת פיטר פן

סינדרו של פיטר פן

מקרה חמור של אינפנטיליזם. חוסר רצון להתבגר. "פיטר פן" המפורסם ביותר כיום הוא מייקל ג'קסון.

תסמונת עוררות מינית מתמשכת

תסמונת עוררות מינית מתמשכת

נפתח בשנת 2001. המגלה, סנדרה לייבלום, מייחדת אותו מהיפר-מיניות ונימפומניה. במצבים מסוימים, הסבל של המטופל הופך פשוט לבלתי נסבל. המחלה נדירה ביותר. המחקר שלה מסובך בשל העובדה שאחוז קטן מאוד מהחולים פונים לעזרה רפואית.

תסמונת הסטודנט לרפואה

תסמונת הסטודנט לרפואה

אחד מסוגי ההיפוכונדריה. התחושה שאתה חווה את הסימפטומים של המחלות שאתה קורא עליהן. בעבר זה פגע בעיקר ברופאים, אבל עכשיו, עם התפתחות טכנולוגיית המידע, סובלים מזה גם אנשים רגילים. אם לאחר קריאת המאמר "חלית" בכל המחלות המתוארות, זה אומר שאתה רגיש למחלה זו.

תסמונת היד החייזרית

תסמונת היד החייזרית

זו מחלתו של ד"ר סטריינג'לוב. הפרעה מורכבת, שכתוצאה ממנה הידיים פועלות בעצמן, ללא קשר לרצונות הבעלים.

רְגִישׁוּת

לשדות אלקטרומגנטיים

רגישות לחשמל

אלה הרגישים למחלה זו מגיבים בכבדות לכל קרינה אלקטרומגנטית. אפילו טלפון סלולרי עלול לגרום לחרדה. התסמינים שונים מאוד. מופיעים גירוי בעור, עייפות ומיגרנות.

ארגזיופוביה

ארגזיופוביה

ארגזיופוביה היא הפחד ממשחק. אם אדם לא רוצה לעבוד, בהחלט ייתכן שהעניין אינו עצלות רגילה, אלא שהאדם חולה במחלה זו. יתר על כן, עבודה יכולה ממש לגרום לבחילה.

"פריון הוא חלקיק זיהומיות תת-מיקרוסקופי שגורם לניוון מוחי. בניגוד לנגיפים, הבנויים מחלבון ומחומצת גרעין (DNA ו-RNA), פריונים הם חלקיקי חלבון קטנים אף יותר שאינם מכילים מולקולות של החומר התורשתי - חומצת גרעין. פריון מורכב בעיקר, או אולי כולו, ממולקולות של חלבון פריון לא תקין, שנמצא בעיקר על פני השטח של תאי עצב. חלבון פריון רגיל מקודד. עם זאת, הפרעות בסינתזה של חלבון תקין זה מובילות להופעת מולקולות יוצאות דופן, לא טיפוסיות, שהופכות לזיהומיות. המונח "פריון" בא מהאותיות הראשוניות של המילים האנגליות: proteinaceous - חלבון, זיהומי - מדבק, על - הסיומת שמשמעותה "חלקיק". (אנציקלופדיה מסביב לעולם).

עד היום, למחלות פריון אין תרופה. השימוש בתרופות מסוימות יכול רק להגדיל את תקופת הדגירה או להאריך את חיי המטופל במספר שנים.

עזרה מהאנציקלופדיה:

תסמונת נשימה חריפה חמורה (SARS), הידועה יותר בשם דלקת ריאות לא טיפוסית או SARS. כיום ידוע כי הגורם הסיבתי ל-SARS הוא וירוס ה-SARS. בסך הכל דווח על 8,437 מקרים של המחלה, מתוכם 813 קטלניים.

סלמונלוזיס היא דלקת מעיים חריפה של בעלי חיים ובני אדם הנגרמת על ידי חיידקי סלמונלה. למחלה שיעור תמותה גבוה.

בורליוזיס בקרציות, המכונה גם מחלת ליים, היא מחלה המועברת על ידי קרציות. הסימן הראשון למחלה הוא בדרך כלל דלקת קרום המוח חריפה - כאבי ראש עזים, פוטופוביה, חום גבוה והקאות. השרירים כואבים מאוד. למחלה שיעור תמותה גבוה.

Hantavirus הוא חבר בקבוצה של וירוסים שמדביקים חולדות, עכברים ושרקנים; יכול להוביל להתפתחות מחלה בבני אדם אם הפרשות או הפרשות של מכרסמים אלו חודרים למערכת הנשימה או למערכת העיכול. למחלה שיעור תמותה גבוה.

שפעת כסף

מדענים מצאו שניתן להידבק בנגיף השפעת, כולל צורותיו הקשות, מכסף. יתר על כן, הוא נשאר על השטרות למשך 17 ימים. וכדי לחלות, אתה לא צריך ללקק או לנשק את מלבני הנייר האהובים עליך. זה מספיק רק לגעת בהם תחילה באצבעותיך, ולאחר מכן בקרום הרירי של האף או הפה. אז כסף, במובן המילולי, הוא דבר מלוכלך. יש רק מסקנה אחת - שטפו ידיים לפני האכילה (או שתוכלו אפילו לאחר נגיעה בשטרות; אם זה לא נוח לכם, אל תתעצבנו ותעברו לכרטיסי פלסטיק).

השאר תגובה

התגובה שלך תופיע בדף לאחר אישור מנחה.