Mga side effect ng Cavinton dropper. Cavinton tablets: mga tagubilin para sa paggamit

Cavinton - mga iniksyon na tumutulong sa paglaban sa mga pagbabago sa pathological na nauugnay sa mga pagkagambala sa sirkulasyon ng tserebral na dugo. Ang pagkakaroon ng positibong epekto sa mga daluyan ng dugo, pinapabuti nito ang istraktura ng utak at metabolismo dito.

Ang gamot ay makukuha nang walang reseta. Gayunpaman, para sa kadahilanang ito hindi mo dapat ireseta ito sa iyong sarili. Dahil ang kalubhaan ng mga istrukturang apektado nito, ang mga aktibong sangkap at ang pagkakaroon ng mga kontraindikasyon ay nangangailangan ng medikal na pangangasiwa sa praktikal na paggamit at pangangasiwa ng gamot.

Paglalarawan ng Cavinton at release form

Ang reseta para sa paggamit ng Cavinton ay nagpapahiwatig na ito ay ginawa batay sa vinpocetine, ang pangunahing sangkap, na isang walang kulay na likido na inilaan para sa iniksyon sa isang ugat. Kabilang sa mga karagdagang bahagi nito ay tartaric at ascorbic acid, benzyl alcohol, sodium disulfide, sorbitol at espesyal na tubig sa iniksyon. Ang Cavinton-Forte ay ginawa din sa mas mataas na konsentrasyon, isang tablet form ng gamot na may dosis na 5 at 10 mg.

Ang aktibo, karagdagang mga bahagi ng gamot ay pumipigil sa pagbuo ng mga clots ng dugo, dahil sa kanilang kakayahang manipis ang dugo. Bilang karagdagan, ang gamot ay nagbibigay ng vasodilation, may sedative effect, at nagpapababa ng presyon ng dugo. Kung ihahambing natin ang pangunahing aktibong sangkap ng Cavinton - vinpocetine, kung gayon ito ay may epekto sa normalisasyon ng sirkulasyon ng tserebral sa mga sangkap ng isang katulad na direksyon.

Sa anong mga kaso ito nakakatulong?

Upang magkaroon ng kumpletong pag-unawa sa gamot na ito, kailangan mong malaman kung paano gumagana ang Cavinton at para saan ito ginagamit. Ang lunas na ito ay nagpapagana ng suplay ng dugo sa utak nang hindi naaapektuhan ang mahahalagang pag-andar ng puso at mga daluyan ng dugo na nauugnay sa rate ng puso at mga antas ng presyon ng dugo.

Ang Vinpocetine, isang beses sa dugo, ay mabilis na hinihigop at ipinamamahagi nang pantay-pantay sa lahat ng mga tisyu. Ito ay pinalabas ng mga bato at bahagyang sa pamamagitan ng mga bituka. Ang kalahating buhay (kalahati nito ay natupok) ay humigit-kumulang 4-5 na oras.

Ang mga bahagi ng gamot na ito ay naiiba sa na sila ay nag-aambag sa:

• acceleration ng proseso ng pagbawi - ang pangunahing bahagi ay mabilis na hinihigop, tumagos sa mga selula ng utak, mga daluyan ng dugo, at mga kalamnan ng puso, na nagpapahintulot sa kanila na muling buuin nang halos kaagad;
• isang makabuluhang supply ng glucose - pinapanumbalik nito ang mga neuron at axon, na may positibong epekto sa aktibidad ng pag-iisip, pag-activate nito;
• pag-iwas sa gutom sa oxygen ng utak - na kadalasang nangyayari kapag may pagkagambala sa sirkulasyon ng dugo;
• isang pagbawas sa pagsasama-sama ng platelet - ang kanilang gluing at pag-aayos sa mga dingding ng mga nasugatan na mga sisidlan ay hindi nangyayari, at, dahil dito, ang pagbuo ng mga clots ng dugo;
• normalizing lagkit ng dugo - sa pamamagitan ng pagtaas ng mga plastic na kakayahan ng mga pulang selula ng dugo at pagbabawas ng dami ng hinihigop na adenosine;
• pagpapabuti ng metabolic reaksyon ng norepinephrine sa tisyu ng utak.

Pinipigilan nito ang pagkamatay ng mga selula at istruktura ng utak sa panahon ng stroke o atake sa puso. Bilang karagdagan, ang pag-iipon at pag-concentrate pangunahin sa plasma ng dugo, ang pangunahing aktibong sangkap ng Cavinton ay bahagyang hinaharangan ang mga libreng elemento ng calcium, na nagpapatatag ng presyon ng dugo.

Mga subtleties ng application

Ang mga tagubilin para sa gamot na ito ay nagbibigay-diin na ang Cavinton sa mga ampoules ay nagsasangkot ng paggamit nito para sa pagtulo sa isang ugat. Ito ay ibinibigay nang dahan-dahan, na may bilis na hindi hihigit sa 70-80 patak bawat minuto.

Ang bawat ampoule ay naglalaman ng mahigpit na dami ng gamot para sa isang dosis. Ayon sa mga indikasyon, ang dosis na ito ay maaaring tumaas sa 3 ampoules bawat araw, ngunit kapag bumuti ang kondisyon ng pasyente, bumalik sila sa isang beses na pangangasiwa.

Ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyenteng may malubhang karamdaman. Ang dahilan ay ang kakayahan ni Cavinton na dagdagan ang dami ng nawalang dugo. Samakatuwid, sa mga taong may problema sa pagdurugo, ang gamot ay maaaring magdulot ng pinsala, maging ang kamatayan.

Ang paggamot sa iniksyon ay kinakailangan lamang sa mga setting ng ospital. Pagkatapos ng lahat, sa ganitong paraan lamang posible na patuloy at may kakayahang subaybayan ang mahahalagang biometric na mga parameter ng aktibidad ng utak, pati na rin ang cardiovascular system.

Mga indikasyon para sa mga iniksyon

Ang mga iniksyon ng Cavinton ay nagbibigay ng maraming positibong therapeutic effect. Ngunit ang paggamot sa kanila ay nangangailangan ng karampatang diskarte.

Mayroong apat na pangunahing lugar ng paggamit ng mga kakayahan sa pagpapagaling ng gamot na ito:

• neurolohiya - ischemic atake sa puso o stroke, talamak, talamak na pagkagambala ng sirkulasyon ng dugo sa utak, pagtitiwalag ng kolesterol sa mga dingding ng mga ugat, na nag-aambag sa kanilang pampalapot, intracranial hypertension;
• ophthalmology - myopia at hypermetropia, opacity ng lens, nadagdagan ang intraocular pressure, mga vascular lesyon ng mga visual na organo ng iba't ibang etiologies;
• otorhinolaryngology - idiopathic tinnitus, pinsala sa panloob na tainga na sanhi ng akumulasyon ng panloob na likido sa loob nito, perceptual na pagkabingi;
• obstetrics - sa panahon ng pagbubuntis upang maiwasan ang hypoxia ng fetus sa sinapupunan at ang agarang proseso ng panganganak.

Gayunpaman, kailangang malaman ng mga buntis na kababaihan na hindi sila pinapayagang mag-self-treat gamit ang naturang gamot, dahil maaari itong maging sanhi ng pagkakuha o mapanganib na pagdurugo ng matris. Ang Cavinton ay may magandang epekto sa mga pasyente na may mababang antas ng adenosine monophosphate, ang kakulangan nito ay naghihikayat sa pag-unlad ng mga convulsive na kondisyon.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang Cavinton ay inireseta nang patak-patak sa isang pang-araw-araw na dosis na 20 mg ((4 ml) bawat 500 ml ng pinaghalong para sa pagbubuhos. Kung ang gamot ay mahusay na disimulado, ito ay nadagdagan, ngunit sa halagang hindi hihigit sa 1 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente. Ang dosis ay may bisa sa buong araw. Sa karaniwan, ang epektong ito ay maaaring tumagal ng halos dalawang linggo.

Para sa mga pasyente na may mga pathology sa bato at atay, ang mga pamantayan ng mga iniksyon na ito ay hindi nababagay. Ang mga pagbubuhos ay inihanda batay sa solusyon ng asin o mga katulad na likido na naglalaman ng dextrose - Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex. Ang halo na ito ay ipinahiwatig para sa paggamit sa loob ng tatlong oras pagkatapos ng paghahanda.

Sa pagtatapos ng kurso ng pagtulo, nagpapatuloy ang therapy. Ang form ng tablet ay inireseta: Cavinton-forte - isa, Cavinton - dalawang tablet tatlong beses sa isang araw.

Ang Cavinton para sa intravenous administration ay tumutugma din sa disposable standard. Sa mga malubhang kaso, hanggang sa 3 iniksyon bawat araw ay ipinahiwatig. Kapag ang kondisyon ay bumalik sa normal, dapat kang bumalik sa paunang dosis. Kapag naghahanda na magbigay ng isang iniksyon, kalugin nang mabuti ang ampoule, ang mga nilalaman nito ay natunaw ng asin o, sa ilang mga kaso, pinagsama sa 5% na glucose.

Kung walang pagbabanto, ang intravenous at intramuscular administration ng gamot na ito ay hindi pinahihintulutan! Ang Cavinton na pinangangasiwaan ng intramuscularly sa dalisay nitong anyo ay nawasak sa malambot na mga tisyu at walang therapeutic effect.

Ang dosis ng Cavinton ay direktang magkakaugnay sa uri ng patolohiya, mga sintomas nito, at anyo ng dosis nito:

• sa kaso ng biglaang pagkagambala sa sirkulasyon ng tserebral na dugo - 1 ampoule na hindi hihigit sa 3 beses sa isang araw (natunaw sa isang 9% na solusyon ng sodium chloride);
• sa panahon ng pagbawi ng post-stroke - 5-10 mg tatlong beses sa isang araw para sa 1.5-2 na buwan;
• para sa atherosclerosis - 5 mg 3 beses sa isang araw para sa tatlong linggo, pagkatapos ng isang buwan na pag-pause ang paggamot ay paulit-ulit;
• para sa ikatlong yugto ng hypertension, kabilang ang mga komplikasyon ng encephalopathy - 5 mg dalawang beses sa isang araw para sa isang buwan. Pagkatapos ng isang linggong pahinga, pagkatapos, kung kinakailangan, ang therapy ay nagpapatuloy lamang sa isang pagtaas ng dosis - 10 mg 2 beses sa isang araw.

Sa ophthalmological practice, ang Cavinton therapy ay ipinahiwatig sa isang dosis na 10 mg dalawang beses sa isang araw para sa 30 araw o, kung kinakailangan, higit pa.

Contraindications

Ang pangunahing limitasyon ng paggamit ng gamot na ito ay ang hemorrhagic na uri ng stroke, kabilang ang pagbubuhos ng dugo sa espasyo na nakapalibot sa utak, ang kumpletong pagkalagot ng isang cerebral aneurysm. Ang gamot ay hindi dapat inumin kung ikaw ay hypersensitive sa mga bahagi nito.

Ang iba pang mga kadahilanan na naglilimita sa paggamit ng Cavinton para sa mga layuning panterapeutika ay kinabibilangan ng:

• kumplikadong ischemia;
• kumplikadong anyo ng arrhythmia;
• panahon ng pagbubuntis at paggagatas;
• mga batang wala pang 18 taong gulang;
• hindi pagpaparaan sa fructose at asukal sa gatas.

Mga side effect mula sa mga iniksyon

Ang mga pagkakalantad dahil sa paggamit ng mga infusion o injection form ay kadalasang nangyayari mula sa mabilis na pangangasiwa ng gamot. Bagama't may iba pang mga dahilan. Magkagayunman, kung mayroon itong negatibong epekto, kailangan mong ipaalam kaagad sa iyong doktor ang tungkol dito.

Kung ang mga patakaran ay hindi nilalabag at ang dosis ay hindi lalampas, kung gayon ang mga negatibo ay madalang na maramdaman ang kanilang sarili, ngunit dapat mong malaman ang mga ito. Pangunahin, ang mga paglabag ay nagpapakita ng kanilang sarili:

• mula sa puso at mga daluyan ng dugo - mga pagbabago sa mga pagbabasa ng electrocardiographic, napaaga na pag-urong ng puso, isang pagtaas o pagbaba sa dalas ng pagkontrata ng ritmo nito, kakulangan sa puso at venous, pagbaba ng presyon ng dugo, mga pulang pantal sa balat;
• mula sa gitnang sistema ng nerbiyos - masakit na kakulangan ng tulog o, sa kabaligtaran, isang patuloy na pagnanais na matulog, vertigo, sakit ng ulo, kawalan ng lakas, panginginig, pre-syncope, nahimatay;
• mula sa gastrointestinal tract - tuyong bibig, pagsusuka, nasusunog na pandamdam.

Ang mga side effect ay maaari ring magpakita ng kanilang mga sarili bilang nanggagalit na mga pantal sa balat at pagtaas ng pagpapawis.

Sa ilang mga pasyente, pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot, maaaring bumaba ang visual acuity, maaaring mangyari ang aniseikonia (isang kondisyon kung saan nakikita ng bawat mata ang parehong bagay sa iba't ibang laki), hyphema (pagdurugo sa harap ng mata), double vision, pamumula ng ang mauhog lamad ng eyeball, pagkasira ng pandinig, tugtog sa mga tainga.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Sa medikal na kasanayan, ang mga karampatang kumbinasyon ng mga gamot lamang ang pinapayagan. Ito ay pinahihintulutan na gawin ng mga espesyalista na nauunawaan ang gayong mga subtleties. Kung hindi, ang paglabag sa mga panuntunang ito ay maaaring magdulot ng malubhang komplikasyon at maaaring lumala ang iyong kalusugan sa halip na bumuti.

Ito ay batay sa katotohanan na hindi lahat ng mga nakapagpapagaling na sangkap ay maaaring pagsamahin. Halimbawa, ang mga iniksyon ng Cavinton, kung inihalo sa isang gamot na naglalaman ng heparin, ay maaaring magdulot ng pagdurugo. Ngunit kung hindi ka maghalo, pagkatapos ay ang pagkuha ng gayong paggamot sa parehong oras ay pinahihintulutan.

Ang Cavinton ay dapat gamitin nang may pag-iingat ng mga pasyenteng hypertensive na patuloy na umiinom ng gamot upang mapababa ang presyon ng dugo. Hindi ito naiiba sa partikular na pakikipag-ugnay sa mga beta-blocker (Propranolol, Pindolol), Clopamide, Glibenclamide, Digoxin, Acenocoumarol o Hydrochlorothiazide.

Ang Cavinton para sa mga dropper ay hindi tumatanggap ng mga mixtures kung saan ito ay natunaw, kung naglalaman ito ng mga amino acid. Ang therapy sa gamot na ito, na may positibong epekto sa sirkulasyon ng dugo sa tserebral at mga kaugnay na problema, ay nagbibigay ng bawal sa pagkonsumo ng mga inuming nakalalasing.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang reseta para sa gamot na ito ay nagbibigay-diin na ang gamot ay dapat itago kung saan hindi ito maabot ng mga bata. Dapat itong madilim at may pinakamainam na hanay ng temperatura mula 15 hanggang 30°C.

Ang Cavinton ay nananatiling angkop sa loob ng 5 taon. At ang solusyon na inihanda sa batayan nito ay ipinahiwatig para sa paggamit, tulad ng nabanggit sa itaas, sa loob ng 3 oras.

Mga analogue

Tulad ng karamihan sa mga gamot, ang Cavinton ay may mga analogue. Gayunpaman, kapag pumipili ng gayong lunas, dapat mong isaalang-alang na ang bawat isa sa mga gamot na ito ay may sariling komposisyon at lugar ng pagkilos. Para sa kadahilanang ito, ipinapayong bumili ng gamot na inireseta ng doktor. Pagkatapos ng lahat, ang isang analogue ay maaaring magpakita mismo ng kaunti naiiba.

Kabilang sa mga tanyag na analogue ng Cavinton ay:

• Cavinton-forte,
• Vinpocetine,
• Vinpotropil,
• Winpoton,
• Bravinton,
• Telektol.

Ang pinakamahal mula sa listahang ito ay maaaring tawaging Cavinton-Forte, na isang eksaktong kopya ng orihinal, lamang sa isang mas puro komposisyon. Ang kanilang mga presyo ay halos pareho. Ang iba pang mga analogue ay ilang beses na mas mura. Pero wala pa namang ibig sabihin yun. Ang pangunahing bagay kapag pumipili ng isang gamot ay pag-aralan ang mga tagubilin nito, na palaging kasama, na binibigyang pansin ang lahat ng contraindications at side effects. Ang pangunahing bagay ay upang maunawaan na hindi ka maaaring magreseta ng gayong mga seryosong gamot sa iyong sarili. Inirerekomenda namin na maging pamilyar ka sa mga epekto ng Panavir.

solusyon para sa iniksyon 10 mg/2 ml: amp. 10 piraso.

Iniksyon

Mga excipient:

2 ml - maitim na salamin ampoules (5) - plastic trays (2) - karton box.

solusyon para sa iniksyon 25 mg/5 ml: amp. 10 piraso.
Reg. No.: 640/95/2000/05/09/11/14/16/19 na may petsang 04/30/2019 - Panahon ng pagpaparehistro. matalo ay hindi limitado

Iniksyon walang kulay o bahagyang maberde, transparent.

Mga excipient: ascorbic acid, sodium metabisulfite - 1 mg, tartaric acid, benzyl alcohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, likidong tubig - hanggang 1 ml.

5 ml - madilim na mga ampoules ng salamin (5) - mga plastik na tray (2) - mga kahon ng karton.

solusyon para sa iniksyon 50 mg/10 ml: amp. 5 piraso.
Reg. No.: 640/95/2000/05/09/11/14/16/19 na may petsang 04/30/2019 - Panahon ng pagpaparehistro. matalo ay hindi limitado

Iniksyon walang kulay o bahagyang maberde, transparent.

Mga excipient: ascorbic acid, sodium metabisulfite - 1 mg, tartaric acid, benzyl alcohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, tubig para sa iniksyon - 1 ml.

10 ml - madilim na mga ampoules ng salamin (5) - mga plastik na tray (1) - mga kahon ng karton.

Paglalarawan ng gamot CAVINGTON ® batay sa opisyal na inaprubahang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot at ginawa noong 2019. Petsa ng pag-update: 07/12/2019

epekto ng pharmacological

Ang Vinpocetine ay nakakaapekto sa metabolismo at sirkulasyon ng dugo ng utak, pati na rin ang mga rheological na katangian ng dugo.

Ang gamot ay may neuroprotective effect:

• nagpapahina sa mga negatibong epekto ng mga reaksyong cytotoxic na dulot ng pagpapasigla ng mga amino acid. Pinipigilan ang mga channel ng Na + - at Ca 2+ na umaasa sa boltahe, pati na rin ang mga receptor ng NMDA at AMPA, pinahuhusay ang neuroprotective effect ng adenosine.

Pinasisigla ng Vinpocetine ang metabolismo ng utak:

• pinatataas ang uptake at pagkonsumo ng glucose at oxygen ng tisyu ng utak. Pinatataas ang paglaban ng utak sa hypoxia;
• pinatataas ang transportasyon ng glucose - isang eksklusibong mapagkukunan ng enerhiya para sa utak - sa buong BBB;
• inililipat ang metabolismo ng glucose patungo sa mas energetically mas kanais-nais na aerobic pathway;
• piling pinipigilan ang Ca 2+ -calmodulin-dependent enzyme cGMP phosphodiesterase (PDE);
• pinapataas ang antas ng cAMP at cGMP sa utak. Pinapataas ng Vinpocetine ang konsentrasyon ng ATP at ang ratio ng ATP/AMP;
• pinahuhusay ang pagpapalitan ng norepinephrine at serotonin sa utak;
• pinasisigla ang pataas na sistema ng noradrenergic;
• ay may aktibidad na antioxidant.

Pinapabuti ng Vinpocetine ang microcirculation sa utak:

• pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet;
• binabawasan ang pathologically nadagdagan na lagkit ng dugo;
• pinatataas ang deformability ng erythrocytes at inhibits ang uptake ng adenosine;
• nagpapabuti ng transportasyon ng oxygen sa mga tisyu sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkakaugnay ng oxygen sa mga pulang selula ng dugo.

Pinili ng Vinpocetine na pinapataas ang daloy ng dugo ng tserebral:

• pinatataas ang bahagi ng cerebral cardiac output;
• binabawasan ang cerebral vascular resistance nang hindi naaapektuhan ang systemic circulation parameters (blood pressure, cardiac output, heart rate, peripheral vascular resistance);
• ang gamot ay hindi nagiging sanhi ng epekto ng "pagnanakaw". Bukod dito, sa panahon ng paggamot na may vinpocetine, ang daloy ng dugo sa nasira (ngunit hindi pa necrotic) ischemic na mga lugar na may mababang perfusion ay nagpapabuti (ang kabaligtaran na "nakawin" na epekto).

Pharmacokinetics

Pamamahagi

Sa paulit-ulit na oral administration sa mga dosis na 5 mg at 10 mg, ang kinetics ay linear, C ss ay 1.2 ± 0.27 ng/ml at 2.1 ± 0.33 ng/ml, ayon sa pagkakabanggit. Ang ganap na bioavailability kapag kinuha nang pasalita ay humigit-kumulang 7%.

Ang plasma protein binding sa mga tao ay 66%. Ang Vd ay 246.7±88.5 l, na nagpapahiwatig ng mahusay na pamamahagi sa mga tisyu.

Ang mga pag-aaral na may radiolabeled na vinpocetine ay nagpakita na kapag ang gamot ay ibinibigay nang pasalita sa mga daga, ang pinakamalaking radyaktibidad ay makikita sa atay at gastrointestinal tract. Ang Cmax sa mga tisyu ay sinusunod 2-4 na oras pagkatapos ng oral administration. Ang konsentrasyon ng radioactive tracer sa tisyu ng utak ay hindi lumampas sa konsentrasyon sa dugo.

Metabolismo

Ang pangunahing metabolite ng pangunahing metabolite ay apovincamic acid (VKA), ang halaga nito sa mga tao ay 25-30%. Ang clearance ay 66.7 l/h at lumampas sa hepatic clearance (50 l/h), na nagpapahiwatig ng extrahepatic metabolism ng vinpocetine.

Kung ikukumpara sa intravenous administration, ang AUC ng VKA pagkatapos ng pagkuha ng gamot nang pasalita ay 2 beses na mas malaki, na nagpapahiwatig ng pagbuo ng VKA sa proseso ng first-pass metabolism ng vinpocetine. Iba pang mga metabolite ng vinpocetine:

• hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVK, dihydroxy-AVK-glycinate at ang kanilang mga conjugates na may glucuronides at/o sulfates. Ang dami ng vinpocetine na pinalabas na hindi nagbabago ay ilang porsyento ng dosis na kinuha.

Pagtanggal

Ang T1/2 sa mga tao ay 4.83±1.29 na oras.

Sa mga pag-aaral na gumagamit ng radiolabeled vinpocetine, ang excretion ay natagpuan na pangunahin sa bato (60%) at bituka (40%). Ang isang mas malaking halaga ng radioactive tracer sa mga daga at aso ay natagpuan sa apdo, ngunit walang makabuluhang intrahepatic na sirkulasyon ang naobserbahan.

Ang VKA ay pangunahing pinalabas ng mga bato sa pamamagitan ng glomerular filtration, ang T1/2 ay depende sa dosis at dalas ng pagkuha ng gamot.

Pharmacokinetics sa mga espesyal na klinikal na sitwasyon

Dahil ang vinpocetine ay ipinahiwatig para sa paggamot ng nakararami sa mga matatandang pasyente na nakakaranas ng mga pagbabago sa kinetics ng gamot - nabawasan ang pagsipsip, iba't ibang pamamahagi at metabolismo, nabawasan ang paglabas - ang mga pag-aaral ng mga pharmacokinetics ng vinpocetine ay isinagawa sa pangkat na ito, lalo na sa pangmatagalang paggamit. Ang mga resulta ng naturang mga pag-aaral ay nagpakita na ang kinetics ng vinpocetine sa mga matatandang tao ay hindi naiiba nang malaki mula sa kinetics ng vinpocetine sa mga kabataan at, bilang karagdagan, walang akumulasyon.

Ang isang mahalaga at makabuluhang pag-aari ng vinpocetine ay hindi na kailangan para sa espesyal na pagpili ng dosis ng gamot sa mga pasyente na may sakit sa atay o bato dahil sa metabolismo ng gamot at ang kawalan ng cumulation (akumulasyon).

Mga pahiwatig para sa paggamit

Sa neurolohiya

• ang mga sumusunod na anyo ng cerebral ischemia: mga kondisyon pagkatapos ng talamak na cerebrovascular accident, talamak na cerebral circulatory failure dahil sa cerebral atherosclerosis o arterial hypertension, kasama. kakulangan ng vertebrobasilar; pati na rin ang vascular dementia, post-traumatic encephalopathy.

Tumutulong na mabawasan ang mental at neurological na mga sintomas sa cerebral ischemia.

Sa ophthalmology

• para sa paggamot ng talamak na vascular pathology ng choroid (choroid) at retina.

Sa otorhinolaryngology

• paggamot ng pagkawala ng pandinig ng sensorineural;
• sakit ni Meniere;
• idiopathic tinnitus.

Regimen ng dosis

Ang gamot ay ibinibigay lamang bilang isang mabagal na intravenous drip infusion sa bilis na hindi hihigit sa 80 patak/min.

Ang paunang pang-araw-araw na dosis ay karaniwang 20 mg sa 500 ML ng solusyon para sa pagbubuhos. Ang dosis na ito ay maaaring tumaas sa 1 mg/kg body weight bawat araw sa loob ng 2-3 araw, depende sa tolerability ng gamot. Para sa mga pasyente na tumitimbang ng 70 kg ang average na dosis ay 50 mg / araw (50 mg sa 500 ml na solusyon para sa pagbubuhos); Ang average na tagal ng therapy ay 10-14 araw.

Matapos makumpleto ang kurso ng infusion therapy, inirerekumenda na ipagpatuloy ang paggamot sa gamot sa anyo ng Cavinton ® forte tablets (1 tablet 3 beses sa isang araw) o Cavinton ® (2 tablet 3 beses sa isang araw).

U mga pasyente na may sakit sa bato o atay walang espesyal na pagpili ng dosis ang kinakailangan.

Paggamit ng gamot sa mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang kontraindikado.

Ang gamot ay hindi maaaring ibigay sa intramuscularly. Ang gamot ay hindi maaaring ibigay sa intravenously nang walang pagbabanto.

Upang palabnawin ang gamot, maaari mong gamitin ang solusyon sa asin o mga solusyon na naglalaman ng dextrose (Salsol, Ringer's solution, Rindeks, Reomacrodex). Ang solusyon sa pagbubuhos ay dapat gamitin sa loob ng 3 oras pagkatapos ng paghahanda.

Ang gamot ay ginagamit kaagad pagkatapos buksan ang ampoule. Ang ampoule na may gamot ay inilaan para sa solong paggamit lamang. Ang mga labi ng gamot ay dapat sirain. Mula sa isang microbiological point of view, ang solusyon na inihanda para sa intravenous administration ay dapat gamitin kaagad.

Ang solusyon ng Cavinton ay kemikal na hindi tugma sa heparin, kaya ipinagbabawal ang pagbibigay ng mga ito sa parehong syringe.

Dahil sa hindi pagkakatugma ng kemikal, ang mga infusion solution na naglalaman ng mga amino acid ay hindi maaaring gamitin upang palabnawin ang Cavinton ® solution, at sa panahon ng infusion therapy, ang Cavinton ® ay hindi maaaring ibigay kasama ng mga infusion solution na naglalaman ng amino acid.

Mga side effect

Ang mga masamang reaksyon ay nakalista sa ibaba ayon sa klase ng organ system at dalas ng paglitaw ayon sa terminolohiya ng MedDRA 20.1.

madalang (≥1/1000-<1/100)	Bihira (≥1/10 000-<1/1000)	Napakadalang (<1/10 000)
Mula sa hematopoietic at lymphatic system
	Thrombocytopenia Pagsasama-sama ng pulang selula ng dugo	Anemia
Mga reaksiyong alerdyi
	Mga pantal	Hypersensitivity
Metabolismo
	Hypercholesterolemia Diabetes Tumaas na antas ng urea ng dugo	Anorexia Tumaas na antas ng LDH
Mula sa nervous system
Euphoria	Pagkabalisa Sakit ng ulo Pagkahilo Hemiparesis Antok	Depresyon Panginginig Pagkawala ng malay Presyncope
Mula sa gilid ng organ ng pangitain
	Pagdurugo sa anterior chamber ng mata Hypermetropia Nabawasan ang visual acuity Myopia	Conjunctival hyperemia Papilledema Diplopia
Mula sa gilid ng organ ng pandinig
	May kapansanan sa pandinig Hyperacusis Hypoacusis Totoong vertigo	Ingay sa tenga
Mula sa cardiovascular system
Arterial hypotension	Myocardial ischemia/infarction Angina pectoris Arrhythmia Bradycardia Tachycardia Extrasystole Pakiramdam ng tibok ng puso Arterial hypertension/hypotension Tides Pagpahaba ng pagitan ng QT sa ECG ST segment depression sa ECG	Pagbabago ng presyon ng dugo Thrombophlebitis Heart failure Atrial fibrillation Pagpahaba ng agwat ng PR sa ECG
Mula sa digestive system
	Kakulangan sa ginhawa sa rehiyon ng epigastric Tuyong bibig Pagduduwal	Hypersecretion ng laway sumuka
Mula sa balat at subcutaneous tissue
	Erythema Hyperhidrosis	Dermatitis Nangangati
Mga pangkalahatang reaksyon
Mainit ang pakiramdam	Asthenia Hindi komportable sa dibdib
Mga lokal na reaksyon
	Pamamaga/trombosis sa lugar ng iniksyon

Mga ulat ng pinaghihinalaang masamang reaksyon

Ang pag-uulat ng mga pinaghihinalaang masamang reaksyon pagkatapos ng pagpaparehistro ng gamot ay mahalaga. Pinapayagan nila ang patuloy na pagsubaybay sa ratio ng benepisyo/panganib ng paggamit ng gamot. Ang mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ay hinihiling na mag-ulat ng anumang pinaghihinalaang masamang reaksyon sa pamamagitan ng pambansang sistema ng pag-uulat.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay kontraindikado.

Ang Vinpocetine ay tumagos sa placental barrier, at ang konsentrasyon ng gamot sa inunan at sa dugo ng fetus ay mas mababa kaysa sa dugo ng ina. Walang teratogenic o embryotoxic na epekto ng gamot ang nakita. SA pang-eksperimentong pag-aaral Ipinakita na ang pangangasiwa ng gamot sa mataas na dosis sa ilang mga kaso ay nagdulot ng pagdurugo mula sa inunan at kusang pagwawakas ng pagbubuntis, tila bilang isang resulta ng pagtaas ng daloy ng dugo ng inunan.

Ang Vinpocetine ay pinalabas sa gatas ng suso. Sa mga pag-aaral na gumagamit ng radiolabeled na vinpocetine, ang gatas ng ina ay 10 beses na mas radioactive kaysa sa dugo ng ina. Kapag umiinom ng isang dosis ng vinpocetine sa loob ng isang oras, 0.25% ng dosis ng gamot ay inilabas sa gatas ng ina. Dahil walang data sa mga epekto ng vinpocetine sa katawan ng isang sanggol, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay kontraindikado.

Gamitin sa mga matatandang pasyente

Ayon sa mga klinikal na pag-aaral, ang mga pharmacokinetics ng vinpocetine, incl. na may pangmatagalang paggamit, sa mga matatandang tao ang mga pharmacokinetics ay hindi gaanong naiiba sa mga kabataan.

mga espesyal na tagubilin

Kung ang pasyente ay tumaas ang intracranial pressure, arrhythmia o long QT syndrome, pati na rin habang gumagamit ng mga antiarrhythmic na gamot, ang isang kurso ng therapy na may Cavinton ® ay maaaring magsimula lamang pagkatapos ng masusing pagsusuri ng mga benepisyo at panganib na nauugnay sa paggamit nito.

Ang gamot ay naglalaman ng sorbitol (160 mg/2 ml), samakatuwid, kung ang pasyente ay may diabetes mellitus, kinakailangan na pana-panahong subaybayan ang mga antas ng glucose sa dugo.

Kung ang pasyente ay may fructose intolerance, ang paggamot sa gamot ay hindi dapat isagawa.

Ang Benzyl alcohol ay maaaring maging sanhi ng mga nakakalason at anaphylactoid na reaksyon.

Ang sodium metabisulfite sa mga bihirang kaso ay maaaring maging sanhi ng matinding hypersensitivity reaksyon at bronchospasm.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

Walang data sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpaandar ng makinarya. Sa kaso ng mga visual disturbances, pagkahilo at iba pang mga karamdaman ng nervous system, ang pasyente ay dapat pigilin ang pagsasagawa ng mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Overdose

Walang mga kaso ng labis na dosis. Batay sa data ng panitikan, ang pangangasiwa ng gamot sa isang dosis na 1 mg/kg body weight ay maaaring ituring na ligtas. Dahil walang data sa paggamit ng gamot sa mga dosis na higit sa 1 mg/kg, hindi pinapayagan ang pangangasiwa ng gamot sa mas mataas na dosis.

Interaksyon sa droga

Ang sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine na may beta-blockers (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol o hydrochlorothiazide sa mga klinikal na pag-aaral ay hindi sinamahan ng anumang pakikipag-ugnayan.

Sa sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine at methyldopa, sa mga bihirang kaso, ang isang bahagyang pagtaas sa hypotensive effect ay naobserbahan (ang kumbinasyon ay nangangailangan ng regular na pagsubaybay sa presyon ng dugo).

Sa kabila ng kakulangan ng data ng klinikal na pagsubok na nagpapatunay sa posibilidad ng mga pakikipag-ugnayan sa droga, inirerekomenda na magreseta ng vinpocetine nang may pag-iingat nang sabay-sabay sa mga sentral na kumikilos na gamot, antiarrhythmic at anticoagulant na gamot.

Hindi pagkakatugma sa parmasyutiko

Ang solusyon ng Cavinton ay kemikal na hindi tugma sa heparin, kaya ipinagbabawal ang pagbibigay ng mga ito sa parehong syringe. Gayunpaman, pinapayagan ang sabay na paggamit ng mga anticoagulants (nang walang paghahalo sa isang syringe o solusyon).

2 ml ng solusyon ay naglalaman ng

aktibong sangkap - vinpocetine 10 mg,

mga excipients: ascorbic acid, sodium metabisulfite, tartaric acid, benzyl alcohol, sorbitol, tubig para sa iniksyon.

Paglalarawan

Walang kulay o bahagyang maberde na transparent na solusyon

Grupo ng pharmacotherapeutic

Psychoanaleptics. Psychostimulants at nootropics. Iba pang mga psychostimulant at nootropics. Vinpocetine

ATX code N06BX18

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Kapag pinangangasiwaan nang intravenously, sa unang pagpasa ng metabolismo sa pamamagitan ng atay, 25-30% ng vinpocetine ay na-convert sa apo-vincamic acid (VCA). Ang mga sakit sa atay at bato ay hindi nakakaapekto sa metabolismo ng vinpocetine. Ang pagbubuklod ng protina ng dugo ay 66%. Ang dami ng pamamahagi ay 246.7 ± 88.5 l, na nagpapahiwatig ng mahusay na pamamahagi ng tissue. Ang halaga ng clearance ng vinpocetine (66.7 l / h) ay lumampas sa mga halaga sa plasma at atay (50 l / h), na nagpapahiwatig ng extrahepatic metabolism ng compound.

Mahusay na tumagos sa iba't ibang mga tisyu at likido sa katawan, kabilang ang cerebrospinal fluid. Ang kalahating buhay ay 4.83±1.29 na oras.Ito ay inilalabas ng mga bato at sa pamamagitan ng gastrointestinal tract. Ang pag-alis ng apovincamic acid ay isinasagawa sa pamamagitan ng glomerular filtration. Ang kalahating buhay ay nakasalalay sa dosis ng vinpocetine at ang regimen ng dosis.

Mga matatanda: walang makabuluhang pagkakaiba sa kinetics ng gamot sa mga matatanda at batang pasyente, ang gamot ay hindi maipon. Para sa mga pasyente na may talamak na sakit sa atay at bato, ang gamot ay inireseta sa karaniwang dosis, ang kakulangan ng akumulasyon ay nagbibigay-daan para sa mahabang kurso ng paggamot.

Pharmacodynamics

Ang Vinpocetine ay isang tambalan na may isang kumplikadong mekanismo ng pagkilos na may kapaki-pakinabang na epekto sa metabolismo ng utak at nagpapabuti sa suplay ng dugo nito, pati na rin nagpapabuti sa mga rheological na katangian ng dugo.

Ang neuroprotective effect ng vinpocetine ay nauugnay sa blockade ng mga channel na umaasa sa boltahe na Na+ at Ca2+ at ang proteksyon ng mga neuron mula sa hindi sapat na pag-agos ng Na+ sa ilalim ng mga kondisyon ng hypoxia at ang nagresultang labis na pagpasok ng Ca2+ sa cell. Ang pakikipag-ugnayan ng vinpocetine sa mga glutamate receptor ay nagpoprotekta sa mga nerve cell mula sa mga cytotoxic effect ng glutamate at N-methyl-D-aspartate, pati na rin ang alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid.

Pinahuhusay ng Vinpocetine ang neuroprotective effect ng adenosine sa pamamagitan ng pagharang sa paggamit nito. Ito ay may direktang antioxidant effect, na pumipigil sa pagbuo ng mga reaktibong sangkap.

Pinasisigla ng Vinpocetine ang metabolismo ng tserebral: pinapataas ng gamot ang pagtaas ng glucose at oxygen, pinatataas ang pagkonsumo ng mga sangkap na ito ng tisyu ng utak. Ang gamot ay nagdaragdag ng paglaban ng utak sa hypoxia; pinatataas ang transportasyon ng glucose - isang natatanging mapagkukunan ng enerhiya para sa utak - sa kabila ng hadlang ng dugo-utak; inililipat ang metabolismo ng glucose patungo sa mas energetically mas kanais-nais na aerobic pathway; piling pinipigilan ang Ca2+-calmodulin-dependent enzyme cGMP phosphodiesterase (PDE); pinapataas ang antas ng cAMP at cGMP sa utak. Pinapataas ng gamot ang konsentrasyon ng ATP at ang ratio ng ATP/AMP; pinatataas ang turnover ng norepinephrine at serotonin sa utak; pinasisigla ang pataas na sistema ng noradrenergic; may aktibidad na antioxidant; Bilang resulta ng lahat ng mga epekto sa itaas, ang vinpocetine ay may cerebroprotective effect.

Ang Vinpocetine ay nagpapabuti sa microcirculation sa utak: pinipigilan ng gamot ang pagsasama-sama ng platelet; binabawasan ang pathologically nadagdagan na lagkit ng dugo; pinatataas ang deformability ng erythrocytes at inhibits ang uptake ng adenosine; nagpapabuti ng transportasyon ng O2 sa mga tisyu sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkakaugnay ng O2 sa mga pulang selula ng dugo.

Pinili ng Vinpocetine ang pagdaloy ng dugo sa utak: pinapataas ng gamot ang bahagi ng cerebral cardiac output; binabawasan ang vascular resistance sa utak nang hindi naaapektuhan ang mga parameter ng systemic circulation (presyon ng dugo, cardiac output, pulse rate, kabuuang peripheral resistance); ang gamot ay hindi nagiging sanhi ng "pagnanakaw na epekto". Bukod dito, pinapabuti ng gamot ang daloy ng dugo sa mga nasirang (ngunit hindi pa necrotic) na mga ischemic na lugar na may mababang perfusion ("reverse steal effect").

Bilang resulta ng gayong kumplikadong mekanismo ng pagkilos, pinabilis ng Vinpocetine ang pagbabalik ng pangkalahatang mga sintomas ng cerebral at focal, nagpapabuti ng memorya, atensyon, at intelektwal na produktibidad.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Lumilipas na cerebral ischemia

Cerebral ischemic stroke

Mga kondisyon pagkatapos ng cerebral stroke

Dementia dahil sa maraming sugat sa utak

Atherosclerosis ng mga cerebral vessel

Post-traumatic at hypertensive encephalopathy

Kakulangan ng vertebrobasilar

Mga karamdaman sa pag-iisip at neurological na sanhi ng kakulangan sa cerebrovascular

Ophthalmological na mga sakit ng retina at choroid (sanhi ng atherosclerosis, arterial o venous thrombosis at embolism, vasospasm)

Mga sakit sa panloob na tainga (pagkawala ng pandinig dahil sa mga sakit sa vascular o nakakalason na epekto (kabilang ang iatrogenic), Meniere's disease, tinnitus

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Inilaan para sa intravenous infusion, ibinibigay nang dahan-dahan (ang rate ng pagbubuhos ay hindi dapat lumampas sa 80 patak/min!).

Ipinagbabawal na ibigay ang intramuscularly o sa concentrated form sa intravenously!

Upang ihanda ang pagbubuhos, maaari mong gamitin ang solusyon sa asin o mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng glucose (Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex). Ang solusyon sa pagbubuhos na may Cavinton® ay dapat gamitin sa loob ng unang 3 oras pagkatapos ng paghahanda.

Paunang pang-araw-araw na dosis: 20 mg (2 amp.) sa 500 ml ng infusion solution para sa intravenous administration. Depende sa tolerance ng pasyente, ang dosis ay maaaring tumaas sa loob ng 2-3 araw, ngunit hindi hihigit sa 1 mg/kg body weight. Ang average na kurso ng paggamot ay 10-14 araw, ang average na pang-araw-araw na dosis ay 50 mg para sa timbang ng katawan na 70 kg (5 amps sa 500 ml ng solusyon sa pagbubuhos).

Ang mga pasyente na may mga sakit sa atay at bato ay maaaring ireseta sa parehong mga dosis.

Mga side effect

Hindi karaniwan (>1/1000<1/100)

Mainit ang pakiramdam

Mas mababang presyon ng dugo

Euphoria

Bihirang (>1/10000<1/1000)

Sakit ng ulo, pagkahilo, antok, pagkabalisa, hemiparesis

May kapansanan sa pandinig, hyperacusis, hypoacusia

Myocardial ischemia/infarction, exertional angina, arrhythmia, bradycardia, tachycardia, extrasystole, palpitations

Pagdurugo sa anterior chamber ng mata, hypermetropia, nabawasan ang visual acuity, myopia

Tumaas na presyon ng dugo, pagpapahaba ng pagitan ng QT, ST segment depression sa ECG

Mga hot flashes, asthenia, hindi komportable sa dibdib, trombosis sa lugar ng iniksyon

Pagduduwal, tuyong bibig, kakulangan sa ginhawa sa tiyan

Erythema, hyperhidrosis, urticaria

Thrombocytopenia, pagsasama-sama ng pulang selula ng dugo

Hypercholesterolemia, diabetes mellitus

Tumaas na konsentrasyon ng urea sa dugo

Napakadalang (<1/10000)

Depression, panginginig, pagkawala ng malay, pagkahilo

Anorexia, pagsusuka, hypersecretion ng laway

Pagpalya ng puso, atrial fibrillation, matagal na agwat ng PR sa ECG

Thrombophlebitis

Conjunctival hyperemia, papilledema, diplopia

Ingay sa tenga

Pangangati ng balat, dermatitis

Nadagdagang aktibidad ng lactate dehydrogenase

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa anumang bahagi ng gamot

Talamak na yugto ng cerebral hemorrhage

Malubhang sakit sa coronary heart

Malubhang pagkagambala sa ritmo ng puso

Pagbubuntis at paggagatas

Mga bata at tinedyer hanggang 18 taong gulang

Mga taong may namamana na fructose intolerance

Interaksyon sa droga

Ang solusyon ng Cavinton® ay kemikal na hindi tugma sa heparin, kaya ipinagbabawal ang pagbibigay ng mga ito sa parehong syringe.

Ang Cavinton® solution ay chemically incompatible sa mga infusion solution na naglalaman ng amino acids, samakatuwid hindi sila maaaring gamitin upang palabnawin ang injection form ng Cavinton®.

Ang sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine at alpha-methyldopa ay maaaring tumaas ang hypotensive effect, kaya ang regular na pagsubaybay sa presyon ng dugo ay kinakailangan kapag ginagamit ang mga ito nang magkasama.

Sa kabila ng kakulangan ng data ng klinikal na pagsubok na nagpapatunay sa posibilidad ng pakikipag-ugnayan, ang pag-iingat ay inirerekomenda kapag ang vinpocetine ay sabay na pinangangasiwaan ng mga gamot na kumikilos sa central nervous system, antiarrhythmics at anticoagulants. Gayunpaman, kung kinakailangan, ang sabay-sabay na paggamit ng anticoagulants at Cavinton® ay pinahihintulutan.

Mga excipients: colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, talc, corn starch, lactose monohydrate.

25 pcs. - mga paltos (2) - mga pakete ng karton.

epekto ng pharmacological

Ang mekanismo ng pagkilos ng vinpocetine ay binubuo ng ilang mga elemento: pinapabuti nito ang daloy ng dugo ng tserebral at metabolismo ng utak, at may kapaki-pakinabang na epekto sa mga rheological na katangian ng dugo.

Ang neuroprotective effect ay natanto sa pamamagitan ng pagbabawas ng adverse cytotoxic effect ng excitatory amino acids. Bina-block ang mga channel na Na + at Ca 2+ na umaasa sa boltahe at mga receptor ng NMDA at AMPA. Pinatataas ang neuroprotective effect ng adenosine. Pinasisigla ng Vinpocetine ang metabolismo ng utak: pinatataas ang pagkuha at pagkonsumo ng oxygen. Nagpapataas ng tolerance sa hypoxia; pinatataas ang transportasyon ng glucose, ang tanging pinagmumulan ng enerhiya para sa tisyu ng utak, sa buong BBB; inililipat ang metabolismo ng glucose patungo sa mas energetically mas kanais-nais na aerobic pathway. Pinipigilan ang Ca 2+ -calmodulin-dependent cGMP phosphodiesterase; pinatataas ang nilalaman ng cyclic adenosine monophosphate (cAMP) at cyclic guanosine monophosphate (cGMP) sa utak, ang konsentrasyon ng ATP at ang ratio ng ATP/AMP sa tissue ng utak; pinahuhusay ang metabolismo ng norepinephrine sa utak, pinasisigla ang noradrenergic neurotransmitter system, at mayroon ding antioxidant effect; Bilang resulta ng lahat ng mga epektong ito, ang vinpocetine ay may cerebroprotective effect.

Nagpapabuti ng microcirculation sa utak sa pamamagitan ng inhibiting platelet aggregation, pagbabawas ng pathologically nadagdagan na lagkit ng dugo, pagtaas ng kakayahan ng mga pulang selula ng dugo na mag-deform at inhibiting adenosine uptake; itinataguyod ang paglipat ng oxygen sa mga selula sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkakaugnay ng mga pulang selula ng dugo para dito. Selectively pinatataas ang daloy ng dugo ng tserebral sa pamamagitan ng pagtaas ng cerebral ejection fraction, pagbabawas ng cerebral vascular resistance nang hindi gaanong naaapektuhan ang systemic circulatory parameters (BP, cardiac output, heart rate, peripheral vascular resistance); ay walang epekto ng "pagnanakaw". Sa paggamit ng vinpocetine, bumubuti ang suplay ng dugo sa mga nasirang (ngunit hindi pa necrotic) na mga ischemic na lugar na may mababang perfusion (ang "reverse steal effect").

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Ang Vinpocetine ay mabilis na nasisipsip pagkatapos ng oral administration at umabot sa Cmax sa dugo sa loob ng 1 oras. Ang pagsipsip ay nangyayari pangunahin sa proximal na bituka. Hindi ito na-metabolize kapag dumadaan sa dingding ng bituka. Bioavailability kapag kinuha nang pasalita - 7%.

Pamamahagi

Sa mga preclinical na pag-aaral ng oral administration ng radioactively na may label na vinpocetine, nakita ito sa pinakamataas na konsentrasyon sa atay at gastrointestinal tract. Ang Cmax sa mga tisyu ay sinusunod 2-4 na oras pagkatapos ng oral administration. Ang dami ng radioactive isotope sa utak ay hindi lumampas sa dugo. Ang pagbubuklod ng protina sa katawan ng tao ay 66%. Ang Vd ay 246.7±88.5 l, na nagpapahiwatig ng makabuluhang pamamahagi sa mga tisyu. Ang clearance ay 66.7%, na lumampas sa dami ng plasma ng atay (50 l / h), ang metabolismo ay higit sa lahat extrahepatic.

Sa paulit-ulit na dosis ng 5 at 10 mg, ang kinetics ng vinpocetine ay linear. Ang C ss ay 1.2±0.27 ng/ml at 2.1±0.33 ng/ml, ayon sa pagkakabanggit.

Metabolismo

Ang pangunahing metabolite ng vinpocetine ay apovincamic acid (AVA), ang proporsyon nito sa mga tao ay 25-30%. Pagkatapos kumuha ng vinpocetine nang pasalita, ang AUC ng VKA ay 2 beses na mas malaki kaysa sa pagkatapos ng intravenous administration. Ito ay nagpapahiwatig na ang VKA ay nabuo sa panahon ng "first pass" na metabolismo ng vinpocetine. Ang iba pang kilalang metabolite ay hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVA, dihydroxy-AVA-glycinate, at ang kanilang mga conjugates na may glucuronides at/o sulfates.

Pagtanggal

T1/2 sa mga tao - 4.83±1.29 na oras.Sa mga pag-aaral na may radioactive label, ang gamot ay pinalabas ng mga bato at sa pamamagitan ng bituka sa ratio na 60:40. Sa mga preclinical na pag-aaral, ang isang makabuluhang bahagi ng radyaktibidad ay nakita sa apdo, ngunit ang makabuluhang enterohepatic na sirkulasyon ay hindi natagpuan. Ang mga preclinical na pag-aaral ay nagsiwalat na ang vinpocetine ay pinalabas nang hindi nagbabago sa maliit na dami. Ang apovinamic acid ay pinalabas ng mga bato sa pamamagitan ng simpleng glomerular filtration, ang T 1/2 ay depende sa dosis na kinuha at ang ruta ng pangangasiwa ng vinpocetine.

Pharmacokinetics sa mga piling grupo ng pasyente

Ipinahayag na ang mga pharmacokinetics ng vinpocetine sa mga matatandang pasyente ay hindi naiiba nang malaki mula sa mga batang pasyente; walang akumulasyon ng gamot. Samakatuwid, ang vinpocetine ay maaaring inireseta sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay at bato sa loob ng mahabang panahon at sa mga normal na dosis.

Mga indikasyon

Neurology:

- pagbabawas ng kalubhaan ng mga neurological at mental disorder sa iba't ibang anyo ng cerebral circulatory failure (symptomatic treatment ng mga kahihinatnan ng ischemic stroke, vertebrobasilar insufficiency, vascular dementia, cerebral atherosclerosis, post-traumatic at hypertensive encephalopathy);

Ophthalmology:

- talamak na mga sakit sa vascular ng retina at choroid;

Otorhinolaryngology:

- para sa paggamot ng perceptual hearing loss, Meniere's disease, tinnitus.

Contraindications

- galactose intolerance, kakulangan sa lactase, glucose-galactose malabsorption;

- pagbubuntis;

- panahon ng pagpapasuso;

— edad sa ilalim ng 18 taon (dahil sa hindi sapat na data);

- hypersensitivity sa vinpocetine o iba pang mga bahagi ng gamot.

Maingat: long QT syndrome, pag-inom ng mga gamot na nagdudulot ng pagpapahaba ng pagitan ng QT.

Dosis

Uminom pagkatapos kumain.

Karaniwan ang pang-araw-araw na dosis ay 15-30 mg (5-10 mg 3 beses sa isang araw).

Ang paunang pang-araw-araw na dosis ay 15 mg. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 30 mg.

Sa mga sakit sa bato at atay ang gamot ay inireseta sa karaniwang dosis, ang kawalan ng akumulasyon ay nagbibigay-daan para sa mahabang kurso ng paggamot.

Mga side effect

Sa panahon ng mga klinikal na pagsubok, ang pinakakaraniwang masamang reaksyon ay naganap sa mga sumusunod na klase ng systemic organ (ayon sa pag-uuri ng MedDRA), na nakalista ayon sa dalas ng paglitaw: hindi pangkaraniwan (mula ≥1/1000 hanggang<1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Mula sa hematopoietic system: bihira - leukopenia, thrombocytopenia; napakabihirang - anemia, pulang selula ng dugo aglutinasyon.

Mula sa immune system: napakabihirang - mga reaksyon ng hypersensitivity.

Metabolismo at nutrisyon: madalang - hypercholesterolemia; bihira - pagkawala ng gana, anorexia, diabetes mellitus.

Mga karamdaman sa pag-iisip: bihira - hindi pagkakatulog, pagkagambala sa pagtulog, pagkabalisa; napakabihirang - euphoria, depression.

Mula sa nervous system: madalang - ; bihira - pagkahilo, pagkagambala sa panlasa, pagkahilo, unilateral paresis, pag-aantok, amnesia; napakabihirang - panginginig, spasms.

Mula sa gilid ng organ ng pangitain: bihira - pamamaga ng optic nerve nipple; napakabihirang - conjunctival hyperemia.

Mga karamdaman sa pandinig at labirint: madalang - vertigo; bihira - hyperacusis, hypoacusia, ingay sa tainga.

Mula sa cardiovascular system: madalang - nabawasan ang presyon ng dugo; bihira - myocardial ischemia/infarction, angina pectoris, bradycardia, tachycardia, extrasystole, palpitations, tumaas na presyon ng dugo, hot flashes, thrombophlebitis; napakabihirang - lability ng presyon ng dugo, arrhythmia, atrial fibrillation.

Mula sa digestive system: hindi pangkaraniwan - kakulangan sa ginhawa sa tiyan, tuyong bibig, pagduduwal; bihira - sakit sa epigastric, paninigas ng dumi, pagtatae, dyspepsia, pagsusuka; napakabihirang - dysphagia, stomatitis.

Para sa balat at subcutaneous tissues: bihira - pamumula ng balat, hyperhidrosis, pangangati, urticaria, pantal; napakabihirang - dermatitis.

Mga pangkalahatang karamdaman at karamdaman sa lugar ng iniksyon: bihira - asthenia, karamdaman, pakiramdam ng init; napakabihirang - kakulangan sa ginhawa sa dibdib, hypothermia.

Data ng laboratoryo at instrumental: bihira - hypertriglyceridemia, depression ng ST segment sa ECG, pagbaba / pagtaas sa bilang ng mga eosinophils, pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme ng atay; napakabihirang - pagbaba / pagtaas sa bilang ng mga leukocytes, erythropenia, pagbaba sa oras ng thrombin, pagtaas sa timbang ng katawan.

Overdose

Walang data sa labis na dosis sa vinpocetine. Ang isang solong dosis ng 360 mg ng vinpocetine ay hindi naging sanhi ng mga klinikal na makabuluhang reaksyon, kasama. mula sa cardiovascular system.

Paggamot: gastric lavage, pagkuha ng activated carbon, symptomatic therapy.

Interaksyon sa droga

Ang pakikipag-ugnayan ay hindi sinusunod kapag ginamit nang sabay-sabay sa (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide at imipramine.

Ang sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine at alpha-methyldopa kung minsan ay nagdulot ng bahagyang pagtaas sa hypotensive effect, kaya ang regular na pagsubaybay sa presyon ng dugo ay kinakailangan sa paggamot na ito.

Sa kabila ng kakulangan ng data na nagpapatunay sa posibilidad ng pakikipag-ugnayan, ang pag-iingat ay inirerekomenda kapag co-administering sa mga gamot na kumikilos sa central nervous system at sa mga gamot na may antiarrhythmic at anticoagulant effect.

mga espesyal na tagubilin

Ang pagkakaroon ng mahabang QT syndrome at ang paggamit ng mga gamot na nagpapahaba sa pagitan ng QT ay nangangailangan ng pana-panahong pagsubaybay sa ECG.

Ang 1 tablet ng gamot ay naglalaman ng 140 mg ng lactose monohydrate. Ang mga pasyente na may mga bihirang namamana na sakit tulad ng galactose intolerance, lactase deficiency o glucose-galactose malabsorption ay hindi dapat uminom ng gamot na ito.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makinarya

Walang data sa epekto ng vinpocetine sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya.

Pagbubuntis at paggagatas

Pagbubuntis

Ang Vinpocetine ay tumatawid sa placental barrier at samakatuwid ay kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis. Bukod dito, ang konsentrasyon nito sa inunan at sa dugo ng fetus ay mas mababa kaysa sa dugo ng isang buntis. Walang nakitang teratogenic o embryotoxic effect. Sa mga pag-aaral ng hayop, ang pagdurugo ng inunan at kusang pagpapalaglag ay nangyari kapag ang malalaking dosis ay ibinibigay, marahil bilang resulta ng pagtaas ng daloy ng dugo ng inunan.

Panahon ng pagpapasuso

Ang Vinpocetine ay pumapasok sa gatas ng ina. Sa mga pag-aaral na gumagamit ng may label na vinpocetine, ang radyaktibidad ng gatas ng ina ay sampung beses na mas mataas kaysa sa dugo ng ina. Sa loob ng 1 oras, 0.25% ng ibinibigay na dosis ng gamot ay pumasa sa gatas ng ina. Dahil ang vinpocetine ay pumasa sa gatas ng suso, at walang data sa epekto ng vinpocetine sa mga sanggol, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay kontraindikado.

Gamitin sa pagkabata

Ang paggamit ay kontraindikado sa mga taong wala pang 18 taong gulang (dahil sa hindi sapat na data).

Para sa kapansanan sa pag-andar ng bato

Sa mga sakit sa bato

Para sa liver dysfunction

Sa mga sakit sa atay ang gamot ay inireseta sa karaniwang dosis.

Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya

Ang gamot ay makukuha nang may reseta.

Mga kondisyon at panahon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa orihinal nitong packaging upang maprotektahan mula sa liwanag, na hindi maaabot ng mga bata sa temperatura na hindi hihigit sa 30°C. Buhay ng istante - 5 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

ay isang vasodilator na gamot. Ang Cavinton ay may malawak na hanay ng mga aksyon na naglalayong mapabuti ang paggana ng ilang bahagi ng utak. Ginagamit ang Cavinton sa paggamot ng iba't ibang sakit sa vascular. Ang mga bentahe ng gamot ay mahusay na tolerability at maliit na epekto. Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot ay vinpocetine. Ang sangkap na ito ay nagpapabuti sa pagpapalitan ng oxygen, nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo at may mga katangian ng antithrombotic, na may kapaki-pakinabang na epekto sa sirkulasyon ng tserebral.

Ang sumusunod na buod ay naglalaman ng mahalagang impormasyon tungkol sa gamot. Maaari mong basahin ang buong mga tagubilin para sa paggamit ng Cavinton, alamin ang tungkol sa kumpleto at hindi kumpletong mga analogue ng gamot at mga presyo para sa gamot. Bilang karagdagan, maaari kang maging interesado sa mga pagsusuri mula sa mga taong pamilyar na sa kanilang sarili sa mga katangian ng gamot.

Grupo ng klinikal at parmasyutiko

Isang lunas para sa pagpapabuti ng sirkulasyon ng tserebral at metabolismo.

Mga tuntunin ng pagbebenta

Para makabili ng Cavinton kailangan mo ng reseta ng doktor.

Presyo ng Cavinton

Magkano ang halaga ng gamot? Ang average na presyo ng parmasya ay 270 rubles.

Form ng paglabas at komposisyon

Maaari kang bumili ng gamot sa mga sumusunod na form:

• Magconcentrate. Inilaan para sa paghahanda ng solusyon sa pagbubuhos. Iniharap sa mga ampoules para sa intramuscular injection (10 ampoules sa isang karton na pakete, dami 2 o 5 ml). Nag-aalok din ang tagagawa ng mga iniksyon sa madilim na baso (5 ampoules bawat pakete, dami ng 10 ml).
• . 25 piraso sa isang paltos, 2 paltos bawat pakete.

Ang aktibong sangkap ng gamot ay vinpocetine. Ang 1 ml ng concentrate o 1 tablet ay naglalaman ng 5 mg ng sangkap.

Mga excipient:

• tumutok- sodium disulfite, benzyl alcohol, tartaric acid, sorbitol, ascorbic acid, tubig sa iniksyon;
• mga tableta- magnesium stearate, colloidal anhydrous silicon dioxide, talc, lactose monohydrate, corn starch.

Pagkilos na panggamot

Ang Cavinton ay isang gamot na may positibong epekto sa sirkulasyon ng dugo at metabolismo sa utak, at pinapabuti din ang mga rheological na katangian ng dugo. Ang gamot ay hindi lamang may kapaki-pakinabang na epekto sa microcirculation ng utak, ngunit ginagawang mas malapot ang dugo. Bilang karagdagan, binabawasan ng gamot ang rate ng pagdirikit ng platelet at pinatataas ang deformability ng mga pulang selula ng dugo, na pinipigilan ang mga ito sa pagkuha ng adenosine.

Ang Cavinton ay may cerebroprotective effect. Binabawasan ang kalubhaan ng mga nakakapinsalang reaksyon ng cytotoxic na nagmumula sa pagpapasigla ng mga amino acid. Pinapabagal ang aktibidad ng transmembrane calcium at sodium channels ng cell, pati na rin ang aktibidad ng AMPA at NMDA receptors. Pinasisigla ang neuroprotective effect ng adenosine.

Ang gamot ay piling pinapataas ang daloy ng dugo sa utak, pinatataas ang bahagi ng minutong dami. Binabawasan ang cerebral vascular resistance sa daloy ng dugo. Ang mga pamantayan ng pangkalahatang sirkulasyon ng dugo ay hindi nagbabago. Hindi ito humantong sa pagtaas ng ischemia; sa kabaligtaran, ang paggamit ng gamot ay pinasisigla ang suplay ng dugo sa apektadong lugar, ngunit gumagana pa rin na lugar na may nabawasan na patency. Ito ay kung paano nangyayari ang kabaligtaran na epekto sa "pagnanakaw na kababalaghan". Tumutulong sa mga selula ng utak na mas madaling tiisin ang gutom sa oxygen, na tinitiyak ang saturation ng tissue sa oxygen sa pamamagitan ng pag-neutralize sa affinity ng mga pulang selula ng dugo.

Tinutulungan ng Cavinton ang utak na sumipsip at mas mahusay na mag-assimilate ng glucose at oxygen, sa gayon ay positibong nakakaimpluwensya sa metabolismo sa utak. Itinataguyod ang pagpasa ng glucose sa pamamagitan ng hadlang ng dugo-utak, inililipat ang metabolismo ng monosaccharide patungo sa aerobic oxidation. Pinili na nagpapabagal sa Ca2+-calmodulin-dependent cGMP phosphodiesterase. Pinapataas ang porsyento ng cyclic adenosine monophosphate at cyclic guanosine monophosphate sa tissue ng utak. Bilang karagdagan, pinahuhusay ng gamot ang metabolismo ng norepinephrine at serotonin, at sinusuportahan din ang pataas na sistema ng noradrenergic. May antioxidant effect.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Bakit nirereseta ng mga doktor si Cavinton? Kapag sinasagot ang tanong kung bakit kinakailangan, dapat tandaan na ang mga indikasyon para sa paggamit ng gamot ay mga sakit sa neurological:

1. Vasovegetative na mga palatandaan ng menopause.
2. Mga sakit sa neurological at mental sa mga pasyente na may kapansanan sa sirkulasyon ng dugo sa mga daluyan ng utak.
3. Talamak at talamak na tserebral circulatory failure.

Sa ophthalmology, ang gamot ay inireseta para sa mga sakit tulad ng:

1. Pangalawang glaucoma. Ang sanhi ng patolohiya ay maaaring isang nagpapasiklab na proseso, bahagyang trombosis ng mga ocular vessel, o isang nakaraang pinsala.
2. Mga sakit sa mata na maaaring mapukaw ng vasospasm, arterial (o venous) thrombosis, atherosclerosis at vascular embolism.
3. Mga degenerative na proseso na nakakaapekto sa macula, retina o choroid.

Ang Cavinton ay may positibong epekto sa paggamot ng mga sakit sa ENT, halimbawa, tinnitus, labyrinthine vertigo o cochleovestibular neuritis. Nakakatulong din ang gamot sa pagkawala ng pandinig dahil sa edad, pagkalasing o pinsala sa vascular. Ang sakit na Meniere ay isang karagdagang indikasyon para sa paggamit ng gamot.

Sa paggamot ng cervical osteochondrosis, itinatag ni Cavinton ang sarili bilang isang mabisang gamot.

Contraindications

Ayon sa mga tagubilin, hindi maaaring gamitin ang Cavinton at Cavinton Forte sa mga sumusunod na kaso:

• arrhythmia (hindi regular na tibok ng puso). Sa malubhang anyo, ang Cavinton ay hindi inireseta;
• pagbubuntis at pagpapasuso;
• ang edad ng pasyente na hindi umabot sa 18 taong gulang (dahil sa hindi sapat na data);
• hemorrhagic stroke sa talamak na yugto;
• malubhang coronary heart disease;
• lactose intolerance (sa kaso ng paggamot na may mga tablet);
• hypersensitivity sa vinpocetine.

Mga tagubilin para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang mga aktibong sangkap ng gamot ay tumagos sa inunan, at ang konsentrasyon ng mga aktibong sangkap sa dugo ng buntis ay mas mataas kaysa sa konsentrasyon sa dugo ng inunan. Ang mataas na porsyento ng gamot ay maaaring magdulot ng pagkalaglag o pagdurugo ng inunan, posibleng dahil sa pagtaas ng suplay ng dugo.

Pagkatapos kumuha ng Cavinton sa loob ng isang oras, humigit-kumulang 0.25% ng dosis ng gamot ay pinalabas sa gatas ng suso. Ang paggamit ng gamot kasabay ng pagpapasuso ay hindi pinapayagan.

Cavinton: mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Cavinton tablets ay nagpapaliwanag kung paano inumin ang gamot. Paano ka dapat uminom ng Cavinton? Ang mga tableta ay dapat kunin nang buo pagkatapos kumain, hindi ngumunguya at hugasan ng maraming tubig. Ang dosis para sa mga matatanda (sa karaniwan) ay mula 15 hanggang 30 mg bawat araw (mula 3 hanggang 6 na tablet), nahahati sa 3 dosis.

Kung ang pasyente ay may patolohiya sa atay o bato, hindi na kailangang bawasan ang dosis.

Mga tagubilin para sa solusyon

Ipinapaalala ng mga tagagawa na ang solusyon ay epektibo para sa mga lokal na acute ischemic disorder ng cerebral circulation. Ang kondisyon ay ang kawalan ng cerebral hemorrhage. Ang panimulang dosis ng solusyon ay 10-20 mg. Ang gamot ay dapat na matunaw sa isang isotonic sodium chloride solution (500-1000 ml). Kung ipinahiwatig, pinahihintulutan ang paulit-ulit na pagpatak ng Cavinton 3 beses sa isang araw. Pagkatapos ang pasyente ay inilipat sa mga tablet.

Tulad ng para sa paggamit ng Cavinton para sa pag-iwas sa post-traumatic convulsive syndrome sa mga bata, mayroong mga positibong pagsusuri. Ang gamot na natunaw sa glucose (5%) ay ibinibigay sa intravenously drip sa pang-araw-araw na dosis na 8-10 mg bawat kilo ng timbang. Pagkatapos ng 2-3 linggo, ang bata ay inireseta sa panloob na paggamit ng gamot - 0.5-1 mg bawat kilo ng timbang bawat araw.

Mga side effect

Ang paggamit ng Cavinton ay hindi madalas na nagiging sanhi ng mga negatibong reaksyon, ngunit may posibilidad ng mga sumusunod na epekto:

1. Mga pagpapakita ng allergy. May posibilidad na magkaroon ng urticaria o pantal, at maaaring mamula ang balat (hyperemia). Ang pasyente ay maaaring makaranas ng hyperhidrosis.
2. Mula sa gastrointestinal tract. Ang pasyente ay maaaring makaranas ng pagduduwal o heartburn, at kung minsan ang bibig ay maaaring makaramdam ng tuyo.
3. Mula sa cardiovascular system. May panganib ng isang biglaang pagbaba sa presyon ng dugo na sinamahan ng mga pagtaas ng presyon, mga hot flash na sinamahan ng hyperemia, tachycardia, extrasystole.
4. Mula sa gilid ng central nervous system. Ang mga pasyente ay nagreklamo ng pananakit ng ulo at pagkahilo. Ang pangkalahatang kahinaan ay minsan ay sinamahan ng hindi pagkakatulog o pag-aantok.

Sa ilang mga pasyente, ang paggamit ng gamot ay nagpapataas ng gana at naghihikayat ng isang permanenteng pakiramdam ng gutom.

Overdose

Sa kasalukuyang panahon, napakakaunting data sa overdose sa Cavinton tablets. Kung ang pasyente ay makabuluhang lumampas sa pinahihintulutang dosis, pagkatapos ay kinakailangan na banlawan ang gastrointestinal tract na sinusundan ng pagkuha ng mga adsorbents, halimbawa, activated carbon.

mga espesyal na tagubilin

1. Ang mga tablet ay naglalaman ng lactose (41.5 mg ng sangkap sa 1 tablet). Kung ikaw ay lactose intolerant, dapat isaalang-alang ang komposisyon.
2. Maaaring limitahan ng Vinpocetine (ang aktibong sangkap) ang paggamit ng Cavinton. Ang pagbabawal sa paggamit ng gamot ay ipinataw ng fructose intolerance, pati na rin ang kakulangan ng isang espesyal na tambalan - 1.6 fructose diphosphatase.
3. Ang mga pasyente na may matagal na QT syndrome na umiinom ng mga gamot na nagpapahaba ng QT ay dapat magkaroon ng mga regular na ECG.

Pakikipag-ugnayan sa pharmacological

Ang Cavinton ay maaaring makipag-ugnayan sa ibang mga gamot tulad ng sumusunod:

1. Dapat mong tandaan ang mga pag-iingat kapag nagrereseta ng mga antiarrhythmic na gamot at mga gamot na nakakaapekto sa central nervous system kung ang Cavinton ay ginagamit sa parehong oras.
2. Sa ilang mga kaso, ang paggamit ng alpha-methyldopa nang sabay-sabay sa Cavinton ay bahagyang nagpapabuti sa epekto ng pagpapababa ng presyon ng dugo. Samakatuwid, ang presyon ng dugo ay dapat panatilihing nasa ilalim ng kontrol.
3. Ang paggamit ng mga sangkap tulad ng acenocoumarol, hydrochlorothiazide, glibenclamide, digoxin, clopamide, pindolol at chloranolol ay hindi nagiging sanhi ng pakikipag-ugnayan sa Cavinton.

Pagkakatugma sa alkohol

Ang epekto ng alkohol sa mga daluyan ng dugo sa buong katawan (kabilang ang utak) ay isang napatunayang katotohanan. Sa una, ang ethanol ay kilala na nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo, ngunit ang paglampas sa dosis ng 30 ML ng purong alkohol ay may kabaligtaran na epekto. Ang paggamit ng mga inuming nakalalasing sa sistema ay nagsasangkot ng mga kaguluhan sa paggana ng mga daluyan ng dugo, na humahantong sa arrhythmia at mataas na presyon ng dugo. Ang paggamot sa Cavinton ay hindi kasama ang paggamit ng alkohol.