» »

Nifuroxazide syrup: mga tagubilin para sa paggamit, kung paano gumagana ang gamot at kung kailan ito dadalhin. Paano gamutin ang mga bata para sa pagtatae na may Nifuroxazide: mga tagubilin para sa paggamit ng Nifuroxazide Richter suspension 100 mg mga tagubilin para sa paggamit

30.06.2020

Ang isang tablet ay naglalaman ng: aktibong sangkap− nifuroxazide - 100 mg; Mga excipient: anhydrous colloidal silicon dioxide, gelatin, talc, magnesium stearate, potato starch, opadry II (naglalaman ng: polyvinyl alcohol, bahagyang hydrolyzed; macrogol 3350 (polyethylene glycol); talc; titanium dioxide E 171; aluminum varnish batay sa yellow quinoline E 104; iron oxide yellow E 172).

Grupo ng pharmacotherapeutic

Iba pang mga bituka na antimicrobial agent.
ATX code: A07AX03.

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics
Ang Nifuroxazide ay isang intestinal antiseptic, isang derivative ng 5-nitrofuran, ay may lokal na antibacterial effect laban sa gram-positive (Staphylococcus family) at gram-negative (Enterobacteriaceae family: Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp. Salmonella spp.) bacteria.
Ang Nifuroxazide ay hindi nagpapakita ng aktibidad na antibacterial laban sa bakterya ng mga species na Proteus vulgaris, Proteus mirabilis at Pseudomonas aeruginosa.
Hindi sinisira ng Nifuroxazide ang saprophytic intestinal flora. Hindi nagiging sanhi ng paglitaw ng mga strain na lumalaban sa nifuroxazide. Ang eksaktong mekanismo ng pagkilos ay hindi alam.
Maaaring pigilan ng Nifuroxazide ang aktibidad ng mga dehydrogenases at makagambala sa synthesis ng protina sa mga selula ng bakterya. Ang kahusayan ay hindi nakasalalay sa pH sa lumen ng bituka.
Pharmacokinetics
Ang pagsipsip ng nifuroxazide ay napakababa, sa kondisyon na walang mga pagbabago sa mucosa ng bituka. Pinalabas ng bituka.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Paggamot ng talamak na pagtatae ng pinagmulan ng bakterya sa kawalan ng mga palatandaan ng pagsalakay (halimbawa, pagkasira sa pangkalahatang kondisyon, lagnat, mga palatandaan ng nakakalason na impeksyon). Ang concomitant rehydration therapy ay tinutukoy ng kalubhaan ng pagtatae, edad, kasarian, timbang ng katawan ng pasyente, pati na rin ang pagkakaroon ng magkakatulad na sakit.

Contraindications

Mga batang wala pang 6 taong gulang;
- mga reaksyon ng hypersensitivity sa 5-nitrofuran derivatives;
- pagbubuntis.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang gamot ay inilaan para sa mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang.
Kunin ang mga tablet nang pasalita, nang hindi nginunguya, na may ½ baso ng pinalamig na pinakuluang tubig.
Matanda: 800 mg bawat araw (4 na tablet 2 beses sa isang araw; o 2 tablet 4 na beses sa isang araw).
Mga batang higit sa 6 taong gulang: 600-800 mg bawat araw (2 tablet 3 beses sa isang araw; o 2 tablet 4 beses sa isang araw).
Para sa mga batang wala pang 6 taong gulang, dapat gumamit ng ibang dosage form ng nifuroxazide.
Ang tagal ng pagkuha ng nifuroxazide ay limitado sa 7 araw.

Side effect

Ang Nifuroxazide ay karaniwang mahusay na disimulado. Gayunpaman, maaaring mangyari ang mga sumusunod na masamang reaksyon.
Mula sa hematopoietic at lymphatic system: Ang isang kaso ng granulocytopenia ay inilarawan.
Mula sa gastrointestinal tract: sa mga kaso ng indibidwal na hypersensitivity sa nifuroxazide, sakit ng tiyan, pagduduwal at paglala ng pagtatae ay maaaring mangyari.
Kung lumitaw ang mga sintomas na ito ng menor de edad na intensity, hindi na kailangang gumamit ng espesyal na therapy o ihinto ang gamot. Kung ang mga sintomas sa itaas ay makabuluhang matindi, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot. Sa hinaharap, ang pasyente ay hindi dapat kumuha ng nitrofuran derivatives.
Mula sa balat at subcutaneous tissue: Maaaring magkaroon ng mga reaksiyong alerhiya (pantal sa balat, urticaria, edema ni Quincke, mga reaksiyong anaphylactic). Kung ang mga reaksyon ng hypersensitivity ay nabuo, tulad ng igsi ng paghinga, pantal sa balat, pangangati, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot.

Mga hakbang sa pag-iingat

Sa panahon ng paggamot, kinakailangan upang palitan ang pagkawala ng likido nang pasalita o parenteral (depende sa kondisyon ng pasyente).
Ang pag-inom ng mga inuming nakalalasing sa panahon ng paggamot na may nifuroxazide ay maaaring magdulot ng reaksyong tulad ng disulfiram.
Ang Nifuroxazide ay hindi inireseta bilang monotherapy para sa paggamot ng mga impeksyon sa bituka na sinamahan ng septicemia. Sa kaso ng nakakahawang pagtatae na may mga klinikal na pagpapakita ng pangkalahatang impeksiyon, kinakailangan na magreseta ng mga sistematikong antibacterial na gamot.
Kung ang mga sintomas ng pag-aalis ng tubig ay lumitaw sa panahon ng paggamot sa gamot, kinakailangan, depende sa klinikal na kondisyon ng pasyente, upang isagawa ang rehydration therapy (para sa mga matatanda - mga 2 litro ng likido bawat araw).
Sa kaso ng patuloy na pagtatae pagkatapos ng 3 araw ng paggamot, kinakailangan na magsagawa ng isang malalim na pagsusuri, ang layunin nito ay upang matukoy ang sanhi ng mga sintomas, at isaalang-alang ang pagsisimula ng antibiotic therapy.
Kung ang mga reaksyon ng hypersensitivity ay nangyari, tulad ng igsi ng paghinga, pantal sa balat, pangangati, dapat mong ihinto ang paggamit ng gamot.
Ang Nifuroxazide ay dapat gamitin bilang pagsunod sa isang mahigpit na diyeta, hindi kasama ang mga juice, hilaw na prutas at gulay, maanghang at hindi natutunaw na pagkain mula sa diyeta.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis o pagpapasuso

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

Ang gamot ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng kotse o magpatakbo ng iba pang mga mekanismo.

Form ng dosis:   Komposisyon ng mga kapsula:

1 kapsula 100 mg:

Aktibong sangkap: nifuroxazide - 100.00 mg.

Mga pantulong: sucrose - 35.00 mg; microcrystalline cellulose - 20.75 mg; mais na almirol - 17.50 mg; magnesium stearate - 1.75 mg.

Komposisyon ng katawan ng kapsula: Komposisyon ng takip ng kapsula: quinoline yellow dye - 0.7500%; paglubog ng araw na dilaw na tina - 0.0059%; titan dioxide - 2.0000%; gelatin - hanggang sa 100%.

1 kapsula 200 mg:

Aktibong sangkap: nifuroxazide - 200.00 mg.

Mga pantulong: sucrose - 70.00 mg; microcrystalline cellulose - 41.50 mg; mais na almirol - 35.00 mg; magnesium stearate - 3.50 mg.

Komposisyon ng katawan ng kapsula: quinoline yellow dye - 0.7500%; paglubog ng araw na dilaw na tina - 0.0059%; titan dioxide - 2.0000%; gelatin - hanggang sa 100%. Komposisyon ng takip ng kapsula: quinoline yellow dye - 0.7500%; paglubog ng araw na dilaw na tina - 0.0059%; titan dioxide - 2.0000%; gelatin - hanggang sa 100%.

Paglalarawan:

Dosis 100 mg: hard gelatin capsules No. 2. Ang katawan at takip ay dilaw, malabo.

Dosis 200 mg: hard gelatin capsules No. 0. Ang katawan at takip ay dilaw,malabo.

Ang mga nilalaman ng mga kapsula ay pinaghalong pulbos at dilaw na butil. Pinapayagan ang compactionang mga nilalaman ng mga kapsula sa mga bukol.

Grupo ng pharmacotherapeutic:Antimicrobial agent - nitrofuran ATX:  

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamics:

Ang Nifuroxazide ay isang antimicrobial agent, isang derivative ng nitrofuran. Hinaharang ang aktibidad ng mga dehydrogenases at pinipigilan ang respiratory chain, ang tricarboxylic acid cycle at ilang iba pang biochemical na proseso sa microbial cell. Sinisira ang microbial cell lamad, binabawasan ang produksyon ng mga lason ng mga microorganism.

Lubos na aktibo kaugnay ng Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, pathogenic Vibrions at Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Hindi gaanong sensitibo sa nifuroxazide: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae at Proteus indologenes.

Lumalaban sa nifuroxazide: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Ang Nifuroxazide ay hindi nakakagambala sa balanse ng bituka microflora. Sa talamak na bacterial diarrhea, ibinabalik nito ang bituka eubiosis. Kapag nahawahan ng enterotropic virus, pinipigilan nito ang pagbuo ng bacterial superinfection. Pharmacokinetics:

Pagkatapos ng oral administration, halos hindi ito nasisipsip mula sa digestive tract at nagsasagawa ng antibacterial effect na eksklusibo sa bituka lumen. excreted sa pamamagitan ng bituka: 20% hindi nagbabago, at ang natitirang halaga ng nifuroxazide - chemically modified.

Mga indikasyon: - Talamak na bacterial diarrhea, na nangyayari nang walang pagkasira sa pangkalahatang kondisyon, pagtaas ng temperatura ng katawan, o pagkalasing. Contraindications:- Hypersensitivity sa nifuroxazide, nitrofuran derivatives o anumang mga excipients ng gamot;

Fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption syndrome o kakulangan sa sucrase at isomaltase;

Pagbubuntis;

Mga batang wala pang 3 taong gulang.

Pagbubuntis at paggagatas:

Sa mga pag-aaral ng hayop, walang teratogenic effect ang nakita. Gayunpaman, bilang isang hakbang sa pag-iingat, hindi ito inirerekomenda para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis.

Sa panahon ng paggagatas, posible na ipagpatuloy ang pagpapasuso sa kaso ng isang maikling kurso ng paggamot sa gamot. Dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis:

Ginagamit sa loob. Ang kapsula ay dapat na lunukin nang buo na may kaunting tubig.

Mga kapsula 100 mg

Mga bata mula 3 hanggang 6 taong gulang: 200 mg (2 kapsula) 3 beses sa isang araw (agwat sa pagitan ng mga dosis 8 oras), pang-araw-araw na dosis - 600 mg.

Mga bata mula 6 hanggang 18 taong gulang: 200 mg (2 kapsula) 3-4 beses sa isang araw (interval sa pagitan ng mga dosis 6-8 na oras), araw-araw na dosis - 600-800 mg.

Matanda: 200 mg (2 kapsula) 4 beses sa isang araw (interval sa pagitan ng mga dosis 6 na oras), araw-araw na dosis - 800 mg.

Mga kapsula 200 mg

Mga bata mula 3 hanggang 6 na taon: 200 mg (1 kapsula) 3 beses sa isang araw (agwat sa pagitan ng mga dosis 8 oras), araw-araw na dosis - 600 mg.

Mga bata mula 6 hanggang 18 taong gulang: 200 mg (1 kapsula) 3-4 beses sa isang araw (interval sa pagitan ng mga dosis 6-8 na oras), araw-araw na dosis - 600-800 mg.

Matanda: 200 mg (1 kapsula) 4 beses sa isang araw (interval sa pagitan ng mga dosis 6 na oras), araw-araw na dosis - 800 mg.

Ang tagal ng paggamot ay 5-7 araw, ngunit hindi hihigit sa 7 araw. Kung walang improvement sa loob ng unang 3 araw ng pag-inom nito, dapat kang kumunsulta sa doktor. Gamitin lamang ang gamot ayon sa paraan ng pangangasiwa at sa mga dosis na ipinahiwatig samga tagubilin. Kung kinakailangan, mangyaring kumunsulta sa iyong doktor bago gamitin ang gamot.

Mga side effect:

Mga reaksiyong alerdyi (pantal sa balat, urticaria, edema ni Quincke, anaphylactic shock). Kung ang alinman sa mga side effect na ipinahiwatig sa mga tagubilin ay lumala, o napansin mo ang anumang iba pang mga side effect na hindi nakalista sa mga tagubilin, sabihin sa iyong doktor.

Overdose:

Ang mga sintomas ng labis na dosis ay hindi inilarawan. Ang paggamot ay nagpapakilala.

Pakikipag-ugnayan:

Kung umiinom ka ng iba pang mga gamot (kabilang ang mga over-the-counter na gamot), kumunsulta sa iyong doktor bago gamitin ang gamot na ito.

Mga espesyal na tagubilin:

Kapag ginagamot ang pagtatae, ang rehydration therapy ay dapat isagawa nang sabay-sabay sa nifuroxazide therapy.

Sa kaso ng bacterial diarrhea na may mga palatandaan ng systemic damage (pagkasira ng pangkalahatang kondisyon, pagtaas ng temperatura ng katawan, mga sintomas ng pagkalasing o impeksyon), dapat kang kumunsulta sa isang doktor upang magpasya sa paggamit ng mga systemic na antibacterial na gamot.

Kung naganap ang mga sintomas ng hypersensitivity (kapos sa paghinga, pantal, pangangati), dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot.

Ang pag-inom ng alak ay ipinagbabawal sa panahon ng therapy.

Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng gamot (800 mg) ay naglalaman ng 0.023 XE.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan. ikasal at balahibo.:

Ang gamot ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makinarya.

Form ng paglabas/dosage:

Mga kapsula 100 mg at 200 mg.

Package:

5, 6, 7 o 10 kapsula sa isang blister pack na gawa sa polyvinyl chloride filmat naka-print na barnis na aluminum foil.

10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 o 100 na mga kapsula sa mga garapon na gawa sa polyethylene terephthalate para sa mga gamot o polypropylene para sa mga gamot, na tinatakan ng high-density polyethylene caps na may unang bukas na kontrol, o polypropylene cap na may "push ” system -turn" o mga takip na gawa sa low-density polyethylene na may kontrol sa unang pagbubukas.

Ang isang lata o 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 10 blister pack kasama ang mga tagubilin para sa paggamit ay ilalagay sa isang karton na pakete (pack).

Mga kondisyon ng imbakan:

Sa isang lugar na protektado mula sa liwanag sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C. Iwasang maabot ng mga bata.

Mga kapsula 100 mg:

Ang mga hard gelatin capsules No. 1 ay cylindrical sa hugis na may hemispherical na dulo ng dilaw na kulay.

Mga kapsula 200 mg:

Ang mga hard gelatin capsule No. 0 ay cylindrical sa hugis na may hemispherical na dulo ng dilaw na kulay.

Tambalan

Ang bawat kapsula ay naglalaman ng:

aktibong sangkap: nifuroxazide – 100 mg o 200 mg;

Mga pantulong: sucrose, magnesium stearate, binagong corn starch (Starch 1500).

Komposisyon ng gelatin capsule shell:

Gelatin, titanium dioxide E171, quinoline yellow E104, azorubine E122, crimson
4R E124, purified water.

Form ng paglabas

Mga kapsula 100 mg, 200 mg.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Antidiarrheal, anti-inflammatory, antimicrobial agent para sa paggamot ng mga impeksyon sa bituka.

ATX code

Mga pahiwatig para sa paggamit

Paggamot ng talamak na pagtatae ng pinagmulan ng bakterya na sanhi ng mga sensitibong strain ng Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli sa kawalan ng mga palatandaan ng pagsalakay (halimbawa, pagkasira sa pangkalahatang kondisyon, lagnat, nakakalason na impeksiyon, atbp.) sa rehydration therapy.

Ang dosis at paraan ng rehydration (pasalita o intravenously) ay tinutukoy depende sa kalubhaan ng pagtatae, edad, kondisyon ng pasyente, at ang pagkakaroon ng mga magkakatulad na sakit.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang Nifuroxazide-LF ay kinukuha nang pasalita, anuman ang paggamit ng pagkain, sa mga regular na pagitan.

Matanda – 800 mg (4 na kapsula ng 200 mg o 8 kapsula ng 100 mg) bawat araw, nahahati sa 4 na dosis.

Mga batang higit sa 6 taong gulang - 600-800 mg (3-4 na kapsula ng 200 mg o 6-8 na kapsula ng 100 mg) bawat araw, nahahati sa 3-4 na dosis.

Upang gamutin ang talamak na pagtatae, ang gamot ay dapat inumin sa loob ng 3 araw. Kung pagkatapos nito ang mga sintomas ng sakit ay hindi nawawala, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Ang tagal ng pagkuha ng nifuroxazide ay hindi dapat lumampas sa 7 araw.

Side effect

Mula sa hematopoietic at lymphatic system:

Ang isang kaso ng granulocytopenia ay inilarawan.

Mula sa gastrointestinal tract:

Sa mga kaso ng indibidwal na hypersensitivity sa nifuroxazide, maaaring mangyari ang pananakit ng tiyan, pagduduwal at paglala ng pagtatae. Kung mangyari ang mga naturang sintomas ng menor de edad na intensity, hindi na kailangang gumamit ng espesyal na therapy o ihinto ang paggamit ng nifuroxazide. Kung ang mga sintomas sa itaas ay umunlad sa makabuluhang intensity, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot. Sa hinaharap, ang pasyente ay hindi dapat kumuha ng nitrofuran derivatives.

Mula sa balat at subcutaneous tissue:

Maaaring magkaroon ng mga reaksiyong alerhiya (pantal sa balat, urticaria, edema ni Quincke, mga reaksiyong anaphylactic).

Kung naganap ang mga reaksyon ng hypersensitivity, tulad ng igsi ng paghinga, pamamaga ng mukha, dila, labi, pantal sa balat, pangangati, dapat mong ihinto agad ang paggamit ng gamot.

Kung ang anumang masamang reaksyon ay nangyari, kabilang ang mga hindi nakalista sa pagtuturo na ito, dapat mong ihinto ang paggamit ng gamot at kumunsulta sa isang doktor.

Contraindications

  • mga reaksiyong alerdyi sa 5-nitrofuran derivatives;
  • hypersensitivity sa alinman sa mga bahagi ng gamot;
  • fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption syndrome o sucrase at isomaltase deficiency (dahil sa pagkakaroon ng sucrose sa gamot).
  • mga batang wala pang 6 taong gulang.

Overdose

Ang mga sintomas ng labis na dosis ay hindi alam. Kung lumampas ang dosis, inirerekomenda ang gastric lavage at symptomatic treatment.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Paggamit ng nifuroxazide sa panahon ng pagbubuntis:

Walang klinikal na data tungkol sa paggamit ng nifuroxazide sa panahon ng pagbubuntis. Ang mga pag-aaral sa hayop ay nagpapakita ng walang direkta o hindi direktang epekto sa pagbubuntis, embryonic o fetal development, labor o child development pagkatapos ng kapanganakan.

Ang Nifuroxazide ay hindi dapat gamitin sa mga buntis na kababaihan. Bago magreseta ng gamot, dapat na maingat na timbangin ng dumadating na manggagamot ang inaasahang benepisyo at panganib ng paggamit nito.

Paggamit ng nifuroxazide sa panahon ng pagpapasuso:

Dahil sa kakulangan ng sapat na klinikal na data, ang pag-iingat ay dapat gawin kapag nagrereseta ng nifuroxazide sa mga babaeng nagpapasuso.

Mga hakbang sa pag-iingat

Sa panahon ng paggamot sa nifuroxazide, ang pagkonsumo ng mga inuming nakalalasing ay kontraindikado, dahil Ang alkohol ay nagpapataas ng sensitivity ng katawan sa gamot at maaaring makapukaw ng isang reaksyon na tulad ng disulfiram, na ipinahayag sa pamamagitan ng paglala ng pagtatae, pagsusuka, pananakit ng tiyan, pamumula ng balat, pakiramdam ng init sa mukha at itaas na katawan, ingay sa ulo, kahirapan paghinga, tachycardia, at isang pakiramdam ng takot.

Ang gamot ay hindi inireseta bilang monotherapy para sa paggamot ng mga impeksyon sa bituka na sinamahan ng septicemia.

Kung ang mga sintomas ng pag-aalis ng tubig ay lumitaw sa panahon ng paggamot sa gamot, kinakailangan, depende sa klinikal na kondisyon ng pasyente, upang isagawa ang rehydration therapy (para sa mga matatanda - mga 2 litro ng likido bawat araw).

Kung ang mga reaksyon ng hypersensitivity ay nangyari, tulad ng igsi ng paghinga, pantal sa balat, pangangati, dapat mong ihinto ang paggamit ng gamot.

Ang Nifuroxazide ay dapat gamitin nang may mahigpit na diyeta, hindi kasama ang mga juice, hilaw na gulay at prutas, maanghang at hindi natutunaw na pagkain.

Kung ang pagtatae ay nagpapatuloy pagkatapos ng 3 araw ng paggamot, kinakailangan na magsagawa ng isang malalim na pagsusuri, ang layunin nito ay upang matukoy ang sanhi ng mga sintomas, at isaalang-alang ang pagsisimula ng antibiotic therapy.

Sa kaso ng matinding invasive na pagtatae, kinakailangan ang antibiotic therapy, dahil ang nifuroxazide ay hindi nasisipsip mula sa gastrointestinal tract.

Ang kakayahang maimpluwensyahan ang bilis ng reaksyon kapag nagmamaneho ng sasakyan o habang nagtatrabaho sa iba pang mga mekanismo

Ang gamot ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng kotse o magpatakbo ng iba pang mga mekanismo.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang pag-inom ng alak sa panahon ng paggamot na may nifuroxazide ay maaaring maging sanhi ng mga reaksiyong tulad ng disulfiram. Habang kumukuha ng nifuroxazide, ang sabay-sabay na paggamit ng iba pang mga gamot sa bibig ay dapat na iwasan dahil sa malakas na mga katangian ng adsorption ng gamot.

Mga kondisyon ng imbakan at buhay ng istante

Mag-imbak sa isang lugar na protektado mula sa kahalumigmigan at liwanag sa temperatura na hindi hihigit sa 25 °C.

Iwasang maabot ng mga bata.

Buhay ng istante - 2 taon.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.

Package

10 kapsula bawat blister pack na gawa sa polyvinyl chloride film at aluminum foil.

Tatlong blister pack kasama ang mga tagubilin para sa paggamit ay inilalagay sa isang karton pack.

Ang Nifuroxazide ay isang antimicrobial na gamot. Ito ay isang intestinal antiseptic na may antidiarrheal effect. Magagamit ito sa suspensyon, mga kapsula at mga tablet, na nagpapahintulot na gamitin ito hindi lamang para sa paggamot ng mga matatanda, kundi pati na rin para sa mga bata. Ayon sa mahigpit na indikasyon, ang Nifcroxazid ay maaaring gamitin sa mga buntis na kababaihan.

Paglalarawan at komposisyon

Ang gamot ay ginawa ng ilang mga kumpanya; samakatuwid, depende sa tagagawa, maaari itong magkaroon ng ibang komposisyon ng mga excipients.

Ang gamot ay naglalaman ng nifuroxazide bilang isang aktibong sangkap.

Bilang karagdagan dito, ang mga tablet na ginawa ng OJSC "Ternopharm" ay kinabibilangan ng mga sumusunod na pantulong na sangkap:

  • Aerosil;
  • patatas na almirol;
  • gulaman;
  • E553b;
  • E572;
  • hypromellose;
  • macrogol;
  • quinoline dilaw;
  • puti ng titan.

Ang pagsususpinde ng OJSC "Ternopharm" ay naglalaman ng mga sumusunod na pantulong na bahagi:

  • carbopol;
  • sucrose;
  • sodium hydroxide;
  • tubig;
  • kakanyahan ng saging;
  • E 218;
  • E 330.

Ang mga tablet ng 100 mg OJSC "Borisov Plant of Medical Preparations" ay dilaw. Ang mga ito ay natatakpan ng isang manipis na shell ng pelikula at may isang bilog, biconvex na hugis.

Ang mga tablet ay naglalaman ng mga sumusunod na sangkap bilang mga excipients:

  • Aerosil;
  • gulaman;
  • patatas na almirol;
  • E 572;
  • E 553b;
  • polyvinyl alcohol;
  • polyethylene glycol;
  • E 171;
  • E 104;
  • E 172.

Ang mga kapsula ng JSC "Vertex" Russia ay matigas na dilaw na gulaman, sa loob ay naglalaman ang mga ito ng dilaw na pulbos o isang halo ng mga butil na maaaring pinindot, ngunit kapag pinindot ng isang basong baras ay naghiwa-hiwalay.

Bilang mga pandiwang pantulong na sangkap, naglalaman ang mga ito ng corn starch, sucrose at E 572.

Karamihan sa mga microorganism na nagdudulot ng mga sakit sa bituka ay sensitibo sa gamot, tulad ng:

  • salmonella;
  • staphylococci;
  • enterobacter;
  • Escherichia coli;
  • Vibrio cholerae;
  • Klebsiella;
  • shigella;
  • Yersinia.

Ang Nifuroxazide ay hindi nagpapakita ng aktibidad laban sa mga pseudomonad at ilang mga strain ng Proteus. Depende sa dosis, ang gamot ay maaaring magpakita ng bacteriostatic at bactericidal effect. Ang mekanismo ng pagkilos ng antibyotiko ay nauugnay sa pagsugpo sa aktibidad ng dehydrogenase enzyme, bilang isang resulta kung saan ang pagbuo ng mga protina ng mga selula ng bakterya ay nagambala. Ang gamot na kinuha sa mga medium na dosis ay hindi pumipigil sa paglaki at pagpaparami ng normal na bituka microflora, at ang mga pathogenic microorganism ay hindi nagkakaroon ng paglaban dito. Kapag ang sanhi ay mga virus, ang pag-inom ng Nifuroxazide ay pumipigil sa pagdaragdag ng pangalawang bacterial infection.

Pagkatapos ng oral administration, ang antibiotic ay hindi nasisipsip sa tiyan, na nagreresulta sa isang mataas na konsentrasyon ng nifuroxazide sa bituka. Dahil sa mga pharmacokinetics nito, ang gamot ay pumapasok sa dugo sa maliit na dami at walang sistematikong epekto. Ang antibiotic ay tinanggal mula sa katawan sa pamamagitan ng bituka.

Grupo ng pharmacological

Ang Nifuroxazide ay kabilang sa pangkat ng mga bituka na antiseptiko, mga antimicrobial na ahente ng nitrofuran derivatives.

Mga pahiwatig para sa paggamit

para sa mga matatanda

Ang Nifuroxazide ay inireseta para sa paggamot ng mga sumusunod na sakit:

  • dysbiosis ng bituka;
  • pananakit ng tiyan na dulot ng mga mikroorganismo na sensitibo sa antibiotic;
  • talamak na colitis at electrolytes.

Ang gamot ay ginagamit upang maiwasan ang mga impeksyon sa panahon ng mga operasyon sa tiyan.

para sa mga bata

Ayon sa mga indikasyon, ang suspensyon ay maaaring gamitin sa mga bata na higit sa 2 buwan, mga tablet at kapsula mula 6 na taon.

Sa mga kaso kung saan ang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa pinsala sa bata, ang isang bituka na antiseptiko ay maaaring gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Contraindications

Ang Nifuroxazide ay hindi dapat inumin kung ikaw ay hypersensitive sa komposisyon ng gamot.

Mga aplikasyon at dosis

para sa mga matatanda

para sa mga bata

Para sa mga bata, ang dosis ng gamot ay pinili depende sa edad. Para sa mga pasyente sa ilalim ng 6, ang gamot ay ibinibigay sa isang suspensyon, na dapat na inalog bago ang bawat paggamit.

Ang mga batang may edad na 2 hanggang 6 na buwan ay inireseta ng gamot na 0.5-1 tsp. (110-220 mg) 2 beses sa isang araw, sa edad na 6 na buwan hanggang 6 na taon, 1 tsp ang inireseta. (220 mg) 3 beses sa isang araw.

Para sa mga batang higit sa 6 na taong gulang, ang gamot ay inireseta sa mga dosis para sa mga matatanda.

para sa mga buntis na kababaihan at sa panahon ng paggagatas

Ang mga buntis at nagpapasusong pasyente ay inireseta ng gamot gaya ng dati.

Mga side effect

Bilang isang patakaran, ang gamot ay mahusay na disimulado ng mga pasyente, ngunit kung minsan maaari itong maging sanhi ng dyspepsia at maluwag na dumi. Hindi ito nangangailangan ng paghinto ng therapy.

Dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot kung magkaroon ng allergy.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang Nifuroxazide ay may mataas na mga katangian ng adsorption, na dapat isaalang-alang kapag kinuha nang sabay-sabay sa iba pang mga gamot.
Ang pakikipag-ugnayan sa mga sistematikong gamot ay imposible, dahil ang antibyotiko ay matatagpuan lamang sa dugo sa mga bakas na halaga.

mga espesyal na tagubilin

Kung ang pasyente ay may mga palatandaan ng septicemia, ang gamot ay hindi dapat inireseta bilang monotherapy. Kung may mga palatandaan ng pag-aalis ng tubig sa kumbinasyon ng antimicrobial therapy, kinakailangan upang alisin ang mga sintomas ng pag-aalis ng tubig.

Sa panahon ng paggamot, dapat mong ganap na ihinto ang pag-inom ng alak, dahil ang isang hypersensitivity reaksyon ay maaaring bumuo, na sinamahan ng pagtaas ng rate ng puso, isang pakiramdam ng takot, lagnat, kahirapan sa paghinga, dyspeptic disorder, at pamumula ng balat.

Ang gamot ay hindi nakakaapekto sa bilis ng reaksyon ng psychomotor at ang paggamit nito ay hindi isang kontraindikasyon sa pagmamaneho.

Overdose

Sa ngayon, walang mga kaso ng labis na dosis sa Nifuroxazide. Kapag umiinom ng gamot sa mga dosis na mas mataas kaysa sa inirerekomenda, dapat mong banlawan ang iyong tiyan.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang pinakamainam na temperatura para sa pag-iimbak ng gamot ay mula 17 hanggang 25 degrees. Ang Nifuroxazide ay dapat protektado mula sa mga bata, kahalumigmigan at direktang sikat ng araw.

Mga analogue

Mayroong maraming mga kumpletong analogue ng gamot na Nifuroxazide na ibinebenta, na naglalaman ng parehong aktibong sangkap:

  1. - intestinal antiseptic, na ginawa ng Bosnalek JSC, Bosnia and Herzegovina. Ang gamot ay magagamit sa mga kapsula at suspensyon. Ang pangunahing pagkakaiba mula sa Nifuroxazide ay ang suspensyon ay maaaring inireseta sa mga bata na mas matanda sa 1 buwan, at mga kapsula sa mga pasyente na mas matanda sa 3 taon. Ang gamot ay hindi nasisipsip sa sistematikong sirkulasyon at samakatuwid ay maaaring gamitin ng mga buntis at nagpapasusong pasyente.
  2. - isang French na gamot na available sa 200 mg na kapsula. Maaari itong inireseta sa mga pasyente na higit sa 3 taong gulang. Sa kabila ng katotohanan na sa mga eksperimento ang gamot ay walang teratogenic effect, hindi inirerekomenda na kunin ito sa panahon ng pagbubuntis, dahil walang sapat na karanasan sa paggamot sa grupong ito ng mga pasyente. Posibleng gamitin ang gamot sa maikling kurso sa panahon ng pagpapasuso.
  3. Ang Elufor ay isang gamot sa Russia na magagamit sa suspensyon at mga kapsula. Maaari itong gamitin sa mga bata na mas matanda sa 1 buwan at sa panahon ng pagpapasuso. Ang Elufor ay hindi dapat inireseta sa mga buntis na kababaihan, dahil walang sapat na karanasan sa paggamot sa mga naturang pasyente.
  4. Ang Mirofuril ay isang bituka na antiseptiko, na ginawa sa Russia. Available ito sa mga capsule at tablet. Ang Mirofuril ay hindi dapat inireseta sa mga napaaga na bagong panganak at mga batang wala pang 1 buwan ang edad. Maaari mo itong inumin sa maikling panahon habang nagpapasuso, ngunit hindi inirerekomenda para sa mga buntis na uminom ng gamot.

Bilang karagdagan sa kumpletong mga analogue ng gamot na Nifuroxazide, mayroong mga kapalit nito ayon sa pangkat ng pharmacological:

  1. - isang antimicrobial agent na ginagamit para sa mga impeksyon sa bituka. Ang gamot ay magagamit sa mga tablet. Maaari itong inireseta sa mga bata na higit sa 4 na taong gulang. tumagos sa placental barrier at pinalabas sa pamamagitan ng mga glandula ng mammary, kaya pinapayagan itong kunin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ayon sa mahigpit na mga indikasyon.
  2. - isang antidiarrheal na gamot, na magagamit sa anyo ng pulbos para sa paghahanda ng isang suspensyon. Ang gamot ay maaaring gamitin para sa pagtatae ng iba't ibang pinagmulan, heartburn, at bloating. Ang gamot ay hindi hinihigop mula sa digestive tract at maaaring gamitin upang gamutin ang mga pasyente sa lahat ng edad, buntis at lactating na kababaihan.
  3. - isang adsorbent at antidiarrheal agent na naglalaman ng diosmectite bilang aktibong sangkap. Ang gamot ay hindi nasisipsip mula sa digestive tract at pinalabas nang hindi nagbabago mula sa katawan, kaya maaari itong kunin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, dahil wala itong negatibong epekto sa bata. Pinapayagan itong ibigay sa mga bata sa anumang edad, kabilang ang mga wala pang isang taong gulang. Maaaring gamitin ang Smecta para sa pagtatae ng parehong nakakahawa at hindi nakakahawa na pinagmulan. Bilang karagdagan, ang gamot ay nakakatulong sa heartburn at bloating.

Maaari kang kumuha ng analogue sa halip na Nifuroxazide pagkatapos lamang kumonsulta sa iyong doktor.

Presyo

Ang halaga ng Nifuroxazide ay nasa average na 167 rubles.

Gross na formula

C12H9N3O5

Grupo ng pharmacological ng sangkap na Nifuroxazide

Pag-uuri ng nosological (ICD-10)

CAS Code

965-52-6

Mga katangian ng sangkap na Nifuroxazide

Nitrofuran derivative.

Pharmacology

epekto ng pharmacological- antibacterial
.

Hinaharang ang aktibidad ng mga dehydrogenases at pinipigilan ang respiratory chain, ang tricarboxylic acid cycle at ilang iba pang biochemical na proseso sa microbial cell. Sinisira ang microbial wall o cytoplasmic membrane, binabawasan ang produksyon ng mga lason ng mga microorganism. I-activate ang immune system: pinatataas ang phagocytosis ng mga microorganism at umakma sa titer.

Pagkatapos ng oral administration, halos hindi ito hinihigop at may epekto sa lumen ng bituka. Epektibo laban sa karamihan ng gram-positive ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) at gramo-negatibo ( Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae) pathogenic na bituka bacteria. Kapag nahawahan ng enterotropic virus, pinipigilan nito ang pagbuo ng bacterial superinfection. Ang uri ng epekto (bactericidal o bacteriostatic) ay depende sa intraintestinal concentration. Sa talamak na pagtatae ng bacterial etiology, pinapanumbalik nito ang bituka eubiosis.

Paggamit ng sangkap na Nifuroxazide

Pagtatae ng nakakahawang pinagmulan.

Contraindications

Hypersensitivity (kabilang ang iba pang 5-nitrofuran derivatives), prematurity, neonatal period (hanggang 1 buwan).

Mga side effect ng substance na Nifuroxazide

Mga reaksiyong alerdyi.

Mga ruta ng pangangasiwa

Sa loob.

Mga pag-iingat para sa sangkap na Nifuroxazide

Kung ang mga sintomas ng dehydration ay naroroon, ang mga solusyon sa asin ay dapat ibigay na isinasaalang-alang ang klinikal na kondisyon at ang dami ng likidong nawala. Hindi inirerekomenda na magreseta para sa congenital sucrase deficiency.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang aktibong sangkap

Mga pangalan sa pangangalakal

Pangalan Ang halaga ng Vyshkowski Index ®
0.236
0.1564
0.0723
0.0217
0.0054
0.0031