Lymphocytes sa pali. Mga lymphocytes sa dugo: normal, nadagdagan, nabawasan, mga sanhi ng mga paglihis

1. puting pulp at mga hangganan na lugar
2. pulang pulp at mga hangganan na lugar

3. hangganan na lugar lamang

4. Ang mga selulang T at B ay matatagpuan sa paligid ng mga arterioles

5. Ang mga selulang T at B ay matatagpuan sa mga venous sinuses

Lymph node

1. tanging ang T-zone lamang ang nakikilala
2. makilala ang B-zone
3. cortical layer ng T-zone - paracortical layer ng B-zone
4. cortical layer ng B-zone - paracortical layer ng T-zone

5. makilala sa pagitan ng cortical layer ng T-zone - ang paracortical layer ng B-zone at ang cortical layer ng B-zone - ang paracortical layer ng T-zone

9 . Kasama sa lymphoid tissue na nauugnay sa mga mucous membrane

1. Peyer's patches 3. respiratory tract tissue 5. lahat ng nabanggit

2. tonsil 4. urogenital tract

Nagtuturo na teorya ng kaligtasan sa sakit

1. Ang antigen ay isang matrix
2. kailangan ng mga lymphocyte clone

3. Quaternary na istraktura ay kinakailangan

4. Nagpapaliwanag ng immunological memory

5. nagpapaliwanag ng labis na antibodies sa antigen

Kasama sa thymus-independent antigens

1. microbial polysaccharides

2.laconis mitogen

3.flagellar antigen

4.lipopolysaccharides mula sa bacteria

5.translation antigens

F. teorya ni Burnet

1. Ang mga antibodies ay na-synthesize ng mga selulang B
2. Ang mga antibodies ay synthesize ng T cells
3. paglahok ng mga cell clone at pagpili

4. pagkakaiba-iba ng antibodies dahil sa recombination

5. sumasalungat sa teorya ni L. Khudav, lahat ay tama

Alin sa mga nakalistang katangian ang katangian ng haptens?

1.antibody synthesis ay nakadirekta laban sa kanila

2. nakararami na kinikilala ng T lymphocytes

3. Ang mga cellular immune reaction ay pangunahing nakadirekta laban sa kanila

4. sa kumbinasyon ng iba't ibang mga istrukturang macromolecular ay nagiging sanhi ng synthesis ng mga antibodies ng parehong pagtitiyak

5. kinikilala ng immunoglobulin antigen-recognizing receptors ng K-lymphocytes

II. Mga pagsusulit upang masuri ang antas ng paghahanda ng indibidwal at pangkat- Opsyon 2

1. Ang ninuno ng lahat ng mga selula ng immune system ay:

1. lymphoid stem cell

2. hematopoietic stem cell

3. epithelial cell ng thymus

4.pre-T-lympholcyte

5.pre-B lymphocyte

Mga natural killer

1. nabibilang sa T-lymphocytes

2. nabibilang sa B-lymphocytes

3.nangangailangan ng partisipasyon ng complement

4.lumahok sa synthesis ng antibodies

5. magbigay ng antitumor immunity

Ang mga sangkap ay maaaring antigens

1.pagkakaroon ng mababang molekular na timbang

2.pagkakaroon ng mataas na molekular na timbang

3.genetically identical sa organismo

4.steroids

Kasama sa thymus-independent antigens

1.pneumococcal polysaccharide

3.transplantation antigens

5. cancer embryonic antigens

Ito ay tipikal para sa haptens

1.B lymphocytes

2.kinikilala ng T-lymphocytes

3.may kakayahang magdulot ng immune response lamang pagkatapos pagsamahin sa isang protina

4.pangunahing nakadirekta laban sa kanila ang mga reaksyon ng cellular immunity

5.nakilala sa reaksyon ni Mancini

6. Ang mataas na% na pagkamatay ng mga lymphocytes sa thymus ay dahil sa

1. reaksyon ng autoimmune
2. mababang lymphocyte viability
3. pagpili ng mga cell na hindi kayang makipag-ugnayan sa kanilang sariling histocompatibility antigens
4. pagpili ng mga cell na may kakayahang makipag-ugnayan sa kanilang sariling histocompatibility antigens
5. type I allergic reaction

7. Natutukoy ang istraktura ng pali:

1. pula at itim na sapal 3. puting sapal 5. lahat ng naroroon
2. pula at puting pulp 4. red pulp

Ang pagbuo ng mga B-lymphocyte clone ay nangyayari

1. Immunity - Ito ay isang paraan ng pagprotekta sa katawan mula sa lahat ng genetically foreign (mula sa mga pathogens ng mga nakakahawang at invasive na sakit, mula sa panloob na mga kadahilanan na lumalabag sa genetic constancy, mula sa mutant cells, atbp.). Immunology - doktrina ng kaligtasan sa sakit. Immunogenesis- proseso ng pagbuo ng kaligtasan sa sakit. Immunomorphogenesis - cellular na batayan ng immunogenesis. Immunomorphology- isang sangay ng immunology na nag-aaral sa cellular na batayan ng immunity. Immunopathology - isang sangay ng immunology na nag-aaral ng mga pathological na proseso at sakit na nagreresulta mula sa kapansanan sa immunogenesis.

2. Morpolohiya at paggana ng immune system Ang responsable para sa kaligtasan sa sakit sa mga hayop at tao ay ang immune system, na nagsisiguro ng kontrol at genetic constancy ng panloob na kapaligiran ng katawan (immune homeostasis).

Ang immune system ay binubuo ng central at peripheral na mga immune organ: sa mga sentral na awtoridad isama ang: bone marrow, thymus, bursa ng Fabricius sa mga ibon; sa mga peripheral na organo Ang immune system ay kinabibilangan ng: spleen, lymph nodes, lymphoid tissue ng digestive tract (tonsils, Peyer's patches at solitary follicles), baga, balat at iba pang organs, dugo, lymph, mononuclear phagocyte system (MPF), Harder's gland at lacrimal gland sa mga ibon , balat at microglia ng central nervous system.

Utak ng buto ay isang tagapagtustos ng mga stem cell - ang mga ninuno ng lahat ng iba pang mga selula ng dugo, pati na rin ang mga B-lymphocytes sa mga mammal.

Thymus (thymus, thymus gland) ay isang supplier ng T-lymphocytes, na nabuo sa thymus mula sa bone marrow stem cell (sa mga mammal at ibon). Bursa Fabricius sa mga ibon, binabago nito ang mga stem cell ng bone marrow sa B lymphocytes.

3. Immunocompetent na mga selula: Kabilang dito ang mga microphage, macrophage, at lymphocytes.

Mga Microphage: neutrophils at eosinophils, mayroon silang mataas na aktibidad ng phagocytic. Mga macrophage: mga monocytes ng dugo, mga histiocytes ng connective tissue, libre at nakapirming macrophage ng mga lymph node, bone marrow at spleen, alveolar macrophage ng baga, Kupffer cells ng atay, peritoneal at pleural macrophage, osteoclast ng bone tissue, microglial cells ng nervous system, macrophage ng synovial membranes ng joints, epithelioid at giant inflammatory cells foci. Nabibilang sila sa mononuclear phagocyte (MPP) system, binago ang bacterial antigen sa isang immunogenic form sa anyo ng RNA + antigen complex at nagpapadala ng impormasyon tungkol sa antigen sa T- at B-lymphocytes.

Mga lymphocyte(T at B cells). T lymphocytes(mga katulong, killer, suppressor, enhancer, T-differentiators) ay kasangkot sa cellular immunity, delayed-type na allergy, transplantation immunity at sa pagbuo ng isang bilang ng mga autoimmune syndrome at sakit. Sa morphologically, ang mga ito ay maliit sa laki (6.5 µm), na may isang bilog, matinding kulay na nucleus, isang makitid na gilid ng cytoplasm, isang mahinang tinukoy na perinuclear zone, naglalaman ng acid phosphatase, at may ilang mga receptor sa ibabaw. Nakapaloob sa thymus, T-dependent zones ng peripheral immune organs. Sa panahon ng isang immune response, sila ay nagiging immune lymphocytes (killers), na sumisira sa mga antigen at mga dayuhang selula na may partisipasyon ng mga cytolytic factor, at memory lymphocytes.

B lymphocytes 8.5 µm ang laki, ang nucleus ay mas magaan, mayroong isang malawak na gilid ng cytoplasm at isang mahusay na tinukoy na perinuclear zone. Mayroong maraming mga receptor sa ibabaw at naglalaman ng alkaline phosphatase. Nagbibigay sila ng humoral immunity at kasangkot sa pagbuo ng mga agarang uri ng allergy at ilang mga autoimmune syndrome at sakit. Sa peripheral immune organs sila ay nakapaloob sa mga T-independent zone.

Sa panahon ng pagtugon sa immune, ang mga B lymphocyte ay nababago sa mga selula ng plasma na nag-synthesize ng mga antibodies at memory lymphocytes. Mga selula ng plasma (plasmocytes) may sukat na 20 - 30 microns, pahaba o bilog ang hugis, ang nucleus ay matatagpuan sa kahabaan ng periphery, ang chromatin ng nucleus ay nasa anyo ng mga spokes ng isang gulong. Mayroong isang mahusay na tinukoy na light perinuclear zone sa paligid ng nucleus.

Ang mga selula ng plasma ay synthesize ng 5 klase ng antibodies (immunoglobulins): G , A, M, D , E, na may malaking papel sa paglaban sa bakterya at mga virus (IgG), lumikha ng mga kondisyon para sa phagocytosis ng antigen sa pamamagitan ng micro- at macrophage (IgM), ay may mahalagang papel sa pathogenesis ng mga reaksiyong alerdyi (IgE) at ang paglikha ng local secretory immunity sa bituka at baga (IgA).

Pagguhit. Lokalisasyon ng T- at B-lymphocytes sa lymph node. Ang T-lymphocytes ay nakapaloob sa paracortical zone, ang B-lymphocytes ay matatagpuan sa mga lymphoid follicle, sa medullary cord at cortex.

Pagguhit. Lokalisasyon ng T- at B-lymphocytes sa pali. Ang mga T-lymphocytes ay nakapaloob sa paligid ng mga sentral na arterya ng mga lymphoid follicle sa anyo ng mga couplings (periarterial), ang B-lymphocytes ay matatagpuan sa mga peripheral zone ng lymphoid follicles.

Pagguhit. Plasma cell (nabahiran ng pyronine methyl green). Ang cytoplasm ng cell ay malakas na pyroninophilic at kulay pula. Ang nucleus ay eccentrically na matatagpuan at asul ang kulay. Ang isang malinaw na perinuclear zone ay nakikita.

Pagguhit. Electron diffraction pattern ng isang plasma cell. Ang butil na endoplasmic reticulum ay mahusay na binuo, sa mga lamad kung saan mayroong isang malaking bilang ng mga ribosome, kung saan ang mga antibodies (immunoglobulins) ay synthesized. Malapit sa nucleus ay matatagpuan ang isang mahusay na binuo Golgi apparatus. Ang mitochondria ay nakikita.

Sa peripheral o pangalawang lymphoid organ, ang pagbuo ng mga effector molecule (antibodies) at effector cells (T at B lymphocytes) ay nangyayari sa panahon ng pangunahin o pangalawang kontak ng mga lymphocytes sa antigen. Ang isang tampok na katangian ng mga peripheral lymphoid organ ay isang malinaw na anatomical na paghihiwalay ng mga T- at B-cell zone. Sa kasong ito, ang mga B-cell zone ay pangunahing mukhang mga compact spherical formation na tinatawag na follicles. Ang parehong ay totoo para sa mga lymph node, pali at mucosal lymphoid tissue (MALT).

Pag-recycle ng lymphocyte. Ang mga walang muwang na lymphocyte ay pumapasok sa mga peripheral lymphoid organ na may daluyan ng dugo at bumalik sa sistema ng sirkulasyon sa anyo ng mga mature o effector cells para sa kasunod na pamamahagi sa buong lymphatic system at pumipili na bumalik sa lugar ng pangunahing pakikipag-ugnay sa antigen ( pag-uwi). Mula sa pali, ang mga lymphocyte ay direktang bumalik sa daluyan ng dugo, mula sa mga lymph node at mucosal lymphoid system - nang hindi direkta sa pamamagitan ng efferent lymphoid vessel at ang thoracic duct. Ang mga mature na lymphoid cell ay pumapasok din sa mga lymph node sa pamamagitan ng afferent lymph mula sa mga lugar na umaagos sa lymph node. Ang mucosal lymphoid system ay hindi napapalibutan ng isang kapsula, at ang mga cell nito ay maaaring direktang makipag-ugnayan sa antigen at lumipat sa mas compact lymphoid formations upang makabuo ng immune response.

Mayroong ilang mga pangkalahatang tuntunin para sa paglipat ng mga mature at walang muwang na mga lymphocytes sa katawan, na nakasalalay sa istraktura ng mga pangalawang lymphoid organ:

Ang mga naïve na cell ay lumilipat sa mga lymph node, habang ang mga cell ng memorya ay mas gusto ang kanilang tahanan sa mga extranodal na site.

Ang mga selula ng memorya ay karaniwang bumabalik sa lugar ng katawan kung saan sila unang nalantad sa antigen.

Sa panahon ng pamamaga, ang daloy ng mga lymphocytes sa kaukulang mga organo at tisyu ay tumataas, ngunit ang selectivity ng homing ay bumababa.

Lymph node ay ang pangunahing organ na bumubuo ng isang immunological na tugon kapag ang mga dayuhang sangkap ay tumagos sa katawan sa pamamagitan ng balat at epithelium, at nagsisilbing pangalawang hadlang sa pagkalat ng impeksiyon pagkatapos ng immune system ng balat at mucous membrane.

Ang istraktura ng lymph node (Larawan 4) ay isang tipikal na halimbawa ng paghihiwalay ng mga T- at B-cell lymphoid zone. Ang prinsipyong ito ay higit na katangian ng parehong pali at ang lymphoid system ng mauhog lamad.

kanin. 4. Schematic na representasyon ng isang lymph node. 1 – efferent lymphatic vessel; 2 - pangunahing follicle; 3 - pangalawang follicle; 4 – cortical zone; 5 - paracortical zone; 6 – kapsula; 7 - afferent lymphatic vessel; 8 - subcapsular sinus; 9 – arterya; 10 – ugat.

Ang mga selulang B ng lymph node ay pinagsama sa mga compact spherical formations (follicles), na matatagpuan sa "resting" lymph node, higit sa lahat subcapsular. Ang koleksyon ng mga B-cell formation na ito ay matatagpuan sa tinatawag na cortical zone. Ang T-cell (paracortical) zone ay matatagpuan sa ilalim ng cortical zone, iyon ay, mas malayo sa lymph node capsule. Ang lymphoid tissue ng lymph node ay natagos ng isang sistema ng sinuses, kung saan ang mga lymphocyte ay dumarating na may afferent lymph (subcapsular sinus) at umalis sa node (medullary sinuses), na pumapasok sa efferent lymphatic vessels. Ang lymph node ay naglalaman ng iba't ibang populasyon ng phagocytic (macrophages, histiocytes) at non-phagocytic (dendritic cells) antigen-presenting cells. Ang mga ito ay napaka-magkakaibang at may tropismo para sa mga T-zone (interdigitating cells) o mga follicle ng lymph node (follicular dendritic cells). Sa pag-unlad ng immune response, ang arkitektura ng lymph node ay sumasailalim sa mga makabuluhang pagbabago.

Karamihan sa mga lymphocyte ay pumapasok sa mga lymph node mula sa dugo sa pamamagitan ng dalubhasang vascular endothelium ng postcapillary venules (PVVs). Pangunahing nangyayari ito sa hangganan ng mga rehiyon ng cortical at paracortical. Ang isa pang paraan para makapasok ang mga lymphocyte sa mga lymph node ay sa pamamagitan ng mga afferent lymphatic vessel.

T-lymphocytes ng mga lymph node. Walang muwang, ang mga cell ng CD 4 + T na nagmumula sa thymus ay pumapasok sa mga lymph node mula sa dugo sa pamamagitan ng VEV. Sa panahon ng pagtugon sa immune, ang walang muwang na mga T cells (helper, cytotoxic) ay nagbubunga ng mga effector cell at memory cell. Ang mga naka-activate na helper cell ay maaaring mag-iba sa mga T H1 na selula, na pangunahing naglalabas ng TNF at INFγ, o sa mga T H2 na selula, na pangunahing gumagawa ng IL-4, IL-5, 1L-6, at IL-10. Ang mga selulang T H1, dahil sa paggawa ng INFγ at TNFβ, ay mahusay na mga inducer ng tumaas na aktibidad ng microbicidal ng mga macrophage (tumaas na cellular immunity); ang mga selulang ito ay kilala bilang mga delayed-type na hypersensitivity cells. Ang mga selulang T H2 ay nagpapahayag ng CD 40 ligand (CD 40 L), iyon ay, isang istraktura kung saan ang CD 40 na receptor ay naroroon sa lamad ng B lymphocytes. Ang pagbubuklod ng CD 40 L at ang pagkilos ng mga cytokine na itinago ng mga selulang T H2 ay humahantong sa paglaganap ng B cell, paglipat ng klase at pag-unlad ng mga selulang B ng memorya. Ang pagtatago ng IL-10 at IL-4 ng mga selulang T H2 ay kinokontra ang mga epekto ng INFγ sa mga macrophage. Ang mga negatibong epekto sa regulasyon na ito ay maaaring mahalaga sa pagkontrol ng autologous na pinsala.

Ang mga T lymphocyte ay functionally heterogenous. Ang kanilang pag-activate ay humahantong sa T-cell-mediated immune response. Sa panahon ng mga reaksyong ito, ang effector T lymphocytes ay gumagawa ng mga cytokine o nagsasagawa ng mga cytotoxic effect. Ang mga efferent lymphocytes ay responsable para sa pagbuo ng immunological memory at pamamahagi ng immune response sa iba pang mga lymphoid organ. Ang mga efferent lymph T cells ay higit sa lahat ay CD 4+ kumpara sa CD 8+, at ito ay nagmumungkahi ng kagustuhang pag-recycle ng CD 4+ na mga cell sa lymph node tissue.

Ang mga sumusunod na uri ng mga reaksiyong immunological ay pinapamagitan ng mga selulang T:

Delayed type hypersensitivity (T H1),

Allograft rejection (Tr),

Graft-versus-host disease (Tc, T H1),

Pagpatay ng mga target na cell (Tc) na nahawaan ng mga virus - antitumor immunity (Tc, T H1).

B lymphocytes ng mga lymph node. Ang mga pangunahing follicle at ang mantle zone ng pangalawang follicle ay binubuo ng maliliit na lymphocytes, karamihan sa mga ito ay hindi nagpapakita ng mga palatandaan ng pag-activate. Kadalasan, ang mga cell na ito ay nasa IgM+lgD o IgM isotype. Ang pangunahing pag-activate ng mga selulang B ay nangyayari sa mga lugar ng T cell ng peripheral lymphoid organ: ang paracortical zone ng mga lymph node at lymphoid tissue ng mauhog lamad, periarteriolar lymphoid couplings ng pali. Ang mga kahihinatnan ng pagbubuklod ng mga immunoglobulin receptor ng B lymphocytes sa isang antigen ay higit na nakasalalay sa mga katangian ng antigen mismo. Ang ilang mga antigens (tinatawag na thymus-independent) ay may kakayahang mag-udyok sa paglaganap at pagkakaiba-iba ng mga selulang B nang walang tulong ng mga T lymphocytes. Ang thymus-independent antigens ng unang uri ay polyclonal activators, at ang thymus-independent antigens ng pangalawang uri ay, bilang panuntunan, polysaccharides na may maraming regular na paulit-ulit na magkaparehong antigenic determinants na maaaring mag-cross-link ng membrane IgM B cells at maging sanhi ng kanilang pag-activate.

Ang pag-activate ng mga selulang B sa ilalim ng impluwensya ng mga antigens na umaasa sa thymus (kadalasan ang mga ito ay mga protina na kailangang iproseso - naproseso at kumplikado sa mga molekula ng HLA para sa epektibong pagkilala ng mga T lymphocytes) ay nangyayari sa paglahok ng mga selulang T helper at mga dendritic na selula sa paracortical zone. Ang mga B lymphocyte ay nakikipag-ugnayan sa CD 4 + T helper cells na na-activate ng mga antigenic derivatives na ipinakita sa complex na may HLA-II molecules sa interdigitating cells. Ang pakikipag-ugnayan ng T- at B-lymphocytes ay isinasagawa sa dalawang paraan - contact(cell-cell) at sa tulong ng mga cytokine. Ang mga molekula na CD 40, LFA-1, LFA-3 at ang kanilang mga pantulong na T-lymphocyte na istruktura - ang ligand CD 40 (lumilitaw sa mga activated T cells), ICAM-1 at CD 2 - nakikilahok sa mga pakikipag-ugnayan sa pakikipag-ugnay sa bahagi ng mga selulang B. . Ang mga pangunahing cytokine na na-synthesize ng T helper lymphocytes at sumusuporta sa activation at proliferation ng antigen-specific B cells ay IL-4, pati na rin ang IL-5 at INFγ.

Sa panahon ng immune response sa thymus-dependent at -independent antigens, ang mga activated B lymphocytes ay maaaring higit na mag-iba sa mga selula ng plasma na synthesize ang mga IgM antibodies o nagdudulot ng germinal center reactions.

Sa panahon ng pangunahing tugon ng immune sa mga kumplikadong antigens (halimbawa, mga pulang selula ng dugo ng tupa), mayroong ilang mga yugto:

1. Pag-activate at paghahati ng mga lymphocytes 1-2 araw pagkatapos ng pagbabakuna. Ang dalas ng T-cell mitoses ay tumataas sa ika-3 araw, at ang B-cell mitoses ay tumataas isang araw mamaya.

2. Ang mga selulang bumubuo ng antibody, na karamihan sa klase ng IgG, ay lilitaw sa ika-3-4 na araw at sa lalong madaling panahon ay naging pangunahing bahagi ng mga hibla ng pulp.

3. Sa ika-4-5 na araw, i.e. pagkatapos ng paglitaw ng mga serum antibodies, ang mga sentro ng germinal ay napansin. Hindi sila nakikilahok sa pangunahing (IgM) na tugon.

4. Araw 5-7 – pagtaas ng serum IgG titers.

5. 9-15th - araw na pagtaas sa mga titer ng IgA, iyon ay, ang pagbuo ng mga germinal center na may paglipat ng mga klase ng Ig at pagbuo ng mga cell ng memorya - ito ang pangalawang yugto (ang una ay ang paggawa ng IgM nang walang pagbuo ng germinal centers) sa panahon ng pagpapatupad ng immune response sa pangunahing pakikipag-ugnay sa antigen.

Intrafollicular na pagkita ng kaibhan ng mga selulang B. Ang CD 5 -CD 23 + B na mga cell na na-activate sa paracortical zone ay nawawalan ng IgD at pumasok sa follicle, ang istraktura na nagbabago dahil sa kanilang mabilis na paglaganap. Sa gitna ng monomorphic spherical na istraktura ng maliliit na lymphocytes, lumilitaw ang isang mas magaan (sa ilalim ng light microscopy) na lugar. Ito ay napapalibutan ng isang mantle zone ng maliliit na lymphocytes, na may hindi pantay na kapal (nipis sa isa sa mga pole). Ang mantle ay pumapalibot sa mga panloob na nilalaman ng pangalawang follicle - ang germinal o light center. Sa microenvironment ng germinal center, ang isang multistep na proseso ng antigen-dependent maturation at pagkita ng kaibhan ng B cells ay nangyayari, na humahantong sa paglikha ng mga plasma cell at memory B cells. Ang mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga B cell, antigen, T cells, macrophage at follicular dendritic cells (FDCs) sa loob ng follicular light center ay multifaceted. Sa basal (kung hindi man ay tinatawag na madilim) na zone ng germinal center, ang mga aktibong B lymphocyte ay nawawala ang CD 23 at nagiging malalaking blast form (centroblasts), na aktibong dumarami. Ang mga Centroblast ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagpapahayag ng CD 77, CD 38, ang kawalan ng IgD, ang halos kumpletong kawalan ng IgM, at nabawasan ang mga antas ng CD 44 at L-selectins. Karamihan sa mga cell na ito ay namamatay sa pamamagitan ng apoptosis, dahil ang anti-apoptosis gene na bcl-2 ay hindi gumagana sa mga centroblast. Ang nawasak na mga patay na selula ay hinihigop ng mga macrophage ng mga germinal center, na tinatawag na tingible-body macrophage. Ang mga nabubuhay na selula ay bumababa sa laki, ang kanilang nucleus ay lumiliit, at nagiging parang nahati (centrocytes). Ang Membrane Ig ay muling lumalabas sa mga centrocytes. Ang mga elementong ito ng lymphoid ay sumailalim na sa isotype switching at nagpapahayag ng IgG, IgA o IgE. Bilang resulta ng somatic hypermutations, ang mga centrocytes ay nakakakuha ng mataas na pagkakaugnay para sa antigen. Hindi sila nagpapahayag ng CD 23. Ang ilang mga germinal center cell ay naglalaman ng antigens CD 10, pati na rin ang activation antigens CD 25, CD 71, atbp.

Ang direksyon ng pagkita ng kaibhan ng B lymphocytes sa mga cell ng memorya o mga cell ng plasma ay kinokontrol sa apical light zone ng mga germinal center. Ang pagbubuklod ng B cell molecule CD 40 sa kaukulang ligand na naroroon sa activated T cells ay humahantong sa pagbuo ng memory B cells. Kamakailan lamang, inilarawan ang pagkakaroon ng IgM+ memory B cells. Ang plasmacytic differentiation ng B lymphocytes ay nangyayari pagkatapos ng kanilang pakikipag-ugnayan sa isang natutunaw na fragment ng CD 23 o sa CD 23 antigen na nasa FDC. Ang CD 21 receptor na HIL-1 ay kasangkot sa mga pakikipag-ugnayang ito.

Lymphocytes ng pali. Ang pali ay matatagpuan sa kaliwang itaas na kuwadrante ng tiyan. Ito ay konektado sa ilang iba pang mga organo at may bato, pancreatic at diaphragmatic na ibabaw. Sa isang may sapat na gulang, ito ay tumitimbang ng humigit-kumulang 150 g, kasama ang mga maliliit na appendage na matatagpuan sa gastrosplenic ligament, mas malaking omentum, at gayundin sa ilang iba pang mga lugar. Ang istraktura ng pali ay ipinapakita sa Figure 5. Kabilang dito ang isang kapsula na binubuo ng siksik na connective tissue na bumubuo ng isang network ng septa sa spleen tissue. Organ parenchyma (splenic pulp) iniharap pulang pulp, na binubuo ng kanayunan

kanin. 5. Istraktura ng pali

zenith sinuses, at manipis na mga plato ng tissue - splenic cords, matatagpuan sa pagitan ng sinuses. Ang mga kumpol ng splenic lymphocyte ay may dalawang uri. Ang ilan ay higit sa lahat ay binubuo ng T lymphocytes (thymic origin) at sumusuporta sa mga cell at bumubuo ng cylindrical sheath na nakapalibot sa gitnang arterya. Ito ang tinatawag na periarterial lymphatic membrane (PALO). B lymphocytes sa loob ng PALO form nodules. Ang PALO ng gitnang arterya ay unti-unting lumiliit, nagiging puting pulp kasama ang mga capillary na direktang kumokonekta sa venous sinuses. Ang dugo ay maaaring direktang dumaloy sa pulang pulp, kung saan ang mga selula ay malayang tumagas at sa huli ay pumapasok sa venous sinus.

T cells ng pali. Ang pali ay naglalaman lamang ng mga peripheral (naïve at mature) T-lymphocytes na sumailalim sa pagpili sa thymus. Sa ilalim ng impluwensya ng isang antigenic stimulus, ang mga cell na ito ay isinaaktibo, katulad ng kung ano ang nangyayari sa mga lymph node.

Sa puting pulp ng pali (periarteriolar lymphoid sleeves), ang mga cell ng CD 4 T ay nangingibabaw sa mga cell ng CD 8 T, at sa pulang pulp ang kabaligtaran na relasyon ay sinusunod sa pagitan ng mga populasyon na ito. Ang mga TCR γδ T cells ay mas gustong naninirahan sa splenic sinusoids, habang ang TCR αβ-bearing lymphocytes ay pangunahing naninirahan sa PALO.

B cells ng pali. Sa pali, ang mga proseso ng pag-activate ng mga selulang B ay nangyayari sa panahon ng pangunahin at pangalawang tugon sa immune. Ang mga selulang B na tiyak para sa mga autologous antigens ay hindi pumapasok sa mga follicle; sila ay nagtatagal sa panlabas na sona ng PALO at namamatay.

Ang paggalaw ng lahat ng B cells sa outer zone ng PALO ay sinuspinde. Ang unibersal na kababalaghan na ito ay nangyayari pagkatapos ng pagbubuklod ng immunoglobulin receptor sa panahon ng immune response sa iba't ibang antigens. Ang biyolohikal na kahulugan ng proseso ay ang akumulasyon ng activated, proliferating B cells sa outer zone ng PALO sa mga unang araw ng immune response ay kinakailangan para sa pagharap ng mga cell na ito na may mga bihirang uri ng antigen-specific T lymphocytes. Sa kawalan ng tulong ng T-cell, na kinakailangan para sa pagpapatupad ng mga immunological na tugon sa mga antigen na umaasa sa thymus, ang mga na-activate na B cells ay namamatay. Sa pagkakaroon ng tulong sa T cell, ang mga walang muwang na selulang B ay pumapasok sa mga follicle, kung saan dumaranas sila ng pagkakaiba-iba sa mga sentro ng germinal sa panahon ng mga pangunahing tugon sa immune. Sa pangalawang immune response ng memory B cells sa thymus-dependent antigens, ang binibigkas na B cell proliferation at differentiation sa plasma cells ay sinusunod sa loob ng outer zone ng PALO; ang follicular B cell proliferation ay medyo mas mahina kaysa sa mga pangunahing tugon.

Sa thymus-independiyenteng mga tugon sa immune, ang mga selulang B ay nakakapag-iba sa mga plasmacyte nang walang tulong sa T cell. Bilang tugon sa T1-1 antigens (LPS), ang binibigkas na antigen-specific B-cell proliferation at plasma cell differentiation ay nangyayari sa outer zone ng PALO at sa red pulp; Ang paglaganap ng follicular B-cell ay katamtaman. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay polyclonal activators ng uri ng T1-1, pati na rin ang mga autologous antigens, na humahantong sa induction ng CD 5 sa B lymphocytes. Ang mga cell ng CD 5+ B ay hindi karaniwang dumadaan sa light center at hindi sumasailalim sa isotype switching. Sa mga tugon ng TI-2, ang karamihan ng lumalaganap na mga selulang B sa panlabas na sona ng PALO ay naiba sa mga selula ng plasma.

Gilid (marginal) zone Ang splenic pulp ay isang transisyonal na rehiyon sa pagitan ng pula at puting pulp. Dito nagsisimula ang proseso ng pag-filter at pag-uuri ng mga cell.

Ang dugo ay pumapasok sa organ sa pamamagitan ng splenic artery na dumadaan sa hilum. Ang splenic artery ay nagsasanga sa trabecular arteries, na nahahati naman sa central arteries na matatagpuan sa gitna ng cylindrical PALO. Tulad ng nabanggit kanina, ang mga sentral na arterya ay dumadaan nang direkta o hindi direkta sa mga venous sinuses. Matapos makapasok sa splenic sinuses, ang dugo ay dumadaloy sa mga pulpal veins, na nagiging trabecular veins. Mula sa hilum ng pali, ang dugo ay dinadala sa pamamagitan ng splenic vein. Ang daloy ng lymph sa pali ay tumutugma sa direksyon ng venous flow at kabaligtaran sa daloy ng arterial blood.

Sa marginal zone ng spleen, ang mga tugon ng immune ng B-cell sa thymus-independent na mga antigen na nagpapalipat-lipat sa peripheral na dugo ay natanto. Ang mga selulang marginal zone B ay may mga tiyak na tampok na morphological at immunological. Sa lamad ng B lymphocytes sa marginal zone ng pali, ang IgM ay ipinahayag, ngunit ang IgD ay wala. Ang mga cell na ito ay hindi nire-recycle at dalubhasa para sa isang immune response sa thymus-independent carbohydrate antigens.

Ang pali ay gumaganap ng maraming mahahalagang pag-andar:

· sinusuri ang dugo at immunologically na nakikipag-ugnayan dito, na nagbibigay-daan dito na makilala, tanggihan at alisin ang may sira, luma at sira-sirang mga selula;

· iron recycling, platelet concentration, red blood cell removal, blood volume regulation, embryonic (at minsan pathological sa mga matatanda) hematopoiesis, immune functions - lahat ito ay mga elemento ng complex function ng pali;

· paggawa ng mga tiyak na antibodies sa pamamagitan ng macrophage (ang function na ito ay mahalaga dahil ilang polysaccharides sa ibabaw ng parehong gram-negative at gram-positive bacteria ay makapangyarihang systemic toxins). Kung hindi sequestered sa macrophage, ang bacterial antigens na ito, bago ang pagbuo ng humoral immune response, ay maaaring mag-trigger ng alternatibong pathway ng complement activation, na humahantong sa vasodilation, tumaas na capillary permeability, at sa huli ay shock at kamatayan.

· pag-andar ng lymphatic "supernode", kung saan, sa pagkakaroon ng mga T cells, ang isang malaking bilang ng mga B cell clone ay nabuo (humigit-kumulang 80% ng mga spleen cell ay mga B cell at mga 15% ay mga T cells). Bilang karagdagan, ang pag-unlad ng T-independiyenteng B cell ay nangyayari pangunahin sa pali, na mahalaga para sa pagtugon ng katawan sa mga carbohydrate antigens na ipinahayag sa mga kapsula ng bakterya. Streptococcus pneumonias, Hemophilus influenzae At Neisseriae meningitides;

· nagsisilbing reservoir para sa mga platelet na ginawa sa bone marrow, at nagpapanatili din ng mga pulang selula ng dugo, ngunit ang prosesong ito ay hindi gaanong pasibo at mas dinamiko. Ang mga may edad na, pinahiran ng antibody, o nasira na mga pulang selula ng dugo ay sinasala sa pali, kung saan ang mga ito ay maaaring alisin o bahagyang ibinabalik, o "remodeled," ng mga ECV at splenic macrophage. Ang mga na-remodel na pulang selula ng dugo ay maaaring i-recirculate, habang ang mga abnormal na selula ay kinikilala ng pali at mabilis na inalis para sa karagdagang pagproseso.

Mga pag-andar ng pali:

hematopoietic - ang pagbuo ng mga lymphocytes;

hadlang-proteksiyon - phagocytosis, immune reactions. Tinatanggal ng pali ang lahat ng bakterya mula sa dugo dahil sa aktibidad ng maraming macrophage;

pagtitiwalag ng dugo at mga platelet;

metabolic function - kinokontrol ang metabolismo ng carbohydrates, iron, pinasisigla ang synthesis ng mga protina, mga kadahilanan ng pamumuo ng dugo at iba pang mga proseso;

hemolytic, na may pakikilahok ng lysolecithin, ang pali ay sumisira sa mga lumang pulang selula ng dugo, at ang pagtanda at nasira na mga platelet ay nawasak din sa pali;

endocrine function - synthesis ng erythropoietin, na nagpapasigla sa erythropoiesis.

Istraktura ng pali

pali- isang parenchymatous zonal organ, sa labas ay natatakpan ng isang nag-uugnay na kapsula ng tissue, kung saan ang mesothelium ay katabi. Ang kapsula ay naglalaman ng makinis na myocytes. Ang mga trabeculae ng maluwag na fibrous connective tissue ay umaabot mula sa kapsula. Ang capsule at trabeculae ay bumubuo sa musculoskeletal apparatus ng spleen at bumubuo ng 7% ng volume nito. Ang buong espasyo sa pagitan ng kapsula at trabeculae ay puno ng reticular tissue. Ang reticular tissue, trabeculae at kapsula ay bumubuo sa stroma ng pali. Ang koleksyon ng mga lymphoid cell ay kumakatawan sa parenchyma nito. Ang pali ay may dalawang zone na naiiba sa istraktura: pula at puting pulp.

Puting pulp- isang koleksyon ng mga lymphoid follicle (nodules) na nakahiga sa paligid ng mga gitnang arterya. Ang puting pulp ay bumubuo ng 1/5 ng pali. Ang mga lymphoid nodules ng pali ay naiiba sa istraktura mula sa mga follicle ng lymph node, dahil naglalaman ang mga ito ng parehong T-zone at B-zone. Ang bawat follicle ay may 4 na zone:

reaktibo na sentro (sentro ng pagpaparami);

mantle zone - isang korona ng maliit na memorya ng B lymphocytes;

marginal zone;

periarterial zone o periarterial lymphoid muftazona sa paligid ng central arteries.

1st at 2nd zone tumutugma sa mga lymphoid nodules ng lymph node at ang B-zone ng spleen. Sa gitna ng pagpaparami ng follicle mayroong mga follicular dendritic cells, B-lymphocytes sa iba't ibang yugto ng pag-unlad at paghahati ng B-lymphocytes na sumailalim sa blast transformation. Dito nagaganap ang blast transformation at paglaganap ng B-lymphocytes. Sa mantle zone, ang pakikipagtulungan sa pagitan ng T at B lymphocytes at akumulasyon ng memory B lymphocytes ay nangyayari.

T lymphocytes, na bumubuo ng 60% ng lahat ng puting pulp lymphocytes, ay nasa paligid ng gitnang arterya sa ika-4 na zone, samakatuwid ang zone na ito ay ang T-zone ng pali. Sa labas ng periarterial at mantle zone ng mga nodule ay ang marginal zone. Ito ay napapalibutan ng marginal sinus. Sa zone na ito, ang mga pakikipag-ugnayan ng kooperatiba sa pagitan ng T at B lymphocytes ay nangyayari; sa pamamagitan nito, ang T at B lymphocytes ay pumapasok sa puting pulp, pati na rin ang mga antigen, na nakukuha dito ng mga macrophage. Ang mga mature na selula ng plasma ay lumilipat sa zone na ito sa pulang pulp. Ang cellular na komposisyon ng marginal zone ay kinakatawan ng mga lymphocytes, macrophage, at reticular cells.

Pulang sapal Ang pali ay binubuo ng pulp vessels, pulp cords at non-filtering zones. Ang mga pulp cord ay karaniwang naglalaman ng reticular tissue. Sa pagitan ng mga reticular na selula ay may mga erythrocytes, butil-butil at hindi-butil na mga leukocytes, at mga selula ng plasma sa iba't ibang yugto ng pagkahinog.

Ang mga function ng pulp cords ay:

pagkabulok at pagkasira ng mga lumang pulang selula ng dugo;

pagkahinog ng mga selula ng plasma;

pagpapatupad ng mga proseso ng metabolic.

Mga pulang pulp sinus- Ito ay bahagi ng circulatory system ng pali. Binubuo nila ang karamihan ng pulang pulp. Mayroon silang diameter na 12-40 microns. Nabibilang sila sa venous system, ngunit sa istraktura sila ay malapit sa sinusoidal capillaries: sila ay may linya na may endothelium, na namamalagi sa isang walang tigil na basement membrane. Ang dugo mula sa sinus ay maaaring direktang dumaloy sa reticular base ng pali. Mga pag-andar ng sinus: transportasyon ng dugo, pagpapalitan ng dugo sa pagitan ng vascular system at stroma, pagtitiwalag ng dugo.

Sa pulang pulp ay may mga tinatawag na non-filtering zone - kung saan hindi nangyayari ang daloy ng dugo. Ang mga zone na ito ay isang akumulasyon ng mga lymphocytes at maaaring magsilbi bilang isang reserba para sa pagbuo ng mga bagong lymphoid nodules sa panahon ng immune response. Ang pulang pulp ay naglalaman ng maraming macrophage na naglilinis ng dugo ng iba't ibang antigens.

Ang ratio ng puti at pulang pulp ay maaaring magkakaiba, samakatuwid, ang dalawang uri ng spleens ay nakikilala:

ang immune type ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas na pag-unlad ng puting pulp;

metabolic type, kung saan ang pulang pulp ay makabuluhang nangingibabaw.