Tipuri de tumori. Ce tipuri de tumori cerebrale există?

Astăzi, cancerul cerebral este considerat unul dintre cele mai nestudiate și boli periculoase.

În ciuda celor mai recente tehnici de cercetare, patologia este dificil de diagnosticat din cauza cantitate mare soiurile sale.

Acesta este adesea principalul factor al ratei ridicate de mortalitate a cancerului cerebral.

Pentru a diferenția speciile a acestei boli Sunt utilizate mai multe clasificări diferite. Principalul este că cancerul este privit din punct de vedere motive pentru educație. Conform acestui criteriu, se disting două tipuri de tumori cerebrale:

1. Primar. Sunt tumori care se formează în țesuturile creierului capului sau în elementele anatomice din jurul acestuia: fibre nervoase, glande, glanda pituitară și meningele. Această specie se caracterizează prin creșterea în măduva spinării. De regulă, cancerul primar nu se răspândește la organe îndepărtate.

Secundar. Sunt rezultatul metastazelor datorate leziunilor maligne ale altor organe. Acest tip tumorile sunt de câteva ori mai frecvente decât cea primară.

În unele cazuri, o leziune malignă a creierului este detectată mai repede decât tumora principală. Cele secundare se caracterizează prin formarea multifocală a tumorilor la nivelul creierului. Neoplasmele unice apar în 7% din cazuri.

Clasificare

Există o altă clasificare, care presupune împărțirea cancerului cerebral în mai multe tipuri, în funcție de mecanismul de dezvoltare și localizarea tumorii.

Glioamele trunchiului

Acest tip de tumoră primară se dezvoltă din neuroglia, celulele stem ale creierului, în zona în care se conectează la măduva spinării. Această tumoare îi aparține crestere rapidași răspândirea activă de-a lungul dorsalului creier. Principalele simptome ale bolii sunt:

• constant durere de cap, localizat în ceafă;
• greață regulată, transformându-se în vărsături, care nu aduce alinare;
• crampe și slăbiciune musculară;
• paralizia temporară a membrelor;
• deteriorare funcții vizuale;
• lipsa de coordonare;
• presiune intracraniană crescută.

De regulă, gliomul trunchiului cerebral poate fi diagnosticat cu ușurință fără o biopsie a țesutului cerebral. Dacă o patologie este detectată pe etapele inițiale, prognosticul poate fi favorabil. Dar la răspândire celule canceroaseîn măduva spinării – dezamăgitor.

Neoplasm astrocitar al regiunii pineale

În zonă se formează tumori ale regiunii pineale glanda pineala sau direct în ea. Acest tip de cancer se caracterizează prin grade diferite malignitate. Patologia este însoțită de specific simptome:

• somnolență constantă;
• tulburări de memorie;
• convulsii similare cu epilepsia;
• redimensionare craniu;
• Pubertatea precoce este tipică pentru copii.

Boala este una dintre cel mai vindecabil. Mortalitatea la tratament în timp util reprezintă doar 10% din cazuri. Dar rămâne Risc ridicat consecințele patologiei: pierderea parțială sau completă a vederii, ataxie cerebeloasă.

Astrocitom piloid

Astrocitomul de tip piloid este o patologie cu un grad scăzut de malignitate. Acest tip de tumoră are o rată scăzută de creștere și dimensiuni mici. Ele seamănă cu niște mici noduli strânși în formă.

Neoplasmul se formează în interiorul capsulei din țesut conjunctiv, ceea ce îl împiedică să crească într-o zonă adiacentă sănătoasă a creierului. Datorită dimensiunii limitate, modificările neurologice apar rar la acest tip de cancer. Caracteristici principale V în acest caz, sunt:

• dureri de cap care izbucnesc;
• hidrocefalie;
• încălcări ale funcției de coordonare;
• pareza periodica.

De regulă, diagnosticul și tratamentul patologiei primele etape nu provoacă dificultăți, deoarece tumora este superficială în creier. Excepția este un tip rar de astrocitom piloid cu creștere invazivă, care se caracterizează prin metastază activă.

Astrocitom difuz

Astrocitomul difuz este diagnosticat în 15% din toate tipurile de cancer cerebral. Cel mai adesea apare între 30 și 40 de ani. Localizarea principală a neoplasmului este supratentorială, adâncîn emisferele creierului.

Dezvoltarea bolii poate fi determinată de următoarele semne:

• creșterea regulată a presiunii intracraniene care nu se oprește medicamente speciale;
• episindrom;
• deficit focal neurologic.

Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri:

• fibrilare. Format din astrocite fibrilare. Nu duce la necroză și mitoză tisulară;
• protoplasmatic. Una dintre rarele variante formate din celule astrocite mici și având densitate scazutaîn țesuturile afectate;
• gemistocitară. Este o tumoare cu o cantitate mare hemostocite.

Tratamentul bolii duce la o scădere a intensității simptomelor și, în majoritatea cazurilor, permite prelungirea vieții cu 8-10 ani.

Astrocitom anaplazic

Acest tip de astrocitom este diagnosticat în 30% din cazuri, majoritatea pacienților fiind bărbați cu vârsta de 40 de ani și mai mult. Practic, degenerează dintr-un astrocitom difuz și este o tumoră cu un tip de creștere infiltrativă.

După simptomele sale, boala repetă complet aspectul difuz. Singura caracteristică este progresia rapidă tulburări neurologiceși să nu treacă sus presiune intracraniană . Terapia pentru această boală nu dă întotdeauna un rezultat pozitiv. Practic, doar jumătate dintre pacienți reușesc să trăiască aproximativ 7 ani. Durata de viață a restului nu depășește 3 ani după tratament.

Glioblastom

Glioblastomul este considerat cel mai malign tip de cancer cerebral, care este detectat în 50% din cazuri. Afectează părțile profunde ale creierului și se caracterizează prin activ infiltrativ difuză în natură.

Patologia tinde să se răspândească rapid în tot creierul și, prin urmare, se manifestă în mod pronunțat simptome neurologiceși hipertensiune intracraniană progresivă.

Patologia este reprezentată de mai multe tipuri de tumori:

• celulă gigantică. Constă dintr-un număr mare celule atipice tip multi-core;
• gliosarcom. Include mai multe tipuri de celule canceroase și poate diferenția atât mezenchimale cât și gliale.

Prognosticul pentru tratamentul combinat este foarte nefavorabil. În general, pacienții reușesc să-și prelungească viața cu doar 1 an.

Tumora oligodendrogliala

O tumoare de acest tip se formează din oligodendrocite - celule responsabile de viabilitatea fibrelor nervoase. Până în prezent această patologie cel mai rar din lumeși a fost diagnosticat la doar 10 persoane.

Nu are o localizare clară, răspândindu-se în întreaga zonă a creierului și ducând la necroza țesutului afectat. În primul rând, sistemul nervos central și mobilitatea coloanei vertebrale sunt afectate.

Pentru vindecare completă această patologie nu a fost identificată nicio metoda, din cauza datelor clinice limitate boala rara. Principalele metode utilizate în terapie vizează prelungirea vieții și reducerea simptomelor negative.

Gliom mixt

Gliom tip mixt este format din mai multe tipuri de celule canceroase și poate afecta orice parte a creierului. Depinde de acest cancer se manifestă următoarele simptome:

• migrenă tip cronic;
• greaţă;
• convulsii;
• probleme mentale;
• tulburări de coordonare și percepție vizuală.

Chiar și cu un tratament adecvat și în timp util, cu gliom mixt pacientul reușește rar să treacă pragul de supraviețuire de cinci ani. Tumora, care afectează creierul, duce treptat la disfuncția completă a centralei sistem nervos.

Tumora ependimală

O tumoare ependimală afectează ventriculii creierului. Cel mai adesea este prezentat sub forma unui mic nod strâns, care poate avea chisturi, cavități și focare necrotice. Se caracterizează prin creșterea activă a infiltrației și trecerea rapidă la faza de metastază.

Patologia se manifestă după cum urmează: semne:

• vărsături frecvente;
• dureri de cap persistente care nu sunt ameliorate cu analgezice;
• deficiențe de vedere și auz;
• tulburări psiho-neurologice.

Tratamentul început în stadiile incipiente ale formării tumorii are un prognostic bun. 60% dintre pacienți reușesc să trăiască mai mult de 5 ani.

Meduloblastom

Meduloblastomul este localizat în cerebel, răspândindu-se treptat în alte părți ale creierului. Se caracterizează prin simptome de creștere a hipertensiunii intracraniene, ataxie cerebeloasă și intoxicație prin cancer. În plus, se remarcă deja în stadiile incipiente încălcare pronunțată coordonare si agitatie psihomotorie. Există mai multe tipuri de meduloblastom:

• melanotic. Constă din celule neuroepiteliale și melanină.
• lipomatoase. Este format din celule adipoase și se caracterizează prin creștere pasivă.

Cel mai adesea, patologia este detectată în etapele ulterioare, când se manifestă hidrocefalie de natură ireversibilă.

Tumora parenchimoasă a glandei pineale

Această tumoare este formată din celule parenchimatoase și pinocitare. În funcție de imaginea histologică, se disting două tipuri de această tumoră:

• pineocitom. Caracterizat prin creștere lentă și localizare limitată;
• pineoblastom. Are un grad ridicat de malignitate și metastază.

Simptomele apar numai atunci când tumora crește extensiv, care începe să comprime vasele și părți ale creierului. De regulă, ele apar semne generale, caracteristic tuturor tipurilor de cancer cerebral al capului.

meningeală

Tumoarea de tip meningian se formează în coajă creierul și țesuturile din jurul măduvei spinării. Ele se caracterizează printr-o dezvoltare activă și se răspândesc rapid în interior măduva spinării, precum și alte organe. Boală caracterizat o serie de semne:

• durere de cap severă, acută, localizată în frunte sau în spatele capului;
• vărsături neașteptate, care se manifestă într-un flux brusc;
• creșterea tensiunii arteriale;
• scăderea elasticității unui anumit grup muscular.

Boala nu este întotdeauna diagnosticată în timp util și, prin urmare, duce adesea la paralizia completă a membrelor sau rezultat fatal.

Germinogen

O tumoare cu celule germinale este formată din celule germinale pluripotente. Patologia are un grad scăzut de malignitate. Cancerul, în 75% din cazuri, este diagnosticat la populația masculină.

Tumora este neoplasm volumetric tip infiltrant, care formează rapid metastaze. Pe lângă semnele standard pentru cancerul de cap, patologia este însoțită de dezvoltarea diabetului insipid, care se dezvoltă în forma cronica, chiar și după tratament de succes cancer.

Dacă găsiți o eroare, evidențiați o bucată de text și faceți clic Ctrl+Enter.

Apariția și dezvoltarea proces tumoral are anumite modele, a căror dezvăluire a esenței într-unul sau altul stadiu al cunoașterii științifice este încorporată în baza clasificării. Din păcate, până în prezent, oncologia nu dispune de date exacte cu privire la esența procesului tumoral, ținând cont de legile biologice și de diferențele mai profunde dintre o celulă tumorală și o celulă sănătoasă, atât biochimice cât și procese biologice, care sunt unice pentru celula tumorală.

Tumorile pot proveni din orice celulă corpul uman, dar poate proceda în moduri diferite. Prin urmare, clasificarea tumorilor se bazează în prezent pe 2 principii: dacă tumora aparține unui anumit țesut din care provine tumora și natura creșterii acesteia. În felul meu curs clinicși dezvoltare, precum și caracteristici morfologice o astfel de clasificare ar trebui considerată justificată, deși atât morfologii, cât și clinicienii observă că uneori este foarte dificil să se traseze o graniță clară între o tumoare benignă și una malignă, luând în considerare nu numai semne clinice, dar adesea și caracteristici morfologice.

Tumorile benigne se caracterizează, în primul rând, printr-o creștere lentă și expansivă, au limite clare, de regulă, nu metastazează și în structura lor amintesc în mare măsură de țesutul matern de origine epitelial sau conjunctiv. Tumorile maligne se caracterizează prin atipii structura celulara, capacitatea de creștere infiltrativă și metastază. Capacitatea de creștere nelimitată este caracteristică atât tumorilor maligne, cât și benigne.

Sistemul TNM

Sistemul adoptat pentru a descrie distribuția anatomică a unei leziuni se bazează pe 3 componente:

T — răspândirea tumorii primare;

N - absența sau prezența metastazelor în ganglionii limfatici regionali și gradul de afectare a acestora;

M - absența sau prezența metastazelor la distanță.

La aceste trei componente se adaugă numere care indică prevalența procesului malign:

TO, T1, T2, TZ, T4 NO, Nl, N2, N3 MO, Ml

Eficacitatea sistemului constă în „multiplicitatea desemnării” gradului de răspândire a unei tumori maligne.

Reguli generale aplicabile tuturor locațiilor tumorale:

1. În toate cazurile trebuie să existe confirmarea histologică a diagnosticului, dacă nu există, atunci astfel de cazuri sunt descrise separat.

2. Pentru fiecare localizare sunt descrise două clasificări:

A) Clasificare clinică (TNM sau cTNM), este utilizat înainte de tratament și se bazează pe date din examen clinic, radiologic, endoscopic, biopsie, metode chirurgicale cercetare și o serie de metode suplimentare.

b) Clasificarea patologică (clasificare post-chirurgicală, patohistologică), denumit pTNM, se bazează pe datele obținute înainte de începerea tratamentului, dar completate sau modificate pe baza informațiilor obținute în timpul intervenției chirurgicale sau examinării materialului chirurgical. Evaluarea patologică a tumorii primare (pT) face necesară efectuarea unei biopsii (sau) rezecție a tumorii primare pentru o eventuală evaluare a gradului cel mai înalt de pT. Pentru o evaluare patologică a stării ganglionilor limfatici regionali (pN), este necesară îndepărtarea adecvată a acestora, ceea ce face posibilă determinarea absenței (pNO) sau evaluarea limitei celei mai înalte a categoriei pN. Pentru evaluarea patologică a metastazelor la distanță (RM) este necesară examinarea microscopică a acestora.

3. După determinarea categoriilor T, N, M și (sau) pT, pN și pM, se poate efectua gruparea pe etape. Gradul stabilit de răspândire a procesului tumoral conform sistemului sau etapelor TNM ar trebui să rămână neschimbat în documentația medicală. Clasificarea clinică este deosebit de importantă pentru selectarea și evaluarea metodelor de tratament, în timp ce clasificarea patologică ne permite să obținem cele mai precise date pentru prognosticul și evaluarea rezultatelor tratamentului pe termen lung.

4. Dacă există îndoieli cu privire la corectitudinea definiției categoriilor , N sau M, atunci trebuie să alegeți categoria inferioară (adică, mai puțin obișnuită). Acest lucru este valabil și pentru gruparea pe etape.

5. În cazul tumorilor maligne sincrone multiple într-un singur organ, clasificarea se face pe baza aprecierii tumorii cu cea mai mare categorie T, iar multiplicitatea și numărul de tumori sunt indicate suplimentar T2(m) sau T2(5). Când apar tumori bilaterale sincrone ale organelor pereche, fiecare tumoră este clasificată separat. Pentru tumori glanda tiroida, multiplicitatea ficatului și a ovarelor este un criteriu pentru categoria T.

Regiuni anatomice și localizări

Localizarea tumorilor maligne în această clasificare este determinată de codul de numere al Clasificării Internaționale a Bolilor Oncologice (ICD-0, ediția a II-a a OMS, 1990).

Fiecare zonă și parte este descrisă de următorul cuprins:

• Reguli de clasificare cu metode de determinare a T, N și M
• Zona anatomică cu părțile sale (dacă există)
• Determinarea ganglionilor limfatici regionali
• TNM Clasificare clinică
• G Diferenţierea histopatologică
• Gruparea pe etape
• Rezumatul zonei sau părții

TNM Clasificare clinică

T - Tumora primara

TC Nu este posibil să se evalueze dimensiunea și răspândirea locală a tumorii primare TC Tumoarea primară nu este determinată

Tis Carcinom preinvaziv (carcinom in situ)

Tl, T2, T3, T4 reflectă o creștere a dimensiunii și/sau răspândirea locală a tumorii primare

N - Ganglioni limfatici regionali

NX Date insuficiente pentru evaluarea ganglionilor limfatici regionali

NU Fără metastaze regionale

Nl, N2, N3 Reflectă diferite grade de afectare a ganglionilor limfatici regionali prin metastaze

Notă. Răspândirea directă a tumorii primare la ganglionii limfatici este clasificată drept boală metastatică. Metastazele din orice ganglion limfatic non-regional sunt clasificate ca metastaze la distanță.

M - Metastaze la distanță

MX Date insuficiente pentru a determina telecomanda

metastaze

MO Fără semne de metlstază îndepărtată

Ml Sunt metastaze la distanta

Divizia TNM

Subdiviziunea categoriilor principale este aplicabilă în cazurile în care sunt necesare detalii mai mari (T1a, T1b sau N2a, N2b)

pTNM Clasificare patologică

În toate cazurile se aplică următoarele principii generale:

pT - Tumora primara

rTX Tumora primară nu poate fi evaluată histologic

rTO At examen histologic nu au fost găsite semne ale unei tumori primare

pTis Carcinom preinvaziv (Carcinom in situ)

pTI, pT2, pT3, pT4 Creștere confirmată histologic a dimensiunii sau gradului de răspândire locală a tumorii primare

pN ~ Ganglioni limfatici regionali

pNX Ganglionii limfatici regionali nu pot fi evaluați

Metastazele pNO în ganglionii limfatici regionali nu au fost verificate histologic

pNl, pN2, pN3 Creștere confirmată histologic a gradului de afectare a ganglionilor limfatici regionali

Notă. Răspândirea directă a tumorii primare la ganglionii limfatici este clasificată drept boală metastatică. Ganglionii tumorali cu dimensiuni mai mari de 3 mm, localizați în țesutul conjunctiv în zona drenajului limfatic, fără confirmarea histologică a unui ganglion limfatic rezidual, sunt clasificați în categoria pN - ganglion limfatic regional afectat de metastază. Când mărimea este un criteriu pentru determinarea pN, ca în cancerul de sân, se măsoară doar metastazele și nu toți ganglionii limfatici.

rm - Metastaze la distanță

rMH Prezența metastazelor la distanță nu poate fi determinată microscopic

rMO Examenul microscopic nu evidențiază metastaze la distanță

рМ1 Examenul microscopic a confirmat metastazele la distanță

Divizia pTNM

Subdiviziunea principalelor categorii este aplicabilă în cazurile în care sunt necesare detalii mai mari (de exemplu, pTIa, pTIb sau

Diferențierea histopatologică

În cele mai multe cazuri, informații suplimentare cu privire la tumora primară pot fi observate după cum urmează:

G- Diferențierea histopatologică

(EC Gradul de diferențiere nu poate fi stabilit GI Grad înalt diferențiere G2 Grad moderat de diferențiere G3 Grad scăzut de diferențiere G4 Tumori nediferențiate

Notă. G3 și G4 în unele cazuri pot fi combinate ca „G3-4 slab diferențiat sau nediferențiat”.

Simboluri suplimentare de clasificare

În unele cazuri, simbolurile y, r, a, m sunt folosite pentru a defini TNM sau pTNM. Deși aceste simboluri nu afectează gruparea pe etape, ele subliniază necesitatea analiză separată caz. Utilizarea caracterelor suplimentare este opțională.

y Simbol. Folosit în cazurile în care clasificarea este determinată în timpul și după utilizarea diferitelor metode de tratament. Categoriile TNM sau pTNM sunt identificate prin simbolul y.

g Simbol. Recidivele tumorale sunt indicate prin simbolul g

un simbol. Indică faptul că clasificarea a fost stabilită pentru prima dată la autopsie

m Simbol. Utilizat în cazurile de tumori primare multiple

Caractere opționale

L - Invazie vase limfatice

LX Invazia vaselor limfatice nu poate fi evaluată

LO Fără invazie limfatică

L1 Există invazia vaselor limfatice

V - Invazia venelor

VX Invazia venelor nu poate fi evaluată

VO Fără invazie venoasă

VI Există invazie microscopică a venelor

V2 Există invazie venoasă macroscopică

Notă. Implicarea macroscopică a peretelui venei (fără prezența țesutului tumoral în vene) este clasificată ca V2.

Factorul C

Factorul C, sau „nivelul de fiabilitate”, reflectă fiabilitatea clasificării ținând cont de metode de diagnostic. Utilizarea lui nu este obligatorie. Factorul C este împărțit în:

C1 Date din metodele standard de diagnostic (examen clinic, examen cu raze X, examen endoscopic)

C2 Date obţinute folosind special tehnici de diagnostic(Examinare cu raze X în proiecții speciale, tomografie, tomografie computerizată, ultrasonografie, scintigrafie, mamografie, rezonanță magnetică, endoscopie, angiografie, biopsie, examen citologic)

O tumoare malignă este proliferarea necontrolată a celulelor tisulare modificate. În timpul creșterii, o tumoare malignă se perturbă munca normala corp.

Diferențele dintre tumorile maligne

Tumorile maligne diferă în funcție de tipul de celule:

• carcinomul sau cancerul constă din celule ale țesuturilor epiteliale
• melanomul se formează din melanocite;
• sarcomul apare din celulele țesutului conjunctiv, mușchi și oase;
• leucemia este alterarea celulelor stem ale măduvei osoase;
• limfomul apare din țesutul limfatic deteriorat;
• teratomul crește din celule embrionare;
• Gliomul este o proliferare a celulelor gliale;
• Coriocarcinomul se formează din țesutul placentar.

Unele tipuri de tumori maligne afectează în primul rând adolescenții și copiii în primii cinci ani de la naștere.

Definiția unei tumori maligne

Pentru a înțelege cum să identificați o tumoare malignă, trebuie să cunoașteți principalele simptome ale manifestării formare malignă:

• diferența în structura și comportamentul celulelor din țesutul principal;
• absența unei membrane care separă tumora de restul corpului;
• creșterea activă rapidă și răspândirea tumorii;
• capacitatea unei tumori de a se răspândi în țesuturile din apropiere și prin vase de sângeși căile limfatice.

Dintre toate simptomele, cele mai caracteristice pot fi identificate:

• ușoară nod sau umflare;
• sângerare;
• procese inflamatorii;
• icter;
• ganglioni limfatici măriți;
• dureri osoase și fracturi;
• senzații neurologice;
• pierdere în greutate;
• lipsa poftei de mâncare;
• anemie;
• transpirație crescută.

Diferența dintre o tumoare malignă și una benignă

Principala diferență dintre o tumoare malignă și o tumoare benignă este capacitatea de a metastaza.

O tumoare benignă are o membrană, nu crește în alte organe și țesuturi și se poate opri din creștere și poate reveni la starea inițială a țesutului. Când o tumoare benignă este îndepărtată, nu există recidivă.

O tumoare malignă nu are membrană și crește pe o distanță considerabilă, complicând funcționarea organelor și sistemelor întregului corp. Când o tumoare malignă este îndepărtată, pot rămâne metastaze și se poate forma o nouă tumoare.

Tumora maligna a creierului

Acest tip de tumoră este o formațiune solidă de celule modificate sau metastaze din alte organe. O tumoare malignă a creierului se poate forma în orice parte a creierului. Gradul de pericol al unei tumori cerebrale maligne depinde, în primul rând, de localizarea, dimensiunea și rata de creștere a acesteia.

Cel mai simptom caracteristic- durere de cap. Înainte de apariția durerii, apar greață, o senzație de plenitudine în cap și o senzație de greutate. Pe lângă durerile de cap, este posibil să aveți probleme mentale sau comă. În unele cazuri, o tumoare pe creier provoacă tulburări musculo-scheletice.

Prognosticul de supraviețuire depinde direct de oportunitatea tratamentului, tipul de tumoră, dimensiunea și localizarea acesteia, vârsta pacientului și starea generală de sănătate.

Tumora maligna de san

Primele simptome ale unei tumori maligne de sân pot fi detectate în timpul autoexaminării:

• umflături necaracteristice în piept și umflături;
• modificarea formei și conturului glandelor mamare;
• retracția sau încrețirea pielii sânilor;
• peeling piele glanda mamara;
• apariția depresiilor la ridicarea brațelor în sus;
• retracția mamelonului;
• ieșire din mamelon scurgeri sângeroase;
• întărirea sau umflarea mamelonului;
• modificări ale structurii glandei mamare la palpare;
• aparitie durereîn zona glandei mamare;
• tumora in subsuoară sau în zona umerilor;
• ganglioni limfatici măriți sub axilă.

Dacă o tumoare malignă a sânului este detectată în timp util și tratamentul este început la timp, procedura de eliminare a formării și a consecințelor acesteia dă rezultate foarte pozitive.

Tumora maligna a uterului

Cauza tumorilor maligne în uter poate fi boli croniceși inflamație. Uneori, o tumoare malignă a uterului devine o consecință a proliferării endometrului.

Stadiul inițial al tumorii uterine este asimptomatic. Pe măsură ce se dezvoltă, secreția apare sub formă de leucoree și apoi dobândește miros putredși schimbându-și culoarea. Posibil eșec și încălcare ciclu menstrual, apariția sângerării între cicluri. În timpul actului sexual, pot apărea dureri și sângerări.

Tratamentul unei tumori maligne a uterului este efectuat de intervenție chirurgicală sau folosind terapie cu radiatii. Dacă o femeie nu plănuiește să aibă copii, este posibil îndepărtarea completă uter, ceea ce reduce posibilitatea de recidivă.

Tumori ovariene maligne

După tipul lor, tumorile ovariene maligne pot fi primare, din celule modificate, sau secundare, din celule degenerate. tumori benigne.

Inițial, tumorile ovariene apar fără simptome. În etapele ulterioare, apar anumite simptome:

• perturbarea sistemului digestiv;
• dificultate la urinare;
• mărirea abdomenului;
• durere abdominală;
• apariția sângerării;
• hidropizie a abdomenului;
• epuizare severă.

Cauza tumorilor ovariene poate fi ereditatea nefavorabilă, expunerea la Substanțe dăunătoare, infecții virale, prezența tumorilor benigne. O tumoare ovariană poate apărea din cauza pătrunderii metastazelor din alte organe. Cu un tratament radical, șansele de recuperare sunt foarte mari. Dacă nu există tratament, riscul de deces este mare.

Tumora maligna a rectului

Cauza tumorilor în rect poate fi tulburări ale procesului digestiv, constipatie cronica, prezența polipilor și a tumorilor viloase în intestin.

Există mai multe simptome principale care caracterizează o tumoare malignă a rectului:

• sângerare;
• perturbarea funcției intestinale;
• manifestări ale durerii;
• deversare.

În tratamentul tumorilor rectale este utilizat în principal interventie chirurgicala pentru a elimina zona afectată a intestinului.

Tumora maligna a stomacului

Tumorile maligne din stomac sunt formate din țesut conjunctiv sau sunt de origine metastatică. Cel mai mare rău stomacul cauzează sarcoame, dintre care multe sunt formate din tumori benigne. O astfel de tumoare malignă a stomacului se dezvoltă destul de mult timp, fără a deteriora mucoasa gastrică, dar în același timp metastazează la ganglionii limfatici, plămâni și ficat.

Adesea, tumorile maligne ale stomacului se dezvoltă fără simptome speciale. În unele cazuri, există pierderea poftei de mâncare, oboseală, greață și vărsături frecvente și scădere în greutate.

Folosit pentru tratamentul tumorilor maligne ale stomacului interventie chirurgicala, care chiar și cu pagube extinse pot fi foarte pozitive. Rezultatul operației depinde în mare măsură de profunzimea invaziei tumorale și de prezența sau absența metastazelor. În absența intervenției chirurgicale, speranța de viață a pacienților cu tumori maligne ale stomacului variază de la unu la doi ani. Intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii poate prelungi viața la cinci ani sau mai mult.

Tumora malignă a rinichilor

Cel mai adesea, o tumoare malignă a rinichilor apare la vârsta de aproximativ șaizeci de ani.

Simptomele tumorilor maligne la rinichi se manifestă într-o varietate de moduri:

• apariția scurgerii sângeroase în urină (hematurie);
• durere locală;
• tumora palpabila;
• creșterea temperaturii;
• pierdere bruscă în greutate;
• anemie;
• disfuncție renală;
• hipercalcemie.

La bărbați, un semn important al prezenței unei tumori este dilatarea venelor din cordonul spermatic.

Principala metodă de tratare a unei tumori maligne de rinichi este îndepărtarea acesteia împreună cu țesutul din jur și noduli limfatici. Numai în unele cazuri se utilizează nefrectomia parțială.

Tumora maligna a intestinului

În stadiile incipiente, o tumoare intestinală malignă are simptome ușoare care de obicei nu sunt luate în considerare:

• diverse dureri în zona abdominală;
• constipație;
• zgomot în stomac și balonare;
• apariția scurgerii sângeroase în scaun;
• scăderea apetitului;
• piele palida;
• slăbiciune și oboseală constantă;
• pierdere în greutate;
• cresterea temperaturii.

Precursorii tumorilor intestinale maligne pot fi tumorile viloase, adenoamele, polipii intestinali, fistulele cronice și colita cronică ulceroasă.

Tumoare maligna intestinele pot metastaza la ganglionii limfatici, plămâni, ficat și ovare. Când o tumoare crește în peretele intestinal, riscul de distrugere crește vase de sângeși a început sângerare intestinală. Creșterea tumorii duce uneori la obstrucție intestinală.