גידול בבלוטת החלב אצל נשים. הסר גידולים שפירים בזמן

פיקוח על רווחתך היא אחת המשימות החשובות ביותר לאישה. תמונה בריאההחיים, הרצון להימנע מלחץ, בדיקה עצמית קבועה וביקורים אצל רופאים לבדיקות אבחון יאפשרו לה ליהנות חיים מלאיםשנים ארוכות. כאשר נשים מגיעות לגיל 35-40, עליהן לשים לב היטב לבריאות בלוטות החלב שלהן - בשלב זה הסיכון לגידולים עולה. עלול להתרחש גידול שפיר בשד, שכמה צורות שלו נוטות להתפתח לגידולים סרטניים.

לרוב, גושים שנמצאו על ידי אישה ברקמת השד במהלך בדיקה עצמית אינם סרטן שד; הם שפירים בטבעם ושייכים לסוגים שונים של מסטופתיה. זה יכול להיות:

• פיברואדנומה. רק אחד מהזנים שלו - בצורת עלה - דורש תשומת לב רבה, שכן הוא יכול להתדרדר לצורה סרטנית - סרקומה. הוא גדל מהר מאוד, ולכן הטיפול בו מתבצע בלבד בניתוח, ולא רק הגידול עצמו נכרת, אלא גם הרקמה שמסביב. הישנות, שההסתברות לה נעה בין 8 ל-25% בהתאם לסוג, יכולה להתרחש בתוך תקופה של מספר חודשים עד ארבע שנים.

• פפילומה תוך-תודעתית. הוא נוצר על בסיס התאים של צינורות החלב של הבלוטה. גידול זה של בלוטת החלב אצל נשים אינו מסכן חיים, אך עלול לגרום לכאב רב, מכיוון שהקירות השבריריים של התצורה מכילים נוזל דמי, המשתחרר לרקמות שמסביב גם עם השפעה קלה על הבלוטה. אם הפפילומה לא מוסרת, ייווצר סביבה אזור של נמק ודימום.

• גלקטוצלה היא ציסטה שומנית, שחללה מלא בחלב מכורבל, מסה דמוית גבינה או סבון. הוא נוצר כתוצאה מחסימה של צינורות החלב עם רקמת צלקת הנובעת מפגיעה בבלוטה, חריגות בהתפתחותה או דלקת. הציסטה יכולה להיפתר מעצמה אם הצינור מחזיר את הפונקציונליות. אם הנוזל נשאר בתוך הגידול בבלוטת החלב למשך זמן מספיק, הוא ישמש מדיום להתפתחות חיידקים פתוגניים - סטרפטוקוק או סטפילוקוק, שיובילו למורסה ולדלקת בשד.

סרטן השד הוא ריבוי בלתי מבוקר של תאים בבלוטות החלב. האזורים הפגועים מתרחבים ויכולים להתפשט לאיברים אחרים. אנשים רבים מתים מגידולים ממאירים, ולכן נשים פשוט צריכות לדעת לזהות סרטן שד ממש בתחילת המחלה. הוא נמצא ברשימת המסוכנים ביותר בשל שיעור התמותה הגבוה שלו.

מתי צריך להתחיל את הבדיקות?

סרטן מתפתח עקב מוטציות בגנים שאחראים לעיכוב שגשוג תאים בלתי מבוקר. ישנם גורמים רבים התורמים לקבוצת הסיכון לסרטן. על מנת לדעת כיצד לזהות סרטן השד, ראשית עליך לדעת מתי להתחיל לבצע בדיקות סקר.

זה חייב להיעשות מעת לעת (אפילו למרות היעדר תסמינים) לנשים אם הוריהן חולו (או חולים) בסרטן. במקרה זה, הסיכון להעברת המחלה דרך תורשה עולה ל-25 אחוז. נשים גם צריכות לשלוט בבריאותן:

• עדיין אפס;
• מעל גיל 50;
• אם הלידה הראשונה התרחשה לאחר ציון 30 שנה;
• לאחר הפלה;
• מי שמסרב להניק;
• הנוטלים אמצעי מניעה הורמונליים במשך זמן רב;
• אלה שסבלו ממסטופתיה, פציעות בחזה או חבלות;
• לאחר היפותרמיה של הבלוטות;
• עם התבגרות מוקדמת;
• בעל מחלות אנדוקריניות;
• עוברים טיפולי הקרנות;
• מתעלל באלכוהול;
• לעשן;
• חיים באזור רדיואקטיבי;
• נחשפים לעיתים קרובות לתנאי לחץ.

התסמינים הרחוקים הראשונים של סרטן

כיצד לזהות סרטן שד אצל נשים? הסימנים הראשונים של בשלב מוקדםקשה לזהות. במישוש מורגש גידול קטן וקשה. בלוטות הלימפה מוגדלות. מופיעים כאבים בחזה. האישה חשה חולשה כללית.

זיהוי סרטן בשלביו הראשונים

כיצד לזהות סרטן שד בשלב מוקדם? בשלב הראשון של המחלה, אין כמעט תסמינים, שכן קוטר הגידול הוא פחות מ-2 ס"מ. בשלב זה עדיין אין גרורות ושגשוג תאים ברקמה. אבל הסימנים הראשונים מחלת הסרטןיכול לשרת כאב מציקבבתי השחי. נפיחות מופיעה בדיכאון שלהם. שדיים כואבים הופכים רגישים יותר.

אחד התסמינים הראשונים של סרטן הוא גושים בשד. לאחר מכן מאובחן גידול. מתחילה הפרשה מהפטמות. תהליך זה אינו תלוי מחזורי הווסת. הנוזל הדולף עשוי להיות שקוף, מדמם או צהוב-ירוק. לעתים קרובות זה מופיע בצורה של מוגלה.

ככל שהסרטן מתקדם, עוצמת ההפרשה עולה. נדרשים אטמים מיוחדים. כאב מופיע בבלוטות החלב. פצעים קטנים מתחילים להיווצר על החזה, והופכים לכיבים גדולים. תהליך זה ניתן לראות לא רק על הפטמות, אלא לאורך החזה.

הוא משתנה במראהו. באתר הדחיסה, העור עשוי לקבל גוון שונה - מצהוב ועד אדום כהה. האזור הפגוע מתחיל להתקלף. תסמינים של סרטן כוללים הופעת גומות חן קטנות ועור מקומט עם מראה של "קליפת תפוז".

קו המתאר של החזה מתחיל להשתנות. הוא עלול להתנפח, להתארך וכו'. גידול סרטני מאופיין בנסיגה של הפטמה. אם הוא שוקע יותר ויותר, זה אומר שהגידול מתגבר.

ממוגרפיה

כיצד לזהות סרטן שד בנשים (תמונה של השיטה נמצאת במאמר זה) באמצעות ממוגרפיה? שיטה זו טובה בזיהוי גידולים. השיטה היא אחת העיקריות לקביעת המחלה בשלבים המוקדמים. יש לבצע בדיקה שגרתית אחת לשנה. הבדיקה מתבצעת בין היום ה-5 ל-9 למחזור. באותו זמן השפעה הורמונליתעל החזה זה מתבטא במידה הפחותה ביותר.

ממולוגיה היא צילום רנטגן של השד. בשלב הראשוני של הסרטן, מופיע צל של דחיסה ברקמות. התמונה חושפת את הגידול לפני הופעת הסימנים הראשונים שלו. ממוגרפיה לא נעשית רק במהלך ההריון וההנקה.

אולטרסאונד

כיצד לזהות סרטן שד אצל נשים? עם הכאב הראשון, גושים או אי נוחות, עליך להתייעץ עם רופא. הוא עשוי לרשום אבחון אולטרסאונד. זה מתבצע לאחר זיהוי כל חריגות בצילום הרנטגן. אבל ייתכן שזו ציסטה, לא ניאופלזמה.

המבנה שלו, נוכחות חלל וגדילה נקבעים באמצעות אבחון אולטרסאונד. במקביל נבדק מצב בלוטות הלימפה. כתוצאה מכך, מופיעה תמונה מדויקת של השינויים שחלו. התקופה האידיאלית לביצוע אולטרסאונד היא מיד לאחר סיום הווסת.

סמני גידול

כיצד לזהות סרטן שד באמצעות בדיקות דם? כדי לקבוע גידול ממאיר, נלקחים סמני גידול. שלב ראשוניהמחלה מתגלה על ידי האנטיגן CA 15-3. ב-20 אחוז בשלבים הראשוניםסרטן רמה זו עולה.

סמן זה משמש לקביעה ראשונית של ניאופלזמה ממאירה. הערך התקין צריך להיות עד 27 U/ml. לאנטיגן הסרטני CA 27-29 יש רגישות מועטה ויכול לעלות עם דלקת ריאות, ציסטות וכו'.

לכן, הנוכחות של אונקולוגיה נקבעת רק לעתים רחוקות על ידה. לאנטיגן CEA יש ערך תקין של 5 ng/ml. עלייה ברמה זו ל-10 ng/ml מצביעה על נוכחות של סרטן. סמני גידול נקבעים כתוספת לבדיקה מקיפה. אם הגידול אינו מזוהה חזותית, האינדיקטורים של האנטיגן אינם מוחלטים.

טומוגרפיה

כיצד לזהות סרטן שד אצל נשים? סימני המחלה הם הופעת גידול, גושים, כאב וכדומה. כדי להפריך או לאשר את האבחנה, מבצעים טומוגרפיה של החזה. שיטה זו מציגה את הגידול בתמונה ברורה, המראה בבירור את חדירת התאים הפגועים לאיברים אחרים או חוסר הידבקות אליהם. אם נוכחות של גידול ממאיר מאושרת, דרגתו נקבעת.

בִּיוֹפְּסִיָה

כיצד לזהות סרטן שד באמצעות ביופסיה? הופעתה של כל ניאופלזמה אינה מעידה על התפתחות סרטן. הגידול עשוי להיות שפיר. כדי לקבוע אם הגידול ממאיר, יש צורך במחקר נוסף, הנעשה באמצעות ביופסיה.

במהלך ההליך באמצעות מנגנון מיוחדמחט דקה משמשת לאיסוף תאים מהגידול. לאחר מכן מתבצעת בדיקה מיקרוסקופית. שיטה זו לגילוי סרטן היא המדויקת ביותר, ועוזרת לקבוע לא רק את סוג הגוש, אלא גם את כמות הטיפול הקרובה.

הודות לכך, התלות של צמיחת הגידול ברמות ההורמונליות מבוססת. במקביל נקבעת יכולתם של תאים ממאירים להגיב לתרופות מסוימות.

בדיקה עצמית

איך לזהות סרטן שד בעצמך? בתקופת גיל המעבר בודקים את השדיים 7-10 ימים מתחילת השחרור, אך בתקופה שבה לא נצפית נפיחות או כאב. אם המחזור החודשי אינו סדיר או חסר לחלוטין, יש לבצע בדיקות שד מדי חודש.

הגדרה עצמית של סרטן מתחילה בבדיקת החזייה בנקודת המגע עם הפטמות. לא אמורות להיות הפרשות או כתמים המעידים עליהם. לאחר מכן, נבדקת העטרה לאודם, קילוף או פצעים. כל הביטויים האלה לא צריכים להתקיים.

לאחר מכן בודקים את הפטמה. אין למשוך אותו לתוך החזה. האחרון נבדק בנפרד עבור נוכחות של שינויים חזותיים. לשם כך, אישה עומדת מול מראה ומותחת את ידיה למעלה. אזורי בית השחי וצורת השד נבדקים לאיתור בליטות, גומות חן או אסימטריה. צבע העור לא צריך להכיל גוונים חריגים או אזורים קרום.

הסימנים הראשונים לסרטן מתגלים ב תנוחת שכיבה. האישה שוכבת על גבה ומניחה כרית מתחת לכתף אחת. מרגיש את בלוטות החלב באותו צד באמצעות תנועות מעגליות עם כריות שתי אצבעות כדי לבדוק אם יש גושים. לאחר מכן הגלגלת מועברת לצד השני וההליך חוזר על עצמו.

הדרך הקלה ביותר לזהות גידול היא בעמידה במקלחת. אצבעות סבון, בעת מישוש, מוצאות במהירות חותמות שלא אמורות להתקיים באופן עקרוני. אם מתגלה אחד מהתסמינים לעיל, עליך לפנות מיד לרופא לבדיקה מלאה.

זיהוי ניאופלזמות, הפרשות מהפטמות או גושים אינו גזר דין מוות. ללא בדיקה מלאה, אולטרסאונד, ביופסיה וכו'. אבחנה מדויקתאפילו רופא לא יאבחן זאת, למרות נוכחותם של גושים או גידולים. הם עשויים להתברר כשפירים.

אם תסמיני סרטן מתגלים בזמן, נקבע טיפול, שברוב המקרים מצליח. תרופה מודרניתיכול למנוע התפשטות של תאים נגועים, לעצור את האונקולוגיה כבר בהתחלה, ובכך למנוע כריתת השד.

מומלץ לכל אישה לקבל מושג על התסמינים העיקריים המלווים את הופעתה והתפתחותה של ניאופלזמה ממאירה זו.

אחרי הכל, לא רק הצלחת הטיפול הקרוב, אלא גם חייו של האדם עצמם תלויים באיזו הזדמנות מתגלים סימני המחלה וננקטים אמצעים לטיפול בה.

לוקליזציה של תהליכים אונקולוגיים אצל נשים באזור בלוטות החלב היא הנפוצה ביותר. לאחר המעבר מצורה שפירה לממאירה, ניאופלזמות בבלוטת החלב משנות מהותית את אופי התנהגותן ואת הדינמיקה של ההתפתחות.

המחלה רוכשת אוריינטציה אגרסיבית בולטת ובהעדר בזמן התערבות כירורגיתנותן ברור תחזית שלילית. מידע על מקרים של החלמה בתנאים של חוסר הכרחי טיפול רפואיהוא מבודד ואינו אמין ביותר.

תסמינים

סרטן השד עובר שלבים מסוימים במהלך התפתחותו והתקדמותו. הם נבדלים בהתאם לשינויים בפרמטרים הבסיסיים הבאים:

• גודל הגידול;
• דרגת נזק לבלוטות הלימפה;
• הופעת גרורות מרוחקות.

הסיווג המקובל לפי שלבים מותנה מאוד, כשהוא תלוי במידה רבה בצורת המחלה. בנוסף, מכיוון שהמידע על הגורמים לתהליכים אונקולוגיים עדיין ברמת ההשערות וההנחות, תחזית הדינמיקה של המעבר משלב אחד של המחלה למשנהו עדיין משוערת מאוד.

שלב טרום סרטני

זה נקרא גם אפס. התכונה האופיינית שלו מבחינת סימני המחלה היא היעדר מוחלט של תסמינים. כלומר, ניוון פתולוגי פעיל של רקמות עדיין לא החל, אבל האיזון הכללי של הגוף כבר עבר לכיוון המחלה.

במקרים בהם ניתן לאבחן בשלב זה תהליכים אונקולוגיים ולנקוט באמצעים מתאימים, הפרוגנוזה לטיפול נוחה ביותר.

באופן קונבנציונלי, ניתן לסווג את שלב האפס לשתי הקטגוריות הבאות:

השלב הראשוני של התהליך האונקולוגי הלא פולשני, שבהם תאים סרטניים עדיין אינם מקיימים אינטראקציה עם רקמות הממוקמות בסמיכות אליהם. לדוגמה, זה עשוי להיות סוג של אדנוקרצינומה בשד שבה הנגע משפיע רק על אונות בודדות.

כמו כן כלולה בקטגוריה זו וריאנט של היפרפלזיה לא טיפוסית הממוקמת בצינורות בודדים (או קבוצות קטנות של צינורות) של הבלוטה. עם זאת, במקרה זה, התאים שעברו מוטציה עדיין אינם מתפשטים מעבר לדפנות הצינורות ועדיין אין להם השפעה מזיקה על רקמה בריאה.

קטגוריה זו כוללת את הדברים הבאים שלב ההתפתחות של כל ניאופלזמה אטיולוגיה לא ידועה , שבה תהליך הניוון האונקולוגי טרם אובחן, אבל רמה מוגברתסמני גידול בדם כבר נותנים לרופא סיבה להיזהר מסרטן ולרשום בדיקות נוספות.

קבוצת הסיכון כוללת חולים הסובלים ממחלות כמו דלקת בשד, צורות שונותמסטופתיה, אדנומות ופיברואדנומות, טליטיס, היפרתליה ופתולוגיות אחרות של הפטמה, ליפוגרנולומה ואחרות.

בקטגוריה זו, כל התחושות שניתן לחוש והביטויים שניתן להבחין בהם עדיין אינם קשורים להופעת התפתחות סרטן, אלא הם רק תסמינים של פתולוגיות שיכולות ליצור תנאים נוחים להתפתחות גידול סרטני.

נצפה בחלק מהמקרים חלש תסמונות כאבללוקליזציה שלא באה לידי ביטוי, ככלל, יש אופי מחזורי ונגרמים על ידי תנודות ברמות ההורמונליות הכלליות.

השפעה משמעותית על האופי והדינמיקה פיתוח עתידילמחלה יש רמת עמידות מערכת האנדוקריניתומידת חוסר האיזון ההורמונלי בגוף האישה.

שלב 1

מתחיל איתה תאים סרטנייםהופכים פולשניים באופיים - כלומר, הם רוכשים את היכולת להשפיע על רקמות בריאות סמוכות.

תסמיני המחלה בשלב זה הם לרוב קלים באופיים, אולם, בזהירות, בהחלט ניתן להבחין בחלקם. אלה עשויים לכלול את הדברים הבאים:

• עלייה בגודל הגידולים (עד 2 ס"מ קוטר).ערך זה מאפשר לזהות אותם בקלות גם במהלך בדיקה עצמית. אם מופיעים דחיסות מרובות או גושים, הם עשויים להיות קטנים בגודלם, אבל, ככלל, הם מתארים בבירור עם מישוש. שֶׁלָהֶם תכונה ייחודיתהוא חוסר כאב ומוגבל בניידות.

עלייה קלה בבלוטות הלימפה האזוריות של אזור בית השחי בצד הגידוליםהקשורים לפעילות מוגברת בעבודתם. אחרי הכל, בשביל תאים לא טיפוסיים, המרכיבים גידול סרטני, אופייניים תהליכים מואציםחילוף חומרים, עלייה ביכולת הרבייה וקיצור תוחלת החיים.

השפעתם של גורמים אלו יוצרת עומס יתר בעבודה של מערכת הלימפה, אשר יכול גם לעורר התרחשות של נפיחות מסוימת בזרוע, בכתף ​​או בחזה.

• נסיגה חלקית של הפטמה עם עיוות קל אפשרי- מאפיין את מחלת פאג'ט, כאשר הנגע ממוקם בפטמה.
• הפחתת קוטר אזור הפיגמנטציה של האזור הפריפפילרי (אריולה)קשור לשינויים בטרופיזם של רקמות.
• פטמה פריקה(בדרך כלל בהיר, עם גוון צהבהב; עלולים להיות זיהומים מדממים) - אופייני לצורות של סרטן כאשר גידולים נוצרים בצינורות החלב.
• חריגות קלות בצורת השד- קשור להתחלה שינויים פתולוגייםבמבנה הרקמות שלו.
• עלייה קלה בטמפרטורת הגוף עד תת-חום- נגרם על ידי תהליכים דלקתיים ברקמות המושפעות רמה נמוכהעָצמָה.
• תנודות חדות וחסרות סיבה במשקל הגוף(לעתים קרובות יותר - ירידה במשקל), אובדן תיאבון, מצב רגשי מדוכא. הסיבה העיקרית לתסמינים אלו היא חוסר איזון הורמונלי בגוף.
• חולשה כללית, ירידה ביכולת הריכוז, עייפות מוגברת - כל אלה הם ביטויים של תסמיני שיכרון.

אבחון וטיפול בזמן של המחלה בשלב זה של התפתחותה מאפשרים לא רק לשחזר את בריאות האישה, אלא גם להציל את בלוטת החלב, ובכך לשמר את היכולת להאכיל באופן טבעי.

שלב 2

זה עשוי להפגין את כל הסימפטומים הטמונים בשלב 1, רק בעלי אופי בולט יותר. התכונות כוללות את הדברים הבאים:

• גודלם של גידולים בודדים יכול להגיע לקוטר של עד 5 ס"מ.במקרה של אטמים מרובים או גושים, מספרם וגודלם עשויים לגדול.

נסיגת רקמות באזור הפגוענצפה חזותית, ובולט במיוחד כאשר מרימים והורדה לאט את הזרוע. שינויים בעור (אדמומיות, חספוס וחספוס, אובדן גמישות, קמטים וקפלים שנותרו לאחר מישוש).

תסמינים אלו נובעים מהפעלת תהליך ניוון התאים, הגורם להיפרפלזיה לא טיפוסית ולהפרעות מטבוליות בלתי הפיכות ברקמות.

תיתכן עלייה משמעותית בגודל בלוטות הלימפה האזוריות באזור בית השחי בצד הגידולים. ככלל, הם כבר מוחשים בקלות. התבנית של כלי ורידים תת עוריים מופיעה (או הופכת להיות ברורה יותר). עדיין אין כאבים בולטים, אבל הם עשויים להופיע תחושות כואבותדמות כואבת ב בלוטת חלבואזור בית השחי.

הגורם לתסמינים אלו הוא עומס יתר משמעותי בעבודת מערכות הלימפה והוורידים, אשר שימשו כתחילת התפתחותן של פתולוגיות בלתי הפיכות בהן.

שלב 3

החל משלב זה, לרוב לא ניתן לרפא את החולה, ולכן הטיפול הרפואי מספק טיפול סימפטומטי בלבד. במקרה זה, המאמצים של הרופאים חותרים לשתי מטרות עיקריות:

1. להאט את קצב התפתחות המחלה ככל האפשר;
2. להקל, ככל האפשר, את סבלו של המטופל.

בשלב זה של המחלה עולה חומרת הסימפטומים של השלבים הקודמים. התכונות הן כדלקמן:

• מופיע כאב. הם יכולים להיגרם על ידי נפיחות חמורה באזור הפגוע ודחיסה של רקמות, כמו גם הופעת כיבים על העור. הכאב מונוטוני ו אופי קבוע, ככלל, מתעצם לאט ובהתמדה. הקלה זמנית מגיעה רק מנטילת משככי כאבים.
• הגידול מתגבר (יותר מ-5 ס"מ),מציג תכונות פולשניות בולטות - לכידת רקמות סמוכות. במקרה של דחיסות מרובות, הרחבה נוספת שלהן ו(או) התמזגות נוספת לשלמות אחת אפשרית.
• קרומים מופיעים על הפטמה, וכאשר הם נופלים, נשאר משטח כיב במקומם - אופייני לצורת סרטן דמוית אדמומית.
• מספר בלוטות הלימפה המוגדלות הופך לגדול עוד יותר (עד 10), הם הופכים מודלקים וכואבים.
• העיוות של בלוטת החלב מתבטא בבירור.
• טמפרטורת הגוף עשויה לעלות באופן משמעותיעקב שיכרון מוגבר של הגוף והפעלת תהליכים דלקתיים.

בשלב זה יוצאים לדרך תהליכי גרורות.

שלב 4

זה השלב הסופי. הוא מאופיין בכאבים עזים ונזק על ידי גרורות לאיברים סמוכים ומרוחקים, לעצמות, למוח וכו'.

מוזרויות:

• הגידולים גדלים ומשתלטים על כל השד.
• העור מתכסה בכיבים מרובים, שחיקות וכו' - מאפיין את הצורה דמוית האדום.
• דלקת משפיעה על כל מערכת הלימפה.

הטיפול בשלב זה הוא סימפטומטי בלבד. מאמצי הרופאים מתמקדים בהקלה על סבלו של המטופל.

תכונות של סימפטומים של צורות שונות

• קִטרִי- הצורה הנפוצה ביותר. הדיון לעיל בתסמינים לפי שלבי המחלה מאפיין אותה במיוחד.
• Erysipelas– זוהי צורה אגרסיבית ביותר עם קצב התפתחות מהיר ומעבר להתפשטות של גרורות. זה אופייני לה חוֹם, כאב חזק, נפיחות חמורה של השד ואדמומיות של העור. התסמינים אינם אופייניים לתהליכים אונקולוגיים, מה שמקשה על אבחנה נכונה.
• דמוי דלקת בשד- התסמינים דומים לאדם, אך לעור ההיפרמי יש גוון כחלחל, והבלוטה עצמה מוגבלת באופן משמעותי בניידות. האבחנה קשה בגלל הדמיון המשמעותי שלה למסטופתיה.
• צורה חדירת בצקתמלווה בנפיחות בחזה (במיוחד באזור העטרה) והשפעת "קליפת לימון" על העור. מאופיין בהיעדר גבולות ברורים של הגידול. נצפה לרוב אצל נשים צעירות. בעל פרוגנוזה גרועה.
• מחלת פאג'ט. זה מתחיל בנזק לפטמה. גירוד וצריבה מתרחשים באזור העטרה. מבחינה חיצונית, התסמינים הראשונים דומים לאקזמה או פסוריאזיס. ההבדל הוא באדמומיות הבולטת של העור, ולאחריה הופעת קרומים עליו וכיב נוסף של האפיתל לאחר נפילתם. לאחר שהרסו את הפטמה, המחלה מתפשטת לכל השד.
• Pantsirnaya – צורה נדירה, מאופיינת בהתפתחות ארוכה ואטית. מלווה בצמיחה של מושבה של גושים סרטניים, המזכירה כלפי חוץ קליפה. העור הופך לפיגמנטי, מתעבה ומאבד גמישות. ככל שהמחלה מתקדמת, היא משתלטת על השד השני ומתפשטת לכל החזה.

סרטן השד כסוג של גידול ממאיר ידוע כבר זמן רב. כפי שהוזכר לעיל, היסטורית הוא זה שנתן את השם לכל הגידולים הממאירים מסוג זה - עם כל לוקליזציה. כולל אלה שבניגוד לגידולי שד, אין להם מיתרים בצורת טפרים.

כיום במדע מקובל לחלק גידולים לסרטן ולסרקומה. ההבדל ביניהם הוא שסרטן הוא ניאופלזמה שצומחת מתאי רקמת חיבור. וסרקומה עשויה מתאי רקמה רכה שמרכיבים את העיקר, כביכול, של כל איבר. לכל איבר בגוף יש רקמות חיבור המופרדות על ידי שכבת אונות, ממברנות וחלקים אחרים. וכמובן, רכים, היוצרים את גוף האיבר עצמו. לכן, גם סרטן וגם סרקומה יכולים להופיע בכל איבר בגוף.

בנוסף לחלוקה לפי סוג הרקמה המנוונת, סרטן וסרקומה שונים במספר מאפיינים נוספים. סרקומות הן לרוב גדולות יותר ממחלות סרטן. לדוגמה, סרקומה בשרירים מגיעה לרוב לגודל שובר שיא עבור גידול סרטני. סרטן מגיע לעיתים רחוקות לגודל של יותר מ-3 ס"מ, וקוטר סרקומה יכול בקלות להיות 5 ס"מ או יותר. יחד עם זאת, הן לסרטן והן לסרקומה יש צורות מפוזרות - תאים קטנים ואחרים שאינם יוצרים מוקדים מקומיים בבירור.

ככלל, סרקומה מנקודת מבט של סימפטומים היא גידול "שקט" - הרבה פחות מורגש מסרטן. הוא מאופיין בגדילה איטית וגרורות, בעוד הסרטן מתפתח במהירות ואפילו מהר מאוד. הגיל של רוב הסרקומות המתגלות על ידי סימפטומים מחושב בשנים. וגיל הגידולים הסרטניים יכול להיות מספר חודשים מתחילת התהליך הפעיל. בנוסף לנביטה אגרסיבית יותר לתוך הרקמות הסובבות, סרטן שונה מסרקומה בגרורות שופעות יותר.

עם זאת, בדיוק מידות גדולותואי-הנראות של סרקומות הופכת אותן לפעמים אפילו יותר מסוכנות מסרטן. הרי בצד הראשון נמצא הגודל הקטן של הנגע ושיעור הגרורות. אבל בצד השני יש שנים של התפתחות סמויה, שבמהלכן יש לגידולי בת לעתים קרובות זמן להיווצר במלואו. סרקומות מתגלות לעתים קרובות רק על ידי התסמינים המיוצרים על ידי נגע משני, לא ראשוני. בפועל, זה אומר שסרקומות נמצאות לעתים קרובות בשלב שבו זה מאוחר מדי וחסר תועלת לעשות משהו. כלומר, כאשר אתה לא יכול להסיר את הגידול הראשי (תצטרך לחתוך יותר מדי רקמה), אבל לדכא עוד כמה מאותו הגידול. טיפול בקרינהלא הגיוני, שכן ברור למדי שאוכלוסיה כזו לא תושמד על ידי רעלים או איזוטופים רדיואקטיביים.

עלינו לדעת מיד שגידולים של בלוטות החלב אינם שונים למעשה מגידולים של העצמות, הקיבה, הריאות וכו'. עדות ישירה לכך היא שכולם מצליחים לשלוח גרורות לאיברים אחרים. גרורות, בהתאם למיקומן ביחס לגידול עצמו, יכולות להיות קרובות או רחוקות.

הראשון הוא כמעט תמיד אחד, והוא תמיד נוצר בבלוטת הלימפה הקרובה לגידול. יוצאי הדופן היחידים הם סוגים מיוחדים של סרטן - מפוזרים, ללא מיקוד ברור. לדוגמה, כמעט כל גידולי העצם ומספר סרקומות של תאים קטנים. וסרטן של מערכת הלימפה עצמו מוביל להיווצרות של אתרי ניוון מרובים לאורך כל הדרך המערכת הלימפטיתגופים.

גרורות מרוחקות הן גידולים משניים שמתחילים לצמוח באיברים שונים לחלוטין בגוף. למרבה הצער, הם חיוניים לחלוטין, מוסרים מהחזה עם המוקד העיקרי שלו. אנחנו מדברים על הכבד, הכליות, מערכת השתן וכו'. למרות שספציפית לסרטן השד, חלק מהגרורות הרחוקות עשויות להתברר כקרבות. היא מאופיינת בגרורות לעמוד השדרה, בגובה החוליה ה-7 (הבולטת ביותר בצוואר, אם מטה אותה קדימה). בנוסף, מקרים נדירים למדי של סרטן שריר הלב או קרום הלב, או דיאפרגמה ריאתית יכולים להיות קשורים גם לגידולי שד.

חשוב לנו לזכור כאן שהגרורה עצמה (גם קרובה וגם רחוקה) היא למעשה כמה תאי גידול ברי קיימא שהתנתקו מגופו. לאחר מכן הם נישאים עם זרימת הדם או הלימפה לנקודה הקרובה ביותר שבה הזרם הזה מאט מסיבה כלשהי. בשלב זה, התאים מתיישבים ומתחילים להתרבות שוב.

דווקא בגלל שגרורות מזכירות הכי הרבה התפשטות של זיהום ויראלי, מוקדים משניים נמצאים תמיד באיברים שמהם לא ניתן להסיר אותם כלל, או אפשריים במקרים בודדים. אחרי הכל, הכבד והכליות הם שהופכים ל"קורבנות" הראשונים של הגידול מכיוון שזרימת הדם בהם מואטת מאוד. IN במקרה הזהבשל המבנה המיוחד של הכלים שנוצרו כדי שיוכלו לסנן ממנו דם חומרים מסוימים. לדוגמה, גופות מתות, כמו הכבד, או אוריאה, כמו הכליות.

אבל, בואו נסכים, יש בזה עוד נקודה ברורה. אף תא אחד של רקמת גוף בריאה, ללא שינוי, ישרוד אם הוא נישא דרך זרם הדם לתוך סוג אחר של רקמה, נכון? ישנם חריגים ידועים לכלל זה, אך הם נדירים מאוד ומוגבלים בהחלט על ידי תנאי ההתרחשות. נניח שרקמת הטחול יכולה לפעמים לשרוד בריאות ובמספר איברים אחרים.

אבל החוקים האלה אדישים לגרורות. תאים מנוונים מסוג אחד משתרשים בקלות ומתחילים להתרבות ברקמה שנוצרת על ידי תאים מסוגים שונים לחלוטין. זו הסיבה שתאי גידולי שד לשעבר הופכים לתאים כל כך מהר ובקלות מח עצם, כבד, דיאפרגמה.

וכשאנחנו אומרים שסרטן הריאות, סרטן השד, סרטן הערמונית וכל איבר אחר הם אותו דבר, אנחנו לא מדברים באופן פיגורטיבי. אנחנו מתכוונים לדמיון פשוטו כמשמעו: העובדה שתאים של כל גידולים ממאיריםתחת מיקרוסקופ הם נראים אותו הדבר או כמעט אותו הדבר. למרות שהם נחתכים מבדים שאי אפשר להתבלבל במראה.

בגלל תופעה זו, האונקולוגיה עצמה אינה לוקחת את ההמלצות שלה להימנע מגורמים מסרטנים מסוימים ברצינות רבה מדי. אחרי הכל, אם הסרטן זהה בכל מקום, קשה להניח ברצינות שאחד מסוגיו נגרם על ידי גורם אחד, ואחר על ידי אחר. התיאוריות המקובלות במעגלים הפנימיים של מדע זה מורכבות הרבה יותר. כולל כל מה שקשור למקור הסרטן, בכל מקום בו הוא נמצא אצל חולה מסוים.

גורמים לגידולי שד

באופן עקרוני, ביחס לכל הגידולים של איברי המין אצל גברים ונשים, רמות הורמונליות עדיין נחשבות לאחד מגורמי הסיכון העיקריים. פשוט כי אי אפשר להסביר בדרך אחרת את התלות של הגדילה שלהם בהורמונים. אבל באופן כללי, לאונקולוגיה אין עדיין מושג ברור, מבוסס מדעית ומוכח בעובדות מה זה סרטן ומאיפה הוא מגיע.

בעולם שמסביב או בתוך גוף האדם, ישנם כמה גורמים בנוכחותם גידולים ממאירים מופיעים לעתים קרובות יותר מאשר בלעדיהם. גורמים כאלה נקראים מסרטנים. באופן כללי, אנחנו מכירים את הרשימה שלהם. זה עישון קרינה מייננת, אדי תנועה, קרינה אולטרא - סגולה- וכו' וכו' לגבי סרטן השד, בנוסף לתנודות והפרעות רקע יציבות, מאמינים שהוא יכול להיגרם מכל אחד מהגורמים הכלולים ברשימה הכללית. כולל גם הנקה קצרה, סירוב להנקה, בעיות בסינתזת חלב אם, אפיזודות ניאופלזמות שפירותבעבר, אי פוריות וכו'.

ובכן, כפי שאנו רואים, הרשימה הראשית הזו מתווספת בדרך כלל על ידי רשימה צדדית, כביכול. הייחודיות שלו היא שהוא מכיל הרבה יותר נקודות. יתרה מכך, מחציתם, כאשר מדברים על סרטן, נחשבים לגורמי סיכון, וכאשר מדברים על שמירה על הבריאות, הם גורמים לתועלת ללא תנאי. למשל, האם אפשר לדמיין אדם בריאמי לא משתזף בכלל? או בואו ניקח את אותו רקע הורמונלי מסרטן: לא משנה כמה פעמים הוא מסרטן, בלעדיו לא נוכל לראות את הסטנדרטים הבריאותיים שלנו.

אז אם נגיע לאנשהו רשימה מלאהגורמים מסרטנים ונקרא אותו, מהר מאוד נראה שהוא כולל כמעט את כל מה שמקיף אותנו היום. ואפילו חלק ממה שהיה קיים מאז ומעולם, מבלי להשתנות במעט מזמן. ואז יבקר אותנו חשד מבוסס שהאונקולוגיה ערכה את הרשימה הזו בבחירה אקראית. או כשהיא צופה במספר צירופי מקרים אקראיים שהיא לקחה בטעות כתבנית.

בואו נודה באמת, החשד הזה אינו חסר בסיס - ברור שלא. אבל בנוסף לתיאוריה של גורמים מסרטנים, תחום הידע הזה פיתח עוד כמה גרסאות מדוע תאים בריאים בתחילה יתנוונו לפתע. יש כיום יותר מתריסר תיאוריות כאלה, אבל חוסר העקביות של חלק מהן כבר ברור. למשל, כפי שקורה בתיאוריית הטראומה - מהראשונות, אגב, מנקודת מבט כרונולוגית.

במשך תקופה ארוכה לרופאים ברחבי העולם לא היה ספק: גידול מתעורר ברקמות שבעבר נפגעו ממכה, כוויה וכו'. כיום ברור לחלוטין שסרטן מתרחש גם באיברים שכמעט בלתי אפשרי לחטוף אותם לטראומה חיצונית . לדוגמה, ב כיס המרה, לבלב, רקמות של הלוע האף והמוח. אז עכשיו התיאוריה הזודורש הרחבת מושג הפגיעה בזיהומים, פעולת הרעלים, תהליכים אוטואימונייםוכו', או להשאיר את הפציעה בין גורמים מסרטנים פשוטים. נניח לדבר על סרקומות שרירים.

הגרסאות העיקריות של קרצינוגנזה נחשבות כיום לחסינות ותורשתיות. הראשון טוען שסרטן עובר בתורשה – במובן זה שניתן להטביע את הנטייה של תאי הגוף למוטציה בחלקים מסוימים של הקוד הגנטי. כלומר, מקבל ילד מהוריו. ואכן, בדרך כלל במשפחות שבהן היו מקרים של סרטן בשורה אחת בלבד (אבא או אמא), אירועי גידולים חוזרים על עצמם לאחר דור אחד - תוך הקפדה על חוקי הורשת התכונות. ובמשפחות שבהן התרחשו גידולים בשני הקווים של קרובי משפחה, שכיחות הסרטן בקרב ילדים היא 100% למעט חריגים נדירים.

התיאוריה התורשתית יכולה להיחשב מוכחת, אם לא נקודה אחת: היא למעשה קובעת שכל הגידולים מתוכנתים - הם מונחים בחלקים מסוימים של הגנום. אבל חוקי הירושה של תכונות נורמליות ומוטנטיות פועלים בצורה מאוד ברורה - אנחנו באמת מדברים על החוק. לכן, אם הסרטן היה רק ​​תורשתי, גידולים בצאצאים היו מתעוררים בהכרח בדיוק היכן שהם הופיעו אצל ההורים או הסבים.

בינתיים, במציאות, גידולים מאותו מיקום, מאותו סוג בתוך משפחה אחת "מסרטנית" בבירור מתרחשים בלא יותר מ-30% מהמקרים. אחרת, הם מתעוררים, אבל הם שונים. העובדה הזוגורם למתנגדי התיאוריה הזו לרמוז באוזן שסרטן הוא בדרך כלל די שכיח. ושכל התלות הללו עשויות להתברר כחיצוניות גרידא. כלומר, ייתכן שהמספר הגבוה מאוד של חולי סרטן בתוך כל משפחה אינדיבידואלית אינו תוצאה של חוקי הגנטיקה, שכן הם אינם באים לידי ביטוי בבירור כאן. הגרסה של המתנגדים לתיאוריה זו היא שהתצפיות הללו מצביעות רק על מגמה כללית לעלייה במקרי סרטן ברחבי העולם.

התיאוריה השנייה קובעת שתאים ממאירים באופן כללי הם תופעה נורמלית לגופנו וכלל לא חדשה. בכל דקה מיליארדי תאים מתים ומופיעים בגופנו. וזה בשום אופן לא תלוי במה שאנחנו עושים עכשיו, איפה אנחנו עובדים, באילו חוסרים אנחנו חווים, במה אנחנו מטופלים... זה די ברור שברגע לידתם של מאות תאים, השלילי ביותר וגורמים מסרטנים יכולים לפעול עליהם בבת אחת. באופן טבעי, ברגעים כאלה תאים נורמליים לא יכולים להופיע בגופנו - רק "פגומים" יכולים להופיע.

כבר ידוע כי בגופו של כל אדם מלידה קיים ופועל מנגנון לבדיקת רקמות לתאים פגומים ולהשמדתם בזמן. מנגנון זה מובטח על ידי עבודת בלוטת התימוס. בלוטת התימוס ממוקמת מאחורי עצם החזה - על החזה, בין שתי שורות של צלעות. הוא מייצר גופים חיסוניים מיוחדים המתפשטים בכל הגוף עם זרימת לימפה ולא דם. גופים אלו נקראים לימפוציטים.

לימפוציטים בודקים את כל תאי הגוף, והניתוח שלהם מדויק מאוד. העובדה היא שללימפוציטים יש את "זכות הגישה" בתוך התאים - היכולת לחדור לממברנות שלהם. העובדה שתאים ישנים ופגומים נהרסים בדיוק על ידי לימפוציטים הוכחה בבירור. אבל העובדה שכמותם בלימפה ונכונות עבודתם יכולה להשפיע על גדילת גידול ממאיר אינה צריכה להיחשב מוכחת.

מצד אחד, המדע למד מזמן לבודד לימפוציטים ברי קיימא מדגימת דם של מטופל, להכפיל אותם בתנאים מלאכותיים ולהזריק אותם בחזרה. הליכים כאלה נותנים לעתים קרובות אפקט מדהים - הפוגה יציבה של גידולים, אפילו בשלבים מאוחרים, למשך עד מספר שנים. מצד שני, הם תמיד נותנים אפקט אחר - עד הכי לא משמעותי. בנוסף, נרשמו מספר מקרים של סרטן באנשים עם תפקוד תקין מלא של מערכת החיסון ותכולת לימפוציטים פעילים בלימפה. לכן, המתנגדים לדעה זו, המצביעים על מקרים כאלה, שואלים שאלה סבירה: היכן מופיע סרטן אצל מי שחסינותם בריאה על פי תוצאות כל הבדיקות המוכרות?

תסמינים וסימנים של גידולי שד

כן, מסתבר שאנחנו יכולים לחשוב ממש כל דבר על מקור הגידול שלנו - לטעמנו האישי... יש נחמה אחת: ברור שאנחנו לא צריכים להאשים את טעויות הנעורים שלנו במראה שלו - הפלה, הריון לא מוצלח, התחלה מוקדמתחיי מין וכו'. אבל חדשות על תסמיני סרטן השד ירגיזו אותנו מיד: יש מעט סימנים מיוחדים לגידולי שד ממאירים, וכולם די לא אמינים. אנחנו יכולים להיות מטופלים בפיברואדנומה במשך שישה חודשים, ואז אנחנו מגלים שיש לנו סרטן.

ניאופלזמה ממאירה היא, במהותה. אותו בד כמו כל אחר. רק שבניגוד לרקמות גוף אחרות, הוא גדל ללא הרף ובמהירות רבה. צמיחתו אינה מוסברת או מווסתת על ידי הצרכים הטבעיים של הגוף – זה כל ההבדל. בנוסף, צמיחה זו, כמו כל צמיחה אחרת, דורשת מהתאים המתחלקים לצרוך משאבים - חומרים מזינים. ומכיוון שאנחנו מדברים על צמיחה פעילה מדי, התיאבון שמשפיע על כל הגידולים הממאירים לא יכול להיקרא קטן. אם יורשה לי לומר כך, הסרטן סובל מתיאבון מוגזם – סוג של בולימיה.

הנטייה של גידול לספוג את כל המשאבים הדרושים לשמירה על הפעילות החיונית של תאים אחרים (וגם לעקור את הרקמות הבריאות המקיפות את גופו) היא הגורמת לכל הנזק, לכל הקטלניות של הסרטן כפתולוגיה. אלמלא שתי התכונות הללו, היינו יכולים להשלים בשלווה עם הניאופלזמות הללו, כפי שהיינו משלימים לפעמים עם תכונות דומות, אך שפירות.

תסמינים של סרטן עולים בקנה אחד לחלוטין עם הסימפטומים של כשל הדרגתי של האיבר שבו יש גידול ראשוני או משני. לעתים קרובות הסימנים הפתולוגיים הראשונים ניתנים אפילו לא על ידי הגידול הראשוני, אלא על ידי גידול הבת - זה בהחלט אפשרי אם האיבר עם גידול הבת "מוותר" מוקדם יותר. אבל בהתחלה הם יכולים להיות (ולעתים קרובות הם) בטעות לכל מחלה מלבד סרטן.

הבעיה העיקרית שלנו כאן היא שלבלוטות החלב, באופן כללי, אין הרבה אחריות - לפחות מחוץ להריון ולהנקה. ולפיכך, קשה להבחין בסטיות הולכות וגדלות בעבודתם – לרוב הן לא עובדות, אלא פשוט קיימות. אבל יש לנו גם יתרון: אין כל כך הרבה רקמה בבלוטות החלב, והן לא שוכבות כל כך עמוק. השדיים שלנו כולם גלויים ונגישים בקלות למישוש. המשמעות היא שהסבירות לזהות בו גידולים זרים עדיין קלה יותר מאשר, למשל, בפי הטבעת או בכבד.

כפי שכבר צוין, הגידולים הממאירים עצמם קטנים. קשה למצוא אותם, אם כי לפעמים זה אפשרי.

בואו לא נסתמך על רגישות האצבעות בלבד ונזכור כמה מאפיינים האופייניים לסרטן השד:

1. סרטן השד בדרך כלל לובש צורה של גידול קטן אך צפוף מאוד, אשר תמיד דבוק בחוזקה לעור או לרקמות שמסביב. כלומר, אם ניתן להזיז פיברואדנומה עם האצבעות מתחת לעור, אז סרטן לרוב לא ניתן להזיז אפילו מילימטר אפילו איתו.
2. סרקומות יוצאות דופן עבור בלוטות החלב, מכיוון שיש להן מעט רקמות רכות - מלבד המכתשים עצמן. עלינו לזכור שסרקומה כנראה לא תפריע לנו בשינויים בעור או בכאבים בחזה. אבל זה בהחלט יגרום להגדלה ועיבוי של הבלוטה שבה הוא מופיע - כי הוא עצמו צפוף וגדול מספיק כדי להוסיף לנו מידה אחת עד גודל וחצי בבת אחת.
3. בשונה מפיברואדנומה, במצב שכיבה כבר לא ניתן למשש את הגידול הממאיר במקום בו מצאנו אותו בעמידה.
4. לרוב הגידולים של איברי המין יש תכונה של גירוי ייצור הורמוני המין בבלוטות שבהן הם נמצאים. המשמעות היא שהשד המושפע מהתהליך יכאב זמן רב יותר וחמור יותר לפני כן ימים קריטיים, להגדיל יותר בגודל. הפטמה שלה עשויה להיות מחוספסת יותר לעתים קרובות יותר, ותכופות יותר ו הפרשות רבות- עם זאת, הם די תמימים במראה, דומים לקולוסטרום או שהם.
5. סרטן השד יוצר חוטים הנראים לעין - בדרך כלל הם נראים רק בעמידה. עם זאת, סרקומה עשויה שלא ליצור אותם - במיוחד אם היא טמונה עמוק.
6. לחלוטין כל הגידולים הממאירים שולחים גרורות לבלוטת הלימפה הקרובה ביותר. רק שסרקומה נותנת את זה הרבה יותר מאוחר מאשר סרטן. כפי שהזהרנו לעיל, הופעת נפיחות רכה וללא כאב ממקור לא ידוע מתחת לעור, בכל חלק בגוף, היא סיבה רצינית מאוד לפנות לאונקולוג. יתר על כן, אם יש כמה מהם וכולם מרוכזים באזור אחד בגוף. נגיד, הצוואר, הירך, חצי פלג גוף עליון וכו'. במקרה של גידולי שד, בדרך כלל מופיעה נפיחות ב בית שחי. אבל זה יכול להתרחש גם מתחת לעצם הבריח או במקום אחר בקרבת מקום. נפוח בלוטת לימפה, בהתאם לגודלו הראשוני, דומה לכדור בגודלו, שנע בין שעועית לאגוז בקליפה.

טיפול בגידולי שד

מהות הבעיה העיקרית המתעוררת כאשר דנים בנושא הטיפול בסרטן ידועה כעת לכולם. אבוי, השיטות של האונקולוגיה המודרנית ברחבי העולם מאופיינות ביעילות נמוכה באופן קטסטרופלי. נדגיש: זה חל על רפואה במדינות אחרות - לא רק שלנו. כאשר מישהו מציג לנו נתונים כלשהם לגבי שיעורי הישרדות גבוהים לאחר הליך יקר מסוים, עלינו לדעת שהנתונים הללו עצמם כנים ומדויקים. עם זאת, כולם, ללא יוצא מן הכלל, לוקחים בחשבון רק את התוצאה של חמש השנים הבאות לאחר הטיפול. במילים אחרות, ההבטחה הזו ל"הישרדות טובה" תקפה לחמש השנים הבאות. ותחזית ארוכת טווח לסרטן של שניים שלבים אחרוניםמאכזב מאוד וזהה בכל העולם.

במקרה של גידול בשד, האונקולוגיה הרשמית תציע לנו להסירו. זה יעזור לנו לדעת שבמקרה זה תמיד ניתן להסיר לחלוטין את הגידול הראשי וגרורות סמוכות. כך שאלה עיקריתהנה תמונה של גרורות רחוקות, בדרך כלל בלתי ניתנות לניתוח בכל גידול. באופן מסורתי, הפעילות במוקדים אלו "מדוכאת" על ידי כימותרפיה והקרנות. תוצע לנו הקרנה רק במקרה של גרורות בעמוד שדרה אחד ("כימותרפיה" אינה יעילה כאן), ושתי האפשרויות בשילוב אם יש נגעים ב רקמות רכותכל איברים אחרים.

סרטן כמחלה ידוע כל כך הרבה זמן רפואה אלטרנטיביתבתקופה זו הופיעו מתכונים משלנו - והרשימה שלהם, אגב, די גדולה. העתיק ביותר הוא ההיסטוריה של מה שנקרא כימותרפיה צמחית - תרגול שימוש לטווח ארוךמרתחים ותמיסות של צמחים רעילים מאוד. אבל כחלופה להם, יש גם הרבה מושגים מדעיים למחצה, קנייניים. זו האחרונה היא תופעה האופיינית במיוחד לעבר ולמאה שלנו. כלומר, הזמן שבו חלק מהידע המדעי הפך זמין לאנשים שלא היו מעורבים בו בקפדנות עבודה מדעית, אבל מסוגל לנתח, והכי חשוב, ביקורת...

על הישגים רפואה מדעיתקל לשפוט, כי היא שומרת סטטיסטיקה. למרבה הצער, למעט מקרים נדירים של הצלחה, כשהיא עצמה לא יכולה להסביר איך היא הושגה, אין לה במה להתפאר. עם זאת, במצבים יוצאי דופן אלה, היא אוהבת במיוחד כאשר ההצלחה מושגת עם אדם מפורסם - כמו, למשל, קרה עם דריה דונצובה. נזכיר שהסופרת הבלשית המפורסמת פנתה לשירותי הרפואה הרשמית ולתרופות הסטנדרטיות שלה עם גידול שד בשלב IV, עם תמונה קלאסית ושלמה של גרורות. עכשיו כל רוסיה יודעת שהיא עברה את כל השלבים האופייניים - ניתוח, הקרנות וכימותרפיה לגרורות. ההפוגה המושגת כתוצאה מהטיפול נמשכת עד היום – כלומר שנים רבות ברציפות. הכותב נבדק אצל אונקולוג, אך ישנם סימנים לחידוש פעילות בנגעים הנותרים. הרגע הזהלא מוקלט.

אבל לא ניתן לאמת את ההישגים של שיטות חלופיות כלשהן. אחרי הכל, אנחנו לא יכולים לראות את התוצאות של ניטור הגידולים של המטופלים שלהם מרגע שהם התחילו את הטיפול. לעתים קרובות, למטופלים שמדברים על הריפוי ה"מופלא" שלהם מגידולים בשלב מאוחר יש מסמכים ו צילומי רנטגן, המאשר את האבחנה. כלומר, אותם מסמכים שהמטופל בדק ועל בסיסם החליט לעבור טיפול בעצמו.

אבל מה שקורה הרבה יותר הוא שהאדם "הנרפא" לא יכול להציג שום עדות לנוכחות של גידול, כי הוא מעולם לא עבר מחקר רפואיבעניין זה. זה האחרון קורה כתוצאה מהדמיון המפותח מדי של החולה (כאשר הוא טעה שהנפיחות הראשונה שהופיעה לסרטן - למשל, פיברומה, אדנומה וכו'). או שאנחנו מדברים על אדם בריא לחלוטין, עובד שמקבל שכרעבור השירותים לפופולריות של המתודולוגיה של המרפא המסוים הזה.

לא ניתן עצות לבחור בהחלט בדרך כזו או אחרת. כשמדברים על סרטן, עם 100% תמותה שלו באופן כללי ומקרים של הפוגה בלתי מוסברים על ידי כל תיאוריה בצורה של חריגים נדירים... לא, לאף אחד אין זכות לתת לנו המלצות חד משמעיות כאן - לא אונקולוג, ולא מרפא , וגם לא סטטיסטיקאי. חכם יותר לכל אחד להסתמך על האינסטינקט והשכל הישר שלו. אחרי הכל, אף שיטה לא מספקת יעילות יציבה באונקולוגיה, אבל כמעט כל אחת מהן יכולה להתפאר ביעילות סלקטיבית. אנו רק ייעץ מה יעזור לנו לבחור באופן אישי את הדרך האופטימלית - הנכונה ביותר במקרה שלנו.

כך:

1. גידול ללא גרורות או עם גרורה אחת לסרטן מכל מקום יהיה הכי קל, בטוח ואמין להסרה. עם ניאופלזמות בשלב I ו-II, עדיף לנו להישאר בבית החולים - אל לנו לסכן את חיינו רק מחשש להתערבות או מהשלכותיה הקוסמטיות. אם כל הנגעים ניתנים לניתוח, אזמל המנתח הוא המהיר והכי אמצעים אמינים ריפוי מלאמגידול. ואת החלק הקוסמטי של הנושא קל לפתור מאוחר יותר. אם נהיה בחיים ובריאים, יהיו לנו הרבה הזדמנויות לפנות אליהן ניתוח פלסטי. אבל עובדת מותנו תבטל את כל האפשרויות הללו בבת אחת – אין לנו ספק.
2. אם נפנה לטכניקת טיפול מסוימת רק בגלל ששמענו עליה ביקורת חיובית ממטופל עם מקרה דומה לשלנו, יש לבדוק סקירה זו בקפידה רבה. הטעיות ואי הבנות אלמנטריות נפוצות כאן. לאדם "הנרפא" צריכים להיות צילומים הן של הגידול הראשי והן של מוקדים גרורתיים. ועליו להראות לנו גיליון סטנדרטי עם אבחנה - גם אם הצהיב עם הגיל, אבל עם ציון מלא של סוג הגידול, מיקומו, שלבו ורשימת נגעי משנה שהתגלו. אם כל זה לא שם, איך המטופל הזה (לא מומחה באונקולוגיה) ידע שיש לו סרטן?.. אם אין לו דרך לדעת זאת בוודאות, הרי הריפוי שלו אינו תוצאה של נס, אלא של אי הבנה, צירוף מקרים, הונאה וכו'.
3. יש לזכור שבלוטות החלב במצבן הבסיסי צוברות חומרים מהגוף היטב. המרכזים העיקריים של הצטברות חומרים הם שלהם רקמת שומן. תכונה זו רק מתעצמת במהלך הנקה ונפיחות לפני הווסת. לכן, אם ניקח רעל צמחי או כל רעל אחר, עלינו לזכור: תוך שבוע מתחילת הקורס, הריכוז שלהם בבלוטות החלב יהיה גבוה יותר מאשר ברקמות אחרות. יתרה מכך: הוא יישאר מורם לאורך כל הקורס ויוסר מרקמת השד זמן רב יותר מאשר מהשאר. עם זאת, יש נקודה נוספת: הצטברות היא תהליך הדרגתי. כלומר, בימים הראשונים של הקורס, קצב הרוויה של רקמת בלוטת החלב באנטיביוטיקה "כימית" או רעלים צמחיים יפגר באופן ניכר אחרי כל איבר אחר. וזה אומר ההשפעה של אמצעים שננקטויגיע קצת מאוחר יותר - אתה לא צריך לצפות לזה במהלך הימים או השבועות הראשונים.
4. גידולי שד ממוקמים לעתים קרובות קרוב לפני השטח של העור. או שהם יוצרים יציאות אל פני השטח מאוחר יותר, כאשר מופיעים מוקדי ריקבון ממאירים. שחיקות לא מרפאות בסרטן הן תופעה טבעית. הם נוצרים כאשר התאים שהובילו לצמיחת הגידול מתחילים למות עקב מחסור תזונתי וזקנה. רק המרכז מת - קצוות הניאופלזמה ממשיכים לגדול באותה מהירות. אבל העובדה היא כי כיבים כאלה על פני העור תמיד מספקים גישה ישירה לרקמות הגידול. הניסיון לעצור את הגדילה והנמק שלהם עם אנטיביוטיקה הוא חסר תועלת. אבל דילול של טיפה אחת של מים עם טיפה אחת של מרתח של פרווה, אקוניט, צבע לילך, שושנת העמקים או דובדבן ציפור, כמו גם קליפת אלון או עץ אלון הוא רעיון טוב יותר. את הפתרון הזה, כמובן, יש לטפטף ישירות למרכז השחיקה.

באשר לסלנדין, ניתן לשמן את קצוות הפצע ולטפטף מעט מהמיץ הטרי שלו למרכזו. זה יכאב, אבל בהתחשב שלנו מצב כלליוהסיכויים שניתן לסבול.

בואו רק ננקוט כמה צעדים מחייבים:

• מה שאנחנו צריכים להשתמש באופן מקומי הוא לא אותו צמח שאנחנו לוקחים דרך הפה. יותר הגיוני לבחור משהו אחר, רצוי אחד מהבאים לעיל. העובדה היא שלכמה צמחים לכימותרפיה יש השפעה רעילה על המרכזי מערכת עצביםיותר מכל בד אחר. אלה הם רוש וקלמוס. וחלקם טובים בהשמדת תאי רקמות הגוף, כולל עור, שרירים ושומן. אלה הם קליפת עץ אלון, שושנת העמקים, לילך, ו celandine. באשר לעורפית הקטנה, אנחנו בכל זאת מדברים על הצמח היחיד המשמש כתרופה כימותרפית ברפואה, גם רשמי וגם לא מסורתי. יתר על כן, האונקולוגיה המדעית משתמשת בו במיוחד לטיפול בגידולים של החלב וגונדות אחרות. אנחנו מסכימים שזה ראוי לתשומת לב מסוימת מצידנו;
• אין לחזור על טיפולים מקומיים בתרופות רעילות יותר מפעמיים ביום ואין לחרוג מהמינון המינימלי הנדרש;
• אתה לא צריך לנסות לעשות את אותם יישומים על העור על אתרי גרורות. הנגעים עצמם שוכבים עמוק - הרעל בהחלט לא יגיע אליהם מפני השטח של העור. והנה הרעלה כלליתניתן להשיג בקלות - במיוחד אם יישומים אלה משולבים עם מנה נוספת, עיקרית;
• בשום מקרה אסור להשתמש בקומפרסים העשויים מסמים רעילים, במיוחד חמים. זהו חלק גדול מדי, עמוס בנמק ובכוויות של העור במקום היישום, תסמיני שיכרון ומוות;
• לא משנה איך נתייחס לעצמנו, לעולם אל נשכח את החיזוק הכללי ובעיקר את הטיפול החיסוני. כמובן, קודם כל אתה צריך להתחיל לקחת ויטמינים, מינרלים ויסודות קורט. התזונה צריכה להיות מלאה ככל האפשר. עם זאת, אנו ממליצים על כמה אימונומודולטורים אחרים - בפרט, תמצית סחוס כרישים ובאופן כללי, כל מקור של ארגינין.

ארגינין היא חומצת אמינו נפוצה הנמצאת בכל החלבונים מהחי. היא מתקשרת צמיחה מואצתוהפעלה של אונות התימוס - בלוטת התימוס.

הבה נזכור שזו הבלוטה שהתיאוריה החיסונית על מקור הסרטן מאשימה בהרס בטרם עת של תאים ממאירים. וזו אותה בלוטה שמייצרת לימפוציטים - גופים הכלולים בתרופה כדי להשיג הפוגה של כמה גידולים בלתי ניתנים לניתוח. בנוסף לסחוס הכריש, ניתן למצוא ארגינין לא רק בבשר, אלא גם במוצרים אחרים זולים יחסית, זמינים. למשל, במתחמי חומצות אמינו הנמכרים בכל מחלקה לתזונת ספורט.

1. כימותרפיה. זה מתבצע באמצעות התרופות הבאות: paclitaxel, docetaxel, cyclophosphamide, aclitaxel. מבוצע בדרך כלל לפני ואחרי הניתוח כדי להקטין את גודל הגידול הסרטני. אם קיימות גרורות, זה נקבע כדי להאריך חיים, ולא כדי לרפא לחלוטין את האישה.
2. טיפול הורמונלי. אם לאחר בדיקת הגידול מאובחנת רגישות לאסטרוגן, אז מתווספות שיטות חסימה למהלך הטיפול של ההורמון הזה. ישנן מספר שיטות לחסימה כזו: הסרת השחלות (לרוב נרשם לנשים מעל גיל 45), טיפול אנטי אסטרוגן.
3. טיפול פליאטיבי. אם מאובחנת התפתחות של גרורות, אז לא ניתן לרפא לחלוטין את המחלה, אבל יש סיכוי להאריך את חיי האישה. בְּ השיטה הזאתטיפול, כמעט כל סוגי הטיפול משמשים גידולים סרטנייםבמתחם.

זה יכול להפחית את הכאב הנגרם על ידי סרטן. לעיתים, בשילוב עם כימותרפיה, רושמים למטופל משככי כאבים, גם לא נרקוטיים וגם נרקוטיים.

שיקום לאחר טיפול בסרטן השד

כדי לנרמל את חיי האישה לאחר הטיפול, ישנם נהלים שונים:

• התייעצות עם פסיכולוג;
• פִיסִיוֹתֶרָפִּיָה;
• הפחתת פעילות גופנית;
• תקשורת מוגברת;
• ביטול הרגלים רעים.

אמצעים פשוטים אלה ינרמלו את מצבה הפסיכולוגי והפיזי של אישה.

מניעת סרטן השד

כדי למנוע התפתחות של גידולים סרטניים בבלוטת החלב, די לעקוב אחר כמה המלצות:

• לא לכלול הפלות יזומות;
• לידה לפני גיל 35;
• להניק את ילדך במשך שישה חודשים לפחות;
• לחסל הרגלים רעים;
• אין להשתמש לרעה באמצעי מניעה הורמונליים;
• להימנע ממצבים מלחיצים;
• הימנע מחשיפה תכופה לשמש או מביקור בסולריום.

חשוב לערוך בדיקת שד יומית על מנת שניתן יהיה לאבחן סימנים של ניאופלזמה בשלב מוקדם. כל שנה חובה להגיע לממולוג.